1. Чем обусловлена иммуногенность опухолевой клетки?
A) Изменением размера клетки.
B) Изменением формы клеток.
C) Появлением на поверхности клеток специфических антигенов.
2. Какого происхождения могут быть специфические антигены, которые находятся на поверхности опухолевой клетки?
A) Результат жизнедеятельности онкогенного вируса, который попал к здоровой клетке организма.
B) Результат экспрессии генов эмбриона под воздействием клеточного онкогена организма матери.
C) Изменения поверхности структуры клетки в результате рекомбинации генов при естественном митозе.
D) Изменения поверхности структуры клетки в результате влияния канцерогенного фактора (химического агента, волнового влияния).
E) Ни один из перечисленных вариантов.
3. Специфические антигены, которые находятся на поверхности опухолевой клетки по своим иммунным свойствам...
A) Одинаковые.
B) Разные.
4. Специфические антигены, которые находятся на поверхности опухолевой клетки, вызывают иммунные реакции...
A) Однотипные.
B) Разные.
C) Однотипные при одинаковых условиях.
5. В специфических поверхностных онкоантигенах какого происхождения выше способность к активации Т-супрессоров?
A) Химически индуктируемых антигенах.
B) Вирусиндуктированных антигенах.
C) Индуктированных ультрафиолетовым облучением.
D) Спонтанно возникших.
6. Аутоиммунные заболевания являются:
A) Только органоспецифическими.
B) Только органонеспецифическими.
C) Органоспецифическими и органонеспецифическими.
7. Укажите какие из нижеперечисленных заболеваний относятся к органоспецифическим аутоиммунным заболеваниям:
A) Тиреоидит Хасимото.
B) Болезнь Аддисона.
C) Ювенильный диабет.
D) Первичный билиарный цероз печени.
E) Склеродермия.
F) Ни одно из перечисленных.
8. Укажите, к какой группе заболеваний относится системная красная волчанка?
A) Органоспецифические.
B) Аутоиммунные
9. Какие ткани или клетки собственного организма чаще всего становятся с годами аутоантигенами?
A) Тиреоглобулин.
B) Микросомы обкладочних клеток желудка.
C) Цитоплазматические клетки надпочечника.
D) Цитоплазматические клетки островков поджелудочной железы.
E) Клетки базальной мембраны почечных клубочков.
F) Клетки крови.
G) Ни одно из перечисленного
10. Какой из перечисленных этиологических факторов является наиболее достоверным для острой ревматической лихорадки?
А. Вирусно-бактериальная ассоциация
В. Бета-гемолитический стрептококк
С. Золотистый стафилококк
D. Вирус
Э. Хламидия
11. Противоопухолевый иммунитет – это...
A) Иммунная реакция, которая возникла на специфические антигены, которые появились на опухолевой клетке.
B) Система врожденных факторов, которые обеспечивают постоянство внутренней среды организма.
C) Ни одно из перечисленных определений не полное.
12. Какие клетки имеют особенное значение в обеспечении противоопухолевой резистентности?
A) Т-супрессоры.
B) Т-хелперы.
C) Неспецифические цитотоксические клетки.
D) В-клетки, которые лишились маркеров.
13. В сочетании с какими методами противоопухолевой терапии возможно назначение иммунопрепаратов?
A) Оперативное лечение.
B) Облучение.
C) Химиотерапия.
D) Ни один из перечисленных методов не используется
14. Укажите основные эффекты, которые обеспечиваются включением иммуностимуляторов в комплекс противоопухолевой терапии.
A) Уменьшение опухоли.
B) Уменьшение Т-супрессии.
C) Стимуляция иммунного ответа.
D) Подавление иммунного ответа.
15. Какие основные гуморальные факторы врожденного иммунитета принимают участие в обеспечении противоопухолевого иммунитета.
A) Фактор неркоза опухоли.
B) Модификаторы биологических реакций.
C) Ни один из перечисленных факторов.
16. Иммунотерапия рака основывается на использовании...
A) Специфических реакций иммунитета.
B) Неспецифических реакций иммунитета.
C) Ни одно из перечисленного
17. Какие клеточные элементы, в основном, обеспечивают неспецифическую резистентность к опухолям?
A) Макрофаги.
B) Естественные киллеры.
C) В-лимфоциты.
D) Т-супрессоры.
18. Изменяется ли клеточный состав крови при новообразованиях?
A) Да.
B) Нет.
C) В отдельных случаях
19. Можно ли диагностировать новообразования только по результатам исследования клеточного и биохимического состава крови?
A) Да.
B) Нет.
C) В отдельных случаях.
20. Возможно ли использовать радиоактивно меченные моноклональные антитела к онкофетальным антигенам для локализации опухолей при последующей сцинтиграфии или компьюторной осевой томографии?
A) Да.
B) Нет.
C) В некоторых случаях.
21. Для аутоиммунных заболеваний характерно проявление:
A) Одной нозологической формы аутоиммунного заболевания.
B) Сочетанной аутоиммунной патологии.
22. Аутоиммунные заболевания - это болезни, которые проявляются преимущественно в:
A) В детском возрасте.
B) В юности.
C) В молодости.
D) В зрелом возрасте.
E) В преклонном возрасте.
23. Развитие аутоиммунной патологии индуктируется преимущественно
A) Антигенами забарьерных органов (мозг, хрусталик, щитовидная железа)
B) Аномальными "антигенами" - собственного организма
C) Перекрестнореагирующими "антигенами", представленными в аутоструктурах.
D) Перекрестнореагирующими "антигенами", представленными в лекарствах, микроорганизмах.
E) Гетерофильными аглютининами.
24. Какие иммунокомпетентные клетки принимают участие в формировании аутоиммунного процесса?
A) Нормальные аутореактивные Т-лимфоциты.
B) Аутореактивные В-лимфоциты.
C) Аутореактивные Т-индукторы.
D) Аутореактивные Т-хелперы.
E) Т-супрессоры.
F) Естественные киллеры.
25. Какие факторы могут обусловить активизацию Т-индукторов и служить пусковым механизмам развития аутоиммунного процесса?
A) Появление новых детерминант в макромолекулах в результате аномальной модефикации собственной ткани
B) Появление в организме екзоалергенов, которые владеют перекрестными антигенными детерминантами с тканями собственного организма.
C) Образование комплексного аутоантигена, который состоит из собственных макромолекул и антигенных детерминант вируса.
D) Образование комплексного аутоантигена при соединении собственных макромолекул с антигенными детерминантами лекарств.
E) Появление антител к микроорганизмам, которые владеют общими с собственными молекулами детерминантами.
F) Ни один из перечисленных факторов.
26. При аутоиммунной гемолитической анемии лизис эритроцитов обусловлен:
A) Специфическими антителами.
B) Неспецифическими аутоантителами.
27. Развитие идеопатической тромбоцитопенической пурпуры обусловлено разрушением тромбоцитов:
A) Неспецифическими аутоантителами.
B) Специфическими антителами к тромбоцитам.
28. Какие иммунокомпетентные клетки и факторы могут принимать участие в развитии аутоиммунной патологии?
A) Только аутореактивные Т-,B-лимфоциты.
B) Только Т-супрессоры.
C) Только белки системы комплемента.
D) Только цитотоксические Т-лимфоциты, иммунные комплекты.
E) Только лимфоцитотоксические факторы.
F) Только естественные киллеры.
29. Аутоантитела к клеткам ткани щитовидной железы могут приводить к:
A) Не влияют на ткани щитовидной железы.
B) К разрушению ткани щитовидной железы и снижению ее функции.
C) К стимуляции функции щитовидной железы.
30. Развитие каких заболеваний обусловлено, в основном стимулирующим действием аутоантител к щитовидной железе?
A) Болезнь Грейвса.
B) Базодова болезнь.
C) Тиреоидит Хасимото.
D) Болезнь Брутона.
31. Какие заболевания обусловлены влиянием иммунных комплексов?
A) Склеродермия.
B) Системная красная волчанка.
C) Ревматоидный артрит.
D) Тереоидит Хасимото.
E) Все перечисленные заболевания.
32. Какие типы иммунных реакций чаще всего лежат в основе развития аутоиммунного процесса?
A) Реагиновый тип.
B) Цитотоксические иммунные реакции.
C) Реакции иммунных комплексов.
D) Клеточные реакции.
E) Аутосенсибилизация, которая обусловлена антителами
F) Ни одно из перечисленного.
33. Укажите, какие из нижчеперечисленных методов выявления антител, наиболее широко используются при диагностике аутоиммунных заболеваний:
A) Иммунофлюоресцентное исследование сывороток на срезах.
B) Реакция агглютинации.
C) Радиоиммунологический анализ.
D) Данные методы вообще не используют.
34. Укажите, какие подходы к лечению аутоиммунных заболеваний есть в настоящее время:
A) Регуляция метаболических процессов в организме.
B) Противовоспалительная терапия.
C) Иммунодепресивная терапия.
D) Иммуностимулирующая терапия.
35. При каких из нижчеперечисленных заболеваний, терапия, в основном, сводится к нормализации обменных процессов, нарушенных в результате аутоиммунной патологии?
A) При первичной мексидеме.
B) При ювенильном диабете.
C) При первичной анемии.
D) При болезни Грейвса..
E) При миастении.
F) При ревматоидном артрите.
36. Какие из нижчеперечисленных заболеваний лечатся в основном, с применением противовоспалительных средств?
A) Миастения.
B) Системная красная волчанка.
C) Гломерулонефрит, визванный иммунными комплексами.
D) Тиреоидит Хашимото.
37. Какие препараты применяются при противовоспалительной терапии аутоиммунных заболеваний?
A) Стероиды.
B) Салицилаты, мелоксикам, диклофенак.
C) Целикоксиб, диклофенак.
D) Пеницилламин, соли золота, хлороквин.
E) Ни один из перечисленных.
38. Какие из нижчеперечисленных препаратов, обладающих иммунодепрессивными свойствами, используются для лечения аутоiмунних заболеваний?
A) Циклоспоин А.
B) Азатиоприн.
C) Циклофосфамид.
D) Метотрексат.
E) Ни один из перечисленных.
39. При каких аутоиммунных заболеваниях методом выбора является иммунодепрессивная терапия?
A) Аутоиммунный увеит.
B) Болезнь Базеда.
C) Iнсулинозависимый диабет.
D) Системная красная волчанка.
E) Ревматоидный артрит.
F) Ни один из перечисленных.
40. Какой из показателей будет иметь решающее значение для установления диагноза ревматизма, а не аллергического миокардита?
А. С - реактивный белок
В. Титр антистрептококковых антител
С. Фибриноген
D. Белковый спектр крови
E. Противокардиальные антитела
Верные ответы на вопросы: 1 С, 2 E, 3 A, 4 C, 5 A, 6 C, 7 ABCDE, 8 B, 9 ABCDEF, 10 B, 11 С, 12 A, 13 C, 14 B, 15 A, 16 A, 17 A, 18 A, 19 B, 20 C, 21 B, 22 CDE, 23 ABCD, 24 ABCDE, 25 ABCDE, 26 A, 27 B, 28 ABCDE, 29 BC, 30 ABC, 31 BC, 32 ABCDE, 33 ABC, 34 ABC, 35 ABCDE, 36 ABC, 37 ABCD, 38 ABCD, 39 ABDE, 40 B.