Мышечная ткань
1)Характеризуется свойствами:
- сократимость
- возбудимость- (в плазмолемме присутствуют ионные каналы, ионные насосы, за счёт чего плазмолемма способна проводить волну деполяризации)-открываются натрий-калиевые каналы и проводят волну деполяризации, и в тоже время могут возвращать полярность мембране вновь, для того, чтобы она могла воспринять следующие сигналы)
- Проводимость -Сигнал-основа для изменения внутри мышечного элемента и для начала мышечного сокращения.
- Удлиненная форма элементов
2)Классификация:
| Обладают поперечной исчерченностью (образуется за счет наличия миофибрилл-органелл специального значения в ЦП. |
| Продольное расположение элементов цитоскелета приводит к продольной исчерченности мышечного элемента. |
Источники развития:
Зародыш на этапе дифференцировки и обособления эмбриональных зачатков
| Рассеян по всему телу зародыша |
| (Выстилка целома, а именно |
Скелетная мышечная ткань
Особенности:
-Формирует мышцы,которые связаны с костями,со скелетом,начала пищеварительного тракта.
-Двигаются с симулируемой соматической иннервацией.
-Имеют разную длину
-Состоят каждая из мышечных волокон(длина мышечных волокон соответсвует длине мышц)
1)Клетки миотомов соммитов,из них дифференцируется миобласты(1 и 2 типов).
2)Миобласты 1 типа,в местах близких к расположению будующих мыщц выстраиваются в цепочку и начинают сливаться друг с другом с формированием симпластических структур- мышечных трубочек( общая ЦП,множество клеток,надклеточная симпластическая структура,в которой ядра занимают центральное положение
3)В процессе нагрузки формируется сократительный аппарат в ЦП миосимпласта,и появляются миофибриллы,сначала располагаются по периферии мышечной трубочки,толщина мышечной трубочки увеличивается
4) Незрелое мышечное волокно,в котором ядра также сохраняют центральное положение,а периферия заполняется пучками миофибрилл
5)Миофибриллы начинают заполнять центральную часть мышечного волокна,ЦП,а ядра отодвигаются на периферию под сарколемму(=плазмолемма) и образуют зрелое мышечное волокно
!Мышцы должны иметь нагрузку(работу) и точки прикрепления для дальнейшего развития
!Для жизни миосимпластов нужна инервация,к каждому из них тянут свои отростки нейроны,и если нейрон устанавливает связь с группой миосимпластов,оба продолжают жить и развиваться.Если связь в процессе эмбриогенеза не устанавливается,не будет развиваться и симпласт,и не развивается дальше нейрон
Строение скелетного мышечного волокна:
1) Покрыто базальной мембраной сверху
2) Основа симпластического волокна симпластическая структура (общая ЦП,множество ядер,общая ПЛ.
3) Клетки-миобласты 2 типа,которые в состав симпластической структуры не вливаются,а прилегают к ней по бокам (миосателлитоцит) (см 3)
!Мышечные волокна формируются к 8 неделе эмбриогенеза,следовательно мышечные волокна в течение жизни не обновляются
Терминология:
1)ЦП мышечных клеток и волокон – саркоплазма
2) плазмолемма - сарколемма,
3) аЭПС - саркоплазматическая сеть,
4)митохондрии - саркосомы.
! Сложные названия мышечных клеток и их структурных компонентов включают корень мио- -мышечный (миоцит, миофиламент, миофибрилла и др.).
Миосимпласт
-формирует основу мышечного волокна.Состоит из
1) Сарколемма -проводит волну деполяризации благодаря натриво-калиевых каналов и насосов,после воздействия на рецептор нейромедиатора(Ацетилхолин-выделяется из аксона мотонейрона в моторные бляшки в нервно-мышечном синусе
2) Ядра- огромное колличество,диплоидные,овальные,активные(потому что приходится постоянно считывать иРНК для обновление структур ЦП),находятся под сарколеммой
3)Саркоплазма содержит функциональные аппараты:
а) Сократительный аппарат -(пучками миофибрил,располагаются по центру
б) Опорный аппарат
в) Аппарат передачи возбуждения
г) Энергетический
д) Аппарат внутриклеточного переваривания
е) Синтетический -состоит из миофибрилл(органелл специального значения,состоят из упорядоченно уложенных толстых и тонких миофиламентов(микрофиламенты- элементы цитоскелета)-упорядоченно расположены в ЦП.
Участок миофибриллы-саркомер
| Титин |
| Толстые миофиламенты |
| Тонкие миофиламенты |
Толстые миофиламенты состоят:
1) Белок миозин (стержневая часть и головка(двойная головка)-головка имеет а) центр связывания с актиновой глобулой б)центр связывания с АТФ,АТФ-фаза.Головка способна высвобождать энергию АТФ,и эта энергия пойдет на сокращение молекул.Молекула миозина может сгибаться в 2 местах(в месте присоединения головки),в местах присоединения тяжелого и легкого меромиозина(под влиянием энергии АТФ)
2)Молекулы миозина собираются в пучек таким образом,что головки торчат на разном уровне.
3)2 пучка миозиновых молекул соединяются друг с другом при помощи мезофрагм
| Стержневая часть |
| головка |
| Белок миозин |
| Легкий меромиозин |
| Тяжелый меромиозин |
Тонкие филаменты состоят:
1)состоят из 3 белков- Актин,Тропомиозин и Тропонин
А) Глобулярный белокG-актин -единица актина.Похож на «бусинку».У каждого участка есть центр связывания с миозином.Белок П актин собирается в фибрилярный актин(2 цепочки скрученные)
Б) Тропомиозин -закрывает центры связывания на актине.Фибрилярный белок,в виде двух скрученных ниточек
В) Тропонин -глобулярный белок,который располагается через каждые 7 актиновых глобул,прикреплен к молекуле тропомиозина.В нем есть несколько центров связывания:центр связывания с Ca(нужен выход кальция в ЦП)Когда кальций присоединяется к тропонину,меняется транформация молекулы,и он отодвигает тропомиозиновую нитку и освобождает центр связывания на актине.
Функции:
· Актин+ миозин= сокращение
· Тропомиозин-обеспечивает покой
· Тропонин-регуляция
Мышечное сокращение
1)Тропонин при присоединении кальция отодвинул тропомиозиновую ниточку,центры свзывания на актине освободились,миозиновая головка зацепилась.
2)Идет гидролиз АТФ,освобождение энергии,кивательное движение головки миозиновой.И миозиновые головки цепляясь за первый попавшийся актиновый шарик,сдвигают тонкий филамент.
3)Присоединяется следующая молекула АТФ к миозиновой головке и тогда она отцепляется от актина и распремляется
!Филаменты сдвигаются относительно друг друга,это описывает теория скользящих нитей-движение тонких филаментов относительно толстых все глубже в промежутки за счет кивания миозиновых головок
!Толстые филаменты прикрепляются к мезофрагме(М-полоска),а тонкие филаменты прикрепляются к телофрагме(Z-полоска). Участки миофибрилл между соседними Zполосками- саркомеры.
| Изотропный светлый диск(только тонкие филаменты) |
| Аш-полоска (только толстые филаменты) |
| Тонкие филаменты |
| Анизотропный диск |
| Мезофрагма |
| Телофрагма |
| Толстые филламенты |
В расслабленном состоянии ширина анизотропного диска не меняется,изотропные диски большие.
В напряженном: тонкие филаменты задвинулись в промежутки между толстыми как можно глубже,светлая полоска ушла,изотропные диски маленькие,но длины остались такими же!(укоротилась сама фибрила за счет скольжения нитей
Опорный аппарат
Состоит:
1)Из белков цитоскелета,из группы промежуточных филаментов (способствуют в укреплению,помогают в прочности,образуется из мезофрагмы,телофрагмы,белка титина (фиксация толстых филаментов),небулина(фиксация тонких филаментов),десмин(упорядочивает мезофрагму и телофрагму,в одной и соседни фибрилах,дистрофин и винкулин(связывают телофрагмы,сарколемму и базальную мембрану.(для того,что укорочение фибрил привело к укорению всего симпласта,покрытого плазмолеммой,и чтобы это усилие передалось на базальную мембрану)
2) Сарколемма
3)Базальная мембрана(связующий элемент,симпласт сокращается и за базальную мембрану «тащит» свое окружение)-сближение окружающих структур
Функция опорного аппарата:
1)Упорядочить миофиламенты
2)Упорядочить миофибрилы
3)Сокращение передать на сарколемму и базальную мембрану
Условия передачи возбуждения:
1)Наличие АТФ и Кальция
Саркотубулярная система(СТС) состоит:
Нужно выпускать кальций по сигналу(накапливает ГЭПС= саркоплазматическая сеть,в ней кальцевые каналы,которые выпускают кальций по сигналу и кальцевые насосы,которые закачивают кальций внутрь,и еще есть кальций –связывающий белок- кальсеквестрин).Саркоплазматическая сеть образует саркотерминальные расширения.Когда в мембране открываются кальцевые каналы,кальций выходит в ЦП,и начинается процесс сокращения(см выше).Каналы потенциалзависивые –нужна волна деполяризации по мембране саркоплазматической сети.Место синапса,подействовал ацетилхоин на рецептор,открылись натрий-калиевые каналы,побежала волна возбуждения(волна деполяризации по самой плазмолемме). Т-трубочки (transversus-поперечные)-впячивания сарколеммы,примыкающие к мембране ГЭПС.В результате по Сарколемме бежит волна поляризации,открываются натрий-калиевые каналы,волна деполяризации проникает в трубочку,и через трубочки перекидывается на мембрану гЭПС,там открываются кальциевые каналы.
!Деполяризация-выход кальция