Структурные хромосомные перестройки — нарушения кариотипа, сопровождающиеся или не сопровождающиеся дисбалансом генетического материала в пределах одной или нескольких хромосом (внутрихромосомные и межхромосомные перестройки соответственно).
Характеристика межхромосомных перестроек
К межхромосомным перестройкам относятся транслокации (t), то есть перемещение генетического материала между хромосомами. Транслокации подразделяются на следующие типы.
- Реципрокные транслокации (гср) — взаимный обмен, т. е. обмен фрагментами между двумя (реже — тремя или более) негомологичными хромосомами — не сопровождаются изменением числа хромосом и дисбалансом генетического материала.
- Нереципрокные транслокации — обмен хромосомными фрагментами, обычно приводящий к несбалансированному кариотипу.
- Робертсоновские транслокации (rob), или центрические слияния хромосом — воссоединение плеч двух акроцентрических хромосом в околоцентромерных районах. При этом число хромосом в кариотипе уменьшается на одну, так как обычно одна из центромер и короткие плечи двух акроцентриков с локализованными в них ядрышкообразующими районами утрачиваются.
- Инсерция (ins) — перемещение фрагмента одной хромосомы внутрь другой.
Характеристика внутрихромосомных перестроек
Внутрихромосомные перестройки представлены несколькими типами:
- Пробелы (g) (ахроматические, то есть неокрашенные области) и разрывы — могут быть хроматидными и хромосомными.
- Делеция (del) — утрата части хромосомы (концевые и интерстициальные).
- Дупликация (dup) — удвоение части хромосомы.
- Инверсия (inv) — переворот фрагмента хромосомы на 180°, не включающего область центромеры (парацентрическая инверсия), или с вовлечением центромеры (перицентрическая инверсия).
- Изохромосома (i) — метацентрическая (моно- или дицентричекая, idic) хромосома с генетически идентичными плечами (то есть удвоенными только длинными или только короткими).
- Кольцевые хромосомы (г) представляют собой одиночные (реже — двойные) замкнутые кольца с одной или двумя центромерами (моно- или дицентрические, соответственно).
- Хромосомными фрагментами (fr) и маркерными хромосомами (mar) обозначают сверхчисленные производные хромосом: мелкие ацентрические (асе) (т. е. не содержащие центромеру) или содержащие 1-2 центромеры. Маркерные хромосомы могут быть результатом как внутри-, так и межхромосомных перестроек. Для их идентификации используются различные цитогенетические методы. Особенно информативными являются различные варианты метода гибридизации in situ (метод FISH) с хромосом-и локусспецифическими ДНК-зондами.
Генетически сбалансированные хромосомные аберрации (транслокации, инсерции, инверсии), как правило, не сказываются на фенотипе носителя. Однако их наличие закономерно приводит к нарушению процессов спаривания гомологов в профазе мейоза и, как следствие этого, к образованию гамет с несбалансированными хромосомными аберрациями (делециями и дупликациями) и зигот с частичной моно-или трисомией по соответствующим участкам хромосом.
Задание для самостоятельной работы
Расшифруйте следующие кариотипы:
1. 46,ХХ
2. 46,ХУ,t(6;17)(q13;p12)
3. 47, ХХ,+21
4. 46,ХУ, ins(5;3)(p14;q22q27)
5. 46,ХУ, del(2)(q32)
6. 45,ХХ, der(13;21)(q10;q10)
7. 45,ХО
8. mos 45,XO/46,XX
9. mos 45,XO/46,XУ
10. 47, ХХУ
11. mos 45,XO/46,X,i(X)(q10)
12. 69,XXX
13. 47,ХХУ/46,ХХ/46,ХУ
14. 46,ХУ
15. mos 47,XХ,+21/46,XX
16. 47,ХУ,+13
17. 47,ХХ,+18
18. 46,ХХ, del(5)(p14)
19. 46,ХУ, inv(10)(p13q22)
20. 46,Х, i(X)(q10)
Глава №4
Хромосомные болезни
Клинические признаки хромосомных заболеваний
Классификация хромосомных болезней
Клинические признаки характерные для хромосомных заболеваний
NНизкая масса тела при рождении (доношенная беременность)
NИзменение формы и размеров черепа (микроцефалия, долихоцефалия, гидроцефалия, краниостеноз
NИзменение вида и пропорций лица
NАномалии лба (низкий, выступающий, килевидный и т.д.)
NАномалии глаз (монголоидный или антимонголоидный разрез, гипертелоризм, косоглазие, эпикант и т.д.
NАномалии подбородка
NАномалии носа (седловидный, массивный, деформированные ноздри)
NАномалии ушных раковин (низкое расположение, деформации)
NЧелюстные аномалии (микроретрогнатия)
NВысокое (готическое) нёбо, расщелины нёба
NКороткая шея
NАномалии пальцев (клинодактилия, камптодиктилия, синдактилия)
NКосолапость, косорукость (искривление стоп и кистей)
NАномалии наружных гениталий (крипторхизм, гипоспадия, гипоплазия)
NПороки развития сердца и других внутренних органов
NОтставание в умственном и физическом развитии
Синдромы полных и частичных трисомий