ПУТЬ К СВОБОДЕMarch 02, 2022
· Начало
Большое спасибо, Соня. Давайте подойдем, посмотрим, как на самом деле мир справляется с этой безосновательной пандемией. Я хотел бы в первую очередь сосредоточиться на тех, кто утверждает, что хорошо, но многие люди умирают люди умирают, и люди в Бергамо умирают, в Нью-Йорке. Итак, начнем с принятия, сначала посмотрим, почему это произошло, а затем мы подойдем поближе. Посмотрим, как еще можно... Я имею в виду, что мы все знаем, что есть вирус, но как его лечить? Давайте сначала разберемся с лечением. Почему люди умирали. И Брайан Ардис с нами. Доктор Брайан Ардис из Техаса. Как вы объясните тот факт, что так много людей, кажется, умерло в Нью-Йорке, например? Или вирус когда-либо делал это раньше?
Мы начинаем лечить этот респираторный вирус на 3-й, 4-й и 5-й день лечения, вирус выходит из легких, а затем начинает атаковать почки и вызывать тяжелую острую почечную недостаточность, которую мы никогда раньше не видели, и они продолжали говорить, что не хватает не только аппаратов ИВЛ здесь, в Нью-Йорке, также не хватает аппаратов для диализа. Так что это очень интригует меня, у меня на самом деле был похожий сценарий всего три месяца назад, с мая 2020, когда я смотрел все это в СМИ. Мой собственный тесть умер в больнице из-за опрометчивых протоколов в начале февраля 2020 года. Мне, моей жене, на третий день его лечения позвонили по телефону, что у него только начинается острая почечная недостаточность. Узнали, что это за лекарство. Его опрометчиво положили на ковид. Это на самом деле было известно, что препарат вызвает острую почечную недостаточность, не связанную с ковидом. Я читаю этот меморандум от Энтони Фаучи из Национального института здоровья, потому что мне все эти врачи, медсестры, администраторы больниц в Нью-Йорке продолжают сообщать об одном и том же, что я испытал на 3, 4 и 5 день лечения предполагаемого вируса в Нью-Йорке под названием covid-19, и они видели большое количество острых заболеваний почек. Так что я пошел на веб-сайт. У них не было протокола лечения Ковида, но они обратились к Национальным институтам здоровья, которые этот протокол составляют.
WIKIPEDIA Simtuzumab: Симтузумаб (МНН; ранее GS 6624) представляет собой гуманизированноемоноклональное антитело, предназначенное для лечения фиброза. [1] Он связывается с LOXL2 и действует как иммуномодулятор. [2] В январе 2016 г. компания GileadSciences прекратила клиническое исследование фазы 2 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ) из-за отсутствия эффективности. [3]
И на этом меморандуме гиперссылка на... Здесь у Энтони Фаучи была памятка для всего мира. Это было в середине мая 2020 года, и он сказал, что есть только одно лекарство, которое разрешено использовать во всех больницах по всей Америке для госпитализированных американцев с covid-19, что один экспериментальный противовирусный препарат называется ремдесивир, исследованный в поддержку его использования, годом ранее он был признан безопасным и эффективным против вируса Эбола.
Рандомизированное контролируемое исследование методов лечения дискейса, вызванного вирусом Эбола
Все пациенты получали помощь и были рандомизированы в соотношении al:1:11 для внутривенного введения тройного моноклонального антитела ZMapp (контрольная группа), противовирусного препарата ремдесивир, одиночного моноклонального антитела MAB114 или тройного моноклонального антитела REGN-EB3.
ВЫВОДЫКак MAbl14, так и REGN-EB3 превосходили ZMapp по снижению смертности от БВВЭ. Научно и этически обоснованные клинические исследования могут проводиться во время вспышек заболеваний и могут помочь в принятии ответных мер.
Энтони Фаучи, MD, NIAD, директор
В Африке, так он сказал, что препарат был признан безопасным и эффективным в ходе испытаний в марте 2020 года. Всего двумя месяцами ранее, который был проведен Ramjet от производителя Gilead. Затем он продолжил в той же записке, чтобы заявить, что есть два препарата, которые не разрешено использовать, потому что они обнаружили, что они токсичны для сердца, что приводит к смерти, и ковид 19 лечили его, и эти два препарата были, один из них был гидроксихлорохином и теперь меня не интересовало... Я был больше всего заинтересован в этом ремдесивире, потому что я никогда не слышал о нем. Я также узнал здесь, что это был просто экспериментальный препарат, который никогда не был одобрен. Так что мое любопытство было в том, что я хотел знать, что Энтони Фаучи провозглашал на NIH dot-gov свои доводы в пользу выбора этого единственного препарата, поэтому я нажимаю на первое исследование с гиперссылкой на Медицинский журнал Новой Англии по Эболе, а затем фактически читаю и второе исследование.
Пациенты любого возраста, включая беременных женщин, имели право на участие, если у них был положительный результат RT-PCR в течение 3 дней до скрининга и если они не получали другие исследуемые препараты (кроме экспериментальных вакцин) в течение предшествующих 30 дней. Новорожденные в возрасте 7 дней или младше имели право на участие, если у матери был зарегистрирован БВВЭ. Рандомизация была стратифицирована в соответствии с исходным уровнем.
9 августа 2019 г., когда был зарегистрирован 681 пациент, совет по мониторингу данных и безопасности провел промежуточный анализ данных 499 пациентов и на основании двух наблюдений рекомендовал прекратить рандомизированное назначение ZMapp и ремдесивира.
И я не мог поверить в то, что я читал. Итак, что я узнал, что ремдесивир, не было доказано, что он безопасен и эффективен против вируса Эбола. На самом деле, он оказался наименее эффективным и самым смертоносным лекарством в испытании, и совет по безопасности этого испытания приостановил его использование до конца испытания, и никому не было позволено получить его, потому что это было единственное лекарство, на него подали в суд. Процент смертности был более 50%. Так что это та информация, которую я знал тогда, когда Энтони Фаучи лгал об этом препарате во втором исследовании, проведенном Gilead.
Сообщается, что были 31% смертей, кому они давали это лекарство между пятым и десятым днями лечения, и это было только в течение 10 дней. Они давали этот препарат тем, у кого был положительный тест на ковид. Пациенты на самом деле испытали полиорганную недостаточность, сообщили об острой почечной недостаточности, о чем сообщали все средства массовой информации, и я сразу понял, что врачи очень честны в своих сообщениях о том, что они никогда не видели респираторного вируса в Нью-Йорке, когда они начали лечение этих пациентов с covid-19, никогда не видели такого количества острой почечной недостаточности, и это потому, что они никогда не давали этот препарат пациентам.
Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (LA., K.B., K. Cahill, K. Cone, R.E., L.H., B.H., E.H., LL., I.P., MS, YS, I.T.)
Сострадательное использование ремдесивира для пациентов с тяжелой формой Covid-19 НориОмаган, доктор философии
Они понятия не имели о лекарстве. Они давали пациентам ремдесивир, что вызывало острую почечную недостаточность, острую печоночную недостаточность, что сейчас, уже известно, что это побочные явления этого препарата. Я хочу, чтобы вы знали, что Энтони Фаучи сказал в мае двадцатого года. И да, наше федеральное правительство здесь, в Соединенных Штатах, скупает все запасы этого экспериментального неудавшегося лекарства, смертельного лекарства, и он попросил федеральное правительство Соединенных Штатов экспортировать это лекарство в любую другую страну до конца 2020 года.
Это важно, потому что в конце 2020 года и сейчас в феврале 2022 года Америка по-прежнему имеет самые высокие показатели смертности среди всех стран мира. Так что все пациенты covid-19 в Америке. Ни в одной другой стране нет больше смертей, чем у нас, и я связываю это с больничными протоколами, инициированными на раннем этапе Энтони Фаучи, и если вы позволите мне представить его, я покажу вам все доказательства, подтверждающие мою озабоченность по поводу этого протокола.
(23%) имели серьезные побочные эффекты. Наиболее частые серьезные нежелательные явления — синдром полиорганной дисфункции, септический шок, острая почечная недостаточность и артериальная гипотензия — были зарегистрированы у пациентов, получавших инвазивную вентиляцию легких в начале исследования. Четыре пациента (8%) преждевременно прекратили лечение ремдесивиром: один из-за ухудшения существовавшей ранее почечной недостаточности, один из-за полиорганной недостаточности и два из-за повышения уровня аминотрансфераз, в том числе
Отчет о клинических случаях первых пяти пациентов с COVID-19, получавших ремдесивир во Франции Мари Дюбер, Бенуа Виссо, Валентина Изерния,. ЯзданЯзданпанах - Джейд Гон Франсуа-КсавьеЛескюр. Показать всех авторов Показать сноски OpenAes Опубликовано 30 июня 2020 г. — DOI: hitps:ildoi.org/10,1016 jid.2020.06.093 Checktorupdem Основные моменты * Было обнаружено, что ремдесивирinvitro является мощным ингибитором РНК-вирусов, включая SARS -CoV-2, но его активность invivo все еще исследуется. В этом исследовании сообщается о клинических и биологических особенностях пяти пациентов, госпитализированных с COVID-19 и получавших ремдесивир в целях терапии
Университетская больница Биша-Клод Бернар, Париж, Франция, с 24 января по 1 марта 2020 г., с диагнозом COVID-19 и получавшие лечение препаратом ремдесиви (GileadSciences). Критерии показаний к применению ремдесивира из соображений сострадания были определены национальными регулирующими органами Франции и Министерством здравоохранения Франции:
Ремдесивир был прерван до первоначально запланированного лечения у четырех пациентов, у двух из-за повышения уровня аланинаминотрансферазы (от 3 до 5 в пределах нормы) и у двух из-за почечной недостаточности, требующей замены почки. дистресс и лечение ремдесивиром, подчеркивает сложность использования ремдесивира у таких пациентов в критическом состоянии.
Ремдесивир не следует использовать у госпитализированных пациентов с Covid-19, ВОЗ сообщает, что ремдесивир не оказывает значимого влияния на смертность или необходимость в искусственной вентиляции легких, заявила группа экспертов.
Согласно данным, которыми Gilead поделилась с Европейским агентством по лекарственным средствам, ремдесивир имеет потенциальные побочные эффекты на почки, что является возможной токсичностью.
Хотя COVID-19 наиболее известен тем, что вызывает значительную респираторную патологию, он также может приводить к некоторым внелегочным проявлениям. Эти состояния включают тромботические осложнения, дисфункцию миокарда и аритмию, острые коронарные синдромы, острое повреждение почек, желудочно-кишечные симптомы, гепатоцеллюлярное повреждение, гипергликемию и кетоз, неврологические заболевания, глазные симптомы и дерматологические осложнения.
зарегистрированная частота ОПП у госпитализированных пациентов с COVID-19 колебалась от 0,5% до 29% (ссылки 4) и возникала в среднем в течение 7–14 дней после госпитализации. Исследования в США показали гораздо более высокие показатели ОКЛ. В исследовании почти 5500 пациентов, поступивших с COVID-19 в систему больниц Нью-Йорка, ОПП возникло у 37%, при этом 14% пациентов нуждались в диализе. Примерно у одной трети ОПП был диагностирован в течение 24 часов после поступления в этом исследовании.
JMB сообщает о гонораре за участие в группе по рассмотрению грантов GileadBiosciences.
Ремдесивир и острая почечная недостаточность: потенциальный сигнал безопасности на основе анализа непропорциональности базы данных ВОЗ по безопасности
постмаркетинговыйфармаконадзор (VigiBase) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) проводили с использованием двух методов диспропорциональности. Отношение шансов сообщения (ROR) сравнило количество случаев ОРЛ, зарегистрированных при применении ремдесивира, с теми, о которых сообщалось при применении других препаратов, назначаемых в сопоставимых ситуациях COVID-19, таких как тидровихлорохин, тоцилзумаб и лопинавиритонавир. Сочетание терминов «острая почечная недостаточность» и «ремдесивир» давало статистически значимый сигнал диспропорциональности с 138 наблюдаемыми случаями.
Опять предостережение по поводу почек при лечении ремидисивиром
Ремдесивир также может вызывать значительные цитотоксические эффекты в кардиомиоцитах, которые значительно хуже, чем кардиотоксические эффекты хлорохина. Кардиотоксичность, вызванная ремдесивиром, обусловлена егосвязываниемсмитохондриальнойРНК-полимеразойчеловека.
Кардоминированное контролируемое исследование DiscaneTherapeutics против вируса Эбола
Интерферон бета не одобрен, интерферирующий лямбда не одобрен...
Все четыре режима также независимо ассоциировались с повышенным риском впервые возникшей желудочковой тахикардии или фибрилляции.
Хлорохин и гидроксихлорохин повышают риск смерти при COVID-19
Тогда вы подходите к концу. NIH и Энтони Фаучи не говорят о других препаратах, разрешенных или одобренных для лечения. Здесь раскрывается, что он вызывает острую почечную недостаточность. Я не знаю, заметили ли вы это в этом году, но этот мониторинг параметров.
Продолжение