В человеке паразитируют четыре вида рода Plasmodium. Жизненный цикл их протекает сходно.
В кровь человека паразит попадает в стадии спорозоита при укусе комара рода Anopheles (стадияспорозоита
малярийного плазмодия соответствует одноименной стадии в жизненном цикле кокцидий).Спорозоиты - очень мелкие (5-8 мкм длины) тонкие червеобразные одноядерные клетки. Их ультраструктура сходна с таковой у кокцидий, за исключением того, что у спорозоитов малярийного плазмодия отсутствует коноид.
Током крови они разносятся по телу и внедряются в клетки печени, где превращаются в шизонтов, размножающихся бесполым путем (шизогония), как и у кокцидий.
Образовавшиеся после завершения первого поколения - шизогонии мерозоиты (одноядерные продукты бесполого размножения шизоитов) внедряются уже не только в клетки пораженного органа, а и в эритроциты крови и вновь выносятся в кровяное русло. В эритроцитах крови больных малярией людей можно найти небольших амебовидно меняющих форму паразитов. Эти эритроцитарные шизонты растут и заполняют эритроцит, от которого остается только периферическая каемка. Растущие шизонты обладают ультрацитостомом, как у мерозоитов кокцидий. Поглощаемый паразитом гемоглобин частично усваивается, а непереваренные остатки превращаются в зернистый черный пигмент - меланин.
По завершении шизогонии образуется 10-20 мерозоитов, которые покидают эритроцит (он при этом разрушается), внедряются в новые кровяные тельца, и процесс повторяется.
Следовательно, у плазмодия малярии две формы шизогонии: одна протекает в клетках печени, вторая - в эритроцитах.
После нескольких циклов бесполого размножения (шизогонии) начинается подготовка к половому процессу. При этом внедряющиеся в эритроциты мерозоиты дают начало не шизонтам, а гамонтам (подготовительные стадии образования гамет). Имеются две категории несколько различающихся гамонтов: макрогамонты, дающие впоследствии женские половые клетки, и микрогамонты, дающие мужские гаметы.
Дальнейшего развития гамонтов в крови человека не происходит. Оно осуществляется лишь в том случае, если кровь с ними попадает в кишечник малярийного комара (Anopheles) при сосании. Там женские гамонты целиком превращаются в крупные макрогаметы. В мужских гамонтах происходит деление ядра на 5-6 ядер, которые окружаются тонким слоем цитоплазмы и отрываются от гамонта в виде подвижных, червеобразных телец - микрогамет. Происходит копуляция гамет.
Образующаяся продолговатая зигота подвижна (ее называют оокинетой); она внедряется в стенку кишечника комара и инцистируется на стороне его, обращенной к полости тела, превращаясь в ооцисту. Последняя растет и выпячивается в полость тела комара. Ядро зиготы многократно делится. Содержимое ооцисты затем распадается на громадное количество (до 10000) тонких одноядерных подвижных спорозоитов. В это время оболочка ооцисты лопается и спорозоиты попадают в полость тела комара, наполненную гемолимфой. Из полости тела спорозоиты активно проникают в клетки слюнных желез насекомого, а затем в просвет протока желез. При укусе комаром человека спорозоиты через хоботок вносятся в ранку и попадают в кровь.
Таким образом, вся жизнь простейшего протекает внутри организма хозяина (бесполая часть цикла - в человеке, половая - в комаре). Ни на одной стадии паразит не находится непосредственно во внешней среде. В связи с этим в цикле развития паразита отсутствуют стадии, снабженные защитными оболочками (как в цикле кокцидий Eimeria).
Тип Dinoflagellata.
Данные по различным последовательностям рРНК показывают, что три крупные и непохожие группы традиционной системы (Dinoflagellata, ApicomplexaиCiliophora) образуют монофилетический таксон. В состав пелликулы обязательно входят альвеолы.
Предполагаемым предком всех трёх таксонов был двужгутиковый одноклеточный организм, живший примерно 900 млн. лет назад и имевший пелликулярную систему вакуолей.
Крупная группа (4 000 видов) простейших. Размеры тела одиночных динофлагеллят колеблются от 6 мкм (Atelodinium micro-sporum) до 1,5 мм (знаменитая ночесветка Noctiluca miliaris — рис. 3 Г). Среди пресноводных динофлагеллят наибольших размеров достигают виды рода Ceratium (450 мкм). Форма тела округлая, палочковидная, звездчатая, одноядерные или многоядерные.
Форма тела варьируется в широких пределах. Преобладают шаровидные, эллипсоидные, яйцевидные, реже обратнояйцевидные, грушевидные. Некоторые виды имеют форму тела в виде полумесяца или пирамиды. Жгутиковые формы имеют тело обычно несколько уплощенное, в поперечном сечение эллипсоидное, с бороздками или без них.
Обычно обладают двумя гетероморфными жгутиками с различной динамикой движений. У эволюционно исходных форм жгутики отходят от апикального конца клетки, у более продвинутых — от её вентральной стороны. Поперечный моторный жгутик проходит вдоль экваториального желобка (cingulum), несет лентовидное окаймление (параксиальный тяж) и ряд тонких мастигонем. Продольный рулевой жгутик лежит в продольной бороздке кортекса (sulcus), обычно протянут к заднему концу клетки, либо голый, либо несёт упругие мастигонемы.
У динофлагеллят имеется сложный скелет, или тека. Когда тека тонкая и гибкая, обычно считается, что панцирь отсутствует — такие формы называют голыми.Панцирь состоит из одиночных или сросшихся друг с другом пластинок целлюлозы, которые размещаются в уплощённых вакуолях (альвеолах) непосредственно под клеточной мембраной. Обычно из этих внутриклеточных покровных пластинок образуются половины панциря, которые соприкасаются друг с другом в области экваториального желобка. Задняя половина панциря называется гипотека, передняя — эпитека.
Динофлагелляты имеют стигму.
Клеточное ядро (динокарион) всегда гаплоидное, в противоположность остальным эукариотам, хромосомы содержат очень мало дополнительных белков (гистонов) или не содержат их вовсе. Сократительные вакуоли отсутствуют. Динофлагелляты размножаются путем продольного деления надвое. При неблагоприятных условиях способны к цистообразованию.
Одиночные или колониальные, свободноживущие, симбиотические или паразитические организмы. Большинство динофлагеллят -.— фотоавтотрофы. Хлоропласты окружены тремя покровными мембранами, содержат хлорофиллы а и с идополнительные пигменты, такие как а-каротин и ксантофил (перидинин), придающие жёлто-коричневую или буровато-красную окраску. Запасные вещества — крахмал и масло — откладываются вне пластид.
Некоторые формы с активным фотосинтезом живут как симбионты; например, зооксантеллы обитают внутри клеток радиолярий, фораминифер, моллюсков и особенно книдарий. Наряду с ними существуют многочисленные гетеротрофные формы, которые или хищничаютили паразитируют на одноклеточных, нитчатых водорослях, копеподах и в икре рыб. Добыча обычно захватывается с помощью псевдоподии и поступает в клетку через ротовое отверстие, расположенное в области бороздки продольного жгутика.
Экологическое значение динофлагеллят очень велико. В пресных водоёмах и, особенно, в морях они, наряду с диатомовыми, относятся к числу самых обычных фитопланктонных организмов. Будучи первыми звеньями водных пищевых цепей, динофлагелляты принадлежат к важнейшим первичным продуцентам. Такой природный феномен, как красные приливы, обычно обусловлен массовым размножением некоторых видов динофлагеллят. Концентрация токсических алкалоидов, продуцируемых динофлагеллята-ми, иногда достигает такого высокого уровня, что это может привести к гибели других живых существ в море.
Среди симбиотических динофлагеллят выделяются мутуалистические зооксантеллы кораллов. Без них вся сложная экосистема кораллового рифа, вероятно, просто не могла бы существовать.