Номенклатура органических соединений.




Вспомните основные понятия органической химии:

В заместительной номенклатуре ИЮПАК наименование органического соединения определяется названиями главной цепи (корень слова), а также заместителей и функциональных групп. Заместителем является атом или группа атомов, замещающих водород (CH3-C2H5-). Функциональной группой считается группа атомов, определяющая принадлежность соединения к тому или иному классу. Если групп несколько, то выделяют старшую(-COOH, -CHO, -C=O, -OH, -NH2, NO2, -F, -Cl, -Br).

Нумерацию атомов углерода в главной цепи начинают с того его края, где расположен заместитель, при наличии функциональной группы с того конца где она расположена, при наличии кратной связи атом углерода её содержащий должен получить наименьший порядковый номер.

В карбоциклических соединениях нумерацию начинают с атома углерода, у которого расположена старшая группа, если она отсутствует, то таким образом, чтобы у заместителей были наименьшие номера.

При наличии заместителей арабской цифрой указывается, у какого атома углерода располагается заместитель. Если их несколько, то используются приставки: ди- при наличии двух одинаковых заместителей, три- трёх, тетра - четырёх и т. д. Цифра от приставки и наименования заместителей отделяется дефисом, Если заместитель только один, то после цифры через дефис указывается его наименование (CH3-метил, C2H5- этил и т. д.)

Основу названия составляет корень слова, по числу атомов углерода в главной цепи (мет-, эт-, проп-, бут- и т. д.). К корню добавляется суффикс -ан для алканов (в своём строении имеют только простые одинарные связи), -ен для алкенов (содержат 1 двойную связь), -ин для алкинов (содержат 1 тройную связь), -диен для алкадиенов (содержат 2 двойные связи).

Рассмотрим номенклатуру органических соединений на следующих примерах:

1. Дайте названия соединениям по систематической номенклатуре:

В соединении а) присутствует 1 двойная связь => это алкен, поэтому суффикс -ан меняем на суффикс -ен.

Нумерацию осуществляем с того края где располагается двойная связь.

У 3 по счёту атома углерода расположен заместитель метил. Всего в основной цепи 5 атомов углерода, поэтому за основу берём корень пент- и добавляем суффикс -ен. Указываем после какого атома располагается двойная связь. Название этого соединения 3-метилпент ен -1

В соединении б) присутствует 1 двойная связь => это алкен, поэтому суффикс -ан меняем на суффикс -ен.

Нумерацию осуществляем с того края, где располагается двойная связь.

У 2 по счёту атома углерода расположен заместитель метил. Всего в основной цепи 4 атома углерода, поэтому за основу берём корень бут-и добавляем суффикс -ен. Указываем после какого атома располагается двойная связь. Название этого соединения 2-метилбут ен -1

В соединении в) присутствует 1 двойная связь => это алкен, поэтому суффикс -ан меняем на суффикс -ен.

Нумерацию осуществляем с того края, где располагается двойная связь.

У 4 по счёту атома углерода расположен заместитель метил. Всего в основной цепи 5 атомов углерода, поэтому за основу берём корень пент- и добавляем суффикс -ен. Указываем после какого атома располагается двойная связь. Название этого соединения 4-метилпент ен -2

2. Назовите по систематической номенклатуре следующиеалканы:

Вещество с формулой а) Содержит 4 атома углерода. Это бутан.

В веществе с формулой б) у 2 по счёту атома углерода расположен заместитель метил. Всего в основной цепи 3 атома углерода, поэтому за основу берём корень проп- и добавляем суффикс -ан. Название этого соединения 2-метилпропан.

В веществе с формулой в) у 2 по счёту атома углерода расположен заместитель метил. Всего в основной цепи 4 атома углерода, поэтому за основу берём корень бут- и добавляем суффикс -ан. Название этого соединения 2-метилбутан.

В веществе с формулой г) у 2 и 3 по счёту атомов углерода расположен заместитель метил. В названии используем приставку ди-. Всего в основной цепи 4 атома углерода, поэтому за основу берём корень бут- и добавляем суффикс -ан. Название этого соединения 2,3-диметилбутан.

3. Напишите структурные формулы следующих алканов:

а) 2,2-диметилпропан,

б) 2,3,4-триметилпентан,

в) 2,2,3,3-тетраметилгексан.

Соединение а) в основной цепи содержит 3 атома углерода (корень проп-). Запишем углеродный скелет из 3-х атомов углерода. Цифры 2,2 указывают на то, что у второго атома 2 заместителя (метил). Формула этого соединения:

Соединение б) в основной цепи содержит 5 атомов углерода (корень пент-). Запишем углеродный скелет из 5 атомов углерода. Пронумерует каждый атом. Цифры 2,3,4 указывают на то, что заместитель (метил) есть у второго, третьего и четвёртого атома углерода.

 

Формула этого соединения:

Соединение в) в основной цепи содержит 6 атомов углерода (корень гекс-). Запишем углеродный скелет из 6 атомов углерода. Пронумеруем каждый атом углерода. Цифры 2,2,3,3 указывают на то, что 2 заместителя (метил) есть у второго, 2 заместителя (метил) есть у третьего атома углерода.

Формула этого соединения:

Выполните письменно в тетрадях самостоятельную работу по вариантам и выложите в группу Физика Математика Химия скан или фотографию своей работы до 18:00 19.03.2020, разместив в комментарих к заданию:

Амиралиев Максим 1 вариант

Богомолов Данил 2 вариант

Бодрых Никита 3 вариант

Босакевич Семён 4 вариант

Букрин Илья 5 вариант

Виноградов Эдуард 6 вариант

Гидаев Ислам 7 вариант

Головин Максим 8 вариант

Городцов Евгений 9 вариант

Данилов Артём 10 вариант

Дугин Максим 11 вариант

Енин Юрий 12 вариант

Жданов Максим 13 вариант

Карташов Иван 14 вариант

Конкин Дмитрий 15 вариант

Коновалов Данила 16 вариант

Леонов Данила 17 вариант

Митин Роман 18 вариант

Найман Илья 19 вариант

Осташов Данила 20 вариант

Паньшин Евгений 21 вариант

Савин Дмитрий 22 вариант

Татаринов Дмитрий 23 вариант

Фролов Кирилл 24 вариант

Шатов Дмитрий 25 вариант

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Критерии оценивания:

3-4 балла – удовлетворительно

5-6 баллов – хорошо

7 баллов – отлично

Каждое правильно выполненное задание оценивается в один балл. Максимальное количество баллов – 7.

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2020-05-09 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: