ПУТЬ К СВОБОДЕMarch 02, 2022
· Начало
Потому что сейчас не только Соединенные Штаты Америки являются единственной страной с более чем 900 тысячами погибших граждан от ковида, номер два в Бразилии... связь и реклама, побочные эффекты и смерти и смертельные побочные эффекты от ремдесивира, на мой взгляд, основанный на данных. Я могу показать вам всем, что больничные протоколы, в которые входит ремдесивир, исчезают, и теперь, два года спустя, если они будут опубликованы, комбинированные побочные эффекты станут причиной номер один смерти всех госпитализированных с covid-19 людей во всем мире, это также стало известно, и всем нужно знать это.
С самого начала, я слышал этот термин даже от судьи, что это план. С самого начала не только в марте и апреле 2020 года городу Нью-Йорк было разрешено экспериментировать на всех пациентах Нью-Йорка с препаратом под названием ремдесивир, чтобы убить целую группу из них, вызывая острую почечную недостаточность, вторичную смерть от отека легких, который происходит, когда вы вызываете острую почечную недостаточность. Наряду с парламентом Великобритании через Антлантический океан, где использовали мидазолам и морфин.
Протокол ухода в конце жизни, и они ввели этот протокол, чтобы принимать морфин и мидазолам в домах престарелых людей по всей Великобритании и в марте 2020 года. Они вводят этот препарат в домах престарелых и убили 18 000 человек в марте, двадцать - двадцать пяти тысяч в апреле 2020 года, но они назвали их всех смертями от covid-19. Я верю, что ремдесивир исчезнет здесь, в Соединенных Штатах, вместе с протоколами мидазолама и морфина из протоколов уход в конце жизни в Великобритании, на который всем здесь следует ссылаться. Клэр Уиллс-Харрисон. Она адвокат из Великобритании, проделала большую работу, соединив это. Есть еще Джон О'Луни. Он может засвидетельствовать как распорядитель похорон возросшее количество, начиная с марта и 20 апреля, обозначенный как смерть от Ковид -19, когда ни у кого из этих людей не было covid-19, в Великобритании. Я считаю, что была огромная установка на массовое убийство через лекарства и протоколы по применению этих лекарств, которые были выбраны федеральными агентствами здравоохранения и нашими правительствами, чтобы инициировать огромное количество смертей, для создания иллюзии в мире, что есть вирус, убивающий всех этих людей, и я сказал с самого начала в мае двадцатого, что они собираются использовать эти данные о смертности в больницах и центрах сестринского ухода. Они собираются назвать это смертью от вируса. Они возьмут эти цифры и продадут СМИ и всем, что существует смертельный вирус, распространяющийся по всему миру и нужно подписаться на нашу будущую программу вакцинации, о которой мы поговорим позже в этом суде, вакцины, безусловно, были конечной повесткой. Им пришлось массово убить множество людей, чтобы убедить всех, что это был смертельный вирус. Вы хотите, чтобы я представил доказательства? Так Энтони Фаучи заявил, что в мае 2020 года нет лекарства от ковид, но было испытание препарата от вируса Эболы, в котором ремдесивир был признан безопасным и эффективным против вируса Эбола. Это фактическое испытание все еще живет в Медицинском журнале Новой Англии. Вы можете видеть на правой стороне. Оно было опубликован 12 декабря 2019 года. Это исследование началось в ноябре 2018 года. Вы видите антивирусный агент под названием программа Destaveer, называемая моноклональным антителом. Это может быть один один четыре, а затем тройное моноклональное антитело, о котором мир знает прямо сейчас.
Это было настоящее исследование, четыре группы пациентов, из Африки. И выводы. Я хочу обратить ваше внимание на это. Это опубликовано в Медицинском журнале Новой Англии в заключении.
В настоящем, кто глава национального института аллергии и инфекционных заболеваний? Я просто хочу убедиться, что это записано для всего мира. Вы можете увидеть директора отдела NIH, который финансировал испытание лекарства от лихорадки Эбола, д-ра Энтони Фаучи, первое заявление Энтони Фаучи, он был назначен директором с 1984 года. Так что он был одним и тем же директором в две тысячи восемнадцатом - девятнадцатом. Как они кричали этим людям об Эболе, вы только послушайте? Теперь все пациенты и тесты Эболы используют тест ПЦР, чтобы определить, есть ли Эбола. Они на самом деле определяют у беременных женщин с помощью ПЦР-теста положительный результат, я имею в виду для Эболы, они разрешили беременным женщинам смотреть на последнее, и это подчеркнуто, что даже новорожденные в возрасте семи дней или младше были включены в это экспериментальное испытание препарата в Африка, если у матери был задокументирован положительный результат на Эболу, это довольно отвратительно, потому что это экспериментальный препарат.
Вы собираетесь поместить семидневных детей и детей младше без симптомов. Это просто говорит, если у матери положительный результат прямо сейчас в разделе смертности этого исследования Эболы в Африке 9 августа 2019 года, когда 681 пациент и были зарегистрированы, совет по мониторингу данных и безопасности провел промежуточный анализ на дату. Ага, от 499 пациентов. Итак, доска безопасности увидела, что две проблемы с картографической комнатой Z исчезли и... Это имело обыкновение быть продолжено в этом. Ну что так смутило?Это вторая таблица из этого фактического исследования, чтобы получить здесь размер группы и взгляды аудитории здесь, а также на стол жюри для тех, кто читал сравнение названия смерти в те дни в зависимости от группы. У вас есть столбец населения слева, тогда у вас будет список четырех препаратов... статистика указанная под каждым из них относится к смертности.
фибрилляция, вызывают значительные цитотоксические эффекты в кардиомиоцитах, которые значительно хуже, чем кардиотоксические эффекты хлорохина. Кардиотоксичность, вызванная ремдесивиром, обусловлена егосвязываниемсмитохондриальнойРНК-полимеразойчеловека. Сдругойстороны, ремдесивирможетувеличитьпотенциалполя...
По-видимому, ремдесивир обладает некоторыми кандиотоническими и проаритмическими эффектами, которые особенно выражены у пациентов с предшествующими кандиоваскулярными заболеваниями. Текущий профиль безопасности ромдесивира полностью неизвестен, и необходимы дополнительные проспективные клинические ампулы для изучения профиля безопасности и неблагоприятных сердечно-сосудистых эффектов.
Хлорохин является мощным ингибитором коронавирусной инфекции SARS и распространения
Хлорохин, относительно безопасный, эффективный и дешевый препарат, используемый для лечения многих заболеваний человека, включая малярию, амебиоз и вирус иммунодефицита человека, эффективно ингибирует инфекцию и распространение SARS CoV в клеточной культуре. Тот факт, что препарат оказывает значительное ингибирующее противовирусное действие при обработке восприимчивых клеток до или после заражения, предполагает возможное профилактическое и терапевтическое применение.
Это вторая таблица из этого фактического исследования, чтобы получить здесь размер группы, кто читал сравнение причин смерти в зависимости от группы. У вас есть столбец населения слева, тогда у вас будет список четырех препаратов... статистика указанная под каждым из них относится к смертности. Каков процент людей, принимавших это лекарство в этом испытании, которые умерли? У препарата уровень смертности 49,7%. Вы увидите это в скобках чуть ниже в выделенной области под общим названием. Так что всем, кто получил лекарство 49,7% умирают. Это процент смертности 53,1%, может быть выше... 35,1% всех умерло, 33,5%. Исходя из этой информации совет безопасности увидел, что смертность от лекарства должна быть высокой.
Таблица 2е. Характеристики противовирусных агентов, которые одобрены или проходят оценку для лечения COVID-19
Таблица 2f. Характеристики противовирусных препаратов
Это уровень смертности и препарат был наименее эффективным в испытании, я вытаскиваю карту его из испытания прямо сейчас для присяжных. Я просто хотел бы представить это присяжным, если у вас было это единственное исследование, которое вы финансировали, и вы собираетесь выбрать одно лекарство только для того, чтобы это было единственным лекарством, и накачать им всех американских граждан с ковид-19. Будет ли кто-нибудь из вас знать, что знал совет безопасности, когда они вытащили это, увидев, что это был единственный препарат, смертность от которого составляла пятьдесят три с половиной процента или выше. Какой из этих четырех препаратов вы бы выбрали, а затем я бы хотел, чтобы вы спросили себя. Почему Энтони Фаучи выбрал его, когда у совета по безопасности были свои опасения? Итак, после того, как я увидел это исследование по изучению Эболы, я понял, что Энтони Фаучи откровенно врал. Это не было доказано, как безопасно и эффективно против вируса Эбола. Это то, что он сказал. Это, буквально. Тогда я хотел хорошо знать, что они нашли в Исследование Gilead, что было проведено в марте 2020 года и опубликовано 11 июня. Это были их собственные исследования и это было сделано с января. Просто чтобы вы знали, что исследование Эболы, опубликованное в декабре 2019 года, в этом испытании было вытащены тяжелые побочные явления, и препарат был признан наименее эффективным всего за месяц до января 2020 года. Они обнаружили, что больше людей умерло от лекарства, чем от болезни. Итак, они сказали, что мы собираемся дать только десять дней этого препарата пациентам с covid-19, потому что 28 дней приема убили больше всего людей в испытании, которое только что закончилось месяцем ранее. Это опубликовано.
Ферменты токсичности в крови на большинстве анализов. Они сказали, что это число токсичности для печени было в три-пять раз больше нормального диапазона, поэтому они рано отменили этих двух пациентов от препарата, а затем продолжили и из-за почечной недостаточности, требующей замены почки. Теперь для присяжных, почки означают почки, поэтому двух из четырех, пришлось удалить из исследования, потому что их почки умерли, что потребовало замены почки, исчезла функция печени и функция почек, и они оценивали их каждый день, поскольку они получают этот препарат. Четыре из пяти пациентов должны были выйти из исследования раньше, два из пяти должны были пройти трансплантацию почки в результате. Только один выдержал целых 14 дней.Двое из пяти умерли, в результате лечения. Есть причина, по которой число погибших во Франции не удваивается, заявлено Всемирной организацией здравоохранения. Они определяют претензию, они забраковали препарат для лечения ковид. Об этом в четверг сообщила Всемирная организация здравоохранения, всего через месяц после событий, связанных с продуктами питания и лекарствами.
Новый дополнительный платеж за лечение COVID-19 (NCTAP) - стимулирование больниц за диагноз и лечение
Коды для NCTAP
Все результаты смертности (все стадии)
Обновление коронавируса (COVID-19): FDA ограничивает использование некоторых моноклональных антител для лечения COVID-19 из-за варианта Omicron
Важно отметить, что есть несколько других препаратов — Паксдовид, сотровимаб, Веклюри (ремдесивир) и молнупиравир, — которые, как ожидается, будут работать против варианта омикрон, и которые являются авторскими или одобренными для лечения пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести, которые подвержены высокому риску прогрессирования тяжелой болезни, включая госпитализацию или смерть. Медицинские работники должны ознакомиться с рекомендациями по лечению COVID-19 группы NIH и оценить, подходят ли эти методы лечения их пациентам.
Одобренный препарат для лечения пациентов до двенадцати лет, госпитализированных 22 октября 2020 года, был датой, когда FDA в Америке одобрило экспериментальное лекарство в качестве одобренного FDA и ВОЗ препарата для лечения пациентов с ковид. Только в следующем месяце. Я рекомендую это, но это ноябрь 2020 года.
11.3 Применение в педиатрии Безопасность и эффективность препарата ВЕКЛУРИ не были установлены у детей с массой тела от 35 до менее 40 кг или у детей в возрасте до 12 лет с массой тела не менее 3,5 кг с положительными результатами прямого исследования вируса SARS-CoV-2. тестирование, а также которые • госпитализированы или • не госпитализированы и имеют COVID-19 от легкой до средней степени тяжести и имеют высокий риск прогрессирования до тяжелой формы COVID-19, включая госпитализацию или смерть. во флаконе) ee Дозировка и способ применения (2.2, 2.3 24 2 — единственная разрешенная лекарственная форма препарата ВЕКЛУРИ для детей в этой возрастной группе. Использование в этой возрастной группе основано на экстраполяции педиатрической эффективности на основе адекватных и хорошо контролируемых исследований у взрослых см. Краткий обзор общей безопасности (6), Клиническая фармакология (14), Клинические исследования и подтверждающие данные для EUA (18))
при положительном результате прямого родительского контроля имеет возможность принять или отказаться от ВЕКЛУРЫ. Существенные известные и потенциальные риски и преимущества ВЕКЛУРЫ, а также степень, в которой такие риски и преимущества неизвестны. Информация о доступных альтернативных методах лечения, а также о рисках и преимуществах этих альтернатив, предоставляющая эту информацию, задержит введение ВЕКЛУРИ до такой степени, что это может поставить под угрозу жизнь пациентов. информацию о клинических испытаниях, которые проверяют использование VEKLURY для COVID-19. см. www.chnicaltrias gov
Патенты, имеющие статус ВЕКЛУРЫ, должны быть проверены во всех патентах до начала и во время лечения в соответствии с клиническими показаниями и определять защиту во всех пациентах до начала ВЕКЛУРЫи не получать ВЕКЛУРЫ. обо всех серьезных нежелательных явлениях и проблемах с лекарственными препаратами, потенциально связанных с ВЕКЛУРИ через 7 календарных дней от поставщиков медицинских услуг на месте происшествия, используя форму 3500 FDA. Информация о том, как получить доступ к этой форме, см. ниже. ukowing • Демографические данные пациента и исходные характеристики (например, идентификатор пациента, возраст или возраст, пол, вес, этническая принадлежность и раса) • Заявление «Векурыремдесив используют для COVID-19 в соответствии с разрешением на чрезвычайную ситуацию в США (EUA в разделе «Описание события» Заголовок «Ошибка лекарства», «Проблема» или «Использование продукта» Информация о серьезном нежелательном явлении или лекарстве, например, признаки и симптомы с. лабораторные данные, осложнения, время введения препарата в зависимости от возникновения явления, продолжительность явления, лечение, необходимое для смягчения явления, признаки улучшения явления и исчезновение после прекращения или снижения дозы. свидетельство повторного появления события после введения, клинические исходы) Существовавшие ранее заболевания пациента и использование сопутствующих продуктов Информация о продукте...
Предоставивший поставщик медицинских услуг и/или уполномоченные поставщики несут ответственность за обязательные ответы на запросы FDA о предоставлении информации о нежелательных явлениях и ошибках лечения после получения VEKLURY. «Серьезные нежелательные явления определяются как смерть, угрожающее жизни нежелательное явление, способность вести нормальную деятельность, врожденная аномалия, врожденный порок, медицинское или хирургическое вмешательство для предотвращения смерти, угрожающее жизни событие, госпитализация, инвалидность или врожденная аномалия.
для 40 пациентов с педиатрической патологией
11.3 Применение в педиатрии Безопасность и эффективность препарата ВЕКЛУРИ не установлены у детей с массой тела от 3,5 кг до менее 40 кг или у детей в возрасте до 12 лет с массой тела не менее 3,5 кг. с положительными результатами прямого тестирования на вирус SARS-CoV-2 и которые: • госпитализированы или • не госпитализированы и имеют COVID-19 легкой или средней степени тяжести и имеют высокий риск прогрессирования COVID-19 в тяжелую форму, включая госпитализацию или смерть. ВЕКЛУРИ для инъекций (поставляется в виде лиофилизированного порошка по 100 мг во флаконе) [см. разделы «Способ применения и дозы» (2.2, 2.3, 2.4, 2.5)) — единственная разрешенная лекарственная форма ВЕКЛУРИ для детей этой возрастной группы. Использование в этой возрастной группе основано на экстраполяции педиатрической эффективности из адекватных и хорошо контролируемых исследований у взрослых (см. Общие сведения о безопасности (6), Клиническая фармакология (14), Результаты клинических испытаний и подтверждающие данные для EUA (18).
Все результаты смертности (все стадии)
Я хотел бы представить некоторую информация, которая, вероятно, больше всего впечатляет. Я хочу, чтобы вы прочитали начальную часть этого реферата, в которой говорится, что через два месяца после того, как Энтони Фаучи порекомендовал смертельное лекарство, добавьте, что их производитель стал единственной фармацевтической компанией, получившей единственный контракт на единственное лекарство для лечения всех Ковид-19 в США и это резюме здесь озаглавлено названием этого исследования "Внелегочные проявления covid-19". Это означает, кроме легких, что делает вирус, по другим органам.
Органы, давайте перечитаем актуальное, первое предложение здесь Ковид-19, наиболее известны тем, что вызывают существенное осложнение в организме - это просто свертывание крови, тромбоз, печень. Это просто классная статья, я получил ее спустя месяц. Париж, вызывает осложнения у пациентов с Ковид, варьируется от 0,5 до 29% в период 7-14 дней после поступления в больницу, между первой и второй неделей ("лечения" единственным лекарством) возникает острое повреждение почек. Но исследования, проведенные в США, сообщали о значительном более высоких показателях острого повреждения почек, в исследовании почти 5500 пациентов, госпитализированных с Ковид-19 в систему больниц Нью-Йорка, произошло острое повреждение почек, 14% нуждались в диализе. Затем прочитайте это: примерно у трети острое повреждение почек спустя 24 часа после поступления в больницу. Единственный препарат, который использовался для лечения - ремидисивир. Вирус делает для всего мира то, что делает побочный эффект препарата, единственного, которым лечат.
Мы хотим, чтобы вы узнали, что вирус Ковид-19 вызывает все эти проблемы и с другими органами тела, что входят в побочные эффекты препарата, которым этот вирус лечат. В декларациях этики, где вы на самом деле должны перечислить тех, кто вносит свой вклад в данные исследования. Вы должны раскрыть. У вас может быть конфликт интересов в связи с тем, что вам разрешено участвовать в предоставлении данных? Я поставил на экране для жюри женщину... что сообщает о гранте за участие в биологических исследованиях от Gilead. Зачем кому-то в их платежной ведомости позволять вносить свой вклад в исследования каковы побочные эффекты вируса, который вы лечите, когда на самом деле я вам покажу. Это на самом деле все побочные эффекты, все эти побочные эффекты, которые перечислены здесь, на самом деле являются побочными эффектами ремдесивира. Вскрытия после смерти от вашего отравления, и мы можем это доказать.
Хорошо. Итак, 22 апреля. я имею в виду, извините, 20-21 апреля. Там на самом деле Всемирная база данных по безопасности для здоровья. Что они хотят сравнить, так это по всему миру. Используются четыре основных препарата. Лечите всех пациентов с covid-19. Это апрель. вирус, который мы собираемся посмотреть в базе данных Всемирной организации здравоохранения. И мы увидим. Мы рассмотрим и сравним препараты для лечения пациентов ковид по всему миру: гидроксихлорохин, монокальные тела, ремдесивир...
Это важно. Самое важное. Что вирус вызывает острую, почечную недостаточность. И правда ли, что все эти ковид-19-положительные пациенты по всему миру. Проблема острой почечной недостаточности при лечении ремдесивиром здесь было в 20 раз больше. Теперь пройдите полный круг до 20- 21 октября, все в порядке. Через пять месяцев после апреля и есть журнал под названием «Журнал сердечно-сосудистой токсикологии Скиллера». потенциальное кардио в кардиомиоцитах клетки сердца
Ремдесивир. Это значительно хуже, чем кардиотоксичностьхлорохина, индуцированная токсичность обусловлена его связыванием с митохондриями и РНК-полимеразой. Мне нужно перечитать это в мае двадцатого. Энтони Фаучи сказал, что нельзя использовать, вы не можете использовать гидроксихлорохин с этими пациентами с COVID-19, потому что было обнаружено, что хлорохин вызывает сердечные заболевания и смерть, при лечении ковид-пациентов.
Так что мы будем использовать только ремдесивир. В октябре двадцать первого года. Вы можете увидеть дату вверху. Это значительно хуже. Команда столкнулась с тем, что они сказали, что в этом исследовании все четыре группы были также независимо друг от друга - мерцательная аритмия. Итак, это исследование показало наличие токсичных эффектов у единственного рекомендованного препарата доктором Фаучи.
Или, что еще хуже, токсичные эффекты по сравнению с хлорохином, как провозгласили эти исследования, это аритмия. Помните, что медицина сказала, что аритмии являются решающим действием вируса.
На самом деле это неопубликованный побочный эффект единственного лекарства закачивается в ваши вены. Почему это важно, с 2005 Фаучи знал, что было обнаружено, что хлорохин является мощным ингибитором атипичной пневмонии, успешно лечили коронавирус SARS-Cov-1.
Важно NIH только что обновил эти данные. На самом деле это таблица с названием, которая будет последней обновленной на nih.gov 8 июля 2021 года, которую вы заметите. Вы увидите, что «Нежелательные явления» — это второй столбец. Я хочу, чтобы было у всех на глазах, я пошел на 5-й. Итак, мы знаем, что даже публикация известных побочных эффектов препарата на этой диаграмме от июля 2021. Это дает вам ваши дозы того, что использовать для госпитализированных пациентов. Самая первая точка во втором столбце в разделе «Нежелательные явления или побочные эффекты». Обычно хорошо переносится сейчас, я хочу внести то, что у него есть, потому что они обновили эту диаграмму в декабре, и теперь они называют ее таблицей, чтобы посмотреть на день последнего обновления 16 декабря 2021 года прямо под заголовком...есть единственный одобренный FDA препарат теперь в этом списке.
Но я хочу обратить ваше внимание на ивермектин, вы увидите ивермектин в любом случае. Теория говорит, что он не одобрен FDA и не рекомендован комиссией, и я хочу, чтобы вы заметили, что они удалили под побочными эффектами. Я указывал на это законодателям по всей стране и по всему миру. Они удалили первый пункт, который сказал, что в целом хорошо переносится. Это единственное, что они удалили...Проверим. Мы делаем первую маркировку, как правило, хорошо переносимую здесь они удалили. Они не хотят, чтобы вы это видели. Они не хотят, чтобы вы знали. Обычно хорошо переносится. Хорошо, так что я хочу, чтобы вы знали, что есть шесть или семь лекарств в этом списке сейчас, и NIH рекомендует одно. Единственное, называется в декабре двадцатого и до сих пор является единственным одобренным FDA препаратом для лечения от ковид, после того, как было опубликовано, что он вызывает печеночную недостаточность, острую почечную недостаточность, а теперь и сердечную недостаточность, о которой мы знаем, и сердечные пороки, вызывающие отвращение у центров Medicare/Medicaid, если это касается дешевого хлорохина.
Услуги здесь, в Соединенных Штатах, Medicare покрывает всех пожилых людей Medicaid, обедневших и инвалидов, которые Medicare прямо сейчас предлагает, вы увидите заголовок Новый ковид-19, дополнительные платежи за лечение в соответствии с законом... Это должны обсудить все в жюри, правда ли, что ремдесивир вызывает острую почечную недостаточность или печеночную недостаточность и сердечные проблемы. Это должны обсудить все, чтобы узнать, что CMS для Medicare подкупает все больницы с 20% бонусной выплатой. Я просто использую ремдесивир и эта бонусная выплата идет на весь счет для пациентов, пролеченных от covid-19. Вы прочтете здесь, в выделенной части заявления ctap, что это те, которые имеют право на дополнительный бонус в размере 20% в соответствии с разделом 37 10 Закона. Есть две. Они дают 20% бонусов всем больницам в Америке.
Только для пациентов Medicare в возрасте 65 лет и старше два пункта диагностического кода ICD-10, см. диагноз 07.10. Это covid-19 положительный. Это диагностический. Они получают бонусную выплату в размере 20% за второй пункт или коды icd-10-pсr, а затем внизу вы увидите диаграмму, и они фактически сообщают больнице, если вы просто напишете эти два кода первыми, два кода в таблице дадут вам дополнительный бонус в размере 20%, если вы просто выберете ремдесивир.Токсично и смертельно, доказано, так что теперь я хочу обратить ваше внимание на это. Почему Medicare продолжает подкупать больницы? Почему, когда на самом деле посмотрите на этот график, посмотрите на дату вверху, Это на Covid- 19. Это сегодня, 13 февраля. 2022. Я хочу, чтобы вы заметили. Это все результаты. Они берут исследования со всего мира, которые используются для лечения ковид- пациентов, и они хотят знать, какое из этих лекарств производит наибольшую скорость.
Это показатели улучшения и живучести. Я хочу, чтобы вы посмотрели на этот график. Это как раз сегодня утром посмотрите на нижнюю часть графика. Вот где ремдесивир. Второй столбец — это раздел «Улучшение» в процентах от всех людей, участвовавших в исследованиях, у которых наблюдаются улучшения в том, что они не умирают, на 19 процентов улучшение и посмотрите на количество исследований и количество пациентов в этих исследованиях, а затем посмотрите на стоимость.
Неудачный препарат. Это более тридцати тысячи ста долларов за процедуру, что составляет пятидневный период лечения, почти все, что выше, дает лучшие результаты, и это во всем мире. Мой вопрос: почему мы все еще поддерживаем препарат два года спустя, который явно не работает, ценой 30 с лишним в ущерб другим препаратам? Вы можете увидеть здесь список, который включает в себя лекарства. Вы увидите здесь Ивермектин с вероятностью успеха 54 процента. Это легко удвоить. Препарат теряет эффективность в отношении смертности и улучшения исходов смертности, конечно, вы увидите повидон-йод, который 72%, и это промывание носа и полоскание горла, которые стоят... Почему мы продвигаем этот препарат? Это самый дорогой препарат во всем этом списке и один из самых неудачных.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов только что обновился по состоянию на 24 января всего несколько недель. Они обновили это из-за варианта. В настоящее время мы прекращаем разрешать использование регенерона, и все клиники по всей стране, все штаты, все территории, все юрисдикции, и они на самом деле утверждают, что Омикрон не реагирует на лечение теми моноклональными антителами, которые использовались, и из-за эти данные сейчас приостанавливают их использование я просто показываю вам эти вещи есть.
Они перечисляют здесь в выделенной части, важно есть несколько других любимых пакетов терапии..., которая является беспилотникомMerc, который, как ожидается, будет работать против варианта Omicron. Это единственные, которые разрешены или одобрены для лечения пациентов с Covid- 19 от легкой и умеренной степени тяжести на больничной койке за пределами больниц, на самом деле с помощью Omicron, и я хочу обратить ваше внимание на это, я перечислил для лекарств здесь упаковка... Я требую многократного почтения всего на этом графике. Я только что показал наверху.
Препарат, созданный Pfizer. Это правда о карте, что это за второе лекарство, которое они предлагают посмотреть на эти два исследования с 1400 случаями 2100... с вероятностью успеха 50% три исследования 1900 человек семьсот долларов за штуку. Я хочу, чтобы вы признали. Это самые дорогие лекарства здесь. Есть так много других вещей, которые дешевле и эффективнее. Разрешенных. Эти препараты экспериментальные, EUA. Я прочитаю вам этот информационный бюллетень для поставщиков медицинских услуг. Разрешение на экстренное использование, у детей с массой тела 3,5 кг.
Теперь они разрешают закачивать смертельный препарат в вены всех новорожденных весом 7 фунтов или более, а также всех, кто находится между ними, и они проводят ПЦР-тестирование младенцев в больницах, как только они рождаются, чтобы увидеть, есть ли у них положительный результат теста, ПЦР-тест, и они возьмут их и введут внутривенно ремдесивир, проверенный препарат, который убивает клетки сердца, называемые кардиомиоцитами, вызывает печеночную недостаточность и почечную недостаточность. Мне нужно привлечь внимание присяжных, судьи, к некоторым вещам. Я имею в виду, что в этом документе проверяют, у кого положительный результат, и в больницах или не в больницах. Так что это в больницах и вне их. Что нужно знать каждому человеку, так это разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях от FDA для педиатрии? Только первый пункт здесь: родитель, дающий и опекун, имеет возможность принять или отказаться, пожалуйста, обратите внимание, что все родители, вы имеете право отказаться / третий пункт, информация о доступных альтернативных методах лечения и риске преимуществ. Медицинский работник должен сообщить вам об этих альтернативах, он должен рассказать вам об альтернативных методах лечения, доступных для вашего ребенка.Может быть, мне нужно показать вам, что в документе. Посмотри на это. В нем фактически говорится. Подождите. Позвольте мне показать вам утвержденные доступные альтернативы, ищите в середине страницы, одобренные и... Альтернативы находятся на странице 10 того же документа. В настоящее время нет утвержденного доступного альтернативного продукта для лечения COVID-19 у детей, подождите минутку. Они только что сказали, что это третий пункт списка, в котором врачи и поставщики медицинских услуг должны предоставлять информацию о доступных альтернативных методах лечения, но позже в документе говорится, что других одобренных методов нет.
Мир должен это знать. И что такое нежелательные явления. Стойкая или значительная нетрудоспособность или существенное нарушение способности вести нормальные жизненные функции последний медицинский пункт в медицинском или хирургическом вмешательстве для предотвращения смерти угрожающее жизни событие.
Хорошо. Что еще нужно знать внизу Я хочу, чтобы вы знали... Здесь внизу написано, что FDA выдало этот EUA, запрошенный Gilead. И на основании предоставленных ими данных. Хорошо, теперь я просто хочу кое-что принести сюда. Почему у нас есть другие компании, которые производят ивермектин, гидроксихлорохин, будесонид, им нужно обратиться в FDA и просто попросить, чтобы получить разрешение, потому что похоже, что Gilead может это сделать и на основе предоставленных ими данных. Я хочу показать вам, что такое данные Gilead. Это в этом документе. Итак, давайте посмотрим на данные, которые Gilead предоставила FDA, чтобы сказать, что теперь мы можем использовать это для педиатрических пациентов. Это в пункте 11.3. Так что все данные для использования в педиатрии смотрят на это, безопасность и эффективность... не были установлены у педиатрических пациентов весом от 3,5 кг до менее 40 кг для тех, кто либо госпитализирован, либо не госпитализирован. Так что я хотел бы знать, какие данные были у FDA, если это не было доказано безопасным и эффективным для педиатрических пациентов. Какие данные предоставила вам компания Gilead?
Когда на самом деле ремдесивир все еще оказывается наименее эффективным и самым опасным из почти каждого из этих лекарств, которые вы видите в этом списке. Я обращаюсь к жюри, чтобы выяснить это. Почему они на самом деле используют этот препарат и продолжают употреблять его, когда на самом деле доказано, что он вызывает смертность и побочные эффекты, гораздо большие, чем многие другие лекарства.
Это прямо здесь. Я поделюсь ею с вами снова. И что удивительно для меня, так это то, что вся документация о ремдесивире исчезла и провалилась. Публикации. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у взрослых, и я собираюсь поделиться некоторыми с вами, так что мир может видеть это, потому что нуждается.
Это таблица два, если мне просто нужно показать вам прокрутку. Это строго одобрено FDA. Интерферон бета не одобрен, интерферирующий лямбда не одобрен.... Нажмите, как бы вы ни произносили это, не одобренный. Тогда вы подходите к концу. NIH и Энтони Фаучи не говорят о других препаратах, разрешенных или одобренных для лечения. Здесь раскрывается, что он вызывает острую почечную недостаточность. Я не знаю, заметили ли вы это в этом году, но этот мониторинг параметров... исчезнувшие данные людей с почечной недостаточностью, здесь перечислены параметры мониторинга, что все в порядке.
Мир должен увидеть это, почему это беспокоит Францию, и они сняли препарат из-за риска, на странице 7. Я хочу, чтобы вы обратили внимание, там внизу. Там написано об их лабораторном тестировании печени и всех пациентах перед поступлением в палату и во время лечения.
Прямо под этим 10-кратным допустимым уровнем для повышения токсичности печени, он на самом деле указывает здесь... Я я собирался показать вам... Сожалею о. Хорошо, так что здесь вы увидите справа внизу, где говорится о риске снижения противовирусной активности при совместном введении хлорохина фосфата или гидроксихлорохина сульфата. Мне нужно, чтобы вы знали.
Продолжение