Конспект лекционного занятия

Потенциал покоя эффекторного нейрона дуги вегетативного рефлекса незначительно отличается от потенциала покоя соматического мотонейрона. Одиночная или кратковременная стимуляция преганглионарных волокон изолированного ганглия сопровождается сложной последовательностью медленных потенциалов: локальный отрицательный потенциал - О- волна переходит в положительную П- волну, которая меняется поздней отрицательной ПО - волной. О-и ПО - волны являются следствием нарушения преганглионарных волокон, что контактирует с ганглионарной клеткой. О- волна представляет ВПСП (возбуждающий постсинаптический потенциал), возникающий в холинергических синапсах, ПО - волна - поздний ВПСП. Появление П -волны связывают с нарушением преганглионарных волокон, оканчивающихся на хромаффинных клетках ганглия. Функцюнальное значение длительных синаптических процессов в ганглии остается неясным.

Возникновение медленных деполяризующих и гиперполяризующий постсинаптических потенциалов зависит в основном от мускариноподибного действия ацетилхолина. Гиперполяризация опосредованна вставными адренергическими клетками симпатического ганглия, таким образом участвует в регуляции возбудимости постганглионарных клеток. Все это является еще одним из свидетельств в пользу того, что ганглии вегетативной нервной системы являются низшими интегративными центрами.

Эфферентный нейрон может иметь несколько входов. Он имеет определенные морфологические и функциональные свойства, позволяющие интегрировать входные сигналы и образовывать модифицированный выходной сигнал. Основной вход - возбуждающий, холинергический - представлен преганглионарными волокнами. Следующий вход - чисто периферического происхождения.

Клеточные тела этих сенсорных нейронов могут располагаться либо в самом ганглии, в непосредственной близости от эфферентного нейрона, или в ганглиях стенок внутренних органов, то есть имеют метасимпатической природу. Благодаря этим местным рефлекторным дугам в эфферентном нейроне поддерживается необходимый уровень спонтанной активности и сохранение рефлекторной деятельности при децентрализации узла. Величина синаптической задержки - время между возбуждением пресинаптической части и образованием ВПСП в одиночном нейроне - составляет 1,5-2 мс, продолжительность ВПСП 20-50 мс, пороговая амплитуда ВПСП 8-25 мВ, длительность разряда 1,5-3 мс.

Часть эфферентных нейронов спонтанно активна. В некоторых из них ритм и величина разряда совпадают с показателями активности преганглионарных волокон. В большинстве отмечается корреляция «входов» и «выходов», фоновая активность эфферентных нейронов низкочастотная, разряды клеток могут появляться в момент сердечного толчка или фазы вдоха (как, например, в брижеечном ганглии), еще и синхронно с перистальтическими движениями кишки. При этом выделяют две группы клеток: одни разряжаются в момент сокращения, другие - в момент расслабления кишечной петли.

Эфферентный цепь вегетативных рефлексов состоит из двух нейронов. Исключением является только эфферентные нервы мозгового вещества надпочечников, которые образованы с хромаффинных клеток. Последние ембриогенетично схожи с нейронами симпатических ганглиев. Поэтому в иннервации мозгового вещества надпочечников участвуют только «преганглионарные» (холинергические) нейроны, медиатором которых является ацетилхолин. Таким образом, в данном случае существует однонейронний путь. При раздражении этих нейронов с хромаффинных клеток надпочечников выделяется адреналин.