Холинергические средства представляют собой лекарственные вещества, влияющие на передачу возбуждения в холинергических синапсах. Основным медиатором в холинергических синапсах является ацетилхолин, который синтезируется в цитоплазме окончаний холинергических нейронов. Высвободившийся в синаптическую щель под влиянием нервного импульса ацетилхолин взаимодействует с холинорецепторами. В зависимости от избирательной чувствительности к определенным химическим веществам различают м - холинорецепторы (мускариночувствительные, мускарин - алкалоид гриба мухомора) и н-холинорецепторы (никотин - чувствительные, никотин - алкалоид табака).
Взаимодействуя с холинорецепторами, ацетилхолин вызывает соответствующий фармакологический эффект, после чего быстро разрушается ферментом ацетилхолинэстеразой.
Холинергические средства могут воспроизводить эффект медиатора ацетилхолина, либо непосредственно стимулируя холинорецепторы, либо путем торможения ацетилхолинэстеразы, что сопровождается увеличением содержания ацетилхолина в синапсе и, следовательно, повышением его действия. Холинергические средства могут прямо блокировать определенные холинорецепторы.
В соответствии с характером оказываемого действия и типом рецепторов, с которыми они взаимодействуют, холинергические средства подразделяются на следующие группы.
1.М-холиномиметики (ацеклидин, пилокарпин).
2.Н-холиномиметики (никотин, цититон, лобелин).
3.М-, н- холиномиметики прямого действия (ацетилхолин, карбахолин).
4.М-, н-холиномиметики непрямого действия, или антихолинэстеразные средства (прозерин, галантамин, калимин).
5.М-холинолитики (атропин, скополамин, платифиллин, метацин).
|
6.Н - холинолитики: а) ганглиоблокирующие средства (гигроний, бензогексоний, пирилен); б) курареподобные средства (тубокурарин, дитилин).
7.М-, н- холинолитики (циклодол).
Холиномиметики
М-холиномиметики (пилокарпин, ацеклидин) стимулируют многочисленные м - холинорецепторы. Они воспроизводят эффект возбуждения всей парасимпатической системы, что проявляется сужением зрачка, спазмом аккомодации, снижением внутриглазного давления, замедлением частоты сокращений сердца, кратковременным снижением артериального давления; спазмом мышц бронхов; усилением перистальтики и секреции желудочно-кишечного тракта, а также секреции потовых, слюнных и слезных желез.
…………………………………………………………………………………………… |
Пилокарпина гидрохлорид (Pilocarpini hydrochloridum) - алкалоид, получаемый из растения, произрастающего в Бразилии. Возбуждает периферические м - холинорецепторы, суживает зрачок, понижает внутриглазное давление, улучшает трофику тканей глаза. Повышает тонус гладких мышц кишечника, желчного и мочевого пузыря, матки, бронхов. Усиливает секрецию пищеварительных, бронхиальных и потовых желез. Применяется для лечения глаукомы (повышение внутриглазного давления), улучшения трофики глаза и др. Антагонистами пилокарпина являются атропин и другие м - холиноблокаторы.
Форма выпуска: порошок; 1 и 2 % растворы во флаконах по 5 и 10 мл; 1 % раствор в тюбиках-капельницах; 1 % раствор с метилцеллюлозой во флаконах по 5 и 10 мл; 1 и 2 % глазная мазь; пленки глазные (растворы закапывают в конъюнктивальный мешок, мазь и пленки закладывают за нижнее веко).
|
Хранение: список А, в защищенном от света месте.
Ацеклидин (Aceclidinum) - синтетический препарат, хорошо растворимый в воде и легко проникающий через тканевые барьеры. При местном применении вызывает резкое сужение зрачка и снижение внутриглазного давления. Общее действие проявляется повышением тонуса и усилением сокращения кишечника, мочевого пузыря, матки. В высоких дозах вызывает брадикардию, понижение артериального давления, усиление слюнотечения, бронхоспазм. Ранее его широко применяли для лечения атонии мускулатуры желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и матки, а также для понижения внутриглазного давления при глаукоме.
Противопоказаниями являются бронхиальная астма, стенокардия, желудочно-кишечные кровотечения, эпилепсия, беременность.
Форма выпуска: порошок для приготовления глазных капель - 2, 3 и 5 % водные растворы; 0,2 % раствор в ампулах по 1 мл для парентерального введения (под кожу).
Хранение: список А, в защищенном от света месте.
Н-холиномиметики (лобелии, цититон), стимулируя в основном н-холинорецепторы синокаротидной зоны, рефлекторно возбуждают центр дыхания. Влияя на н-холинорецепторы мозгового слоя надпочечников, они обусловливают высвобождение адреналина, что сопровождается повышением артериального давления.
Цититон (Cytitonum), цитизин - 0,15 % раствор алкалоида цитизина, содержащегося в семенах термопсиса и ракитника. Оказывает активирующее влияние на н-холинорецепторы синокаротидной зоны и надпочечников. Возбуждает дыхание, повышает артериальное давление. Применяется при рефлекторной остановке дыхания (хирургические операции, травмы и др.), угнетении дыхания и кровообращения у больных инфекционными заболеваниями, при шоковых и коллаптоидных состояниях. Наиболее эффективно внутривенное введение.
|
Противопоказаниями являются повышенное артериальное давление, отек легких, выраженный артериосклероз.
Форма выпуска: в ампулах по 1 мл.
Хранение: список Б, в защищенном от света месте.
Лобелина гидрохлорид (Lobelinum hydrochloridum) - алкалоид, содержащийся в растении лобелия. Оказывает стимулирующее влияние на периферические н-холинорецепторы. Возбуждает дыхание и повышает артериальное давление, хотя первоначально (во время или сразу после введения) возможны кратковременное понижение артериального давления и брадикардия. Применяется при рефлекторной остановке дыхания, возникающей при вдыхании раздражающих веществ, отравлении углерода оксидом и др. Вводится внутривенно медленно (наиболее эффективно) или внутримышечно.
Противопоказаниями для назначения лобелина гидрохлорида являются органические заболевания сердечно-сосудистой системы, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Форма выпуска:1% раствор в ампулах или шприц - тюбиках по 1 мл.
Хранение: список Б, в защищенном от света месте.
К н - холиномиметикам относится алкалоид табака никотин. Как лекарственное средство он не используется, но проникает в организм при курении табака. При вдыхании сигаретного дыма в организм человека попадают, помимо никотина, многие другие токсические вещества. Длительное табакокурение приводит к ряду заболеваний дыхательной системы (пневмония, хронический бронхит, эмфизема, рак легкого), сердечно-сосудистой системы (стенокардия, инфаркт миокарда, атеросклероз) и пищеварительной системы (гастрит, язвенная болезнь, рак желудка).
Табакокурение вызывает определенную зависимость от никотина. Для облегчения отвыкания от курения табака используют таблетки «Табекс», «Лобесил», содержащие цитизин и лобелин, а также жевательную резинку с алкалоидом, анабазином и малыми дозами никотина.
М-, н-холиномиметики подразделяются на две группы: прямого и непрямого действия. К м-, н- холиномиметикам прямого действия относятся ацетилхолин и карбахолин. Они стимулируют м- и н- холинорецепторы, однако при системном действии преобладают м- холиномиметические эффекты, т. е. эффекты раздражения парасимпатических нервов (см. «Действие м- холиномиметиков»). В клинической практике ацетилхолин и карбахолин не применяются из-за многочисленности и разнообразия вызываемых эффектов. Их используют только в экспериментальной фармакологии.
М-, н- холиномиметики непрямого действия (антихолинэстеразные средства). Облегчения передачи возбуждения в холинергических синапсах можно достичь путем торможения активности ацетилхолинэстеразы - фермента, гидролизующего медиатор ацетилхолин. Накопление медиатора в синаптическом образовании сопровождается более выраженным и продолжительным действием его на холинорецепторы. Вещества, обладающие такими свойствами, называются антихолинэстеразными средствами. К ним относятся прозерин, галантамин, калимин, физостигмин.
Фармакологические эффекты их подобны тем, которые вызываются м-, н- холиномиметиками прямого действия (ацетилхолин, карбахолин). Антихолинэстеразные средства вызывают сужение зрачков, спазм аккомодации, снижение внутриглазного давления, повышение тонуса гладких мышц кишечника, мочевого пузыря, желчных путей, замедление частоты сокращений сердца и распространения возбуждения по проводящим путям сердца, снижение артериального давления, усиление секреции желез (потовых, бронхиальных и пищеварительных и др.), развитие бронхоспазма и затруднение дыхания, облегчение передачи в нервно-мышечных синапсах и в вегетативных ганглиях.
Прозерин (Proserinum), неостигмин - синтетический препарат с выраженной обратимой антихолинэстеразной активностью. Оказывает преимущественное влияние на холинэстеразу в периферических тканях, так как плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Применяется при лечении миастении (мышечной слабости), двигательных нарушений после травм и инфекционных заболеваний головного и спинного мозга, атонии кишечника и мочевого пузыря. Прозерин является антагонистом курареподобных средств с антидеполяризующим типом действия.
Противопоказаниями для применения являются эпилепсия, бронхиальная астма, стенокардия. В качестве антагонистов прозерина используют атропин и другие м - холиноблокаторы, а также реактиваторы холинэстеразы (дипироксим и изонитрозин).
Форма выпуска: порошок; таблетки по 0,015 г; 0,05% раствор в ампулах по 1 мл; гранулы во флаконах емкостью 150 мл (для детей). Перед употреблением содержимое флакона растворяют в 100 мл теплой кипяченой воды и получают 0,02 % раствор прозерина, чайная ложка которого содержит 1 мг (0,001 г) прозерина.
Хранение: список А, в защищенном от света месте.
Галантамина гидробромид (Galanthamini hydrobromidum), ниволин - алкалоид, содержащийся в клубнях подснежников. Сильный ингибитор холинэстеразы. Проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому действует и на холинэстеразу мозга. Облегчает проведение возбуждения в нервно-мышечных синапсах, повышает тонус гладких мышц, усиливает секрецию пищеварительных и потовых желез, суживает зрачки, понижает внутриглазное давление, однако при введении в конъюнктивальный мешок вызывает переменный отек конъюнктивы. Применяется при миастении, двигательных и чувствительных нарушениях, возникающих при полиневритах, радикулитах, нарушении мозгового кровообращения, полиомиелите, детских церебральных параличах. Используется также при атонии кишечника и мочевого пузыря. Вводят подкожно.
Противопоказаниями для применения являются бронхиальная астма, стенокардия, брадикардия, эпилепсия, гиперкинезы. Антагонистами галантамина гидробромида являются атропин и другие м- холиноблокирующие средства, а также реактиваторы холинэстеразы.
Форма выпуска: 0,1-1% растворы в ампулах по 1 мл.
Хранение: список А.
Калимин (Caliminum), пиридостигмин - антихолинэстеразное средство, менее активное, чем прозерин, но действующее более продолжительно. Применяется в основном для лечения миастении, двигательных нарушений, возникающих после травм головного и спинного мозга, либо при заболевании полиомиелитом или энцефалитом. Принимают внутрь 1-3 раза в день. Вводят подкожно или внутримышечно. Противопоказания такие же, как и для прозерина, галантамина.
Форма выпуска: таблетки или драже по 0,06 г; 0,5 % раствор в ампулах по 1 мл.
Хранение: список А.
Физостигмин (Physostigminum) в больших дозах наряду с влиянием на холинэстеразу может оказывать непосредственное действие на холинорецепторы. Применяется в глазной практике для понижения внутриглазного давления при глаукоме. Вводят в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 0,25 % раствора 1-6 раз в день. Эффект наступает через 5-15 мин и длится 2-3 ч и более.
К антихолинэстеразным средствам относятся и так называемые фосфорорганические соединения (ФОС), среди которых есть лекарственные препараты (армин, пирофос), инсектициды (хлорофос, карбофос) и боевые отравляющие вещества (табун, зорин, зоман). Особенность этих препаратов - длительное торможение холинэстеразы, поэтому их часто называют антихолинэстеразными средствами необратимого действия.
При отравлении ФОС необходимо немедленно удалить вещество с места введения. Кожные покровы в местах попадания ФОС промыть 3-5 % раствором натрия гидрокарбоната. При приеме ФОС внутрь промывают желудок, назначают адсорбирующие и слабительные средства, делают сифонные клизмы. Для удаления всосавшихся ФОС из крови обеспечивают форсированный диурез, очищение крови с помощью гемосорбции, гемодиализа и др.
Из лекарственных препаратов используют фармакологические антагонисты антихолинэстеразных веществ - м- холиноблокаторы (атропин и атропиноподобные вещества), а также специфические средства - реактиваторы холинэстеразы, способствующие восстановлению угнетенного фермента. К ним относятся дипироксим и изонитрозин, которые назначают одновременно с м- холиноблокаторами.
Дипироксим (Dipiroximum), тримедоксин в сочетании с атропином вводят под кожу.
Форма выпуска: порошок; 15% раствор в ампулах по 1мл.
Хранение: список Б.
Изонитрозин (Izonitrosinum) вводят внутримышечно по 8-10 мл.
Форма выпуска: 40% раствор в ампулах по 3 мл.
Хранение: список Б.
Параллельно проводят симптоматическое лечение: обеспечивают адекватное дыхание, удаляют слюну и секрет из полости рта, трахеи, бронхов, назначают психоседативные средства, так как у больных отмечаются бронхоспазм, гиперсекреция желез и психомоторное возбуждение.
Холиноблокаторы
М- холиноблокаторы (атропин, скополамин, платифиллин, метацин) блокируют м- холинорецепторы, расположенные в области окончаний парасимпатических нервов. Они препятствуют взаимодействию медиатора ацетилхолина с рецепторами и устраняют эффекты возбуждения парасимпатической иннервации. После м- холиноблокаторов антихолинэстеразные средства и м- холиномиметики также не проявляют своего фармакологического действия. Атропин, платифиллин, скополамин являются алкалоидами растений семейства пасленовых (красавка, белена, дурман). Метацин получен путем химического синтеза.
Основные фармакологические эффекты м- холиноблокаторов обусловлены выключением парасимпатической системы и преобладанием на этом фоне тонуса симпатической иннервации. При введении м- холиноблокаторов наблюдаются расширение зрачка, паралич аккомодации и повышение внутриглазного давления; учащение сокращений сердца, улучшение атриовентрикулярной проводимости, при этом артериальное давление существенно не изменяется; снижение секреции желез (потовых, слюнных, слезных, бронхиальных, пищеварительных); расслабление гладких мышц бронхов, желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих и мочевыводящих путей. В больших дозах оказывает стимулирующее влияние на головной мозг, проявляющееся двигательным и речевым возбуждением.
Основными показаниями для назначения м- холиноблокаторов являются спазмы гладкомышечных органов (кишечника, желчных протоков, бронхов). Назначают для премедикации перед хирургическими операциями (тормозят излишнюю секрецию желез, предупреждают рефлекторную остановку сердца во время проведения наркоза); при атриовентрикулярной блокаде; лечении отравлений м- холиномиметиками и антихолинэстеразными средствами. В глазной практике используют местно (глазные капли) для расширения зрачка.
Наиболее частыми побочными эффектами м- холиноблокаторов являются сухость в полости рта, нарушение аккомодации, повышение внутриглазного давления, тахикардия, нарушение мочеотделения.
При лечении отравлений м- холиноблокаторами или растениями, содержащими их, необходимо удалить принятые вещества из желудочно-кишечного тракта. Для этого делают промывание желудка, назначают адсорбирующие средства и солевые слабительные. С целью ускорения выведения всосавшегося яда из организма прибегают к форсированному диурезу и гемосорбции. Одновременно вводят физиологические антагонисты - антихолинэстеразные препараты, проникающие через гематоэнцефалический барьер (физостигмин). При общем возбуждении назначают психоседативные средства; при тахикардии - β- адреноблокаторы; при высокой температуре обеспечивают наружное охлаждение больного (помещают его в прохладное помещение, прикладывают пузыри со льдом и др.); при нарушении дыхания проводят искусственную вентиляцию легких.
Атропина сульфат (Atropini sulfas) - алкалоид, содержащийся в различных растениях семейства пасленовых (красавка, белена, дурман). Блокирует периферические и центральные м- холинорецепторы. Вызываемые эффекты являются следствием преобладающих влияний симпатической системы: расширение зрачка, тахикардия, замедление двигательной и секреторной активности желудочно-кишечного тракта, расслабление гладких мышц бронхов, желчных и мочевыводящих путей, понижение бронхиальной секреции и потоотделения. При передозировке возникают двигательное и психическое возбуждение, судороги, галлюцинации, паралич дыхания. В качестве антагонистов атропина используют м- холиномиметики и антихолинэстеразные средства. Применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, холецистите, спазмах кишечника и мочевых путей, бронхиальной астме, отравлении м- холиномиметическими и антихолинэстеразными веществами.
Противопоказаниями для применения атропина являются глаукома, органические заболевания сердца, атония кишечника и мочевого пузыря, психическое возбуждение.
Форма выпуска: порошок; 0,1% раствор в ампулах и шприц - тюбиках по 1 мл; таблетки по 0,5 мг; 1 % глазная мазь; глазные пленки.
Хранение: список А.
Скополамина гидробромид (Scopolamini hydrobromidum), гиосцин - алкалоид, содержащийся в растениях семейства пасленовых. Блокирует периферические и центральные м- холинорецепторы. В отличие от атропина оказывает седативный эффект, уменьшает двигательную активность, может оказать снотворное действие и вызвать амнезию (потерю памяти на происходившие до и во время действия препарата события). Применяется для расширения зрачка с диагностической целью, лечения паркинсонизма, как противорвотное и успокаивающее средство при морской и воздушной болезнях в составе комбинированного препарата «Аэрон», для премедикации перед хирургическими вмешательствами. Назначают внутрь, под кожу и в виде глазных капель и мазей (0,25 %).
Противопоказания для применения такие же, как и для атропина.
Форма выпуска: порошок; 0,05 % раствор в ампулах по 1 мл.
Хранение: список А, в защищенном от света месте.
Платифиллина гидротартрат (Plathyphyllini hydrotartras) - алкалоид, содержащийся в растении крестовник. Блокирует м- холинорецепторы, оказывает выраженное спазмолитическое действие. Менее активен, чем атропин, но лучше переносится и на ЦНС оказывает успокаивающее действие. Применяется главным образом при спазмах гладких мышц органов брюшной полости, язвенной болезни, бронхиальной астме. Уменьшает также спазм кровеносных сосудов, в том числе сосудов головного мозга. Расширяет зрачки, слабо влияя на аккомодацию. Действие на глаза значительно короче, чем у атропина (в глазной практике используются 1 и 2 % растворы).
Противопоказаниями являются органические заболевания печени и почек.
Форма выпуска: порошок; таблетки по 5 мг (0,005 г); 0,2 % раствор в ампулах по 1 мл.
Хранение: список А.
Метацин (Methacinum) - синтетическое м- холиноблокирующее средство. Действует в основном на периферические рецепторы, так как плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. По большинству фармакологических эффектов сильнее атропина, но слабее действует на мышцы глаз, так как плохо проникает через гематоофтальмический барьер. Применяется как спазмолитическое средство при заболеваниях, сопровождающихся спазмами гладкомышечных органов. Эффективен для купирования почечной и желчной колики. Используется с целью премедикации перед хирургическими вмешательствами для уменьшения саливации и секреции бронхиальных желез, а также для уменьшения бронхоспазма и нарушений кровообращения, которые могут возникнуть в результате наркоза и раздражения блуждающего нерва; для снятия повышенной возбудимости матки при угрозе преждевременных родов. Применяют внутрь и для подкожного, внутримышечного и внутривенного введения.
Противопоказаниями для применения являются глаукома и аденома предстательной железы.
Форма выпуска: таблетки по 2 мг; 0,1 % раствор в ампулах по 1 мл.
Хранение: список А, в защищенном от света месте.
Хлорозил (Chlorosilum) - синтетический м- холиноблокатор, по строению и свойствам близок к метацину. Чаще применяется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Форма выпуска: таблетки по 2 мг.
Хранение: список А.
Спазмолитин (Spasmolytinum), адифенин - расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов и кровеносных сосудов, вызывает также местную анестезию. Применяется как при пилороспазме, спастических коликах, желчнокаменной болезни, почечной колике, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Назначают внутрь после еды по 0,05-1,0 г 3-4 раза в день. Из побочных эффектов отмечаются: головокружение, головная боль, сухость во рту, нарушение аккомодации.
Противопоказан при глаукоме.
Форма выпуска: порошок; таблетки по 0,05 и 0,1 г.
Хранение: список Б.
Ипратропий (Ipratropium), атровент - по действию близок к метацину. Широко применяется в виде аэрозоля при бронхоспастических состояниях.
Н- холиноблокаторы. В связи с тем, что н- холинорецепторы, локализованные в вегетативных ганглиях и нервно-мышечных синапсах, проявляют избирательную чувствительность к фармакологическим средствам, выделяют две группы н- холиноблокаторов: а) ганглиоблокирующие средства (гигроний, пентамин, бензогексоний, пирилен); б) миорелаксанты периферического действия (тубокурарина хлорид, дитилин).
Ганглиоблокирующие средства (гигроний, пахикарпин, пентамин, бензогексоний, пирилен) блокируют преимущественно н-холинорецепторы в вегетативных ганглиях как симпатических, так и парасимпатических. При их применении ослабевает не только поток тонизирующих влияний к внутренним органам и сосудам, но и уменьшается быстрота вегетативных ответов.
В результате угнетения передачи в ганглиях тормозится влияние того отдела вегетативной нервной системы, тонус которого является преобладающим для данного органа. Так, для кровеносных сосудов и потовых желез это симпатический отдел, а для сердца, желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря - парасимпатический. Поэтому ганглиоблокирующие средства понижают артериальное давление и уменьшают потоотделение (следствие блокады проведения в симпатических ганглиях) и учащают сокращение сердца, понижают моторику кишечника и мочевого пузыря (следствие блокады проведения в парасимпатических ганглиях). После введения ганглиоблокаторов из-за запаздывания развития компенсаторных сосудистых реакций со стороны нижних конечностей и органов, расположенных в нижней половине брюшной полости, при изменении положения тела (переход из горизонтального положения в вертикальное) может развиться обморочное состояние (ортостатический коллапс) вследствие оттока крови от головного мозга. Для предупреждения этого осложнения больным рекомендуется в течение 1-2 ч после введения ганглиоблокаторов находиться в постели в горизонтальном положении. С терапевтической целью используется способность ганглиоблокаторов понижать артериальное давление. Влияние их на функцию желудочно-кишечного тракта в настоящее время не используется из-за вызываемых ими одновременно изменений функций сердечно-сосудистой системы.
Ганглиоблокаторы подразделяют на 3 группы: короткого действия - гигроний, среднего действия - бензогексоний, пахикарпин и длительного действия - пирилен.
Гигроний (Hygronium), трепирия йодид - синтетический препарат, оказывает кратковременное ганглиоблокирующее действие. Применяется в анестезиологии для вызывания управляемой гипотонии. При внутривенном введении 0,1% раствора гигрония в изотоническом 0,9 % растворе натрия хлорида гипотензивное действие наступает через 2-3 мин, а после окончания введения препарата исходный уровень давления восстанавливается через 10-15 мин. Его используют и для купирования гипертонических кризов.
Форма выпуска: флаконы емкостью 10 мл с содержанием 0,1 г гигрония в виде сухого вещества. Растворяется непосредственно перед применением.
Хранение: список Б, в защищенном от света месте.
Бензогексоний (Bensohexonium), гвксаметоний - обладает ганглиоблокирующим действием средней продолжительности. Применяется при спазмах периферических сосудов, для купирования гипертонических кризов, для управляемой гипотензии. Вводится бензогексоний под кожу, внутримышечно и внутрь, а для контролируемой гипотонии внутривенно.
Форма выпуска: таблетки по 0,1 г; 0,25 и 2,5 % растворы в ампулах по 1 мл.
Хранение: список Б.
Пахикарпин (Pachicarpinum) - алкалоид, содержащийся в растении софора толстоплодная. Обладает слабой ганглиоблокирующей активностью, но в отличие от синтетических ганглиоблокаторов легко всасывается из желудочно-кишечного тракта. Применяется при спазмах кровеносных сосудов и ганглиолитах (воспаление спинномозговых узлов). Более редко используют для усиления родовой деятельности при слабости родовых схваток.
Противопоказаниями являются стенокардия, сердечная недостаточность, нарушения функции печени и почек, беременность.
Форма выпуска: таблетки по 0,1 г; 3 % раствор в ампулах по 2 мл (подкожно и внутримышечно).
Хранение: список Б, в защищенном от света месте.
Пирилен (Pirilenum), пемпидин - оказывает длительное ганглиоблокирующее действие. Хорошо проникает через биологические барьеры и предназначен только для приема внутрь. Применяется при спазмах периферических сосудов и гипертонической болезни, часто в комбинации с другими гипотензивными средствами. Из побочных эффектов можно отметить запор и вздутие живота, поэтому рекомендуется одновременно назначать слабительные средства.
Форма выпуска: таблетки по 0,005 г.
Хранение: список Б.
Пентамин (Pentaminum), азаметоний бромид. Применяют при гипертонических кризах, отеке легких и мозга, спазмах периферических сосудов, кишечника и желчных путей, почечной колике, для управляемой гипотонии. Вводят пентамин внутривенно или внутримышечно.
Форма выпуска: 5% раствор в ампулах по 1 и 2 мл.
Хранение: список Б.