Экзаменационные тесты
для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки иностранных граждан по специальности «Фармация» в IX семестре по медицинскому товароведению
1. Что изучает медицинское и фармацевтическое товароведение?
-1. технологические процессы производства ЛС
+2. потребительские свойства товара
-3. фармакологическое действие ЛС
-4. методы стандартизации ЛС, ИМН и ИМТ
2. Что является основным понятием и предметом изучения МиФТВ?
-1. технологический фактор фармпроизводств
- 2.элиминация ЛС из организма
-3. эффективность лекарственных средств
+4. товар с определенными присущими ему свойствами
4. В каком году и где в СССР впервые была прочитана лекция по товароведению?
-1. в 1930 на кафедре товароведения Витебского медицинского института
-2. в 1772 на кафедре товароведения Московского коммерческого училища.
+3. в 1946 на кафедре медицинского снабжения Военно-медицинской академии г. Ленинграда
-4. в 1892 на кафедре лекарствоведения Московского государственного университета
5. Назовите категории, которые не присущи товару:
-1 потребительские свойства
-2. стоимость
+3. тип рынка
+4. вид транспорта для перевозки
-5. потребительская стоимость
-6. цена, качество
6. На какие виды производств не распространяются правила Надлежащей производственной практики (GMP)?
+1. производство нефтепродуктов
+2. дистрибьюторские услуги
-3. производство лекарственных средств
+4. тяжелое машиностроение
7. Что такое стандарты ISO?
+1. серия международных стандартов, описывающих требования к системе менеджмента качества организаций и предприятий
-2. схемы маркетинговых мероприятий, с помощью которых компания выполняет текущие маркетинговые задачи
-3. совокупность правил по организации промышленного производства и контролю за качеством лекарственных средств
8. Уровень качества товара вычисляется по уравнению
+ 
- 
- 
10. Марочный знак – это:
-1. часть марки, которую можно произнести
+2. часть марки, которую можно опознать, но невозможно произнести
-3. синоним торговой марки
11. Экспертиза товара – это:
-1. исследование каких-либо вопросов, решение которых требует наличия в обязательном порядке высшего образования
+2. исследование, проводимое привлеченными специалистами
-3. исследование каких-либо вопросов, решение которых возлагается только на должностных лиц
-4. процесс разрешения спорных вопросов и установления истины
12. Назовите компоненты экспертизы.
+1. субъект
+2. объект
-3. специалист-эксперт
+4. критерии
+5. процедура
13. Назовите виды экспертиз:
+1. экологическая
+2. экономическая
-3. эргономическая
+4. товарная
+5. правовая
15. Что такое стоимость товара?
+1. это общественно-полезный труд, воплощенный в товаре, мера труда по всем объективным и субъективным факторам, сопутствующих производству данного товара.
-2. это денежное выражение стоимости товара.Этоэкономическая категория, служащая для косвенного измерения величины затраченного на производство товаров общественно необходимого рабочего времени
-3. это мера полезности товара, т.е. способность удовлетворять какую-либо конкретную потребность
-4. это совокупность потребительских свойств товара, обусловливающих его пригодность, т.е. способность удовлетворить какую-либо потребность в соответствии с назначением товара в определенных условиях его эксплуатации
16. Назовите главную задачу СМК (системы менеджмента качества):
-1. контроль качества сырья и комплектующих
-2. контроль продукции на конечном этапе производства
+3. организация процесса производства таким образом, чтобы исключить ошибки в работе, приводящие к появлению брака
-4. документальная и информационная поддержка процесса производства
17. Какой орган является высшим органом Евразийского экономического союза?
-1. Совет Безопасности ЕЭС
+2. Высший Евразийский экономический совет
-3. Совет МАГАТЭ
-4. Совет ЕЭС
18. Какие документы формируют договорно-правовую базу таможенного союза в области санитарных мер:
+1. единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза
+2. единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции
-3. удостоверения о государственной гигиенической регистрации Республики Беларусь
-4. акты государственной санитарно-гигиенической экспертизы ранее Республики Беларусь
+5. положение о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу таможенного союза и на таможенной территории таможенного союза
+6. единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору
19. Требуется ли свидетельство о государственной регистрации на продукцию, ранее подлежащую государственной гигиенической регламентации и регистрации и государственной санитарно-гигиенической экспертизе, но не вошедшую в Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза?
-1. да, для стран-участниц ТС
+2. нет, для стран-участниц ТС
-3. да, но только по прилагаемым спискам продукции
+4. нет, исключение составляют перечни подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза
20. Возможна ли реализация на территории Республики Беларусь продукции по санитарно-эпидемиологическим заключениям и свидетельствам о государственной регистрации Российской Федерации и Республики Казахстан, выданным в соответствии с национальным законодательством данных стран?
-1. да
+2. нет
-3. да, но только по прилагаемым спискам продукции
-4. нет, исключение составляют перечни подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза
21. В каких случаях документ, подтверждающий безопасность продукции, подлежит замене без проведения дополнительных или повторных исследований?
+1. выявление при обращении подконтрольных товаров в документе, подтверждающем безопасность продукции (товаров), ошибок (опечаток), допущенных по вине уполномоченного органа
+2. внесение изменений, не касающихся показателей безопасности и качества, состава подконтрольных товаров, их назначения, в нормативные и (или) технические документы, по которым выпускается продукция
+3. издание нового нормативного правового акта, содержащего требования к подконтрольным товарам, принятие которого не влечет за собой внесение изменений в показатели гигиенической безопасности, состава продукции
-4. внесение изменений, касающихся показателей безопасности и качества, состава подконтрольных товаров, их назначения, в нормативные и (или) технические документы, по которым выпускается продукция
22. Когда и где было подписано Соглашение Таможенного Союза по санитарным мерам?
-1. подписано в Москве, 1 апреля 2000 года
-2. подписано в Минске, 20 февраля 2012 года
+3. подписано в Санкт-Петербурге, 11 декабря 2009 года
-4. подписано в Киеве, 8 марта 2009 года
23. Какое количество уполномоченных МЗ органов Республики Беларусь имеют право осуществлять государственную гигиеническую регламентацию и регистрации и выдавать свидетельства о государственной регистрации в рамках функционирования ТС?:
-1. 2
-2. 4
-3. 56
+4. 24
24. Дайте определение парфюмерно-косметической продукций косметической продукции в соответствии с «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)»?
-1. химическое вещество и/или смесь веществ, продукт синтетического или натурального происхождения, используемые для придания запаха и (или) маскировки запаха ингредиентов
-2. косметическая продукция, предназначенная для использования исключительно специалистами, работающими в косметических учреждениях, парикмахерских, салонах, кабинетах и т.п.
+3. вещества или смеси веществ, предназначенные для нанесения непосредственно на внешний покров человека или на зубы и слизистую оболочку полости рта с единственной или главной целью их очищения, изменения их внешнего вида, придания приятного запаха, и/или коррекции запаха тела, и/или их защиты или сохранения в хорошем состоянии
-4. смесь веществ, предназначенная для придания запаха и (или) маскировки запаха ингредиентов ПКП.
25. Дайте определение БАД к пище в соответствии с «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)»?
+1. продукты, содержащие пищевые и (или) биологически активные вещества (их концентраты) природного происхождения или идентичные им вещества искусственного происхождения, а также пребиотические компоненты и пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления с пищей с целью оптимизации рациона человека и не являющиеся единственным источником пищи или диетического питания
-2. любое вещество (или смесь веществ), не употребляемое человеком непосредственно в пищу, предназначенное для введения в пищевой продукт в процессе его производства с технологической целью (функцией), включая придание ему определенных органолептических свойств и (или) сохранение качества и безопасности в течение установленного срока годности, которая может выполнять несколько технологических функций
-3. пищевые продукты с заданным химическим составом для различных категорий населения и (или) различных физиологических состояний
26. Дайте определение изделиям медицинского назначения в соответствии с «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)»?
+1. изделия, предназначенные для применения в медицинской практике - приспособления, перевязочные и шовные средства, изделия из полимерных, резиновых и иных материалов, которые применяют в медицинских целях по отдельности или в сочетании между собой и которые предназначены для: профилактики, диагностики, лечения заболеваний, реабилитации, проведения медицинских процедур, исследований медицинского характера, замены или модификации частей тканей, органов организма человека, восстановления или компенсации нарушенных или утраченных физиологических функций
-2. приборы, аппараты, инструменты, устройства, комплексы, системы с программным управлением, оборудование, предназначенные для применения к человеку с целью: исследования, диагностики, наблюдения, лечения, профилактики, облегчения заболевания, компенсации травмы или инвалидности и поддержания физиологических функций
27. Какие существуют формы межгосударственной интеграции?
+1. зона свободной торговли
+2. таможенный союз
+3. свободное экономическое пространство
-4. зона единого льготного налогообложения
29. Какими исполняющими органами проводится регистрация медицинских изделий?
-1. Советом Министров Республики Беларусь
-2. Администрацией Президента Республики Беларусь
+3. Министерством здравоохранения Республики Беларусь
+4. Центром экспертиз и испытаний в здравоохранении
30. Каким учреждением назначаются базы для проведения клинических испытаний ЛС, медицинских изделий?
-1. Советом Министров Республики Беларусь
-2. Центром гигиены и эпидемиологии Республики Беларусь
+3. Министерством здравоохранения Республики Беларусь
-4. Центром экспертиз и испытаний в здравоохранении
31. Какие документы должны быть предоставлены в случае регистрации медицинских изделий зарубежного производства?
+1. заявление
+2. документ, выдаваемый производителем, подтверждающий гарантийное и сервисное обслуживание медицинских изделий
+3. оригинал или заверенные в установленном законодательством порядке копии документов, удостоверяющих качество медицинских изделий, выданных в стране производителя макет паспорта
-4. объем планируемой промышленной серии
+5. инструкция по применению изделия медицинского назначения или руководство по эксплуатации медицинской техники
32. Какие из документов должны быть предоставлены в случае регистрации медицинских изделий отечественного производства?
+1. заявление
-2. документ, выдаваемый производителем, подтверждающий гарантийное и сервисное обслуживание медицинских изделий
-3. оригинал или заверенные в установленном законодательством порядке копии документов, удостоверяющих качество медицинских изделий, выданных в стране производителя макет паспорта
+4. технические нормативные правовые акты производителя медицинских изделий с методикой поверки (для средств измерений)
+5. протоколы и (или) акты технических испытаний, лабораторных исследований медицинских изделий (при их наличии), выданные лабораториями, аккредитованными в установленном законодательством порядке
33. Какие отделы входят в структуру РУП РЦЭИЗ?
-1. управление государственной регистрации
+2. управление лекарственных средств
+3. управление медицинской техники
-4. управление биологически активных добавок к пище
+5. отдел информации, информатики и анализа
34. Сколько составляет срок действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации на продукцию серийного производства?:
-1. три года
+2. пять лет
-3. десять лет
-4. пятнадцать лет
36. Государственной регистрации изделий медицинской техники подлежат:
+1. впервые созданные в Республике Беларусь и предложенные для медицинского применения в Республике Беларусь
+2. производимые в других странах и впервые предложенные для медицинского применения в Республике Беларусь
-3. изделия медицинского назначения и медицинская техника, предназначенные для выполнения научно-исследовательских работ
+4. зарегистрированные ранее и предлагаемые для применения по новому медицинскому показанию
+5. аналогичные зарегистрированным, но произведенные другим производителем
38. Размер госпошлины за регистрацию медицинских изделий составляет
-1. одна базовая величина
+2. пять базовых величин
-3. десять базовых величин
39. Срок совершения процедуры и выдача свидетельства о госрегистрации медицинских изделий зарубежного производства:
-1. двести дней
-2. сто пятьдесят дней
+3. три месяца
-4. сорок пять дней
40. Допускается применение незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники, поступающих в Республику Беларусь, для:
+1. проведения научных исследований и клинических испытаний
+2. оснащения вводимых в эксплуатацию лечебно-профилактических учреждений
+3. оснащения специализированных медицинских центров (отделений) единичными изделиями медицинского назначения и медицинской техники
-4. серийного производства промышленностью
+5. оснащения управлений здравоохранения (охраны здоровья) облисполкомов, комитета по здравоохранению Минского горисполкома в качестве иностранной безвозмездной помощи для оказания медицинской помощи либо для индивидуального использования гражданами.
42. В соответствии с каким НПА медицинская деятельность является лицензируемым видом деятельности:
-1. в соответствии с Законом Республики Беларусь «О зравоохранении» от 20 июня 2008 г. № 363-з
+2. в соответствии Указом Президента № 450 от 01сентября 2010 г
-3. в соответствии Постановлением Совета Министров № 1378 от 20 октября 2003 г.
44. В каком случае не требуется получения лицензии для выполнения работ и оказания услуг по монтажу, наладке, техобслуживанию и ремонту медтехники и изделий медназначения?
-1. в том случае, если организации, оказывающие данные услуги, являются иностранными поставщиками
-2. в том случае, если организации, оказывающие данные услуги, являются государственными предприятиями
-3. в том случае, если организации, оказывающие данные услуги, являются импортозамещающими производствами
+4. в том случае, если те же организации являются являются производителями этой техники и изделий.
45. Какими НПА регламентируется требования к производству медицинских изделий?
-1. Законом Республики Беларусь «О здравоохранении» от 20 июня 2008 г. № 363-з
-2. Указом Президента № 450 от 01сентября 2010г
-3. Постановлением Совета Министров № 1378 от 20 октября 2003 г.
+4. СТБ 1019-2000 от 30.08.2000 N 26
48.
49 Разработка и постановка на производство медицинских изделий в общем случае включает в себя следующие стадии:
+1. исследование и обоснование разработки продукции
+2. разработка технического задания (ТЗ)
-3. разработка соответствующей фармакопейной статьи
+4. разработка продукции (создание опытного (головного) образца, опытной партии и их испытание)
+5. постановка продукции на производство
50. Что такое головной образец продукции?
-1. образец продукции, изготовленный по вновь разработанной рабочей документации для проверки путем испытаний или экспертной оценки соответствия его заданным техническим требованиям с целью принятия решения о возможности постановки на производство и (или) использования по назначению
+2. изделие, изготовленное по вновь разработанной рабочей документации для применения заказчиком с одновременной отработкой конструкции и технической документации для производства и эксплуатации последующих изделий данной партии или серии
-3. совокупность опытных образцов или определенный объем продукции, изготовленные за установленный период времени по вновь разработанной одной и той же документации для контроля соответствия продукции заданным требованиям и принятия решения о постановке ее на производство
51. Что такое опытный образец?
+1. образец продукции, изготовленный по вновь разработанной рабочей документации для проверки путем испытаний или экспертной оценки соответствия его заданным техническим требованиям с целью принятия решения о возможности постановки на производство и (или) использования по назначению
-2. изделие, изготовленное по вновь разработанной рабочей документации для применения заказчиком с одновременной отработкой конструкции и технической документации для производства и эксплуатации последующих изделий данной партии или серии
-3. совокупность опытных образцов или определенный объем продукции, изготовленные за установленный период времени по вновь разработанной одной и той же документации для контроля соответствия продукции заданным требованиям и принятия решения о постановке ее на производство
52. Чистые зоны для производства стерильных изделий классифицируются в соответствии с требуемыми характеристиками на следующие классы:
+1. А
-2. E
+3. С
+4. В
+5. D
55. Организация работ по разработке и постановке медицинских изделий на производство осуществляется по договору в случае:
+1. когда есть заказчик продукции
-2. когда нет заказчика продукции
-3. когда работа является инициативной
56. Каналы товародвижения в зависимости от наличия у них уровней подразделяются:
+1. канал нулевого уровня (прямой канал)
+2. канал первого уровня
+3. канал второго уровня
+4. канал третьего уровня
-5. многоуровневый канал
57. Возможные методы распределения товаров:
+1. интенсивное распределение
-2. пассивное распределение
+3. эксклюзивное распределение
-4посредническое распределение
+5. селективное распределение
62. Каким Указом Президента регулируются вопросы ценообразования для ЛС?:
-1. № 592 от 25 августа 2006 г
+2. №366 сентября 2005 г
-3. №9 от 26 января 2007 г
-4. №529 от 25 августа 2006 г
63. Государственная регистрация (перерегистрация) и выдача регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения отечественного производства осуществляется в течение:
-1. двести дней
-2. сто пятьдесят дней
+3. три месяца
-4. два месяца
65. Назовите уровни, регулирующие договорные отношения:
+1. обычаи делового оборота
-2. деловая переписка
-3. оферта
+4. императивные нормы
+5. диспозитивные нормы
66. Оговариваются ли в договоре условия платежей?
-1. да
+2. нет
-3. оговариваются в дополнительном соглашении
67. Инкассо – это:
-1. сумма, выдаваемая в счет предстоящих платежей
-2. общая стоимость контракта в твердой валюте
-3. обязательство банка произвести платеж по просьбе одного из клиентов
+4. банковская операция по получению банком денежных средств по поручению клиента
68. К функциям каналов распределения относятся:
-1. сегментирование рынка
+2. отбор и формирование наиболее приемлемых для покупателя партий поставок
+3. доставка товаров к местам продажи
+4. создание удобных для совершения покупок условий
+5. доработка товаров в соответствии с запросами рынка
69. При селективном распределении:
-1. для продажи товара используется максимально возможное количество торговых точек
+2. товары реализуются лишь через ограниченное число торговых точек, хотя их может быть значительно больше
-3. товар продается на региональном рынке лишь одним или двумя торговыми предприятиями
70. Укажите правильное определение логистики:
-1. деятельность по продаже товаров или услуг для их дальнейшей перепродажи или производственного использования
-2. действия по обеспечению товару конкурентоспособного положения на рынке и разработка соответствующего комплекса маркетинга
-3. разбивка рынка на четкие группы покупателей, для каждой из которых могут потребоваться отдельные товары и/или комплексы маркетинга
+4. наука о планировании, контроле и управлении транспортированием, складированием и другими материальными и нематериальными операциями
71. Логистика разделяется на:
+1. закупочную (снабженческую)
-2. маркетинговую
+3. производственную
+4. сбытовую (распределительную)
-5. информационную
72. Задачи, решаемые в логистике, разделяются на:
-1. приоритетные
-2. второстепенные
+3. глобальные
+4. общие
+5. частные
73. В числе прочих, одними из основных понятий в логистике являются:
+1. материальный поток
-2. логистическая система
+3. информационный поток
+4. логистическая операция
74. Логистические операции могут быть:
+1. базисными
+2. ключевыми
-3. внутренними
-4. внешними
+5. поддерживающими
75. Логистический канал это:
-1. экономически или функционально обособленный объект, не подлежащий изменению в рамках поставленной задачи, выполняющий свою цель, связанную с определенными логистическими операциями или функциями
+2. упорядоченное множество звеньев логистической системы, включающее в себя все логистические цепи или их участки, проводящие материальные потоки от поставщиков материальных ресурсов до ее конечных потребителей
-3. процесс кoнтpoля зa вceми тpaнcпopтными и дpyгими oпepaциями, вoзникaющими в пyти cлeдoвaния гpyзoв c иcпoльзoвaниeм coвpeмeнныx cpeдcтв тeлeкoммyникaции, инфopмaтики и дpyгиx инфopмaциoнныx тexнoлoгий
79. Укажите виды транспорта
-1. внешний
+2. жeлeзнoдopoжный
+3. мopcкoй
+4. внyтpeнний вoдный (peчнoй)
+5. автoмoбильный
80. В соответствии с приказом МЗ РБ от 19 мая 1998 г. N 149 «Об утверждении инструкции по организации хранения на аптечных складах, в аптечных учреждениях и предприятиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения» 40% формальдегид должен храниться:
+1. при температуре не ниже +9 ОС
+2. при температуре выше +25 ОС
-3. при температуре от -9 ОС до +9 ОС
-4. при температуре ниже +9 ОС
81. В соответствии с приказом МЗ РБ от 19 мая 1998 г. N 149 «Об утверждении инструкции по организации хранения на аптечных складах, в аптечных учреждениях и предприятиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения», мята перечная храниться:
-1. по общим правилам вместе с другим ЛРС
+2. изолированно в хорошо укупоренной таре
-3. как подлежащее ПКУ
83. Основные функциональные свойства резиновых изделий санитарии и гигиены:
+1. герметичность
-2. способность к окрашиванию
+3. эластичность
+4. прочность на разрыв
+5. стойкость к дезинфекции
84. Латекс бывает:
-1. термореактивный
+2. натуральный
+3. искусственный
-4. термопластический
85. Что такое резина?
-1. пластичный материал, образующийся в результате вулканизации каучука
+2. эластичный материал, образующийся в результате вулканизации каучука
-3. невулканизированный каучук
-4. млечный сок каучуконосных растений
86. Латекс – это:
+1. млечный сок каучуконосных растений
-2. высокоэластичный продукт природного или синтетического происхождения
+3. водные коллоидные дисперсии синтетических полимеров
87. Формула гипса, пригодного для гипсования:
-1 Ca(OH)2
-2 CaCO3
+3 CaSO4×0,5H2O
-4 CaSO4 ×2H2O
-5 Na2SO4×2H2O
88. Искусственные смолы бывают:
+1 термопластичные
-2 нейтральные
+3 термореак тивные
89. Эбонит – это материал, где содержание серы:
-1. менее 30%
+2. более 30%
-3. менее 3 %
-4. более 3 %
93. Натуральный каучук является:
-1. 5-нитрофурфурола семикарбазононом
+2. цис-1,4-полиизопреном
-3. 2-метил-2-пропеновой кислотой
-4. 2-амино-2-гидроксиметил-пропан-1,3-диолом
94. К рассасывающемуся шовному материалу относятся:
+1. α-ПГА плетеная
-2. шелк
+3. кетгут
-4. матен
-5. полипропилен
95. К нерассасывающемуся шовному материалу относятся:
-1. α-ПГА плетеная
+2. шелк
-3. кетгут
+4. матен
+5. полипропилен
96. В зависимости от конструкции иглы атравматические хирургические классифицируются на:
+1. таперкат
+2. колющие
-3. монофиламентные
+4. режущие
98. Укажите основные виды пинцетов:
-1. зубчато-лапчатый
-2. пружинный.
+3. анатомический
+4. хирургический
-5. штыковидный
99. Товарные виды зажима типа «Москит»:
-1. с овальными губками
+2. изогнутые по ребру
+3. с прямыми губками
+4. изогнутые по плоскости
100. К режущим инструментам не относятся:
+1. стетоскоп
-2. пила листовая
+3. зажим кровоостанавливающий
-4. скальпель
-5. иглодержатель
101. Функциональные свойства крючков проверяют следующим образом:
-1. подвешиванием на крючок груза 25 кг
-2. прокалыванием картона толщиной 2-3 мм
+3. вкалыванием острия в дерево и подвешиванием к ручке груза из расчета 1,2-2 кг на зубец
-4. все перечисленное верно
102. Функциональные свойства пилы для гипса проверяют следующим образом:
-1. Разрезают марлю, сложенную в 3 слоя
-2. Распиливают брусок дерева твердых пород размером 10×10 см
+3. Распиливают гипсовую повязку размером 1×10 см
-4. Десятикратно прокалывают замшу на барабанчике
103. Скальпели имеют следующие товарные виды:
+1. брюшистые
+2. со съемным лезвием
+3. остроконечный (ланцетовидный)
-4. зажимные
104. В каких границах находится нормальное диастолическое давление для здорового человека?
-1. 40-60 мм.рт.ст
-2. 60-70 мм.рт.ст
+3. 70-90 мм.рт.ст
-4. 90-110 мм.рт.ст
-5. 110-150 мм.рт.ст
105. Какой метод измерения является самым точным?
-1. аускультативный
+2. инвазивный
-3. осциллометрический
106. Назовите разновидности тонометров по конструкции?
+1. механические
+2. полуавтоматические
+3. автоматические
107. Какие ингаляторы относятся к небулайзерам?
+1. компрессионный ингалятор
-2. сухой порошковый ингалятор (СПИ)
+3. ультразвуковой ингалятор
-4. паровлажный ингалятор
108. В каких границах находится нормальное систолическое давление для здорового человека?
-1. 40-70 мм.рт.ст
-2. 70-110 мм.рт.ст
+3. 110-140 мм.рт.ст
-4. 140-160 мм.рт.ст
-5. выше 160 мм.рт.ст
109. PAD-режим в тонометрах призван определить:
-1. ИБС
-2. точное значение АД
+3. аритмию
-4. атеросклероз коронарных сосудов
110. Какой вид ингаляции неэффективен при необходимости введения бронхолитиков?
-1. компрессионная
-2. ультразвуковая
+3. паровлажная
111. Относятся ли тахикардия и брадикардия аритмиям?
-1. относится только брадикардия
-2. относится только тахикардия
+3. да
-4. нет
113. Норма сахара в крови натощак?
-1. 2,2-3,3 ммоль/л
-2. 3,3-5,5 ммоль/л
+3. 5,5-6,6 ммоль/л
-4. 6,6-9,9 ммоль/л
114. Измерение АД при первичном осмотре проводят:
-1. не менее двух раз на левой руке, если разница больше 10 мм рт.ст., то еще один раз на правой
+2. на обеих руках в дальнейшем измерения производят на той руке, где АД выше
-3. на обеих руках в дальнейшем измерения производят на той руке, где АД ниже
-4. на обеих руках в дальнейшем измерения производят на той руке, где АД выше - два раза, где АД ниже - три раза
115. Технологии MAM и PAD могут быть реализованы:
+1. в автоматических тонометрах
+2. в полуавтоматических тонометрах
-3. в механических тонометрах
116. Частицы аэрозоля диаметром 5-8 мкм оседают:
-1. в полости рта
+2. в глотке
+3. в гортани
-4. в трахее
-5. в бронхах
117. Небулайзерная терапия может применятся при:
+1. муковисцидозе
+2. ХОБЛ
-3. пневонии
+4. туберкулезе органов дыхания
118. В отличие от компрессорных, ультразвуковые ингаляторы:
+1. имеют пониженный уровень шума
+2. имеют более простую конструкцию
-3. разбивают лекарство на более мелкие частицы
+4. более экономно расходуют лекарство
119. В отличие от ультразвуковых ингаляторов компрессорные:
-1. имеют более простую конструкцию
+2. обеспечивают более глубокое проникновение лекарства в дыхательные пути
+3. имеют повышенный уровень шума
120. В ингаляционной терапии в качестве растворителя можно использовать:
+1. физраствор
-2. гипотонический раствор хлорида натрия
-3. гипертонический раствор хлорида натрия
122. Для небулайзерной терапии детей до 3-х лет используют:
-1. ротовой мундштук
-2. носовую канюлю
+3. маску
123. Укажите разновидности ваты:
+1. гигроскопическая
-2. компрессорная
+3. компрессная
-4. алигнин
124. Формула гипса, непригодного для гипсования:
+1. Ca (OH)2
+2. Ca CO3
-3. Ca SO4 ×0,5×H2O
+4. Ca SO4 ×2×H2O
+5. Na2SO4 ×2×H2O
125. Алигнин бывает следующих марок:
+1. марки А (для использования в качестве перевязочного материала)
+2. марки Б (для упаковки лекарственных средств, ИМН)
-3. марки В (для использования в качестве шовного материала)
126. Требования к вате:
+1. иметь достаточную поглотительную способность
+2. быть химически нейтральной
-3. иметь одинаковую длину всех волокон
+4. иметь достаточную капиллярность
+5. иметь определенную влажность
127. «Уток» в марле - это:
+1. поперечные нити
-2. продольные нити
128. В отличие от ваты, марля еще должна обладать соответствующей ее сорту:
-1. капиллярностью
-2. нейтральностью
-3. смачиваемостью
+4. плотностью
129. В состав ваты может входить:
-1. полиэфир
-2. капрон
+3. вискоза
-4. целлюлоза
130. Типы ваты:
+1. глазная
+2. хирургическая
-3. для гипсовых повязок
-4. гемостатическая
+5. гигиеническая
131. Чем обрабатывается кровоостанавливающая марля?
-1. оксидом серы
+2. оксидом азота
-3. акрилатом кальция
-4. ничем
-5. парами йода
132. Что можно наложить на открытую рану?:
-1. вату
+2. марлю
-3. гипсовый бинт
-4. эластичный бинт
+ марлевый бинт
133. К тканым перевязочным материалам относят:
-1. эластичный бинт
-2. гипсовый бинт
+3. миткаль
+4. тилексол
-5. марлевый бинт
134. Все перевязочные материалы делятся на:
+1. волокнистые
+2. тканые
-3. полимерные
135. К показателям качества перевязочных материалов не относят:
-1. поглотительную способность
-2. иметь достаточную плотность
+3. способность рассасываться в ране
-4. химическую нейтральность
-5. смачиваемость
136. Гигроскопическая вата делится на:
+1. глазную
+2. хирургическую
-3. анатомическую
+4. гигиеническую
137. Какую марлю относят к специальным видам?:
-1. марлевый бинт
-2. адсорбирующая марля
+3. марля кровоостанавливающая
+4. марля гемостатическая
139. К волокнистым перевязочным материалам относится:
+1. вата
+2. марля
-3. тилексол
+4. вискоза
140. На упаковку с реактивом наклеена этикетка, которая имеет желтую полосу и дополнительная этикетка зеленою цвета с надписью «беречь от воды», следовательно этот реактив имеет следующую квалификацию
+1. ЧДА
-2. ХЧ
-3. Ч
-4. ОСЧ
-5. прочие
141. Какой реактив содержит наименьшее количество примесей
-1. Ч
-2. ХЧ
+3. ЧДА
142. Температура вспышки - это
-1. наименьшая температура, при которой происходит сомовозгорание вещества при нормальных условиях
+2. наименьшая температура, при которой пары вещества образуют над его поверхностью смесь с воздухом, вспыхивающую при приближении пламени
-3. наименьшая температура, при которой происходит детонация вещества
-4. температура пламени горения вещества
143. Могут ли храниться баллоны с газом на открытом воздухе?
+1. да
-2. нет
-3. да, но в подвешенном состоянии
144. Допустима ли ситуация, когда баллон с кислородом находится в помещении в 5 метрах свободного пространства от баллона с циклопропаном?
-1. да
-2. нет, расстояние должно быть 10 м
-3. да, если оба баллона прикреплены к стене
-4. да, если оба баллона находятся в горизонтальном положении
+5. нет
145. Окраска баллона с кислородом:
-1. желтая
-2. белая
-3. черная
-4. синяя с белой полосой (двумя белыми полосами)
-5. голубая
+6. красная
146. Башмак на баллон одевается:
+1. снизу
-2. сверху
-3. наваривается снизу и сверху
147. Если на баллоне нет башмака, он может храниться:
-1. в вертикальном положении
-2. в вертикальном положении вентилем вниз
+3. в горизонтальном положении сложенными друг на друга вентилями в одну сторону
-4. баллон отправляют назад на наполнительную станцию для наваривания башмаков
148. Какие газы используются в медицинск