5) Всё это - показания
458. Укажите НПВС с наибольшей противовоспалительной активностью:
1) Кетопрофен, диклофенак,
2) Аспирин, ибупрофен
3) Нимесулид, диклофенак
459. Гастротоксическое действие неселективных НПВС связано с:
1) Подавлением синтеза прстагландинов
2) Местным дезагрегантным действием
3) Местным раздражением слизистой
4) Нарушением микроциркуляции
460. К типичным побочным эффектам НПВС не относится
1) Эрозии желудка
2) Лейкопения
3) Нефротоксичность
4) Гепатотоксичность
5) Всё это типично
461. Менее выражено гастротоксическое действие у:
1) Диклофенака
2) Ибупрофена
3) Кеторалака
4) Аспирина
5) У всех примерно одинаково
462. Заметным антиагрегантным эффектом, кроме аспирина, обладает:
1) Нимесулид
2) Диклофенак
3) Ибупрофен
4) Напроксен
5) Ни один из них
463. При применении у беременных НПВС могут
1) Усиливать сокращения матки
2) Вызвать у ребенка легочную гипертензию
3) Вызвать преждевременное заращение боталлова протока
4) Всё это возможно
5) Только 2 и 3
464. Наиболее эффективны для профилактики эрозий от НПВС препараты
1) В-блокаторов
2) Н2. -блокаторов
3) Простагландинов
4) М-холинолитиков
5) Все равноэффективны
465. В отношении сочетания нескольких НПВС справедливо
1) Как правило, должно применяться
2) Эффективность всегда потенцируется
3) Токсичность, как правило, возрастает
4) Обязательным компонентом комбинации должен быть аспирин
5) Всё сказанное справедливо
466. В сравнении с другими НПВС для аспирина несправедливо:
1) Меньше задерживает жидкость
2) Меньше вызывает дистрофии
3) Меньше вызывает лейкопении
4) Менее ульцерогенен
5) Всё справедливо
467. Ацетилсалициловая кислота может вызвать синдром
1) Фанкони
2) Броун-Секара
3) Рейе
4) Пастернацкого
5) Ничего из названного
468. Применение ацетилсалициловой кислоты при вирусных инфекциях у детей ведет к:
1) Поражению почек и ЦНС
2) Поражению печени и ЦНС
3) Бронхоспазму
4) Кардиомиопатии
5) Верного утверждения нет
469. К селективным блокаторам ЦОГ2 не относится
1) Мелоксикам
2) Диклофенак
3) Нимезулид
4) Набуметон
5) Все они селективны
470. При повышении дозы селективных НПВС их селективность:
1) Уменьшается
2) Увеличивается
3) Не меняется
4) Нет данных
471. Максимальной селективностью в отношении ЦОГ2 характеризуется:
1) Нимесулид
2) Мелоксикам
3) Целекоксиб
40 Лорноксикам
472. Целекокисиб противопоказан у пациентов с:
1) Инфарктом и инсультом в анамнезе
2) ХОБЛ, БА
3) Язвенной болезнью в анамнезе
4) Все утверждения верны
5) Верного ответа нет
473. Целекоксиб повышает риск:
1) Тромботических осложнений
2) Бронхообструкции
3) Обострения язвенной болезни
4) Повышения АД
474. парацетамол дает аналгетический и жаропонижающий эффекты за счет
1) Снижения синтеза простагландинов в ЦНС
2) Взаимодействия с опиатными рецепторами
3) Блокады липооксигеназы
4) Прямого воздействия на периферические сосуды
5) Ничего из упомянутого
475. К Преимуществам парацетамола не относится:
1) Отсутствие гастротоксичности
2) Не провоцирует бронхоспазм
3) Не увеличивает риск кровотечений
4) Не обладает гепатотоксичностью
5)Все утверждения верны
477. При передозировке парацетамола антидотом является:
1) Метионин
2) Унитиол
3) Ацетицистеин
4) Атропин
5) Верного ответа нет
478. К ненаркотическим аналгетикам не относится
1) Парацетамол
2) Трамадол
3) Метамизол
4) Баралгин
5) Все относятся
479. При бесконтрольном применении метамизола (анальгина) повышается риск:
1) Анафилактического шока
2) Бронхоспазма
3) Агранулоцитоза
4) Все утверждения верны
5) Верного ответа нет
480. При аллергии на метамизол (анальгин) не противопоказан:
1) Баралгин М
2) Бенальгин
3) Эффералган
4) Спазмалгон
481. “Базисные” противоревматические средства
1) Являются препаратами “скорой помощи”
2) Модифицируют течение ревматоидного артрита
3) Применяются курсами по 2 месяца
4) Эффективны, но высокотоксичны
5) Всё сказанное - верно
482. К “базисным” средствам не относятся:
1) Аминохинолины
2) Ауропрепараты
3) Пеницилламин
4) Сульфасалазин
5) Все относятся
483. Максимальный противовоспалительный клинический эффект производные аминохинолинов дают через:
1) 4-6 месяцев
2) 2-3 недели
3) 5-7 дней
4) 24 часа
484. Лечение хинолонами (плаквенил) требует периодических консультаций
1) Уролога
2) Психиатра
3) Офтальмолога
4) Отоларинголога
5) Каждого из них
485. Из сульфаниламидов при ревматоидном артрите обычно используют:
1) Котримаксазол
2) Сульфасалазин
3) Сульфален
4) Верного ответа нет
486. Для Д-пеницилламина нехарактерно:
1) Связывая медь, активирует коллагеназу
2) Более эффективен при системной склеродермии
3) Обладает антибактериальным действием
4) Используетмя при болезни Вильсона-Коновалова
5) Все утвердления верны
487. Д-пеницилламин более эффективен при:
1) Анкилозирующем спондилоартрите
2) Системной склеродермии
3) Системной краской волчанке
4) Гломерулонерите
488. Из группы цитостатиков в ревматологии обычно не используют:
1) Азатиоприн
2) Фторурацил
3) Метотрексат
4) Циклофосфамид
5) Все активно используют
489. Цитостатики при аутоиммунных заболеваниях – это:
1) Симптом-модифицирующие препараты
2) Болезнь-модифицирующие препараты
3) Являются и симптоматическими и базисными препаратами
490. Эффект от цитостатиков обычно наступает через:
1) 2 недели
2) 1-2 месяца
3) 3-6 месяцев
4) Верного ответа нет
491. Типичные побочные эффекты цитостатиков не включают
1) Токсическое влияние на кровь
2) Диспепсические расстройства
3) Сексуальные дисфункции
4) Нарушения внимания и памяти
5) Всё это типично
492. «Золотой» стандарт из цитостатиков при ревматоидном артрите:
1) Циклофосфамид
2) Метотрексат
3) Азатиоприн
4) Лефлуномид
5) Циклоспорин
493. Наибольшей эффективностью из базисных препаратов при ревматоидном артрите обладают:
1) Аминохинолоны
2) Препараты золота
3) Цитостатики
4) Биологические препараты
5) Все они равноэффективны
494. Наиболее быстрый эффект развивается при использовании:
1) Аминохинолонов
2) Препаратов золота
3) Цитостатиков
4) Биологических препаратов
5) Все они сопоставимы
495. Биологические препараты при аутоиммунных заболеваниях:
1) Являются препаратами выбора
2) Являются болезнь-модифицирующими средствами
3) Являются препаратами скорой помощи
4) Все утверждения верны
496. При ревматоидном артрите не используется:
1) Инфликсимаб
2) Ритуксимаб
3) Омализумаб
4) Адалимумаб
5) Все они используются
497. При применении биологических препаратов эффект обычно развивается через:
1) 2-4 недели
2) 1-2 месяца
3) 3-6 месяцев
4) Верного ответа нет
498. При использовании инфликсимаба из побочных реакций чаще развиваются:
1) Диспепсия
2) Инфекции (в т.ч. туберкулез)
3) Постинфузионные реакции
4) Гепатоксичность
5) Верно 2 и 3
499. Для хондропротекторов при остеартрозе нехарактерно:
1) Умеренное симптоматическое действие
2) Болезнь-модифицирующее действие
3) Снижение потребности в НПВС
4) Быстрое развитие эффекта
5) Все утверждения верны
500. К “хондропротекторам” не относится
1) Артепарон
2) Гепарин
3) Артра
4) Дона
5) Все относятся
501. Невроз – это:
1) Патологическое состояние, характеризующееся расстройствами психики функционального характера
2) Патологическое состояние, характеризующееся расстройствами психики органического характера
3) Патологическое состояние, характеризующееся нарушеним функции внутренних органов на фоне нервно-психических факторов
502. Основными вариантами невроза не являются:
1) Тревожный
2) Фобический
3) Истерический
4) Иппохондрический
5) Все это варианты неврозов
503. К психолептикам не относятся:
А. Седативные
Б. Транквилизаторы
В. Нейролептики
Г. Антидепрессанты
Д. Все утверждения верны
504. Отметьте растение, не обладающее седативными свойствами:
1) Пустырник
2) Шлемник
3) Алтей
4) Валериана
5) Все они седативные
505. Дополнительным антиаритмическим эффектом обладает
1) Валериана лекарственная
2) Пион уклоняющийся
3) Пустырник
4) Все эти травы
5) Эффекты трав - это блеф
506. Главное преимущество вытяжек из растений с седативными свойствами
1).Высокая эффективность
2) Четкий механизм действия
3) Низкая токсичность
4) Только 1 и 2
5) Все перечисленное
507. Транквилизаторы иначе называются:
1) Циклотимики
2) Нейролитики
3) Анксиолитики
4) Все названия - синонимы
5) Все названия неправильны
508. В механизме действия бенздиазепинов основную роль играет:
1) Активация дофаминовых рецепторов
2) Связывание с ГАМК- рецепторами
3) Блокада ретикулярной формации
4) Все три механизма
5) Всё неправильно
509. Бенздиазепины способствуют повышению интранейронального уровня
1) Натрия
2) Магния
3) Хлора
4) Кальция
5) Только 1 и 4.
510. Т 1/2 диазепама составляет:
1) 2-4 часа
2) 6-12 час
3) 12-24 часа
4) 20-90 час
5) 40-130 час
511. К Основным эффектам диазепама не относится:
1) Седативный
2) Снотворный
3) Гипотензивный
4) Протвосудорожный
5) Все они присущи диазепаму
512. На фоне индукторов ферментов активность диазепама:
1) Не меняется
2) Снижается
3) Повышается
4) Образуются необычные метаболиты
5) Все утверждения неправильны
513. На фоне ингибиторов ферментов активность диазепама:
1) Не меняется
2) Снижается
3) Извращается
4) Образуются необычные метаболиты
5) Все утверждения неправильны
514. Менее стабильно всасывание диазепама при пути введения:
1) Сублингвальном
2) Внутримышечном
3) Пероральном
4) При всех путях - стабильное
5) При всех путях – нестабильное
515. Характер влияния гипоальбуминемии на активность диазепама:
1) Снижает
2) Усиливает
3) Извращает
4) Только 1 и 3
5) Не оказывает влияния
516. При введении в малых (1-5 мг взрослому) дозах анксиолитическое действие диазепама чаще сопровождается:
1) Седацией
2) Активирующим эффектом
3) Вызывает галлюцинации
4) Дополнительных эффектов нет
5) Равновероятно все вышеуказанное
517. При эндогенной депрессии диазепам:
1) Ослабляет её симптоматику
2) Усиливает симптоматику и провоцирует суицид
3) Усиливает симптоматику, не провоцируя суицид
4) Существенно не влияет
5) Вопрос не исследован
518. Диазепам является препаратом выбора при:
1) Судорожном синдроме
2) Коллапсе
3) Кардиогенном шоке
5) Астматическом статусе
519. К “дневным” транквилизаторам относят:
1) Медазепам
2) Оксазепам
3) Лоразепам
4) Феназепам
5) Ни один из этих препаратов
520. К транквилизаторам с психостимулирующим действием относится:
1) Диазепам в средних дозах
2) Нитразепам
3) Тофизепам
4) Феназепам
521. Парадоксальное активирующее действие диазепама проявляется
1) В малых дозах
2) В средних дозах
3) В высоких дозах
4) В сочетании с этанолом
5) Активирующее действие отсутствует
522. Наименее рациональным путем введения диазепама является
1) Пероральный
2) Внутримышечный
3) Внутривенный
4) Все пути - рациональны
5) Сублингвальный
523. При длительном использовании диазепама его эффект
1) Не меняется
2) Ослабевает
3) Усиливается
4) Равновероятен любой вариант
5) Вопрос не исследован
524. Антагонистом бенздиазепинов является
1) Реладорм
2) Флумазенил
3) Сонапакс
4) Флувоксамин
5) Ни один из препаратов
525. Синдром ”отмены” бенздиазепинов не включает
1) Гиперсаливацию
2) Тремор
3) Потеря аппетита
4) Бессонницу
5) Все упомянутое – включает
526. К особенностям оксазепама не относится
1) Усиленный микросомальный метаболизм
2) Ускоренное разрушение при гипертиреозе
3) Низкая токсичность
4) Медленное наступление эффекта
5) Связывание с бенздиазепиновыми рецепторами
527. В качестве снотворного чаще применяется
1) Лоразепам
2) Нитразепам
3) Тофизепам
4) Медазепам
5) Все годятся
528. Умеренной противоэпилептической активностью обладает:
1) Лоразепам
2) Нитразепам
3) Тофизепам
4) Медазепам
5) Все годятся
529. Осложнением при использовании бенздиазепинов у беременных не является
1) Синдром «вялого младенца»
2) Ядерная желтуха
3) Синдром отмены
4) Любое может возникнуть
5) Ни одно не характерно
530. К “малым” нейролептикам не относят:
1) тиоридазина (сонапакс)
2) левомепромазина (тизерцин)
3) алимемазина (терален)
4) перициазина (неулептил)
5) Все эти препараты - малые нейролептики
531. Механизм действия малых нейролептиков связан с:
1) Возбуждение ГАМК-рецепторов
2) Блокада дофаминовых рецепторов
3) Блокада серотониновых рецепторов
4) Иннактивация МАО
5) Верного ответа нет
532. К “Типичным” побочным эффектам метофеназата (френолон) не относится:
1) Холинолитический эффект
2) Экстрапирамидные расстройства
3) Холестаз
4) Все перечисленное
5) Только 1 и 3
533. Тимонейролептик эглонил (сульпирид) особенно целесообразен при сопутствующих:
1) Паркинсонизме
2) Хроническом панкреатите
3) Желчно-каменной болезни
4) Язвенной болезни желудка
5) Любом из этих заболеваний
534. К особенностям перициазина (неулептил) не относится:
1) Отсутствие активирующего дествия
2) Купирование злобности, агрессивности
3) “Социализирующий” эффект
4) Отсутствие возможности поражения печени
5) Все утверждения правильны
535. депрессогенным эффектом не обладает:
1) Сердечные гликозиды
2) Изадрин
3) Леводоп
4) Пропранолол
5) Все-депресанты
536. депрессогенным эффектом не обладает:
1) Индометацин
2) Нейролептики-фенотиазины
3) Клонидин
4) Ацетилсалициловая кислота
5) Все – депрессогены
537. депрессогенным эффектом не обладает:
1) Бенздиазепины
2) Винкристин
3) Резерпин
4) Оральные контрацептивы
5) Все – депрессогены
538. Реакцию тревоги с депрессией не провоцируют:
1) Психостимуляторы
2) Атропин
3) Никотин
4) Никотинамид
5) Любой из перечисленных препаратов
539. Неспецифическим антидепрессивным эффектом не обладает:
1) Аскорбиновая кислота
2) Фолиевая кислота
3) Андрогены
4) Эстрогены
5) Ничего из перечисленного
540. Антидепрессивный эффект не свойственен:
1) Жень-шеню
2) Аралии
3) Лимоннику
4) Алоэ
5) Все они – антидепрессанты
541. Антидепрессивный эффект не свойственен:
1) Родиоле розовой
2) Карбамазепину
3) Литию
4) Сальбутамолу
5) Свойственен любому из названных
542. Антидепрессивный эффект лекарств может усилить:
1) Полноценное питание
2) Яркое освещение
3) Длительный сон
4) Мягкая полутьма
5) Ничего из перечисленного
543. Более вероятная длительность применения антидепрессантов
1) 3 - 4 дня
2) 1 - 2 недели
3) 8 - 18 недель
4) 18 - 48 недель
5) Всё равновероятно
544. Основное влияние антидепрессантов связано с медиатором:
1) Норадреналином
2) ГАМК
3) Ацетилхолином
4) Только 1 и 2
5) Все одинаково важны
545. Основное влияние антидепрессантов связано с медиатором
1) ГАМК
2) Аспартатом
3) Дофамином
4) Серотонином
5) Любым из названных
546. Трициклические АД накапливают НА в синапсе за счет:
1) Усиления выброса из нервного окончания
2) Блокады обратного захвата
3) Разрушения КОМТ
4) Все механизмы равно значимы
5 Правильного ответа нет
547. Ингибиторы МАО накапливают НА в синапсе за счет:
1) Усиления выброса из нервного окончания
2) Блокады обратного захвата
3) Разрушения КОМТ
4) Все механизмы равно значимы
5) Правильного ответа нет
548. АД повышают активность серотонина в синапсе за счет:
1) Снижения разрушения
2) Повышения чувствительности рецепторов
3) Блокады обратного захвата
4) Верно 1 и 3
5) Ни один отношения к делу не имеет
549. Бенздиазепины целесообразно использовать
1) При эндогенных депрессиях
2) При реактивных депрессиях
3) При депрессиях у больных с аденомой простаты
4) При депрессиях на фоне миастении
5) При любом из этих вариантов
550. К трициклические АД не относится:
1) Амитриптилина
2) Флуоксетина
3) Нортриптилина
4) Кломипрамина
5) Все-трициклические АД
551. У нортриптилина в сравнении с амитриптилином слабее:
1) Седативный эффект
2) Холинолитический эффект
3) Адренолитический эффект
4) Все вышеуказанное - верно
5) Все вышеуказанное - неверно
552. При приеме трицеклических АД водителям необходимо:
1) Быть предельно внимательными
2) Употреблять кофе или кофеин
3) Не садиться за руль
4) Применять только дезипрамин
5) Вождение тут вообще не при чем
553. На фоне введения трициклических АД (особенно у пожилых) обостряется:
1) Глаукома
2) Аденома простаты
3) Дезориентация
4) Все упомянутое
5) Ничего из упомянутого
554. Основными отличиями флуоксетина являются:
1) Повышенная кардиотоксичность
2) Мощный холинолитический эффект
3) Негативное влияние на память
4) Все упомянутое-верно
5) Все упомянутое-неверно
555. К препаратам серотонинергического механизма не относится:
1) Сертралин
2) Флувоксамин
3) Флуоксетин
4) Мапротилин
5) Все они - серотонинергические
556. К антидепрессантам - ингибиторам МАО не относится:
1) Мапротилин
2) Ниаламид
3) Пиразидол
4) Моклобемид (аурорикс)
5) Все они - ингибиторы МАО
557. МАО разрушает норадреналин и серотонин:
1) В нервном окончании
2) В синаптической щели
3) В иннервируемой ткани
4) Во всех упомянутых местах
5) Только 2 и 3
558. Продукты, с которыми несовместимы ИМАО, содержат:
1) Добутамин
2) Фенилфлурамин
3) Тирамин
4) Диатермин
5) Ничего из упомянутого
559. КАнтидепрессантам с активирующим эффектом не относится:
1) Имипрамин
2) Флюоксетин
3) Флувоксамин
4) Моклобемид
5) Все они с активирующим эффектом
560. КАнтидепрессантам с седативным эффектом не относится:
1) Амитриптилин
2) Флюлксетин
3) Флувоксамин
4) Миансерин
5) Все они с седативным эффектом
561. К Антидепрессантам со сбалансированным эффетом (без выраженной седации и активации) не относится:
1) Кломипрамин
2) Сертралин
3) Флуоксетин
4) Мапротилин
5) Все они со сбалансированным эффектом
562. На психику людей без депрессии антидепрессанты оказывают эффект:
1) Угнетающий
2) Стимулирующий
3) Существенно не влияют
4) Разнонаправленный
5) Вопрос не изучен
563. Основной механизм действия ноотропных препаратов:
1) Улучшение усвоения мозгом глюкозы и макроэргов
2) Повышение концентрации в мозге уровня ГАМК
3) Повышение содержания в мозге “возбуждающих” аминокислот
4) Все механизмы равнозначны
5) Только 2 и 3
564. “Неспецифическим” ноотропным эффектом не обладает:
1) Метионина
2) Витаминов группы В
3) Глюкозы
4) Этимизола
5) Все указанные препараты – ноотропы
565. К ноотропам со стимулирующим эффектом не относится:
1) Пирацетам
2) Аминалон
3) Пиритинол (энцефабол)
4) Пикамилон
5) Все они – стимуляторы
566. К ноотропам с седативным эффектом относятся:
1) Ацефен
2) Этимизол
3) Пантогам
4) Пикамилон
5) Только 3 и 4
567. К регуляторам мозгового кровообращения не относится:
1) Производных никотиновой кислоты
2) Производных ксантина
3) Антикальциевых препаратов
4) Симпатолитиков
5) Все вышеуказанные – регуляторы
568. К призводным никотиновой кислоты не относится:
1) Сермион
2) Никоверин
3) Церебролизин
4) Препараты гинго билоба (танакан, билобил)
5) Только 3 и 4
569. Из антикальциевых препаратов для регуляции мозгового кровообращения обычно не используется:
1) Нифедипин
2) Нимодипин
3) Флунаризин
4) Никардипин
5) Все с успехом используются
570. Опасностью сульфата магния как противосудорожного средства является:
1) Диарея
2) Угнетение дыхания
3) Отслойка сетчатки
4) Падение АД
5) Только 2 и 4
571. Препаратом выбора при судорожном синдроме является:
1) Диазепам
2) Магния сульфат
3) Натрия оксибат
4) Фенобарбитал
5) Все они – препараты выбора
572. При использовании дроперидола при судорожном синдроме не развивается:
1) Угнетение дыхания
2) Снижение АД
3) Повышение АД
4) Верного ответа нет
573. Современная тактика лечения эпилепсии:
1) Подбор эффективной монотерапии
2) Раннее комбинирование препаратов
3) Наращивание дозы одного препарата до максимально переносимой
4) Только 1 и 3
5) Ни одно утверждение не годится
574. Эффект противоэпилептических средств связан с влиянием в ЦНС на
1) ГАМК
2) Серотонин
3) Норадреналин
4) Дофамин
575. К эталонным противоэпилептическим средствам относятся:
1) Производные вальпроевой кислоты
2) Карбамазепин
3) Фенобарбитал
4) Фенитоин
5) Существенной разницы между ними нет
576. К современным противоэпилептическим средствам относятся:
1) Вальпроаты, фенобарбитал, карбамазепин
2) Дифенин, этосуксимид, клоназепам
3) Топирамат, ламотриджин, леветирацетам
577. При затянувшемся приступе эпилепсии парентерально можно ввести:
1) Вальпроат натрия
2) Карбамазепин
3) Фенобарбитал
4) Топирамат
578. При терапии вальпратом натрия не наблюдается:
1) Увеличение массы тела
2) Диспепсия
3) Склонность к тромбозам
4) Периферические отеки
579. Для карбамазепина нехарактерно:
1) Противоэпилептическое средство
2) Антидепрессант
3) Анальгетик
4) Выраженный седативный эффект
5) Все высказывания верны
580. Из противоэпилептических средств когнитивные свойства ухудшают:
1) Ламотриджин
2) Леветирацетам
3) Фенобарбитал
4) Топирамат
5) Все ответы верны
581. Дополнительный эффект фенитоина:
1) Гипотензивный
2) Антиаритмический
3) Гипотермический
4) Все эти эффекты возможны
582. К Основным направлениям терапии паркинсонизма не относится:
1) Улучшение качества жизни
2) Уменьщение влияния ацетилхолина в ЦНС
3) Увеличение продолжительности жизни
4) Увеличение влияния дофамина в ЦНС
5) Все утверждения верны
583. К Группам лекарств, используемым при паркинсонизме, не относится
1) Антихолинэргические средства
2) Дофаминэргические средства
3) Серотонинэргические средства
4) Блокаторы КоА-редуктазы
5) Только 3 и 4
584. К антипаркинсонным центральным М-холинолитикам не относится:
1) Метацин
2) Циклодол
3) Бипериден
4) Норакин
5) Все относятся
585. Применение центральных М-холинолитиков у больных паркинсонизмом
1) Пролонгирует жизнь
2) Снижает все виды симптоматики
3) Устраняет преимущественно ригидность
4) Устраняет преимущественно тремор
5) Все утверждения справедливы
586. В отношении центральных М-холинолитиков при паркинсонизме неверно:
1) Рекомендуются пациентам молодого и среднего возраста
2) Рекомендуются пациентам с когнитивными расстройставми
3) Рекомендуются преимущественно при дрожательной форме паркинсонизма
4) Все утверждения верны
587. К недостаткам центральных М-холинолитиков при паркинсонизме относятся:
1) Нежелательные периферические эффекты
2) Общая невысокая эффективность
3) Слабое воздействие на ригидность мышц
4) Только 1 и 3
5) Все эти недостатки выражены
588. К Основным побочным эффектам центральных М-холинолитиков не относится:
1) Атония кишечника и мочевого пузыря
2) Сухость во рту
3) Изжога
4) Снижение памяти и внимания
589. К Типичным побочным эффектам препарата леводопа не относится:
1) Гипертензия
2) Диспепсические расстройства
3) Боли в области сердца
4) Только 1 и 3
5) Любое из перечисленного
590. Комбинация леводопы с карбидопой:
1) Увеличивает эффективность леводопы
2) Уменьшает токсичность леводопы
3) Уменьшает дозировку леводопы
4) Все утверждения верны
5) Верного ответа нет
591. К препаратам леводопа-карбидопа относят:
1) Синемет
2) Синдопа
3) Норакин
4) Любой из препаратов
5) Только 1 и 2
592. Применение препаратов леводопы у больных паркинсонизмом:
1) Улучшает качество жизни пациентов
2) Снижает преимущественно ригидность мышц
3) Устраняет только тремор
4) 1 и 2
5) Все утверждения справедливы
593. Препараты леводопы противопоказаны у больных:
1) С гипертрихозом
2) С миомой матки
3) С доброкачественными пигментными пятнами
4) Все перечисленное – противопоказания
5) Противопоказаниями перечисленное не является
594. Механизм противопаркинсонического действия амантадина связан со:
1) Стимуляцией дофаминовых рецепторов
2) Стимуляцией выработки дофамина в ЦНС
3) Снижением разрушения дофамина в ЦНС
4) Снижением активности ацетилхолина в ЦНС
595. Механизм противопаркинсонического действия бромкриптина связан со:
1) Стимуляцией дофаминовых рецепторов
2) Стимуляцией выработки дофамина в ЦНС
3) Снижением разрушения дофамина в ЦНС
4) Снижением активности ацетилхолина в ЦНС
596. Механизм противопаркинсонического действия селегинина связан со:
1) Стимуляцией дофаминовых рецепторов
2) Стимуляцией выработки дофамина в ЦНС
3) Снижением разрушения дофамина в ЦНС
4) Снижением активности ацетилхолина в ЦНС
597. Ступенчатая терапия хронической боли – это:
1) С повышением ступени испоьзуются более мощные анальгетики
2) С повышение ступени используются менее мощные анальгетики
3) С повышением ступени увеличивается объем терапии
4) С повышением ступени уменьшается объем терапии
5) Верно 1 и 3
598. На первой ступени хронической боли (умеренная боль) используются:
1) Ненаркотические анальгетики (ННА) или НПВС
2) Слабые наркотические анальгетики + ННА или НПВС
3) Мощные анальгетики + ННА или НПВС
4) Все эти варианты возможны
599. На второй ступени хронической боли (боль средней интенсивности) используются:
1) Ненаркотические анальгетики (ННА) или НПВС
2) Слабые наркотические анальгетики + ННА или НПВС
3) Мощные анальгетики + ННА или НПВС
4) Все эти варианты возможны
600. На третьей ступени хронической боли (выраженная боль) используются:
1) Ненаркотические анальгетики (ННА) или НПВС
2) Слабые наркотические анальгетики + ННА или НПВС
3) Мощные анальгетики + ННА или НПВС
4) Все эти варианты возможны
601. Какой наркотический анальгетик применяется в мире наиболее широко
1) Морфин
2) Тримепиридин (Промедол)
3) Бупренорфин
4) Трамадол
602. К истинным агонистам опиоидных рецепторов не относится:
1) Морфин
2) Тримепиридин (Промедол)
3) Бупренорфин
4) Фентанил
5) Все они истинные агонисты
603. К частичным агонистам опиоидных рецепторов относятся:
1) Тримепиридин (промедол)
2) Бупренорфин
3) Морфин
4) Все они частичные агонисты
604. К Основным отличиям бупренорфина от морфина не относится:
1) Частичный агонист опиоидных рецепторов
2) Действует дольше
3) Эффект слабее
4) Налоксон как антидот малоэффективен
605. К агонистам – антагонистам опиоидных рецепторов относятся:
1) Тримепиридин (промедол)
2) Бутарфанол
3) Морфин
4) Все они частичные агонисты
606. К Основным отличиям бутарфанола от морфина не относится:
1) Агонист - антагонист опиоидных рецепторов
2) Ниже наркогенный потенциал
3) Эффект слабее
4) Налоксон как антидот малоэффективен
607. Основным антидотом при передозировке морфина является:
1) Атропин
2) Налоксон
3) Унитиол
4) Флумазенил
5) Все они антидоты
608. К Основным отличиям трамадола от морфина не относится:
1) Слабее анальгезирующий эффект
2) Спазмолитический эффект
3) Дополнительный механизм действия
4) Ниже наркогенный потенциал
5) Все это характерно для трамадола
609. Адъювантная терапия при хронической боли – это:
1) Дополнительная терапия к анальгетикам
2) Предшествующая анальгетикам терапия
3) Альтернативная анальгетикам терапия
610. К адъювантной терапии не относится:
1) Миорелаксанты
2) Антибиотики
3) Глюкокортикостероиды
4) Антидепрессанты
5) Антиконвульсанты
611. Внебольничная пневмония – это:
1) Острое инфекционно-воспалительное заболевание легких с вовлечением в патологический процесс альвеолярного аппарата, возникшее вне стационара.
2) Острое инфекционно-воспалительное заболевание легких с вовлечением в патологический процесс альвеолярного аппарата, возникшее в первые 48-72 часа поступления в стационар
3) Острое инфекционно-воспалительное заболевание легких с вовлечением в патологический процесс альвеолярного аппарата, возникшее через 48-72 часа после поступления в стационар
4) Г. Верно 1 и 2
612. Основными возбудителями внебольничной пневмонии являются:
1) Пневмококк, гемофильная палочка, микоплазмы
2) Стафилококк, синегнойная палочка, токсоплазмы
3) Стрептококк, клебсиелла, хламидии
613. Внутрибольничная пневмония – это:
1) Острое инфекционно-воспалительное заболевание легких с вовлечением в патологический процесс альвеолярного аппарата, возникшее вне стационара.
2) Острое инфекционно-воспалительное заболевание легких с вовлечением в патологический процесс альвеолярного аппарата, возникшее в первые 48-72 часа поступления в стационар
3) Острое инфекционно-воспалительное заболевание легких с вовлечением в патологический процесс альвеолярного аппарата, возникшее через 48-72 часа после поступления в стационар
4) Г. Верно 2 и 3
614.Основными возбудителями внутрибольничной пневмонии являются:
1) Пневмококк, гемофильная палочка, микоплазмы
2) Стафилококк, синегнойная палочка, клебсиелла
3) Кишечная палочка, клебсиелла, хламидии
615. К группам антибиотиков с преимущественным влиянием на Гр+ флору
не относят:
1) Аминогликозиды
2) Гликопептиды
3) Макролиды
4) Оксазолидиноны
616. Пенициллины являются антибиотиками:
1) Бактерицидными
2) Бактериостатическими
3) Как когда
4) Не установлено
617. Пенициллинсвязывающие белки - это:
1) Мишени для действия В-лактамов
2) Связывают и выводят из клетки пенициллины
3) Структуры макроорганизма, от которых зависит токсичность
4) Связывают и инактивируют пенициллины
5) Ничего из перечисленного
618. Бензилпенициллин - “золотой стандарт” для лечения:
1) Внутрибольгичной пневмонии
2) Тозиллофарингита
3) Сепсиса неясной этиологии
4) Хламидиозного уретрита
5) Ничего из упомянутого
619. Природные пенициллины – препараты выбора при:
1) Интраабдоминальных инфекциях
2) Сифилисе
3) Остром пиелонефрите
4) Остеомиелите
5) Верного ответа нет
620. Проявлениями аллергии на пенициллин могут быть:
1) Бронхоспазм
2) Анафилактический шок
3) Сывороточная болезнь
4) Любое из перечисленного
5) Только 1 и 2
621. Стандарт помощи при анафилактическом шоке на бензилпенициллин
не включает экстренное введение:
1) Пенициллиназы
2) Адреналина
3) Объемозамещающих жидкостей
4) Все это включает
622. При реакции немедленного типа на бензилпенициллин в качестве
замены можно применять:
1) Амоксициллин
2) Оксациллин
3) Карбенициллин
4) Пиперациллин
5) Ничего из перечисленного
623. К пенициллазоустойчивым пенициллинам не относится:
1) Ампициллина
2) Оксациллина
3) Метициллина
4) Все относятся
624. Основные кокки, вырабатывающие пенициллиназу:
1) Пневмококки
2) Гемолитические стрептококки
3) Стафилококки
4) Гонококки
5) Менингококки
625.Препарат выбора при стафилококковой инфекции (инфекции кожи и мягких тканей):
1) Эритромицин
2) Оксациллин
3) Бензилпенициллин
4) Хлорамфеникол
626. При назначении оксациллина в высоких дозах необходимо контролировать функцию:
1) Почек
2) Печени
3) Сердечно-сосудистой системы
4) Органов дыхания
627. Из перечисленного к макролидам не относится:
1) Эритромицин
2) Клиндамицин
3) Азитромицин
4) Кларитромицин
5) Все они – макролиды
628. По механизму действия макролиды -
1) Блокаторы синтеза пептидогликана
2) Ионофоры
3) Антагонисты эргостеролов
4) Блокаторы синтеза белка (влияние на рибосомы)
5) Все механизмы имеют значение
&n