ОБРАБОТКА РУК И ОПЕРАЦИОННОГО ПОЛЯ
109. СОВРЕМЕННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К СРЕДСТВАМ ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ХИРУРГА:
У иметь высокую противомикробную активность;
о быть невоспламеняемыми;
У не повреждать кожу;
У быть дешевыми и доступными;
У иметь хорошие органолептические свойства.
110. ДЛЯ ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ РУК ПРИМЕНЯЮТ:
У 45% этиловый спирт;
У 0,2%раствор хлорамина;
У водный раствор хлоргексидина;
о спиртовой раствор йода;
о нашатырный спирт.
111. ПОДГОТОВКА РУК ХИРУРГА К ОПЕРАЦИИ ПРЕСЛЕДУЕТ:
о полную стерилизацию кожи рук;
У снижение числа гнойно-септических осложнений;
У предотвращение поступления микробов из глубины кожи;
о предотвращение мозолеобразования на руках;
У максимальное уменьшение числа микробов на руках.
112. ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ИСПОЛЬЗУЮТ ЧАЩЕ МЕТОДЫ... АНТИСЕПТИКИ
о механической;
о физической;
У химической;
о биологической;
о смешанной.
113. ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫОБРАБОТКИ РУК ХИРУРГА:
Умеханическаяочистка;
У обезжиривание;
Увоздействиенамикрофлору;
у дубление;
о кератолиз.
114. СТЕРИЛЬНОСТЬ РУК МОЖНО ДОСТИЧЬ ОБРАБОТКОЙ
о по Альфельду;
о по Фюрбрингеру;
о по Спасокукоцкому-Кочергину;
о раствором С-4;
У ни одним из перечисленных методов.
115. ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ХИРУРГА ИСПОЛЬЗУЮТ ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ В ВИДЕ
о 20% водного раствора;
о 0,1% раствора в 96% этиловом спирте;
У 0,5% растворав 70% этиловомспирте;
о 1% раствора в 70% этиловом спирте;
о 0,5% раствора в 96% этиловом спирте.
116. В РАСТВОРЕ ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТА РУКИ МОЮТ
о 1 мин.;
У 3 мин.;
о 8 мин.;
о 4 мин.;
о 5 мин.
117. ДО ОБРАБОТКИ РУК ХИРУРГА РАСТВОРОМ С-4 ИХ МОЮТ
о фурацилином в течение 3 минут;
о нашатырным спиртом в течение 2 минут;
о сулемой 1:1000 в течение 1 минуты;
о моющим раствором «Новость» в течение 2 минут;
У водой с мылом в течение 1 минуты.
118.РАСТВОР С-4 ВКЛЮЧАЕТ:
о синтетическое моющее средство;
У перекись водорода;
о хлоргексидин;
Унадмуравьинуюкислоту;
о этиловый спирт.
119. РУКИ ОБРАБАТЫВАЮТ РАСТВОРОМ С-4 В ТЕЧЕНИЕ
О 2 мин.
О 5 мин..
О 4 мин.
У 1 мин.
О 6 мин.
120. СВЕЖЕПРИГОТОВЛЕННЫЙ РАСТВОР ПЕРВОМУРА ГОДЕН
о 2 часа;
о 10 часов;
о 12 часов;
У 24 часа;
о 48 часов.
121. ПО СПАСОКУКОЦКОМУ-КОЧЕРГИНУ РУКИ ОБРАБАТЫВАЮТ
о сулемой;
У нашатырным спиртом;
о хлорамином;
о хлоргексидином;
о роккалом.
122. ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ПО СПАСОКУКОЦКОМУ-КОЧЕРГИНУ ИСПОЛЬЗУЮТ НАШАТЫРНЫЙ СПИРТ В КОНЦЕНТРАЦИИ
о 0,25%;
У 0,5%;
о 0,75%;
о 0,9%;
о 1%.
123. ПО МЕТОДУ СПАСОКУКОЦКОГО-КОЧЕРГИНА РУКИ ОБРАБАТЫВАЮТ 70% ЭТИЛОВЫМ СПИРТОМ В ТЕЧЕНИЕ
о 2 мин.;
о 3 мин.;
о 4 мин.;
о 5 мин.;
У 6 мин.
124. РОККАЛОМ РУКИ ОБРАБАТЫВАЮТ В ТЕЧЕНИЕ
о 1 мин.;
У 2 мин.;
о 8 мин.;
о 4 мин.;
о 5 мин.
125. ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ХИРУРГА НЕ ПРИМЕНЯЮТ
У фурацилин;
о этиловый спирт;
о нашатырный спирт;
о хлорамин;
о евросепт.
126. КАЧЕСТВО ОБРАБОТКИ РУК ХИРУРГА КОНТРОЛИРУЮТ 1 РАЗ
о в 5 дней;
о в 7 дней;
о в 10 дней;
У в 15 дней;
о в 20 дней.
127. ДЛЯ ОБРАБОТКИ ОПЕРАЦИОННОГО ПОЛЯ ВЕРНЫСЛЕДУЮЩИЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
У проводят предварительную гигиеническую подготовку;
У обрабатывают достаточно широко;
У последовательность - от центра к периферии;
У загрязнённые участки обрабатывают в последнюю очередь;
У используют метод Гроссиха-Филончикова.
128. ПО ГРОССИХУ-ФИЛОНЧИКОВУ ОПЕРАЦИОННОЕ ПОЛЕ ОБРАБАТЫВАЮТ:
У перед наложением стерильного белья;
У после наложения стерильного белья;
У при смене операционного белья;
У перед наложением швов на кожу;
У после наложения швов на кожу.
129. ДЛЯ ОБРАБОТКИ ОПЕРАЦИОННОГО ПОЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ:
у 5% спиртовую настойку йода в комбинации с 70% раствором этилового спирта;
У 1 % раствор йодоната;
У 0,5% спиртовой раствор хлоргексидина биглюконата;
о 0,5% раствор перманганата калия;
о 96% раствор этилового спирта.
130. ОПЕРАЦИОННОЕ ПОЛЕ ОБРАБАТЫВАЮТ ПЕРВОМУРОМ В ТЕЧЕНИЕ
У 1 мин.;
о 2 мин.;
о 3 мин.;
о 4 мин.;
о 5 мин.
131. ОПЕРАЦИОННОЕ ПОЛЕ ОБРАБАТЫВАЮТ РОККАЛОМ В ТЕЧЕНИЕ
О 1 мин.
У 2 мин.
О 3 мин.;
О 4 мин.:
О 5 мин.
АНТИСЕПТИКА *
БАЗОВЫЕ ПОНЯТИЯ
1. АНТИСЕПТИКА - это
о предотвращение контактного инфицирования;
о предотвращение воздушного инфицирования;
о стерилизация инструментов, белья и шовного материала;
У уничтожение микробов в ране, патологическом очаге и в организме;
о все перечисленное.
2. АНТИСЕПТИКА НАПРАВЛЕНА:
о на предупреждение попадания микробов в рану;
У на уничтожение микробов в патологическом очаге;
о на обеспечение санитарно-эпидемического режима;
о на устранение микробов с предметов окружающей среды;
У на снижение количества гнойно-септических осложнений.
3. В КАЧЕСТВЕ АНТИСЕПТИКА Д.ЛИСТЕР ИСПОЛЬЗОВАЛ
о хлорную известь;
о сулему;
о этиловый спирт;
о нитрат серебра;
У карболовую кислоту.
4. ЛИСТЕР ИСПОЛЬЗОВАЛ КАРБОЛОВУЮ КИСЛОТУ КАК АНТИСЕПТИК
о для распыления в воздухе операционной;
о для обработки операционного поля;
о для обработки инструментов и перевязочного материала;
У все перечисленное верно;
о при наложении специальных повязок.
5. СУЩЕСТВУЮТ ТАКИЕ ВИДЫАНТИСЕПТИКИ, КАК
У смешанная;
У физическая;
У биологическая;
У механическая;
о бактериологическая.
6. К МЕХАНИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКЕ ОТНОСЯТСЯ:
У первичнаяхирургическаяобработкараны;
опромываниераныперекисьюводорода;
У пункция гнойника;
о прием внутрь амоксициллина;
У обработкараныпульсирующейструёйжидкости.
7. К ФИЗИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКЕ ОТНОСЯТСЯ:
У вакуумное дренирование раны;
о промывание раны перекисью водорода;
о внутримышечное введение стрептомицина;
о прием внутрь норсульфазола;
У обработкаранылазером.
8. В КАЧЕСТВЕ ФИЗИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКИ В ХИРУРГИИ ПРИМЕНЯЮТ:
о гигроскопический перевязочный материал;
огипертоническиерастворыисорбенты;
одренирование;
офакторывнешнейсреды;
У все перечисленное.
9. ПУНКЦИЯ ГНОЙНИКА - МЕТОД... АНТИСЕПТИКИ
У механической;
о физической;
о химической;
о биологической;
о смешанной.
10. ОПЕРАТИВНОЕ УДАЛЕНИЕ НЕКРОЗОВ - МЕТОД... АНТИСЕПТИКИ
У механической;
офизической;
охимической;
обиологической;
осмешанной.
11. УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ОБРАБОТКА РАНЫ- МЕТОД... АНТИСЕПТИКИ
о механической;
У физической;
охимической;
обиологической;
осмешанной.
12. ЛАЗЕРНАЯ ОБРАБОТКА РАНЫ- МЕТОД... АНТИСЕПТИКИ
о механической;
У физической;
о химической;
о биологической;
о смешанной.
13. ВАКУУМ-ТЕРАПИЯ РАНЫЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ... АНТИСЕПТИКИ
о механической;
У физической;
о химической;
о биологической;
о смешанной.
14. ПРОМЫВНОЕ ДРЕНИРОВАНИЕ РАНЫ- МЕТОД... АНТИСЕПТИКИ
о механической;
о физической;
о химической;
о биологической;
У смешанной.
15. АНТИСЕПТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ДРЕНАЖЕЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ:
У силой тяжести;
У свойством капиллярности;
У законом сообщающихся сосудов;
У активной аспирацией;
о раздражением.
16. АНТИСЕПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ДРЕНАЖА СВОДИТСЯ К
о лизису некротических тканей;
У выведению экссудата из раны;
о уничтожению микробов;
о изменению реакции среды;
о укреплению иммунитета.
17. ДРЕНАЖНЫЕ СВОЙСТВА МАРЛИ ПОТЕНЦИРУЮТ ПРИМЕНЕНИЕМ
о 5% раствора глюкозы;
о 0,9% раствора хлорида натрия;
У 10% раствора хлорида натрия;
о 3% раствора перекиси водорода;
о 1 % раствора йодопирона.
18. КАК АНТИСЕПТИК ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР NaCl ПРИМЕНЯЮТ
о при первичной хирургической обработке раны;
о при предстерилизационной обработке инструментов;
о при стерилизации инструментов;
У при дренировании гнойной раны;
о при стерилизации оптических приборов.
19. К СМЕШАННОЙ АНТИСЕПТИКЕ ОТНОСИТСЯ
У хирургическая обработка гнойного очага с промыванием антисептиком;
о промывание раны;
о внутримышечное введение цефотаксима;
о прием внутрь метронидазола;
о обработка раны лазером.
20. ХИРУРГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ГНОЙНОГО ОЧАГА С ПОСЛЕДУЮЩИМ ДРЕНИРОВАНИЕМ - МЕТОД... АНТИСЕПТИКИ
о механической;
о физической;
о химической;
о биологической;
У смешанной.
21. К ХИМИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКЕ ОТНОСЯТСЯ:
о первичная хирургическая обработка раны;
У промывание раны перекисью водорода;
о внутримышечное введение пенициллина;
У прием внутрь метронидазола;
о активное дренирование раны.
22. ХИМИЧЕСКИЕ АНТИСЕПТИКИ МЕСТНО ПРИМЕНЯЮТ:
У обрабатывая ими кожу вокруг раны;
У промывая рану;
о энтерально;
о внутримышечно;
о распыляя в воздухе.
23. ИЗ АНТИСЕПТИКОВ ТОЛЬКО НАРУЖНО ПРИМЕНЯЮТ:
У йодопирон;
о метронидазол;
о диоксидин;
У перекись водорода;
о фуразолидон.
24. К АНТИСЕПТИКАМ ИЗ ГРУППЫОКИСЛИТЕЛЕЙ ОТНОСЯТСЯ:
о борная кислота;
о карболовая кислота:
У перекись водорода;
У перманганат калия;
о фурадонин.
25. ПЕРМАНГАНАТ КАЛИЯ ОТНОСИТСЯ К АНТИСЕПТИКАМ ИЗ ГРУППЫ
о детергентов;
о спиртов;
У окислителей;
о галоидов;
о красителей.
26. К АНТИСЕПТИКАМ ИЗ ГРУППЫКРАСИТЕЛЕЙ ОТНОСИТСЯ
У бриллиантовыйзеленый;
окарболоваякислота;
охлорамин;
оперманганаткалия;
офурадонин.
27. К АНТИСЕПТИКАМ ИЗ ГРУППЫГАЛОИДОВ НЕ ОТНОСИТСЯ
У хлоргексидин;
ойодопирон;
охлорамин;
ойод;
ойодонат.
28. К АНТИСЕПТИКАМ ИЗ ГРУППЫГАЛОИДОВ ОТНОСИТСЯ
о хлоргексидин;
о серебра нитрат;
о лизоформ;
У хлорамин;
окалияперманганат.
29. АНТИСЕПТИКОМ ИЗ ГРУППЫДЕТЕРГЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
о лизоформ;
о карболовая кислота;
У хлоргекседин;
о фурацилин;
о борная кислота.
30. К АНТИСЕПТИКАМ ИЗ ГРУППЫДЕТЕРГЕНТОВ НЕ ОТНОСЯТСЯ:
о хлоргексидин;
У йодопирон;
У диоксидин;
о роккал;
о церигель.
31. К АНТИСЕПТИКАМ ИЗ ГРУППЫДЕТЕРГЕНТОВ НЕ ОТНОСИТСЯ
У перекись водорода;
У нитрат серебра;
У цефалоспорины;
о хлоргекседин;
У фурагин.
32. ФУРАДОНИН ОТНОСИТСЯ К АНТИСЕПТИКАМ ИЗ ГРУППЫ
о детергентов;
о спиртов;
о окислителей;
У нитрофуранов;
о красителей.
33. ХЛОРГЕКСЕДИН ОТНОСИТСЯ К АНТИСЕПТИКАМ ИЗ ГРУППЫ
У детергентов;
о спиртов;
о окислителей;
о галоидов;
о красителей.
34. ГИПОХЛОРИТ НАТРИЯ ОТНОСИТСЯ К АНТИСЕПТИКАМ ИЗ ГРУППЫ
О детергентов;
о спиртов;
У окислителей;
о галоидов;
о красителей.
35. ДЕГМИН ОТНОСИТСЯ К АНТИСЕПТИКАМ ИЗ ГРУППЫ
У детергентов;
о спиртов;
о окислителей;
о галоидов;
о красителей.
36. К СУЛЬФАНИЛАМИДНЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ:
о метронидазол;
У сульфадиметоксин;
У бисептол;
У сульфацил натрия;
о левамизол.
37. К ХИМИЧЕСКИМ АНТИСЕПТИКАМ НЕ ОТНОСИТСЯ
о йод;
о карболовая кислота;
У цефазолин;
о формалин;
о фурацилин.
38. ДЛЯ ПРОМЫВАНИЯ РАН ИЗ АНТИСЕПТИКОВ ПРИМЕНЯЮТ:
У 3% раствор перекиси водорода;
У 0,1% раствор перманганата калия;
о спиртовой раствор йода;
о 1% раствор йодоната;
о церигель.
39. ДЛЯ ПРОМЫВАНИЯ РАН ИЗ АНТИСЕПТИКОВ ПРИМЕНЯЮТ:
о карболовую кислоту;
У 0,1 % раствор перманганата калия;
о сулему;
о лизоформин-3000;
У фурацилин.
40. РАНУ ПРОМЫВАЮТ РАСТВОРОМ ФУРАЦИЛИНА В КОНЦЕНТРАЦИИ
о 1:200;
о 1:500;
о 1:1000;
о 1:3000;
✓ 1:5000.
41. ИЗ АНТИСЕПТИКОВ ВНУТРЬ ПРИМЕНЯЮТ:
о йодопирон;
У метронидазол;
У нитроксолин;
о хлоргексидин;
У фуразолидон.
42. ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ЭТИЛОВОГО СПИРТА МАКСИМАЛЬНО ПРОЯВЛЯЕТСЯ В КОНЦЕНТРАЦИИ
о 50%;
о 60%;
У 70%;
о 80%;
о 96%.
43. ДУБЯЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ЭТИЛОВОГО СПИРТА МАКСИМАЛЬНО ПРОЯВЛЯЕТСЯ В КОНЦЕНТРАЦИИ
о 40%;
о 60%;
о 70%;
о 80%;
У 96%.
44. ИЗ АНТИСЕПТИКОВ ДЕЗОДОРИРУЮЩИМ СВОЙСТВОМ ОБЛАДАЮТ:
У перекисьводорода;
офурацилин;
охлоргексидин;
У перманганат калия;
о этиловый спирт.
45. ДЕЗОДОРИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ АНТИСЕПТИКОВ СВЯЗАН:
о с улучшением оттока экссудата;
о с лизисом некротических тканей;
о с адсорбцией;
У с уничтожением анаэробной флоры;
У с процессом окисления.
46. МЕТРОНИДАЗОЛ ЭФФЕКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ
У простейших;
У анаэробнойфлоры;
остафилококка;
острептококка;
осинегнойнойпалочки.
47. ПЕРМАНГАНАТ КАЛИЯ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ
о Staphylococcus aureus;
о Escherichia coli;
о Pseudomonas aeruginosa;
о Proteus vulgaris;
У Bacteroides.
48. К БИОЛОГИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКЕ ОТНОСЯТСЯ:
о первичная хирургическая обработка раны;
о промывание раны перекисью водорода;
У внутримышечное введение ампициллина;
У обработкараныпротеолитическимиферментами;
ообработкаранылазером.
49. СРЕДСТВАМИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АНТИСЕПТИКИ ЯВЛЯЮТСЯ:
У протеолитическиеферменты;
ометронидазол;
У антибиотики;
олазерноеоблучениекрови;
У гамма-глобулин.
50. ОЧИЩЕНИЕ РАНЫФЕРМЕНТАМИ - МЕТОД... АНТИСЕПТИКИ
о механической;
о физической;
о химической;
У биологической;
о смешанной.
51. АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ... АНТИСЕПТИКИ
о механической;
о физической;
о химической;
У биологической;
о смешанной.
52. НЕСПЕЦИФИЧЕСКУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ОРГАНИЗМА ПОВЫШАЮТ:
У витамины;
У полноценное питание;
У ультрафиолетовое облучение крови;
У лазерное облучение крови;
У аутогемотерапия.
53. С ЦЕЛЬЮ ПАССИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:
о аутовакцину;
У антитоксин;
о лизоцим;
о анатоксин;
У иммуноглобулин.
54. С ЦЕЛЬЮ АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:
У аутовакцину;
о антитоксин;
о тималин;
У анатоксин;
о иммуноглобулин.
55. В КАЧЕСТВЕ АНТИСЕПТИКА ИСПОЛЬЗУЮТ ПРОТЕАЗЫ:
У трипсин, химотрипсин;
о метронидазол;
У террилитин;
о Ко-тримоксалин;
о стрептокиназа.
56. ОСНОВУ ДЕЙСТВИЯ ПРОТЕАЗ СОСТАВЛЯЕТ
о улучшение оттока экссудата;
У лизис некротических тканей;
о влияние на метаболизм бактерий;
У разрушение бактерий;
У улучшение местного кровотока.
57. С АНТИСЕПТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ ПРОТЕАЗЫВВОДЯТ:
о внутривенно;
о внутримышечно;
У ингаляционно;
о лимфотропно;
У местно.
58. С АНТИСЕПТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ ПРОТЕАЗЫИСПОЛЬЗУЮТ В ВИДЕ:
У раствора;
У порошка;
У иммобилизованной формы;
У мази;
У аэрозоля.
59. К АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТ:
о оксихинолоны;
У аминогликозиды;
У макролиды;
о протеазы;
У рифампицины.
60. К АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТ:
о нитроксолины;
У цефалоспорины;
У полимиксины;
У макролиды;
о сульфаниламиды.
61. К АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТ:
о галоиды;
У макролиды;
У пенициллины;
о нитрофураны;
У гликопептиды.
62. АНТИБИОТИКИ ОБЛАДАЮТ ДЕЙСТВИЕМ
о противоаллергическим;
о жаропонижающим;
У антибактериальным;
о обезболивающим;
о противовоспалительным.
63. АНТИСЕПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АНТИБИОТИКОВ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЧЕРЕЗ НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА В БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКЕ
У нуклеиновыхкислот;
У протеогликанов;
У белков;
о липидов;
о углеводов.
64. ПРИНЦИПЫРАЦИОНАЛЬНОЙ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ:
У прием по показаниям;
У учетпротивопоказаний;
У выбороптимальногопутивведения;
У выборадекватнойдозировки;
У учет чувствительности микроорганизмов.
65. ПОКАЗАНИЕМ К АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
о лихорадка неясного генеза;
У бактериальнаяинфекция;
овируснаяинфекция;
оаллергия;
У профилактика нагноенияраны у больного с сахарным диабетом.
66. ДОСТОВЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ:
У гнойныйэкссудат;
осерозныйэкссудат;
У лихорадка 38-39,5°С;
о постоянная в течение суток температура выше 39°С;
У нейтрофильный лейкоцитоз в переферической крови.
67. ЭТИОТРОПНАЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА
о анамнезе;
о клинике;
о микроскопии;
У микробиологическомисследовании;
оинструментальныхисследованиях.
68. ПРИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:
У морфологиюмикрофлоры;
У видвозбудителя;
опути проникновения инфекции;
У чувствительность микроба к антибиотикам;
о прогноз заболевания.
69. ПРИ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ ЭФФЕКТЫ:
У гепатотоксический;
У нефротоксический;
У ототоксический;
У тератогенный;
У подавлениягемопоэза.
70. ОТОТОКСИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЮТ
У аминогликозиды;
о тетрациклины;
о бета-лактамы;
о макролиды;
о гликопептиды.
71. ГЕПАТОТОКСИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЮТ
о аминогликозиды;
У тетрациклины;
о бета-лактамы;
о макролиды;
о гликопептиды.
72. НЕФРОТОКСИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЮТ
У аминогликозиды;
о тетрациклины;
о бета-лактамы;
о макролиды;
о гликопептиды.
73. ТЕРАТОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЮТ:
У аминогликозиды;
У тетрациклины;
У левомицетин;
У макролиды;
о пенициллины.
74. ГЕМОПОЭЗ ПОДАВЛЯЮТ АНТИБИОТИКИ ИЗ ГРУППЫ
о аминогликозидов;
о тетрациклинов;
У левомицетина;
о макролидов;
о гликопептидов.
75. АМИНОГЛИКОЗИДЫПРОТИВОПОКАЗАНЫПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
У миастении;
У почек;
о легких;
о крови;
о сердца.
76. ТЕТРАЦИКЛИНЫПРОТИВОПОКАЗАНЫПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
У печени;
о почек;
о легких;
о крови;
о сердца.
77. ЛЕВОМИЦЕТИН ПРОТИВОПОКАЗАН ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
о печени;
о почек;
о легких;
У крови;
о сердца.
78. ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ НЕЛЬЗЯ НАЗНАЧАТЬ:
У нитроимидазолы;
У тетрациклины;
У аминогликозиды;
У фторхинолоны;
У гликопептиды.
79. ПЕРОРАЛЬНЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ НЕ ГОДЕН:
У при рвоте;
о при пневмонии;
У при нарушении сознания;
У при парезе кишечника;
У при нарушении микроциркуляции.
80. ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ АНТИБИОТИКОВ НЕ ГОДНО:
У при сепсисе;
У при массивной кровопотере;
У при тяжелой дегидратации;
о при парезе кишечника;
У при шоке.
81. НЕДОСТАТКИ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ:
У сложность контроля приема;
У медленное нарастание концентрации в крови;
У зависимость концентрации от биодоступности препарата;
о более частое развитие диареи;
о необходимость более частого введения.
82. НЕДОСТАТКИ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ:
о сложность дозирования;
У болезненность;
У возможность инъекционных осложнений;
о более частое развитие аллергии;
о необходимость частого введения.
83. СНИЖЕНИЕ ДОЗЫАНТИБИОТИКА ДОПУСТИМО ПРИ
о легких формах инфекции;
о комбинировании антибиотиков;
о постепенной их отмене;
У нарушении функции почек и печени;
о возможности аллергической реакции.
84. НЕДОСТАТКИ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ:
У возможность инъекционных осложнений;
о медленное нарастание концентрации в крови;
о зависимость концентрации от биодоступности препарата;
У сравнительная техническая сложность;
онеобходимость более частого введения.
85. НАИБОЛЕЕ БЫСТРОЕ НАРАСТАНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИБИОТИКА
В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ЕГО ВВЕДЕНИИ
о per os;
о в мышцу;
У в вену;
о в гнойный очаг;
о в лимфатический сосуд.
86 ПРИ ЦЕНТРАЛИЗАЦИИ КРОВОТОКА С НАРУШЕНИЯМИ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ АНТИБИОТИКИ ВВОДЯТ
У внутривенно;
о внутримышечно;
о перорально;
о лимфотропно;
о местно.
87. ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ОЦЕНИВАЮТ
о после первой инъекции;
о через 24 часа;
У через 48 часов;
о на 5-7 сутки;
о через 2 недели.
88. ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ОЦЕНИВАЮТ ПО
У снижению лейкоцитоза в крови;
У уменьшению лейкоцитарного сдвига влево в анализе крови;
У положительной динамике со стороны очага воспаления;
У уменьшению проявлений дисфункции органов;
о по повышению артериального давления.
89. АНТИБИОТИКОТЕРАПИЮ ПРЕКРАЩАЮТ:
о при развитии токсического эффекта;
У спустя 2 суток после нормализации температуры;
У при отсутствии эффекта в течение 48 часов;
У при переходе раневого процесса в фазу регенерации;
о при нормализации картины крови.
90. АНТИБИОТИК ОТМЕНЯЮТ:
У при развитии токсического эффекта;
У при аллергической реакции на него;
У при отсутствии эффекта;
о при развитии дисбактериоза;
У при исчезновении показаний к применению.
91. ОСЛОЖНЕНИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ:
У аллергические реакции;
У дисбактериоз;
У формирование антибиотикоустойчивой микрофлоры;
У токсическое действие на органы;
о отсутствие эффекта.
92. В КАЧЕСТВЕ ОСЛОЖНЕНИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ МОЖЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ:
У сыпью на коже;
У отёком Квинке;
У кожным зудом;
У анафилактическим шоком;
У бронхоспазмом.
НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА *
1. ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ СИСТЕМЫГЕМОСТАЗА:
У тромбообразование в зоне повреждения с целью гемостаза;
о системное тромбообразование;
У создание равновесия про- и антикоагулянтной активности крови;
о гемолиз эритроцитов;
о развитие геморрагического синдрома.
2. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА СИСТЕМЫГЕМОСТАЗА ОБЕСПЕЧЕНА:
У механизмом сосудисто-тромбоцитарного (первичного) гемостаза;
У системой фибринолиза;
У внутренним механизмом коагуляционного (вторичного) гемостаза;
У физиологическими антикоагулянтами;
У внешним механизмом коагуляционного (вторичного) гемостаза.
3. МЕХАНИЗМ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО (ПЕРВИЧНОГО) ГЕМОСТАЗА РЕАЛИЗУЕТСЯ:
У адгезиейтромбоцитов и формированием их сгустка;
У высвобождением тромбоксана-А2 и локальным сужением сосуда;
У впервыесекундыпослеповреждения;
о формированием фибринового тромба в зоне повреждения сосуда;
о спустя 20 минут после повреждения сосуда.
4. ВНУТРЕННИЙ МЕХАНИЗМ КОАГУЛЯЦИОННОГО (ВТОРИЧНОГО) ГЕМОСТАЗА РЕАЛИЗУЕТСЯ:
У превращением тромбоцитарного сгустка в фибриновый тромб за счет имеющихся факторов свёртывания в крови;
о высвобождением тромбоксана-А2 и локальным сужением сосуда;
о в первые секунды после повреждения;
о превращением тромбоцитарного сгустка в фибриновый тромб за счёт поступающего в кровь внетканевого тромбопластина;
У спустя 20 минутпослеповреждениясосуда.
5. ВНЕШНИЙ МЕХАНИЗМ КОАГУЛЯЦИОННОГО (ВТОРИЧНОГО) ГЕМОСТАЗА РЕАЛИЗУЕТСЯ:
о превращением тромбоцитарного сгустка в фибриновый тромб за счёт имеющихся факторов свёртывания в крови;
о высвобождением тромбоксана-А, и локальным сужением сосуда;
о в первые секунды после повреждения;
У превращением тромбоцитарного сгустка в фибриновый тромб за счёт поступающего в кровь внетканевого тромбопластина;
У спустя 20 минутпослеповреждениясосуда.
6 ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АНТИКОАГУЛЯНТЫ(АНТИТРОМБИН, ПРОТЕИН- С)
У локализуют процесс коагуляции в месте повреждения сосуда;
У предотвращают тромбоз неповреждённых сосудов;
о ликвидируют тромбы за счёт протеолиза (деградации) фибрина;
У блокируют активированные факторы свёртывания;
У замедляютключевыереакции свёртывания крови.
7. СИСТЕМА ФИБРИНОЛИЗА
о локализует процесс коагуляции в месте повреждения сосуда;
о предотвращает тромбоз в неповреждённых сосудах;
У ликвидируеттромбызасчётпротеолиза (деградации) фибрина;
У оказывает эффект за счёт действия плазмина;
о замедляет ключевые реакции свёртывания крови.
8. ДЛЯ ОЦЕНКИ НАРУШЕНИЙ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕСТАЗА ИСПОЛЬЗУЮТ:
У время кровотечения;
У количество тромбоцитов в периферической крови;
У протромбиновый тест (протромбиновое время и индекс, международное нормализованное отношение - МНО);
У активированноечастичноетромбопластиновоевремя (АЧТВ);
У исследованиеотдельныхфакторовгемостаза.
9. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ НОРМАЛЬНОЙ ВЕЛИЧИНОЙ ВРЕМЕНИ КРОВОТЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
о 0,5-2 мин.;
У 2,5-9,5 мин.;
о 10-13 мин.;
о 14-20 мин.;
о 21-25 мин.
10. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ НОРМАЛЬНЫМ КОЛИЧЕСТВОМ ТРОМБОЦИТОВ
В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ
о 40-90 х109/л;
о 100-160 х109/л;
У 180-320 х109/л;
о 350-400 х109/л;
о 420-500 х10'7л.
11. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ НОРМАЛЬНОЙ ВЕЛИЧИНОЙ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ
О 2-4 сек.;
О 5-10 сек.;
У 11-14 сек.:
О 15-20 сек.
О 21-25 сек.
12. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ НОРМАЛЬНОЙ ВЕЛИЧИНОЙ ПРОТРОМБИНОВОГО ИНДЕКСА ЯВЛЯЕТСЯ
о 22-40%;
о 50-80%;
У 85-115%;
о 125-150%;
о 155-180%.
13. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ НОРМАЛЬНОЙ ВЕЛИЧИНОЙ МЕЖДУНАРОДНОГО НОРМАЛИЗОВАННОГО ОТНОШЕНИЯ (МНО) ЯВЛЯЕТСЯ
о 0,2-0,4;
о 0,5-0,7;
У 0,85-1,15;
о 1,2-1,5;
о 1,6-2,5.
14. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ НОРМАЛЬНАЯ ВЕЛИЧИНА АКТИВИРОВАННОГО ЧАСТИЧНОГО ТРОМБОПЛАСТИНОВОГО ВРЕМЕНИ (АЧТВ) –
о 2-4 сек.;
о 5-10 сек.;
о 11-14 сек.;
о 15-20 сек.;
У 22-36 сек.
15. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА В ВИДЕ ПОВЫШЕННОЙ КРОВОТОЧИВОСТИ НАБЛЮДАЮТСЯ:
У при тромбоцитопении;
У при нарушении функции тромбоцитов;
У при приобретённых коагулопатиях;
У при наследственной коагулопатии;
У при повышенной фибринолитической активности.
16. ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДСТВИЕМ:
о дефицита витамина К;
У снижения продукции тромбоцитов в костном мозге;
У ускорения разрушения тромбоцитов в периферических сосудах;
У повышения депонирования тромбоцитов в селезёнке;
о нарушения фибринолиза.
17. ВИДЫТРОМБОЦИТОПЕНИИ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ:
о внутриутробная;
о идиопатическая;
У врождённая;
У приобретённая (вторичная);
о третичная.
18.ПРИОБРЕТЁННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ:
У при вирусных и бактериальных инфекциях;
У в результате массивных гемотрансфузий;
У под воздействием лекарственных препаратов;
У при приёме больших доз алкоголя;
У при использовании искусственного кровообращения.
19. ВИДЫНАСЛЕДСТВЕННЫХ КОАГУЛОПАТИЙ:
о дефицит витамина К;
о ДВС-синдром;
у гемофилия-А;
У гемофилия-В;
У псевдогемофилия (болезнь фон Виллебранда).
20. СИНДРОМ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ (ДВС-СИНДРОМ) - ЭТО СИМПТОМОКОМПЛЕКС
У активациисвертывания крови с последующей геморрагией;
о изолированной геморрагии;
о повышенной склонности к тромбообразованию;
о тромбоза двух и более сосудов;
о тромбоза сосуда с тромбоэмболией по ходу кровотока.
21. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫРАЗВИТИЯ ДВС-СИНДРОМА:
У опухоли;
У тяжёлыетравмы;
У акушерскиеосложнения;
У сепсис;
У обширные ожоги.
22. ОСНОВНЫЕ ЗВЕНЬЯ ПАТОГЕНЕЗА ДВС-СИНДРОМА:
У диссеминированное тромбообразование;
У нарушение микроциркуляции с полиорганной дисфункцией;
У коагулопатия потребления, приводящая к гипокоагуляции;
У активацияфибринолизасблокированиемсвёртываниякрови;
У глубокая гипокоагуляция с геморрагическим синдромом.
23. СТАДИИ РАЗВИТИЯ ДВС-СИНДРОМА:
о латентная;
У гиперкоагуляцииитромбообразования;
У коагулопатии потребления;
У гипокоагуляции и активации фибринолиза;
У восстановительная.
24. ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ КРОВОТОЧИВОСТЬ ОБУСЛОВЛЕНА:
о поражением печени;
У активацией фибринолиза;
о тромбоцитопенией;
о механическим повреждением сосудов;
У истощением факторов свертывания.
25. КЛИНИКА ДВС-СИНДРОМА ВКЛЮЧАЕТ СИМПТОМОКОМПЛЕКСЫ:
У острой почечной недостаточности;
У дыхательнойнедостаточности;
У анемии;
У парезакишечника;
У генерализованнойгеморрагии.
26. К ЛАБОРАТОРНЫМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ДВС-СИНДРОМА ОТНОСЯТСЯ:
У тромбоцитопенияиснижениеуровняфибриногена;
У увеличение международного нормализованного отношения (МНО);
У повышениеуровняпродуктовдеградациифибриногена (ПДФ);
У фрагментацияэритроцитов (шизоцистоз);
У удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ).
27. ПРИЧИНЫСМЕРТИ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ:
о уремия;
У снижениеобъемациркулирующейкрови;
У полиорганнаянедостаточность;
оиммунодефицит;
У продолжающеесякровотечение.
ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЯ
28. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА В ВИДЕ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИИ ИМЕЮТСЯ:
У при ишемической болезни сердца;
У при нарушении мозгового кровообращения;
У при нарушении мезентериального кровообращения;
У принарушениикровообращениявконечностях;
У притромбоэмболиилёгочной артерии.
29. ГИПЕРКОАГУЛЯЦИОННЫЙ СИНДРОМ - ЭТО СИМПТОМОКОМПЛЕКС
о диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови;
о системной геморрагии;
У повышенной склонности к тромбообразованию;
о водно-электролитных нарушений;
о нарушений кислотно-щелочного равновесия.
30. ДЛЯ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИОННОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНЫ:
У укорочениевременисвертываниякрови;
У укорочение протромбинового времени;
У увеличение протромбинового индекса;
У удлинение времени фибринолиза;
У повышениеконцентрациифибриногена.
31. СКЛОННОСТЬ К ГИПЕРКОАГУЛЯЦИИ ИМЕЕТСЯ У
о беременных;
о женщин преклимактерического возраста;
о детей;
У пожилых;
о подростков в период полового созревания.
32. РАЗВИТИЮ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИОННОГО СИНДРОМА СПОСОБСТВУЮТ:
У повреждение эндотелия;
У контакткрови с инородными поверхностями;
о тромбоцитопения;
У стресс;
У онкологические заболевания.
33. В ЛЕЧЕНИИ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИОННОГО СИНДРОМА ИСПОЛЬЗУЮТ:
У антикоагулянтынепрямогодействия;
У антикоагулянты прямого действия;
У антиагреганты;
У фибринолитики;
У ангиопротекторы.
34. ОСЛОЖНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ:
У кровотечение;
о дисбактериоз;
У тромбоцитопения;
У аллергия;
о ототоксический эффект.
35. АНТАГРЕГАНТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЛЕЧЕНИИ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИОННОГО СИНДРОМА:
У аспирин;
У пентоксифиллин;
У Тромбо АСС;
У клопидогрель;
У дипиридамол.
36. ФИБРИНОЛИТИКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЛЕЧЕНИИ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИОННОГО СИНДРОМА:
о аспирин;
У стрептокиназа;
о Тромбо АСС;
о интегрилин;
У урокиназа.
37. АНТИКОАГУЛЯНТЫПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЛЕЧЕНИИ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИОННОГО СИНДРОМА:
У гепарин;
о варфарин;
У фраксипарин;
У клексан;
о синкумар.
38. АНТИКОАГУЛЯНТЫНЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЛЕЧЕНИИ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИОННОГО СИНДРОМА:
о гепарин;
У варфарин;
о фраксипарин;
о клексан;
У синкумар.
КРОВОТЕЧЕНИЕ *
1. КРОВОТЕЧЕНИЕ - ЭТО
о повышение проницаемости сосудистой стенки;
о безвозвратная потеря крови;
У прижизненное истечение крови из сосуда;
о некроз сосудистой стенки;
о нарушения свертывающей системы крови.
2. КРОВОТЕЧЕНИЕ ПО ЛАТЫНИ НАЗЫВАЕТСЯ
о petechia;
о ecchymosis;
о haematoma;
у haemorrhagia;
о haemorexis.
3. ГЕМАТОМА - ЭТО
о точечное кровоизлияние в кожу;
о обширное кровоизлияние в кожу;
у ограниченноескоплениекровивтканях;
опримеськровивмокроте;
о кровотечение в полость носа.
4. ОГРАНИЧЕННОЕ СКОПЛЕНИЕ КРОВИ В ТКАНЯХ - ЭТО
о кровоизлияние;
У гематома;
о кровоподтёк;
о аневризма;
о экхимоз.
5. ОГРАНИЧЕННОЕ СКОПЛЕНИЕ КРОВИ В ТКАНЯХ ПО ЛАТЫНИ - ЭТО
о petechia;
о ecchymosis;
У haematoma;
о haemoptysis;
о haemotemesis.
6. НАЕМАТОМА-ЭТО
о точечное кровоизлияние в кожу;
о обширное кровоизлияние в кожу;
У ограниченное скопление крови в тканях;
о примесь крови в мокроте;
о кровотечение в полость носа.
7. КРОВОИЗЛИЯНИЕ - ЭТО
У пропитывание кровью окружающих тканей;
о скопление крови в плевральной полости;
о ограниченное скопление крови в тканях;
о примесь крови в мокроте;
о кровотечение в полость носа.
8. ТОЧЕЧНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ В КОЖУ ПО ЛАТЫНИ НАЗЫВАЕТСЯ
У petechia;
о ecchymosis;
о haematoma;
о haemoptysis;
о haemotemesis.
9. PETECHIA-ЭТО
У точечное кровоизлияние в кожу;
о обширное кровоизлияние в кожу;
о ограниченное скопление крови в тканях;
о примесь крови в мокроте;
о кровотечение в полость носа.
10. ОБШИРНОЕ ПОД