Таблетки “Ко-тримоксазол ICN” или бисептол
Сульфаметоксазол 0,4
Триметоприм 0,08
Аналогичен по фармакологическому действию отечественный сульфатон, содержащий сулфамонометоксин 0,25 и триметоприм 0,1.
Такое сочетание обеспечивает высокую бактериостатическую активность, в том числе в отношении бактерий, устойчивых к другим сульфаниламидам.
I Классификация по характеру R и R1.
1. Алифатические производные (R)
Стрептоцид
Стрептоцид растворимый
Сульфацил-натрия
Сульгин
2. Гетероциклические производные (R)
Норсульфазол
Этазол
Сульфодиметоксин
3. Ароматические (R1) и гетероциклические производные (R)
Фталазол
Салазопиридазин
Салазодиметоксин
II Классификация по характеру антибактериального действия.
1. Создающие высокую концентрацию в крови
Стрептоцид
Стрептоцид растворимый
Этазол
Норсульфазол
Сульфален
Сульфапиридазин
Сульфадиметоксин
2. Создающие высокую концентрацию в кишечнике
Фталазол
Сульгин
Фтазин
3. Создающие высокую концентрацию в мочевых путях
Уросульфам
Сульфадимезин
III Классификация по скорости выведения из организма
1. Короткого действия
Стрептоцид
Норсульфазол
Этазол
Сульфадимезин
2. Длительного действия
Сульфапиридазин
Сульфадиметоксин
3. Сверхдлительного действия
Сульфален
Схема получения стрептоцида:
Анализ сульфаниламидных препаратов
Для испытания на подлинность сульфаниламидных препаратов используют комплекс методов: химический, физический
1. Реакция образования азокрасителя
В результате реакции появляется вишнево-красное окрашивание или образуется осадок оранжево-красного цвета.
2. Реакция конденсации с ароматическим альдегидом с образованием основания Шиффа желтого цвета
3. Лигниновая проба
Это аналогичная реакция, сопровождается образованием оснований Шиффа. Используется данная реакция для экспресс – анализа. Реакция выполняется на древесине или газетной бумаге, при нанесении на которую сульфаниламидного препарата и разведенной HCl появляется оранжево-желтое окрашивание. Из лигнина образуется ароматический альдегид, например, ванилин.
4. Реакция обесцвечивания бромной воды
5. Реакция обнаружения S
Органическая часть молекулы окисляют концентрированной 
или сплавлением 
до 
6. Гидролиз сульфаниламидов
При термическом разложении сульфаниламидов в сухой пробирке плавы приобретают различную окраску.
7. Реакция с солями Cu, Co, Ag, Fe
При взаимодействии стрептоцида с 
, образуется зеленоватый осадок с голубым оттенком.
8. Реакция окисления с образованием продуктов хиноидной структуры типа индофенолов.
9. Обнаружение Na в солях проводят в пламени горелки.
10. На сульфацил-Na
11. Для идентификации сульфаниламидов используют УФ- и ИК- спектрофотометрию.
Стрептоцид в NaOH λ = 251нм
в HCl λ = 264 и 271нм
Испытания на чистоту
Все частовстречающиеся примеси, Pb – в сульфатной золе
Специфические примеси –ТСХ, ВЭЖХ, титриметрия
Фталазол à норсульфазол (нитритометрия)
Фталиевая кислота – алкалиметрия