Эмаль и дентин составляют органическую основу зуба, куда впоследствии откладываются неорганические компоненты. Мы можем сравнить зубы, так же как и кости, с железобетонными конструкциями, где стальная сеть обеспечивает определенную степень эластичности и повышает прочность на разрыв, в то время как бетон придает всей конструкции форму и твердость. В костях, дентине и эмали переплетающиеся органические пучки придают ткани упругость и прочность при растяжении, а известковые компоненты, расположенные в органическом каркасе, сообщают ей форму и твердость.
Хотя кость, дентин и эмаль сходны между собой по наличию в них органических и неорганических составных частей, они значительно различаются в деталях как в отношении состава, так и по своей микроскопической структуре. Кость имеет приблизительно 45% органического вещества, дентин — 28—30%, а эмаль взрослого человека— менее 5%. Имеются также некоторые различия в качественном и количественном составе неорганических соединений, которые содержатся в кости, дентине и эмали. Гистологически они вообще не похожи друг на друга.
Клеточные элементы кости рассеяны в лакунах, а клеточные элементы дентина расположены в пульпе и посылают в дентин лишь длинные отростки, которые располагаются внутри канальцев, пронизывающих вещество дентина.
Эмаль имеет призматическую структуру, а клетки, образующие ее, разрушаются при прорезывании зубов.
Одонтобласты, получая питание из мелких кровеносных сосудов, расположенных в пульпе, секретируют свой конечный продукт по направлению к эмалевому, органу вследствие чего первый дентин откладывается около внутренней поверхности эмалевого органа. Большое значение имеет то обстоятельство, что ядро активного одонтобласта, являющееся центром обмена веществ клетки, перемещается к источнику питательных веществ и лежит в самом крайнем конце клетки, который обращен к пульпе.
Весьма интересен также тот факт, что конец одонтобласта, направленный навстречу эмалевому органу, где скопляется вырабатываемый клеткой продукт перед его выделением из клетки, окрашивается особенно интенсивно. Несмотря на то, что наши сведения о внутриклеточной химии являются еще чрезвычайно отрывочными и мы не знаем истинной химической приводы деятельности одонтобластов на этой стадии, характер окрашивания одонтобластов ясно указывает на присутствие здесь определенных соединений кальция.
На только что образованном дентине можно заметить две зоны, которые отчетливо различаются при окрашивании. Зона, расположенная рядом с клетками, окрашивается слабо. Эта зона более молодого происхождения и еще не пропитана известковым веществом. Напротив, зона, которая расположена рядом с эмалевым органом, окрашена очень интенсивно. Это — более зрелая часть дентина, имеющая органический каркас, пропитанный известковым веществом.
Одонтобласты продолжают секретировать основное вещество дентина. Вследствие этого происходит дальнейшее накопление продукта их секреции и слой клеток все больше отступает от ранее отложенного вещества. По-видимому, цитоплазматические отростки клеток сначала заключаются в основном веществе, а затем, вытягиваясь, образуют характерные отростки одонтобластов, которые известны под названием дентинных волокон. По мере увеличения слоя секретируемого вещества эти дентинные волокна все больше удлиняются, а клетки отступают все дальше.
Даже в зубах взрослого человека, где толщина дентинного слоя больше 3 мм, дентинные волокна простираются от одонтобластов, выстилающих камеру пульпы, до наружной части дентина. Полагают, что эти волокна имеют отношение к поддержанию органической части основного вещества дентина в нормальном состоянии. Известно, что при удалении из зуба пульпы, вместе с которой удаляются и одонтобласты, дентин подвергается дегенеративным изменениям — он темнеет и становится более хрупким за счет дегенерации органического каркаса основного вещества дентина.
Эта дегенерация, по-видимому, обусловлена отсутствием одонтобластов, с которыми связано поступление питательных веществ в дентин. Вполне вероятно, что тонкие цитоплазматические отростки одонтобластов действуют как посредники в передаче болевых импульсов к нервным волокнам, которые оканчиваются у оснований одонтобласта.
Экзокринная часть
Экзокринная часть поджелудочной железы представлена расположенным в дольках панкреатическими ацинусами, а также древовидной системой выводных протоков: вставочными и внутридольковыми протоками, междольковым протоками и наконец общим панкреатическим протоком, открывающимся в просвет двенадцатиперстной кишки.
Ацинус поджелудочной железы является структурно-функциональной единицей органа. По форме ацинуc представляет собой округлое образование размером 100—150 мкм, в своей структуре содержит секреторный отдел и вставочный проток, дающий начало всей системе протоков органа. Ацинусы состоят из двух видов клеток: секреторных — экзокринных панкреатоцитов, в количестве 8—12, и протоковых — эпителиоцитов.
Вставочные протоки переходят в межацинозные протоки, которые в свою очередь впадают в более крупные внутридольковые. Последние продолжаются в междольковые протоки, какие впадают в общий проток поджелудочной железы.
Перисинусоидальное пространство, «Пространство Диссе» — узкий просвет между стенками синусоидных капилляров и гепатоцитами в печеночной дольке. Толщина пространства Диссе составляет от 0,2 до 1 мкм. В пространстве Диссе происходит обмен веществ между гепатоцитами и плазмой крови, поступающей из синусоидов.
Корень волоса состоит из эпителиоцитов, находящихся на разных стадиях формирования коркового, мозгового вещества и кутикулы волоса. Корень волоса располагается в двухслойном волосяном мешке. Волосяной мешок, содержащий в своей полости корень волоса, называют фолликулом волоса. Стенка волосяного мешка состоит из двух слоёв: внутреннего эпителиального (корневого) влагалища и наружного эпителиального (корневого) влагалища. Волосяной мешок, содержащий волосяной фолликул, окружён соединительнотканным дермальным влагалищем. Его называют волосяной сумкой.
Внутреннее эпителиальное корневое влагалище (vagina epithelialis radicularis interna) является производным волосяной луковицы. В нижних отделах корня волоса оно переходит в вещество волосяной луковицы, а в верхних отделах на уровне протоков сальных желез исчезает. В нижних отделах во внутреннем эпителиальном влагалище различают три слоя: кутикулу, внутренний (гранулосодержащий) эпителиальный слой (по автору - слой Хаксли) и наружный (бледный) эпителиальный слой (по автору – слой Хенле). В средних и верхних отделах корня волоса все эти три слоя сливаются, и здесь внутреннее корневое влагалище состоит только из полностью ороговевших клеток, содержащих мягкий кератин.
Наружное эпителиальное корневое влагалище (vagina epithelialis radicularis externa) образуется из базального и шиповатого слоев эпидермиса кожи, которые продолжаются вплоть до волосяной луковицы. Клетки его богаты гликогеном. Это влагалище постепенно истончается и переходит в волосяную луковицу.
Корневое дермальное влагалище (vagina dermal is radicularis), или волосяная сумка, это соединительнотканная оболочка волоса. В ней различают наружный — продольный слой волокон и внутренний — циркулярный слой волокон.
Язык представляет собой мышечный орган, покрытый разнообразной по своему строению слизистой оболочкой, которая плотно сращена с межмышечной соединительной тканью. Подслизистый слой не выражен, а следовательно, слизистая оболочка неподвижна и не может собираться в складки. На нижней поверхности языка слизистая ровная, гладкая и по строению напоминает слизистую дна полости рта и переходных складок. Слизистая, покрывающая спинку языка, образует сосочки. Различают пять видов сосочков: нитевидные, конусовидные, листовидные, грибовидные и желобовидные.
Наиболее многочисленны нитевидные сосочки, которые имеются на всем протяжении спинки языка. Это соединительнотканные образования вытянутой формы, часто расщепленные на верхушке. Покрывающий их слой эпителия в области вершин постоянно подвергается ороговению и слущиванию.
Конусовидные сосочки — особый тип нитевидных сосочков, более широких и длинных, с конической верхушкой, изогнутой назад.
Листовидные сосочки располагаются по бокам языка ближе к его основанию и образуют 3—8 параллельных складок длиной от 2 до 5 мм, разделенных узкими желобками. Содержат большое количество вкусовых луковиц.
Грибовидные сосочки имеют узкое основание и более широкую, округлой формы вершину. Эпителий, покрывающий грибовидные сосочки, не ороговевает, петли кровеносных капилляров просвечивают, придавая сосочкам вид красных точек. Грибовидные сосочки располагаются рассеянно среди нитевидных сосочков, преимущественно в области кончика языка. Количество вкусовых луковиц в них незначительно.
Желобовидные сосочки, или сосочки, окруженные валом, находятся на границе между телом и корнем языка. Они располагаются в виде римской цифры V, острая вершина которой обращена назад. Эти сосочки погружены в толщу слизистой оболочки и окружены валиком, который отделяется от тела сосочка глубокой бороздой. Основание сосочка широкое, вершина уплощена. На боковых поверхностях сосочков расположены вкусовые луковицы.
Помимо вкусовых луковиц в слизистой оболочке языка имеются чувствительные нервные окончания. Они служат для восприятия болевых, температурных и тактильных раздражителей.
Система гипоталамо-гипофизарного кровоснабжения называется портальной (воротной).Приносящие гипофизарные артерии вступают в медиальное возвышение медиобазального гипоталамуса,где разветвляются в сеть капилляров(первичное капиллярное сплетение портальной системы)Эти капилляры образуют петли и клубочки, с которыми контактируют терминали аксонов нейросекреторных клеток аденогипофизотропной зоны гипоталамуса.Капилляры первичного сплетения собираются в портальные вены,идущие вдоль гипофизарной ножки в переднюю долю,где они распадаются на капилляры синусоидного типа(вторичная капиллярная сеть), разветвляющиеся между трабекулами паренхимы железы.наконец,синусоиды вторичной капиллярной сети собираюся в выносящие вены,по которым кровь, обогатившаяся гормонами передней доли, поступает в общую циркуляцию