Работа № 1
Инвентаризация бытового мусора
Проведем «инспекцию» содержимого мусорного ведра на вашей собственной кухне. Дабы не копаться в мусорном ведре буквально, попросите всех членов семьи (соседей по общежитию) в течение хотя бы двух-трех дней класть разные отходы в отдельные полиэтиленовые пакеты. Для того чтобы эксперимент был чистым, следует заранее заготовить пакеты под разные виды мусора (они продаются) и пометить крупными, хорошо читающимися бирками:
· пищевые отходы;
· бумага, картон;
· стекло, фарфор;
· металл;
· дерево;
· ткань;
· пластик;
· резина, кожа;
· прочие отходы.
В конце экспериментального срока попытайтесь просто взвесить каждый мешок и определить вклад различных видов мусора в общий весовой объем. Эксперимент можно ограничить и одним днем, если этот день праздничный, ибо во время праздников человек особенно усиленно производит мусор.
| пищевые отходы | 200-250 г. |
| бумага, картон | 120-150 г. |
| стекло, фарфор | 100-150г |
| металл | 10 г. |
| дерево | 0 г. |
| ткань | 50 г. |
| пластик | 40-80 г. |
| резина, кожа | 5 г. |
| прочие отходы | 400 г. |
Результат работы оформить в виде таблицы.
Работа № 2
Заполните таблицу
| Категория (группа) отходов | Виды отходов | Возможности переработки |
| Бумага | 1.Картоные коробки. 2.Тетради. 3.Альбомы. 4.Пакеты из под молока. 5.Пакеты из под конфет. | Повторное использование(но по другому назначению),как посадочные ёмкости для рассады, переработка в конфетти. |
| Пластик | 1.Столовые приборы. 2.Игрушки. 3.Упоковки из под соусов. 4.Бутылки. | Переплавка\вторичное использование |
| Металлы | 1.Провода. 2.Бижутерия. | Переплавка\ вторичное использование |
| Стекло | 1.Банки, бутылки. 2.предметы декора. 3.Мебель. | Повторное использование, приспособить отходы к декору и повседневной жизни. |
| Растительные отходы | 1. Скошенная трава. 2.Листья. 3.Ветки деревьев. | Переработка (компост, сено). Приспособить отходы в декоре. |
| Пищевые отходы | 1.Остатки еды. 2.Испореченая еда. | Удобрение, корм животным). Новые блюда и т.д. |
| Резина | 1.Перчатки. | |
| Неорганические отходы | 1.Офисная мебель 2.Тяж. металы | Повторное использование, переработка в другую мебель. |
| Текстиль | 1.Тряпки 2.Предметы декора | Повторное использование |
| Строительный мусор | 1.Кирпичи. 2.Деревяные отходы(палки и т.д.) 3.Гранитная крошка. 4.Опилки. 5.Пластиковые панели. | Повторное использование, приспособить отходы к декору и повседневной жизни. |
| Опасные бытовые отходы | 1.Батарейки 2.Ртутные термометры | Восстановление металлов из батареек. |
| Вещи, выброшенные целиком | 1.Старые вещи. 2.Испорченые вещи. | Сдача в приюты\”сэконхенды”, переработка на тряпки и т.д. |
|
|
Работа № 3
Расследование в собственной квартире
Проведите мини-расследование в собственном доме, подвергнув проверке все имеющиеся у вас пластиковые упаковки (бутылочки, контейнеры, коробки), заодно протестируйте своих родителей на правильность использования этих материалов. Для проведения расследования, вам нужно заполнить таблицу:
| Код SPI | Тип пластика | История | Пищевой/непищевой |
| Полиэтилен терефталат | Полиэтиле́нтерефтала́т (полиэтиленгликольтерефталат, ПЭТФ, ПЭТ, лавсан, майлар) — термопластик, наиболее распространённый представитель класса полиэфиров, известен под разными фирменными названиями. Продукт поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой (или её диметиловым эфиром); твёрдое, бесцветное, прозрачное вещество в аморфном состоянии и белое, непрозрачное в кристаллическом состоянии. Переходит в прозрачное состояние при нагреве до температуры стеклования и остаётся в нём при резком охлаждении и быстром проходе через т. н. «зону кристаллизации». Одним из важных параметров ПЭТ является характеристическая вязкость определяемая длиной молекулы полимера. С увеличением присущей вязкости скорость кристаллизации снижается. Прочен, износостоек, хороший диэлектрик. Исследования по полиэтилентерефталату были начаты в 1935 г. в Великобритании Уинфилдом (англ.) (англ. John Rex Whinfield) и Диксоном (англ. James Tennant Dickson), в фирме Calico Printers Association Ltd. Заявки на патенты по синтезу волокнообразующего полиэтилентерефталата были поданы и зарегистрированы 29 июля 1941 года и 23 августа 1943 года. Опубликованы в 1946 году. В СССР был впервые получен в лабораториях Института высокомолекулярных соединений Академии наук СССР в 1949 году. | непищевой | |
| Полиэтилен высокой плотности | Изобретателем полиэтилена считается немецкий инженер Ганс фон Пехманн, который впервые случайно получил этот продукт в 1899 году. Однако это открытие не получило распространения. Вторая жизнь полиэтилена началась в 1933 году благодаря инженерам Эрику Фосету и Реджинальду Гибсону. Сначала полиэтилен использовался в производстве телефонного кабеля и лишь в 1950-е годы стал использоваться в пищевой промышленности как упаковка. По другой версии, более принятой в научных кругах, развитие полиэтилена можно рассматривать с работ сотрудников компании Imperial Chemical Industries по созданию промышленной технологии производства, проводившихся начиная с 1920-х. Активная фаза создания начата после монтажа установки для синтеза, с которой в 1931 году работали Фосет и Гибсон. Ими был получен низкомолекулярный парафинообразный продукт, имеющий мономерное звено, аналогичное полиэтилену. Работы Фоссета и Гибсона продолжались вплоть до марта 1933, когда было принято решение модернизировать аппарат высокого давления для получения более качественного результата и большей безопасности. После модернизации эксперименты были продолжены совместно с М. В. Перрином и Дж. Г. Паттоном и в 1936 завершились успешно, получением патента на полиэтилен низкой плотности (ПЭНП). Коммерческое производство ПЭНП было начато в 1938 году. История полиэтилена высокой плотности (ПЭВП или ПЭНД) развивалась с 1920-х, когда Карл Циглер начал работы по созданию катализаторов для ионно-координационной полимеризации. В 1954 году технология была в целом освоена, и был получен патент. Позже было начато промышленное производство ПЭНД. | непищевой | |
| Поливинилхлорид ПВХ) | История ПВХ началась в 1835 году, когда горный инженер и химик Анри Виктор Реньо, работавший в лаборатории Юстуса фон Либигса в Гиссене, открыл винилхлорид. Ученый продолжил свои испытания во Франциии, в Лионе. В содержащем винилхлорид растворе, пробирка с которым находилась на подоконнике, за несколько дней произошли изменения: образовался белый порошок. Очевидно, в реакции принимал участие солнечный свет. Реньо проводил с порошком различные опыты, но не смог ни растворить его, ни вызвать никакой другой реакции. Ученый записал и опубликовал свои наблюдения, но больше не занимался этим случайно полученным веществом. Реньо, сам не зная того, впервые получил поливинилхлорид. В 1878 году продукт полимеризации винилхлорида впервые был исследован более подробно, но результаты исследований так и не стали достоянием промышленности. Это произошло только в нашем столетии.Идея замены традиционной деревянной оконной рамы на пластик впервые пришла в голову американцам, но отнюдь не была принята благосклонно. Дальше история напоминает экономический детектив: в конце ХIХ века несколько предпринимателей решили, что будущее в освещении городов – за ацетиленом (был открыт простой и дешевый способ синтеза этого горючего газа). Они запустили многотонное производство карбида, но технический прогресс сыграл с ними злую шутку. Были изобретены мощные генераторы электрического тока и города действительно осветились, но не ацетиленовыми горелками, а электрическими лампочками. Предприниматели обанкротились, а огромные запасы карбида были распроданы дешево к радости химиков-исследователей. В 1912-м году начались поиски возможностей промышленного выпуска ПВХ. В 1912 году один из этих исследователей, служащий химической фирмы «Грайсхайн Электрон» Фриц Клатте, Fric.gifобработал ацетилен хлороводородом и поставил получившийся раствор на полку. Через некоторое время он обратил внимание на выпавший осадок. Поскольку в то время химия уже много знала о строении вещества, он понял, что получил полимер, производное хлорида этилена (чаще называемого винилхлоридом) и описал его. О работах Реньо он, по всей видимости, не подозревал. В 1913 году Фриц Клатте получает первый патент на производство ПВХ из винилхлорода. Он предполагает использовать ПВХ вместо легко воспламеняемого целлулоида, потому что ПВХ имел важное преимущество по сравнению со своим предшественником: он трудно воспламенялся. Начавшаяся первая мировая война помешала Фрицу Клатте заняться подробным исследованием свойств ПВХ и возможностей его применения, и производство приостановилось. Тем не менее Клатте по праву считается основоположником промышленного использования ПВХ. Перепроизводство хлора в конце 20х годов, которое было вызвано растущим спросом на натровый щелок, служивший сырьем для синтетического волокна, дало начало промышленному производству ПВХ. Хлор и натровый щелок образуются в неизменном соотношении в результате электролиза поваренной соли. Избыточное количество хлора необходимо было каким-то образом использовать.Переработка ПВХ была связана с серьезными трудностями. Уже при температуре 1000С материал начинал выделять хлороводород и приобретал красноватый оттенок. В результате многолетних опытов удалось установить, какие именно добавки изменяют свойства основного материала настолько, чтобы его можно было перерабатывать дальше. | непищевой | |
| Полиэтилен низкой плотности | Изобретателем полиэтилена считается немецкий инженер Ганс фон Пехманн, который впервые случайно получил этот продукт в 1899 году. Однако это открытие не получило распространения. Вторая жизнь полиэтилена началась в 1933 году благодаря инженерам Эрику Фосету и Реджинальду Гибсону. Сначала полиэтилен использовался в производстве телефонного кабеля и лишь в 1950-е годы стал использоваться в пищевой промышленности как упаковка. По другой версии, более принятой в научных кругах, развитие полиэтилена можно рассматривать с работ сотрудников компании Imperial Chemical Industries по созданию промышленной технологии производства, проводившихся начиная с 1920-х. Активная фаза создания начата после монтажа установки для синтеза, с которой в 1931 году работали Фосет и Гибсон. Ими был получен низкомолекулярный парафинообразный продукт, имеющий мономерное звено, аналогичное полиэтилену. Работы Фоссета и Гибсона продолжались вплоть до марта 1933, когда было принято решение модернизировать аппарат высокого давления для получения более качественного результата и большей безопасности. После модернизации эксперименты были продолжены совместно с М. В. Перрином и Дж. Г. Паттоном и в 1936 завершились успешно, получением патента на полиэтилен низкой плотности (ПЭНП). Коммерческое производство ПЭНП было начато в 1938 году. История полиэтилена высокой плотности (ПЭВП или ПЭНД) развивалась с 1920-х, когда Карл Циглер начал работы по созданию катализаторов для ионно-координационной полимеризации. В 1954 году технология была в целом освоена, и был получен патент. Позже было начато промышленное производство ПЭНД. | непищевой | |
| Полипропилен | В 1907 году Лео БЭКЛАНД открыл пластик, а в 1936 году немецкий химик Отто БАЙЕР разработал теорию производства искусственных материалов, в том числе пропилена. Однако возможность синтезировать полипропилен появилась не так давно. Это произошло в 1954 г., когда немецкий химик-органик Карл Циглер и итальянский химик Джулио Натта открыли металлокомплексный катализ полимеризации олефинов. Каталитическая стереоспецифическая полимеризация ненасыщенных простейших углеводородов и синтез всевозможных структурных разновидностей полипропилена произошли из-за смешивания металлоорганических катализаторов. Благодаря этому открытию Джулио Натта в 1963 году была присуждена Нобелевская премия по химии. Таким образом был получен первый полипропилен - самый легкий термопласт. Пропилен полимеризуется при температуре ниже восьмидесяти градусов (это необходимое условие, чтобы получилась максимальная длина полимера) и десяти атмосферах. На продажу изотактический полипропилен начали производить в 1956 году на полузаводской установке итальянского нефтехимического комбината «Montekatini» в г. Ферраре, который уже на следующий год (1957 г.) смог ввести в действие большие производственные мощности. Комбинат выпускал полипропилен марки PR/56. В 1959 году фирма «Montekatini» начала производство волокон на основе полипропилена. С тех пор полипропилен стали производить еще несколько заводов — в Порто-Торресе, Бриндизи, Терни и других городах, однако полипропиленовый завод в Ферраре и по сей день остается самым крупным. В 1962 г. началось промышленное производство пропилена крупнейшими компаниями США, а затем и других капиталистических стран. Полипропиленовые волокна, в последующий период, выпускались под разными торговыми названиями: Найден (Япония), Ульстрен (Великобритания), Геркулон (США) и др. А в 1965 году и в СССР. Причем производить его начали на московском нефтеперерабатывающем заводе по собственной оригинальной технологии. В 1977 году открылось полипропиленовое производство в казахстанском Гурьеве, там применялась итальянская технология. Затем предприятия были открыты в Томске (1982 г), Уфе (1997 г), Нижнекамске (2006 г), Буденновске (2007 г). | непищевой | |
| Полистирен(укр.) Полистирол(ру.) | История полистирола, как и история полимерных пластмасс вообще, началась вместе с XX веком, хотя новое органические соединения на основе смолы styrax, в последствие известное как стирол, было выделено еще в 1831 году. Большой вклад в изучение и развитие отрасли производства этого полимера внесли Остромысленский и Штаудингер. И.И. Остромысленский стал ученым, впервые установившим строение стирола. Легкая полимеризация стирола и широкие возможности для применения его стеклообразных производных привлекали промышленников. Штаудингер наладил первое производство полистирола, и первый патент на изготовление полимеров стирола был зарегистрирован в Германии еще в 1911 году. С тех пор объемы производства нового полимера в стране неукоснительно росли. Однако долгое время рост производства полистирола в мире сдерживался высокими ценами на исходные материалы. Толчком к развитию новой подотрасли, как это часто бывает, послужила война. Свойства полистирола позволили применять его в качестве загустителя для напалма: плавкое, долго горящее вещество, которое невозможно потушить водой, могло превратить бензиновый напалм в страшное оружие. Технология впервые была разработана в США во время второй Мировой: тогда для этого вида оружия стал использоваться стирольный каучук. Это позволило существенно сбить цены на мономер. Полистирольный напалм широко применялся во Вьетнамской войне. После войны развитие мирного производства полистирола продолжалось самостоятельно. Разработка пенополистирола, ударопрочного полистирола и АБС-пластиков сделала полимер третьим по популярности в мире после полиэтилена и ПВХ. Сейчас полимер с успехом заменяет стекло в световой технике, широко применяется в строительстве, декоративной отделке и упаковке. В Советском Союзе процесс развития отрасли мало отличался от мирового: рост производства в послевоенные годы привел к быстрому освоению всех основных способов получения полистирола (свободнорадикальная полимеризация в массе, эмульсии и суспензии). Сейчас для полимеризации стирола в отечественной промышленности используются α-метилстирол, метилметакрилат, ударопрочные сополимеры с каучуком, двойные и тройные сополимеры с акрилонитрилом (включая АВС-пластики) и т.д. Сейчас активно развивающейся отраслью является переработка полистирола и других пластиков, так как полимерные отходы не считаются ядовитыми и в огромном количестве накапливаются в виде неразлагающегося мусора. Основные направления отрасли – это вторичная переработка, которая приводит к получению пластмасс низкого качества, и деполимеризация. | пищевой | |
| Прочие | Первая пластмасса была получена английским металлургом и изобретателем Александром Парксом в 1855 году[2]. Паркс назвал её паркезин (позже получило распространение другое название — целлулоид). Паркезин был впервые представлен на Большой Международной выставке в Лондоне в 1862 году. Развитие пластмасс началось с использования природных пластических материалов (жевательной резинки, шеллака), затем продолжилось с использованием химически модифицированных природных материалов (резина, нитроцеллюлоза, коллаген, галалит) и, наконец, пришло к полностью синтетическим молекулам (бакелит, эпоксидная смола, поливинилхлорид, полиэтилен и другие). Паркезин являлся торговой маркой первого искусственного пластика и был сделан из целлюлозы, обработанной азотной кислотой и растворителем. Паркезин часто называли искусственной слоновой костью. В 1866 году Паркс создал фирму Parkesine Company для массового производства материала. Однако, в 1868 году компания разорилась из-за плохого качества продукции, так как Паркс пытался сократить расходы на производство. Преемником паркезина стал ксилонит (другое название того же материала), производимый компанией Даниэля Спилла, бывшего сотрудника Паркса, и целлулоид, производимый Джоном Весли Хайатом. | непищевой |
|
|
|
|
Работа № 4
Описание свалки
Сделайте оценку любой известной вам свалки, ответив на следующие вопросы:
1. Как далеко от города или населенного пункта находится свалка?
Ответ: 9,8 км.- Семенковской свалка
2. Является ли она санкционированной или возникла самостоятельно (кто-то начал вываливать мусор, а остальные продолжили)?
Ответ: санкционированная.
3. Какова ее площадь?
Ответ: 20 гегтаров.
4. Есть ли какие либо фиксированные границы свалки (земельная насыпь, ограждение)?
Ответ: земельная насыпь(огрождение).
5. На какой форме рельефа расположена территория свалки (заброшенный карьер, ровная местность, старое поле)?
Ответ: старое поле.
6. Есть ли вероятность загрязнения стоками со свалки поверхностных природных вод (реки, озера)?
Ответ: нет, ближайшая река находиться выше свалки и в 550-600 м.
7. Охраняется ли свалка?
Ответ: нет, на данный момент свалка закрыта.
8. Есть ли на свалке или рядом с нею предприятие, занимающееся извлечением полезных компонентов, нет ли граждан, которые взяли на себя эту функцию?
Ответ: нет, ни построек,ни организаций,ни людей инициативы.
9. Случаются ли на свалке пожары, если да, то как часто и по каким причинам?
Ответ: Случались. Примерно, раз в пять лет. Свалка не охраняется, обитание бомжей.
10. Какие промышленные предприятия используют свалку для удаления своих отходов и к какой категории относятся эти отходы, насколько они совместимы с обычным бытовым (муниципальным) мусором?
Ответ: На данный момент свалка закрыта(по решению суда 16.03.16), свалка предназначена для обычного бытового мусора, но уровень токсичных веществ превышает норму.
11. Какова перспектива этой свалки и в какой степени она соответствует потребностям удаления отходов из города?
Ответ: Семёнковскую свалку закрыли, объект должны рекультивировать к ноябрю 2016 года.
12. Как используются земли, выходящие на непосредственный контакт со свалкой (земли сельхозпредприятий – пашни, сенокосы, пастбища), земли гослесфонда и т.д., нормально ли такое соседство?
Ответ: Рядом с свалкой есть только один населённый пункт. Думаю от такого соседства, жители страдают довольно сильно.
13. Что, на ваш взгляд, можно и нужно сделать, чтобы оптимизировать процесс захоронения отходов?
Ответ: На мой взгляд,лучше перерабатывать отходы. Но если б власть не медлила с решениями проблем такого характера, было бы легче. Закрытие Семенковской свалки (2003-2016)