О Т Ч Е Т
О патентно-информационном исследовании по теме
Непосредственные результаты отсроченных чрескожных коронарных вмешательств у больных с острым коронарным синдромом
Исполнитель: аспирант – Чевгун Семен Давидович
Научный руководитель: доцент, д.м.н. Осмонов Талгат Абдуллаевич
Таблица – Задание – регламент
| Предмет исследования (объект, его составные части) | Цель исследования. Сроки выполнения. | Страны. Ретроспе-ктива поиска | Классифика-ционные индексы УДК, МПК | Источники информации | |
| Научно-техническая, коньюктур-ная, экономическая. | Патентная документа-ция. Наименование патентных бюллетеней. | ||||
| Отсроченныечрескожные коронарные вмешатель-ства | Определение технического уровня 10.10.14-05.05.17 | Кыргыз-стан, Россия, США, Германия, Британия 2017-2000 | УДК 616.1 127-089 МПК · A61B 5/00 · G01N 33/48 | Реферати-ные журналы, сайты, монографии, диссертации | Сайты патентных ведомств Patent.kg www1.fips.ru, freepatent.ru, findpatent.ru |
Таблица – Патентная документация, отобранная для последующего анализа.
| Предмет исследования (объект, его составные части) Название изобретения | Страна, вид, номер охранного документа, дата приоритета, классифика-ционный индекс | Заявитель, патентовладелец, наименование организации, фирмы авторы | Краткое описание технического решения | ||
| 1. СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ГОДОВОГО ИСХОДА У ПАЦИЕНТОВ СОСТРЫМКОРОНАРНЫМСИНДРОМОМС ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST ПОСЛЕ ЧРЕСКОЖНОГОКОРОНАРНОГОВМЕШАТЕЛЬСТВА | RU C1 2 502 459 · A61B 5/00 · G01N 33/48 · 22.06.2012 | Федеральное государственное бюджетное учреждение " Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний"Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (RU), Бернс Светлана Александровна (RU), Шмидт Евгения Александровна (RU), Киприна Елена Сергеевна (RU), Барбараш Ольга Леонидовна (RU) | Способ включает анализ результатов клинических и лабораторных методов исследования; при этом учитывают наличие II-IV класса сердечной недостаточности по классификации Killip, нарушения ритма и проводимости сердца, зарегистрированные в первые сутки заболевания, курение пациента в анамнезе, а также определение в плазме крови пациента маркеров неспецифического воспаления, таких как ФНО-α на первые сутки у заболевания, ИЛ-1α и sP-селектина на десятые сутки от начала заболевания, отличающийся тем, что значение ФНО-α≥4,5 пг/мл оценивают в 8 баллов; уровень ИЛ-1α≥0,69 пг/мл в 3 балла; sP-селектина≥152,8 нг/мл - 2 балла; класс сердечной недостаточности по Killip II-IV - 3 балла; наличие нарушений ритма и проводимости - 1 балл; курение в анамнезе - 1 балл; к I группе - низкого риска развития неблагоприятных коронарных событий, относят пациентов с суммой баллов от 0 до 4; II группу - промежуточного риска определяют при сумме 5-10 баллов; и III группу - высокого риска составляют пациенты с суммой баллов 11-18. | ||
| 2. КОМПОЗИЦИИ, УЛУЧШАЮЩИЕ ПЕРФУЗИЮ В ОБЛАСТИ ИНФАРКТА, И СПОСОБЫВОССТАНОВЛЕНИЯ СОСУДИСТОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ | RU C2 2 550 959 · A61K 35/28 (2015.01) · A61P 9/10 (2006.01) 01.08.2013 | ЭМОРСАЙТ, ИНК. (US) ПЕКОРА Эндрю (US), ПРЕТИ Роберт (US) | Применение фармацевтической композиции в производстве лекарственного средства для лечения неблагоприятного вентрикулярного ремоделирования, возникающего в результате повреждения области инфаркта вследствие острого инфаркта миокарда, где фармацевтическая композиция включает: (a) терапевтического количество стерильного изолированного хемотаксического гемопоэтического продукта стволовой клетки, который включает ненабухающую, изолированную популяцию аутологичных мононуклеарных клеток, обогащенных CD34+ клетками, которые дополнительно содержат субпопуляцию по меньшей мере 0,5 × 106 высокоактивных SDF-1 подвижных CD34+/CXCR-4+ клеток, которые имеют CXCR-4 опосредованную хемотаксическую активность, и является эффективным (i) для снижения клеточной гибели кардиомиоцитов путем улучшения перфузии и (ii), чтобы уменьшить апоптоз, тем самым сохраняя существующие кардиомиоциты и их функции в области инфаркта и обеспечивая лечение неблагоприятного вентрикулярного ремоделирования; (b) стабилизирующее количество сыворотки, а также (c) терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного совместимого терапевтического агента, выбранного из группы, состоящей из диуретика, противоаритмического средства, антиангинального средства, цитокина, агониста рецептора тирозинкиназы, вазоактивного средства, антикоагулянта, фибринолитического средства и гиперхолестеринемического средства, которое является эффективным для содействия функции существующих кардиомиоцитов, чтобы компенсировать потерю функции кардиомиоцитов вследствие смерти кардиомиоцитов | ||
| 3. Способ отбора пациентов с острым инфарктом миокарда и подъемом сегмента ST после тромболитической терапии для выполнения рентгенэндоваскулярного чрескожногокоронарного вмешательства (ЧКВ) | RU C2 2 624 817 · A61B 5/00 (2006.01) 17.12.2015 | Хрипун Алексей Валерьевич (RU), Малеванный Михаил Владимирович (RU), Куликовских Ярослав Владимирович (RU) | Способ выбора тактики ведения пациентов с острым инфарктом миокарда и подъемом сегмента ST электрокардиограммы после тромболитической терапии, включающий выделение клинико-лабораторных и инструментальных показателей в первые часы от начала заболевания, отличающийся тем, что у пациента с острым инфарктом миокарда /или острым коронарным синдромом/ и подъемом сегмента St оценивают показатели: - сохранение/отсутствие болевого синдрома в области сердца после тромболитической терапии, - динамика сегмента ST на ЭКГ через 60-90 минут после тромболитической терапии, - уровень сознания, - необходимость в искусственной вентиляции легких (ИВЛ), - степень острой сердечной недостаточности по Killip, - наличие нарушений ритма сердца, - наличие большого кровотечения, - уровень креатинина, и если анализ полученных данных свидетельствует о: - сохранении болевого синдрома в области сердца, - отсутствии снижения сегмента ST на ЭКГ на 50% и более от исходного уровня через 60-90 минут от начала тромболитической терапии, - отсутствии комы, - отсутствии необходимости в ИВЛ, - отсутствии отека легких (Killip 3), - отсутствии кардиогенного шока (Killip 4), - отсутствии выраженных бради- и тахиаритмий, - отсутствии продолжающегося большого кровотечения, - наличии любого уровня креатинина в крови, то принимают решение о выполнении ЧКВ в максимально короткие временные сроки; если анализ полученных данных свидетельствует о: - купировании болевого синдрома в области сердца, - снижении сегмента ST на ЭКГ на 50% и более от исходного уровня через 60-90 минут от начала тромболитической терапии, - отсутствии комы, - отсутствии необходимости в ИВЛ, - отсутствии отека легких (Killip 3), - отсутствии кардиогенного шока (Killip 4), - отсутствии выраженных бради- и тахиаритмий, - отсутствии продолжающегося большого кровотечения, - уровне креатинина в крови не более 200 мкмоль/л, то принимают решение о проведении интервенционного вмешательства в течение 3-24 часов после тромболитической терапии; если анализ полученных данных свидетельствует о наличии хотя бы одного из признаков: - комы, - необходимости в ИВЛ, - отека легких (Killip 3) - кардиогенного шока (Killip 4), - выраженных бради- и тахиаритмий, - продолжающегося большого кровотечения, - уровне креатинина в крови более 200 мкмоль/л при условии купирования болевого синдрома в области сердца и снижения сегмента ST на ЭКГ на 50% и более от исходного уровня через 60-90 минут от начала тромболитической терапии, то принимают решение о консервативном лечении пациента
| ||
| 4. СПОСОБ ВЫБОРА МЕТОДА РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИИ СЕРДЦА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПАРАМЕТРОВ ЭХОКАРДИОГРАФИИ | RU C1 2 580 164 · A61B 5/00 (2006.01) 10.03.2015 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" (НИИ КПССЗ) (RU) Артамонова Галина Владимировна (RU), Херасков Виталий Юрьевич (RU), Плотников Георгий Павлович (RU), Барбараш Леонид Семенович (RU) | Способ прогнозирования летального исхода у пациентов с кардиогенным шоком при чрескожных коронарных вмешательствах, включающий оценку возраста пациента, уровень атеросклеротического поражения коронарных артерий по шкале SYNTAX, уровень достигаемого кровотока при реваскуляризующей процедуре по шкале TIMI, отличающийся тем, что вероятный прогноз летального исхода рассчитывают по формуле: Y=0,011*X1+0,0061*Х2-0,4286*Х3, где Y - вероятность летального исхода; X1 - возраст пациента, указанный в годах; Х2 - значение SYNTAX в баллах; Х3 - значение TIMI, при этом Х3=0, если TIMI - 0-2 балла, и Х3=1, если кровоток по TIMI - 3 балла. | ||
| 5. СПОСОБ ВЫБОРА МЕТОДА РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИИ СЕРДЦА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПАРАМЕТРОВ ЭХОКАРДИОГРАФИИ | RU C1 2 599 974 · A61B 8/14 (2006.01) 03.08.2015 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU), Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное Объединение "Башбиомед" (RU) Плечев Владимир Вячеславович (RU), Бузаев Игорь Вячеславович (RU), Сагатдинов Тимур Шамилевич (RU), Николаева Ирина Евгеньевна (RU) | Изобретение относится к области медицины, а именно к методам функциональной диагностики сердечно-сосудистой системы. Проводят ЭХО-КГ и определяют параметры работающего сердца: давление правого желудочка, размеры левого предсердия, фракцию выброса левого желудочка, размеры правого предсердия, ударный объем. Полученные результаты обследования подставляют в математическую модель прогнозирования пятилетней выживаемости S1(t) после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ), затем результаты обследования подставляют в математическую модель прогнозирования пятилетней выживаемости S2(t) после аортокоронарного шунтирования (АКШ). При значении показателя S1(t) больше S2(t) на 5% и более считают целесообразным ЧКВ, при значении показателя S1(t) меньше S2(t) на 5% и более - АКШ. Способ позволяет повысить точность перипроцедурного риска у пациентов с коронарной реваскуляризацией. | ||
| 6. СПОСОБ РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИИ МНОЖЕСТВЕННОГО ПОРАЖЕНИЯ КОРОНАРНОГОРУСЛА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА С ЭЛЕВАЦИЕЙ СЕГМЕНТА ST | RU C1 2 544 096 · A61B 17/00 (2006.01) · A61F 2/82 (2013.01) 22.10.2013 | Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ КПССЗ" СО РАМН) (RU) Тарасов Роман Сергеевич (RU), Ганюков Владимир Иванович (RU), Барбараш Ольга Леонидовна (RU), Барбараш Леонид Семенович (RU) | Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Проводятчрескожное коронарное вмешательство и имплантируют стенты второй генерации, покрытые зотаролимусом. При этом их имплантируют в инфаркт-связаннуюкоронарную артерию и в основные эпикардиальные артерии и их ветви, имеющие стеноз ≥70%. При чем многососудистую реваскуляризацию выполняют либо одномоментно в рамках первичного ЧКВ, либо в два этапа с временным интервалом 4-12 дней. Способ позволяет увеличить доступность реваскуляризации миокарда у пациентов высокого риска с ИМпST на фоне многососудистого поражениякоронарного русла, улучшить результаты ЧКВ, а также снизить риск неблагоприятных кардиоваскулярных событий в ближайшем и отдаленном периоде. | ||
| 7. СПОСОБ ОЦЕНКИ РИСКА НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ КАРДИАЛЬНЫХ СОБЫТИЙ ПОСЛЕЧРЕСКОЖНОГО КОРОНАРНОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА | RU A 2 618 448 · G01N 33/48 (2006.01) 16.12.2015 | Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный научно-практический центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННПЦССХ им. А.Н. Бакулева" Минздрава России) (RU) Автор(ы): Голухова Елена Зеликовна (RU), Григорян Марина Вруйровна (RU), Рябинина Мария Николаевна (RU), Булаева Наида Ибадулаевна (RU) | Изобретение относится к клинической кардиологии и касается способа оценки риска неблагоприятных событий после чрескожных коронарных вмешательств. Сущность способа: до операции устанавливают наличие или отсутствие сахарного диабета, определяют агрегационную способность тромбоцитов, исходный уровень ингибитора активатора плазминогена-1 и степень активности фактора Виллебранда в плазме крови, значения которых оценивают в баллах. По суммарному значению показателей в баллах оценивают риск неблагоприятных кардиальных событий для исследуемого пациента. При значениях суммарного балла равного или более 2 – устанавливают высокий риск развития неблагоприятных кардиальных последствий после чрезкожного коронарного вмешательства. Способ позволяет достоверно оценить риск неблагоприятных событий после чрескожных коронарныхвмешательств у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца. | ||
| 8. СПОСОБ СРОЧНОЙ ГИБРИДНОЙ РЕВАСКУЛИЗАЦИИ У БОЛЬНЫХ МУЛЬТИФОКАЛЬНЫМ АТЕРОСКЛЕРОЗОМ | RU А 2010 145 513 · A61B 17/00 (2006.01) 09.11.2010 | Заявитель(и): Учреждение РАН НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (УРАМН НИИ КПССЗ СО РАМН) (RU) (7 Автор(ы): Тарасов Р. С. (RU), Ганюков В. И. (RU), Бохан Никита Сергеевич,(RU) Барбараш О.Л. (RU), Моисеенков Г. В. (RU), Барбараш Л. С. (RU) | Способ срочной гибридной реваскулизации у больных мультифокальным атеросклерозом или ишемической болезни сердца в сочетании с клапанной патологией, требующей протезирования, включающий проведение чрескожногокоронарного вмешательства, использование баллона с лекарственным покрытием и последующую срочную реконструктивную операцию на коронарном или другом сосудистом регионе или протезирование клапана сердца, отличающийся тем, чточрескожное коронарное вмешательство выполняют с использованием баллона с лекарственным покрытием без установки коронарных стентов, а последующую срочную реваскулизацию осуществляют без обязательного проведения двойной антиагрегантной терапии. | ||
| 9. СПОСОБЫПРОВЕДЕНИЯ ЧРЕСКОЖНОГО КОРОНАРНОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА | RU А 2008 112 667 · A61K 31/4365 · 04.09.2006 | АВЕНТИС ФАРМА С.А. (FR) (72Автор(ы): БРЕЖО Мари Франс (FR), ДИТРИХ-НЕТО Флавия (FR), МОНТАЛЕСКО Жилль (FR), СТЕГ Филипп Габриель (FR), ТОРО-ФИГУЕРОА Луис О (FR) | 1. Применение эноксапарина для приготовления терапевти-ческого средства для проведе-ния чрескожного коронарного вмешательства нуждающемуся в нем пациенту, которое включает внутривенное введение пациенту болюса, содержащего эффектив-ное количество эноксапарина после введения зонда и перед чрескожнымкоронарным вмеша-тельством. 2. Применение по п.1, где извлечение зонда производится сразу же после чрескожного коронарного вмешательства. 3. Применение по п.1, где извлечение зонда производится от 4 до 6 часов после чрескожного коронарного вмешательства. 4. Применение по п.1, которое включает введение второго болюса эноксапарина в течение чрескожного коронарного вмеша-тельства. 5. Применение по п.4, в котором количество эноксапарина во втором болюсе меньше перво-начально введенного количества эноксапарина и предпочтительно составляет примерно половину первоначально введенного количества эноксапарина. 6. Применение по п.1, в котором эноксапарин вводится в таких количествах, при которых у пациента достигается уровень анти-Xa от 0,5 до 1,8 МЕ/мл, более предпочтительно от 0,5 до 1,2 МЕ/мл. 7. Применение по п.1, в котором эноксапарин вводится в количествах, достаточных для снижения основной конечной точки любого кровотечения по сравнению со схемой введения НФГ, скорректированной по ВАС. 8. Применение по п.1, в котором эноксапарин вводится в дозе 0,5 мг/кг. 9. Применение по п.1, в котором эноксапарин вводится в дозе 0,75 мг/кг. 10. Применение по п.1, при котором у пациента отмечается значительное уменьшение обши-рных кровотечений по сравнению с пациентом, которому вводился НФГ перед проведением чрескож-ного коронарного вмешательства, предпочтительно значительное снижение обширного кровотече-ния, по крайней мере на 25%, и еще более предпочтительно, по крайней мере от 40 до 55%. 11. Применение по п.1, далее предусматривающее введение по крайней мере одного дополни-тельного терапевтического средства. | ||
| СТЕНТ ИЗ ОГОЛЕННО-ГО МЕТАЛЛА С РЕЗЕРВУ- ЛЕКАРСТ-ВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ | RU C1 2 573 107 · · A61F 2/82 · A61F 2/90 · A61M31/00 · A61M29/00 · 2 2.02.2011 | Патентообладатель(и): КОРДИС КОРПОРЕЙШН (US) Автор(ы): НГУЙЕН Тай Минх (US), ПАРКЕР Теодор Л. (US), ШЕНЛИ Джон Ф. (US) | Стент предназначен для имплан-тации в трубчатый орган живого организма, включающий: продолговатую трубчатую конструкцию, имеющую люми-нальную поверхность и аблю-минальную поверхность и вклю-чающую множество взаимосвя-занных элементов, при этом сегмент взаимосвязанных элементов включает по меньшей мере один резервуар, который открывается в люминальную поверхность и аблюминальную поверхность; по меньшей мере один основной слой композиции, в состав которого входит полимер, депонированный в указанном по меньшей мере одном резервуаре, приближенном к люминальной поверхности, и ниже аблюминальной поверхности продолговатой трубчатой конструкции; и по меньшей мере один покрывной слой композиции, в состав которого входит терапевтический агент, депонированный в резервуаре поверх основного слоя композиции и ниже аблюминальной поверхности продолговатой трубчатой конструкции, при этом после имплантации приблизительно 75% аблюминальной поверхности представлено оголенным металлом и приблизительно 25% аблюминальной поверхности занято резервуарами, по меньшей мере частично заполненными указанным по меньшей мере одним основным слоем композиции и указанным по меньшей мере одним покрывным слоем композиции, при этом приблизительно через девяносто дней после имплантации по меньшей мере один основной слой композиции и по меньшей мере один покрывной слой композиции полностью исчезают, при этом верхняя поверхность слоя резервуара расположена ниже аблюминальной поверхности стента. 2. Стент из оголенного металла с резервуарами, выделяющими лекарственные препараты, предназначенный для имплантации в трубчатый орган живого организма, включающий: продолговатую трубчатую конструкцию, имеющую люминальную поверхность и аблюминальную поверхность и включающую множество взаимосвязанных элементов, при этом сегмент взаимосвязанных элементов включает по меньшей мере один резервуар, который открывается в люминальную поверхность и аблюминальную поверхность; по меньшей мере один основной слой композиции, в состав которого входит сополимер молочной и гликолевой кислот (PLGA), депонированный в указанном по меньшей мере одном резервуаре, приближенном к люминальной поверхности, и ниже аблюминальной поверхности продолговатой трубчатой конструкции; и по меньшей мере один покрывной слой композиции, в состав которого входят сополимер молочной и гликолевой кислот (PLGA), рапамицин и бутилокситолуол (ВНТ), депонированный в резервуаре поверх основного слоя композиции и ниже аблюминальной поверхности вытянутой трубчатой конструкции, при этом после имплантации приблизительно 75% аблюминальной поверхности представлено оголенным металлом и приблизительно 25% аблюминальной поверхности занято резервуарами, по меньшей мере частично заполненными указанным по меньшей мере одним основным слоем композиции и указанным по меньшей мере одним покрывным слоем композиции, при этом приблизительно через девяносто дней после имплантации по меньшей мере один основной слой композиции и по меньшей мере один покрывной слой композиции полностью исчезают, при этом верхняя поверхность слоя резервуара расположена ниже аблюминальной поверхности стента. | ||
| СПОСОБ ЛАПАРОСКОПИЧЕСКОЙ НЕФРОПЕКСИИ | RU C1 · G01N 33/53 (2006.01) 27.10.2014 | Патентообладатель(и): Сушкина Ирина Федоровна (RU), Сизякина Людмила Петровна (RU), Дорофеева Наталья Петровна (RU), Демидова Александра Александровна (RU), Шлык Сергей Владимирович (RU) Автор(ы): Сушкина Ирина Федоровна (RU), Сизякина Людмила Петровна (RU), Дорофеева Наталья Петровна (RU), Демидова Александра Александровна (RU), Шлык Сергей Владимирович (RU) | Изобретение относится к области медицины, а именно кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для прогнозирования неблагоприятного исхода в течение двенадцати месяцев у больных после эпизода острого коронарногосиндрома с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа. Сущность способа: исследуют факторы иммунного ответа: СРБ (С - реактивный белок), интерлейкины-1β, -4, -6, -10 (ИЛ-1β, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10), фактор некроза опухоли α (ΦΗΟα), маркер дестабилизации атеросклеротической бляшки - растворимую форму CD40 лиганда (sCD40L) и маркеры эндотелиальной дисфункции - Натрийуретический пропептид С-типа (CNP) и Ангиотензин-II (АТ-II) в сыворотке крови. Затем по предложенной математической модели рассчитывают коэффициент прогнозирования риска развития неблагоприятного исхода. При полученном значении коэффициента К>0,15 оценивают риск развития неблагоприятного исхода как высокий, а при полученном значении коэффициента К<0,15 оценивают риск развития неблагоприятного исхода как низкий. Предлагаемый способ обеспечивает повышение точности прогнозирования риска неблагоприятных исходов в течение двенадцати месяцев у больных после эпизода острого коронарного синдрома с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа, может быть использован для индивидуального подхода к каждому пациенту в зависимости от формы заболевания. Способ не требует дополнительного оснащения и специально обученного персонала, является простым и доступным в исполнении. | ||
| 12. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕРОЯТНОСТИ СОХРАНЕНИЯ МИОКАРДА ОТ ИНФАРКТНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ У БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ | RU С1 2 554 758 · G01N 33/48 (2006.01) · G01N 33/50 (2006.01) · A61B 5/0452 (2006.01) 02.04.2014 | Патентообладатель(и): Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU) Автор(ы): Александров Сергей Алексеевич (RU), Александров Сергей Сергеевич (RU), Александров Алексей Сергеевич (RU) | Изобретение относится к кардиологии и представляет собой способ определения вероятности сохранения миокарда от инфарктного повреждения, для чего создается «база данных» на основе исследования на момент поступления 7 параметров периферической крови, 11 параметров биохимического анализа крови и 6 параметров стандартной 12-канальной электрокардиограммы у 200 больных с Q-инфарктом миокарда и 200 больных, у которых развитие инфаркта миокарда не происходило. Параметры стратифицируют соответственно 7 интервалам, в которых путем расчета отношения больных, у которых не развивается инфаркт миокарда, ко всем больным сострым коронарным синдромом находят величины, связанные с вероятностью сохранения миокарда от инфарктного повреждения. Расчет вероятности у конкретного больного осуществляют путем исследования указанных выше параметров, поиска в «базе данных» соответствующих интервалов и величин, связанных с вероятностью сохранения миокарда. Суммируя найденные величины, рассчитывают интегральный показатель, который нормализуют, приводят к размерности от 0 до 100%. Изобретение позволяет повысить точность прогноза сохранения миокарда у больных с острым коронарным синдромом. |
Таблица – Научно-техническая (конъюктурная, экономическая) документация,