Стандарттау»
4. Кәсіби тәжірибе: «Дәрілік түрлерінің технологиясы»
5. Кәсіби тәжірибе: «Фармакогнозия»
РАБОЧАЯ ПРОГРАММА
Профессиональной практики
1. Профессиональная практика: «Управление и экономика фармации»
2. Профессиональная практика: «Фармакология»
3. Профессиональная практика: «Контроль качества и стандартизация
Лекарственных средств»
4. Профессиональная практика: «Технология лекарственных средств»
5. Профессиональная практика: «Фармакогнозия»
Мамандық «Фармация» 0306000
курс IIIсеместр VIҚостанай
2012 жыл /год
Оқу-өндiрiстiк тәжiрибенiң жұмыс бағдарламасы
1. Кәсіби тәжірибе: «Фармацияның экономикасы және
басқару»
IIIкурс,VI семестр,10 кун
2. Кәсіби тәжірибе: «Фармакология»
III курс, VI семестр, 10 кун
3. Кәсіби тәжірибе: «Емдік дәрілердің сапасын қадағалау және
Стандарттау»
III курс, VIсеместр,5кун
4. Кәсіби тәжірибе: «Дәрілік түрлерінің технологиясы»
IIIкурс,VI семестр,10күн
5. Кәсіби тәжірибе: «Фармакогнозия»
IIIкурс,VI семестр,5күн
0306000 «Фармация» мамандығы бойынша, Қостанай, 2012 ж., 55 бет.
«Фармация» мамандығы бойынша МЖМБС 4.05.150-2010 сәйкес әзiрленген
Құрастырушы (-лар): Магамбетова Л.Ж., Шестакова Е.Ю.,
Шулейко С.В., Тихонова Т.А., Шевченко Т.М.
Рабочая программа производственного обучения
1. Производственное обучение: «Управление и экономика фармации»
III курс V I семестр 10 дней
2. Производственное обучение: «Фармакология»
III курс VI семестр 10 дней
3. Производственное обучение: «Контроль качества и стандартизация
Лекарственных средств»
III курс V I семестр 5 дней
4. Производственное обучение: «Технология лекарственных средств»
IIIкурс,VI семестр 10 дней
5. Профессиональная практика: «Фармакогнозия»
IIIкурс,VI семестр 5 дней
Разработана в соответствии с ГОСО РК 4.05.150-2010 по специальности 0306000 «Фармация», Костанай, 2012г., 55 стр
Рецензенты: Гришина Г.А. – зав. рецептурно-производственным отделом ТОО «Фармаком ИМПЭКС»
Составитель (-и): Магамбетова Л.Ж., Шестакова Е.Ю., Шулейко С.В., Тихонова Т.А., Шевченко Т.М.
Жұмыс бағдарламасы ____________________________________ пәндердiң циклдiк әдiстемелiк комиссиясы отырысында қарастырылды
«» 20 13 ж. № хаттама
Рабочая программа рассмотрена на заседании цикловой методической комиссии ____________________________________дисциплин
«» 20 13 г. Протокол № ________
Содержание
1. Список условных обозначений……………………………………………………….4
2. Пояснительная записка ………………………………………………………………5
3. Требования к компетенциям ……………………………………………………….. 6
4. Методические рекомендации по организации производственного обучения ….11
5. Тематический план профессиональная практика
5.1. «Управление и экономика фармации» ……………… ……..13
5.2. «Фармакология» …………………… ……………………………..28
Контроль качества и стандартизация лекарственных
средств» …………………………………………………………..34
5.4 «Технология лекарственных форм» ………………………… 40
5. 5. «Фармакогнозия» ……………………………………… ……… 51
Список условных обозначений
| РК | Республика Казахстан |
| МЗ РК | Министерство здравоохранения Республика Казахстан |
| ПП РК | Постановление Правительства Республика Казахстан |
| НПА | Нормативно правовые акты РК |
| GМP | Правила Надлежащей производственной практики |
| GPP | Правила Надлежащей аптечной практики. |
| ЛС | Лекарственное средство |
| ЛП | Лекарственный препарат |
| ЛРС | Лекарственное растительное сырьё |
| ИМН | Изделия медицинского назначения |
| МТ | Медицинская техника |
| НС | Наркотическое средство |
| ПВ | Психотропное вещество |
| ЛПО | Лечебно-профилактическая организация |
| ПКУ | Предметно - количественный учет |
| ТМЦ | Товарно-материальные ценности |
| АО | Аптечные организации |
| РПО | Рецептурно - производственный отдел. |
| СанПиН | Санитарные Правила и Нормы |
| НОТ | Научная организация труда. |
| ТБ | Техника безопасности |
Пояснительная записка
Назначение профессиональной практики.
Профессиональная практика проводится в организациях (учреждениях) соответствующего профиля специальности обучающегося, в полевых условиях, в организациях хранения и расфасовки лекарственного растительного сырья, в оптово-розничных организациях по хранению и отпуску лекарственных средств, после изучения теоретического материала, получения первичных производственных навыков на учебной практике. Продолжительность ПП определяется учебным планом по специальности и осуществляется на основе договоров о социальном партнерстве с организациями работодателей, заключенных на текущий учебный год. Профессиональная практика, проводится на третьем курсе обучения, с учетом программного материала, нормативных и инструктивных документов МЗ РК и в соответствии с ГОСО.
Целями профессиональной практики являются закрепление, углубление и систематизация знаний обучающихся, полученных в процессе теоретического обучения, привитие необходимых практических умений и навыков по избранной специальности, а также приобщение их к будущей трудовой деятельности, с соблюдением правил фармацевтической этики и деонтологии.
Требования к компетенциям
| Результаты обучения, запланированные в стандарте и образовательной программе | Результаты, запланированные в типовой учебной программе |
| Обучающийся должен обладать следующими компетенциями | |
| Базовыми: БК 1. Освоить современные концепции менеджмента и маркетинга, развивать познавательный интерес к выбранной профессии, наблюдательность, умение анализировать ситуацию, закреплять и расширять полученные теоретические знания с практическими навыками и умениями; БК 2. Соблюдать правила санитарно-гигиенического и фармацевтического порядка, технику безопасности в процессе трудовой деятельности и систему охраны труда, согласно действующих нормативно–правовых актов РК, включающие социально-экономические, организационно-технические, санитарно-гигиенические, лечебно-профилактические, реабилитационные мероприятия; БК3. Знать нормируемые показатели качества лекарств, изготовленных в аптечных условиях, санитарные требования для изготовления стерильных и нестерильных лекарственных форм, правила надлежащего производства GMP (Good manufacturing practics); БК4. Соблюдать требования профессионального долга и этики, соответствующие интересам потребителей и здоровью каждого человека вне зависимости от пола, возраста, расовой и национальной принадлежности, социального статуса, религиозных и политических убеждений; БК 5. Знать теоретические основы информатики и информационных технологий, системы управления базами данных компьютерной сети, сетевые телекоммуникационные технологии, работы в единой информационной сети системы здравоохранения и внедрять их в профессиональную деятельность; БК6. Развивать познавательный интерес к выбранной профессии, систематически повышать квалификацию, закреплять и расширять полученные теоретические знания с практическими навыками и умениями, стремиться к максимальной самостоятельности, к самосовершенствованию, к освоению новых технологии. Профессиональными: ПК1. Определять структуру управления лекарственного обеспечения населения РК, нормативно- правовую и законодательную базу в сфере обращения лекарственных средств, правила организации работы в основных звеньях товаропроводящей системы фармацевтического рынка, виды и организационные структуры аптечных организаций; ПК2. Определять порядок осуществления производственной деятельности лекарственных препаратов в аптечных условиях, правила организации деятельности рецептурно-производственного отдела, задачи и функции, правила оснащения рабочих мест; ПК3. Ориентироваться в арсенале фармацевтических средств, рекомендовать аналоги безрецептурных лекарственных средств (по возможности консультирование с лечащим врачом); ПК 4. Распознавать целесообразность организации рабочих мест в РПО, их числа и для реализации принципов НОТ, использовать структуру рецептуры по условиям изготовления (требующие и не требующие асептических условий), способам применения (внутренние, наружные), лекарственным формам (порошки, растворы, мази, капли, суппозитории), типам покупателей; ПК 5. Определять и использовать в профессиональной деятельности методы изучения информационных потребностей, методики анализа ассортимента лекарственных препаратов по скорости их реализации и частоты назначения, каналы распространения информации, соблюдать этические и научные критерии рекламы лекарственных средств; ПК 6. Знать стадии, состав маркетинговых мероприятий по изучению фармацевтического рынка, использовать математические и статические методы в качестве инструмента для планирования, учета и анализа финансово-экономической деятельности; ПК 7. Правила регламентирования делопроизводства, систематизации документов, хранения и уничтожения документов; ПК 8. Корректно относиться к работе (улучшить качество обслуживания) и стремиться к достижению мастерства,к самосовершенствованию в выполнении своих обязанностей. Специальными: СК 1. Обеспечивать процесс реализации фармацевтических товаров, согласно установленных норм; СК 2. Обеспечивать сохранность товарно-материальных ценностей в местах их хранения и на всех этапах их движения; СК 3. Соблюдать санитарный режим и правила личной гигиены, дисциплину труда; СК 4. Пользоваться нормативно-техническими актами РК, Государственной Фармакопеей, справочной литературой при осуществлении фармацевтической деятельности; СК 5. Проводить согласно требованиям нормативно-правовых актов РК фармацевтическую экспертизу рецептов, определять правильность оформления рецептов (требований), совместимость входящих ингредиентов, соответствие прописанных доз, проводить таксировку и регистрацию рецептов в соответствующих документациях и осуществлять отпуск лекарств после оплаты; СК 6. Изготавливать лекарственные препараты по индивидуальным рецептам, по стандартным и магистральным прописям в разных лекарственных формах, заполнять паспорта письменного контроля на все приготовленные лекарства в соответствии с установленными правилами; СК7. Проводить внутриаптечный контроль качества изготовленных лекарственных форм, производить расчет и регистрацию в соответствующих журналах результатов качественного и количественного анализа лекарственных веществ, определять допустимые отклонения, согласно требовании нормативно-правовых актов РК; СК 8. Размещать товары на полках и стеллажах с учетом особенностей поведения потребителей в торговом зале, с учетом факторов, влияющих на объем продаж. | Знать: - нормы охраны здоровья граждан РК, законодательно-правовые акты по регулированию фармацевтической деятельности; - правила оформления документов к лицензированию фармацевтической деятельности; - порядок организации деятельности оптовых фармацевтических предприятий; -санитарный режим фармацевтических (аптечных) организаций; - стандарты организации деятельности розничных фармацевтических предприятий, нормативно-правовые акты РК, регулирующие порядок организации работы розничного звена, организационно-правовые формы собственности аптечных организаций; - правила охраны труда и техники безопасности; - этический кодекс фармацевта; - системы норм нравственного поведения человека, фармацевтического персонала; - формы рецептурных бланков лекарственной прописи, разрешенных на территории РК, обязательные и дополнительные реквизиты по установленным правилам выписывания, сроки действий рецептов, определение розничной цены на экстемпоральные лекарственные формы и внутриаптечную заготовку, способы регистрации рецептов и отпуск лекарств. - регламентации условий изготовления лекарственных форм в аптечных учреждениях; - нормируемые показатели качества лекарств, изготовленных в аптечных условиях, санитарные требования для изготовления стерильных и нестерильных лекарственных форм, правила надлежащего производства GMP (Good manufacturing practics); - перечень лекарственных средств и обязательные требования к оформлению документации, подлежащих предметно-количественному учету, правила регистрации рецептов, расчет выведения книжного остатка лекарственного средства; Уметь: -определять структуру и направления государственного регулирования фармацевтического рынка, законодательно-правовую основу гарантий оказания фармацевтической помощи; - определять основные требования и правовые нормы лицензирования фармацевтической деятельности, правила проведения экспертных проверок; - применять логистические подходы в сфере обращения лекарственных средств, каналы товародвижения; - определять структуру, состав и размер помещений аптечного склада, требования к оборудованию и оснащению, эксплуатации, правила приема, хранения, комплектации и отпуска фармацевтических товаров из аптечного склада; - обеспечивать процесс реализации фармацевтических товаров согласно установленных норм; - обеспечивать сохранность товарно-материальных ценностей в местах их хранения и на всех этапах их движения; - соблюдать санитарный режим и правила личной гигиены, дисциплину труда; - проводить консультации по применению лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача; - оформлять документацию установленного образца по всем видам фармацевтической деятельности; - соблюдать технику безопасности в процессе трудовой деятельности и систему охраны труда, согласно действующих нормативно правовых актов РК, включающие социально-экономические, организационно-технические, санитарно-гигиенические, лечебно-профилактические, реабилитационные мероприятия; - проводить согласно требованиям нормативно-правовых актов РК фармацевтическую экспертизу рецептов, проверку разовых и суточных доз лекарственных веществ в лекарственных формах, фармакологическую и физико-химическую совместимость ингредиентов, таксировку и регистрацию рецептов в соответствующих документациях и отпуск лекарств после оплаты; - пользоваться нормативной документацией и справочной литературой для осуществления производственной деятельности; - подготовить рабочее место и использовать технологическое, весо-измерительное, контрольно-аналитическое оборудование, определять соответствие качества сырья и материалов, средств упаковки и укупорки, вспомогательных материалов, санитарной спецодежды; - соблюдать технологические процессы и изготовлять лекарственные формы, заполнять паспорта письменного контроля на все приготовленные лекарства в соответствии с установленными правилами; - проводить внутриаптечный контроль качества изготовленных лекарственных форм, произвести расчет и регистрацию в соответствующих журналах результатов качественного и количественного анализа лекарственных препаратов, определять допустимые отклонения, согласно требовании нормативно-правовых актов РК; - вести регистрацию приходных и расходных документаций по журналу предметно-количественного учета, рассчитывать нормы естественной убыли товарно-материальных ценностей; - определять элементы товарного обращения, объем продаж товаров и оказания услуг в денежном выражении за определенный период времени; -определять оптимальный товарный запас, проанализировав ассортимент товаров, выделяя ходовые, прибыльные, выгодные товары, а также товары низкого спроса. |