Тестовые задания для самоконтроля знаний

1. Хлорид-ионы обнаруживают:

а) раствором серебра нитрата водным; б) раствором серебра нит­рата в присутствии аммиака; в) раствором серебра нитрата в при­сутствии кислоты азотной; г) раствором серебра нитрата в присут­ствии кислоты серной.

2. Один из перечисленных ионов дает белый осадок с раствором бария хлорида в присутствии кислоты хлороводородной:

а) нитрат-ион; б) сульфат-ион; в) фосфат-ион; г) сульфид-ион.

3. Синее окрашивание раствора в присутствии аммиака дает: а) ион серебра; б) ион цинка; в) ион железа; г) ион меди.

4. Розовая окраска калия перманганата исчезает:

а) в присутствии кислоты азотной; б) в присутствии кислоты серной; в) в присутствии натрия сульфата и кислоты серной; г) в присутствии натрия нитрита и кислоты серной.

5. Из перечисленных лекарственных веществ проявляют как окис­лительные, так и восстановительные свойства:

а) калия перманганат; б) водорода пероксид; в) натрия нитрит; г) калия йодид.

6. Ион аммония можно обнаружить:

а) раствором бария хлорида; б) реактивом Несслера; в) раство­ром калия йодида; г) раствором калия перманганата.

7. Кислую реакцию среды имеет раствор:

а) натрия гидрокарбоната; б) кальция хлорида; в) цинка сульфа­та; г) натрия хлорида.

8. Одно из лекарственных веществ темнеет при действии восста­новителей:

а) калия иодид; б) серебра нитрат; в) натрия бромид; г) фенол.

9. Одно из лекарственных веществ при хранении розовеет вслед­ствие окисления:

а) резорцин; б) натрия хлорид; в) серебра нитрат; г) бария суль­фат для рентгеноскопии.

10. Внешний вид «резорцина» изменился при хранении вслед­ствие окисления. Метод для определения допустимого предела из­менения данного лекарственного вещества:

а) определение рН; б) определение степени мутности; в) опреде­ление окраски; г) определение золы.

11. Одним из перечисленных реактивов можно определить примесь йодидов в ЛС калия бромид, основываясь на различной способности этих двух веществ к окислению:

а) калия перманганат; б) железа (III) хлорид; в) раствор йода; г) серебра нитрат

12. Одно из перечисленных лекарственных веществ при хранении изменяет внешний вид вследствие потери кристаллизационной воды:

а) кальция хлорид; б) меди сульфат; в) натрия йодид; г) калияхлорид.

13. Одним из перечисленных реактивов можно открыть примесь броматов в ЛС калия бромид:

а) серебра нитрат; б) кислота серная; в) бария хлорид; г) аммония оксалат.

14. ГФ требует определять цветность ЛС калия бромид, так какданное вещество может:

а) восстанавливаться; б) окисляться; в) подвергаться гидролизу; г) взаимодействовать с углекислотой воздуха с образованием окрашенных продуктов.

15. Одним из перечисленных реактивов можно открыть примесь йодатов в ЛС калия йодид:

а) аммония оксалат; б) натрия гидроксид; в) раствор аммиака; г) кислота хлороводородная.

16. Окрашенным лекарственным веществом является:

а) йод; б) калия хлорид; в) натрия хлорид; г) натрия йодид.

17. При добавлении к раствору лекарственного вещества кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака:

а) натрия йодид; б) калия йодид; в) натрия хлорид; г) раствор йода спиртовый 5 %.

18. При добавлении к раствору лекарственного вещества раствора хлорамина в присутствии кислоты хлороводородной и хлороформа (при взбалтывании) хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет:

а) калия йодид; б) натрия хлорид; в) натрия фторид; г) натрия бромид.

19. При взаимодействии кислоты хлористоводородной разведен­ной с марганца (IV) оксидом выделяется:

а) кислород; б) хлор; в) хлора (I) оксид; г) хлора (VII) оксид.

20. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют реакцией с:

а) серебра нитратом; б) хлорамином; в) кислотой серной кон­центрированной; г) железа (III) хлоридом.

21. В химических реакциях проявляют свойства как окислителя, так и восстановителя:

а) калия йодид; б) натрия нитрит; в) раствор водорода пероксида; г) натрия хлорид.

22. При добавлении растворов ализарин сульфоната натрия и цир­кония нитрата к раствору какого лекарственного вещества возни­кает красное, переходящее в желтое, окрашивание:

а) натрия хлорида; б) калия хлорида; в) натрия фторида; г) на­трия йодида.

23. При добавлении растворов кислоты виннокаменной и натрия ацетата к раствору какого лекарственного вещества постепенно выпадает белый кристаллический осадок, растворимый в разведен­ных минеральных кислотах и щелочах:

а) калия хлорида; б) натрия фторида; в) кислоты хлористоводо­родной разведенной; г) натрия бромида.

24. От прибавления к подкисленному раствору калия бромида нескольких капель раствора железа (III) хлорида и раствора крах­мала появляется синее окрашивание. Это свидетельствует о наличии в лекарственном средстве примеси: а) сульфатов; б) йодидов; в) броматов; г) хлоридов.

25. От прибавления к раствору натрия бромида кислоты серной концентрированной раствор окрашивается в желтый цвет. Это сви­детельствует о наличии примеси: а) броматов; б) йодидов; в) сульфатов; г) хлоридов.

26. От прибавления к раствору калия хлорида кислоты серной разведенной наблюдается помутнение. Это свидетельствует о наличии в ЛС следующей примеси: а) солей бария; б) солей железа; в) солей аммония; г) хлоридов.

27. К раствору ЛС прибавляют раствор йодида калия и титрую, раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания без индикатора. Это метод количественного определения:

а) раствора йода спиртового 10 %; б) кислоты хлористоводородной разведенной; в) натрия хлорида; г) натрия бромида.

28. К раствору лекарственного вещества добавляют уксусный ангидрид, кипятят, охлаждают и титруют кислотой хлорной. Это метод количественного определения:

а) натрия хлорида; б) натрия фторида; в) натрия бромида; г) нат­рия йодида.

29. Необходимым условием титрования лекарственных веществ группы хлоридов и бромидов методом Мора является:

а) кислая реакция среды; б) щелочная реакция среды; в) присут­ствие кислоты азотной; г) реакция среды близкая к нейтральной.

30. Щелочную реакцию среды водного раствора имеют:

а) натрия хлорид; б) магния сульфат; в) натрия тетраборат; г)натрия гидрокарбонат.

31. Кислую реакцию среды водного раствора имеют:

а) натрия тетраборат; кислота хлористоводородная; в) калы хлорид; г) кислота борная.

32. Выделение пузырьков газа наблюдают при добавлении кислоты хлороводородной к:

а) лития карбонату; б) магния сульфату; в) натрия тетраборат г) раствору водорода пероксида.

33. Примесь минеральных кислот в кислоте борной можно oпределить по:

а) фенолфталеину; б) лакмусу красному; в) метиловому opaнжевому; г) лакмусу синему.

34. Количество примеси карбонатов в натрия гидрокарбонате устанавливают:

а) титрованием кислотой; б) по реакции с насыщенным раство­ром магния сульфата; в) по окраске фенолфталеина; г) прокалива­нием.

35. Бария сульфат для рентгеноскопии:

а) растворим в кислоте хлороводородной; б) растворим в щело­чах; в) растворим в аммиаке; г) нерастворим в воде, кислотах и щелочах.

36. Количественное определение натрия гидрокарбоната прово­дят методом:

а) алкалиметрии; б) ацидиметрии (прямое титрование); в) ацидиметрии (обратное титрование); г) комплексонометрии.

37. При растворении в воде подвергаются гидролизу:

а) натрия нитрит; б) кальция хлорид; в) натрия гидрокарбонат; г) натрия тетраборат.

38. Количественное определение ацидиметрическим методом (об­ратное титрование) проводят для:

а) натрия тетрабората; б) натрия гидрокарбоната; в) лития кар­боната; г) натрия нитрита.

39. В препаратах кальция катион Са²⁺ можно доказать по:

а) окрашиванию пламени; б) реакции с аммиакаом; в) реакции с аммония оксалатом; г) реакции с кислотой хлороводородной.

40. Общими реакциями на препараты бора являются:

а) образование сложного эфира с этанолом; б) реакция с кисло­той хлороводородной; в) реакция с куркумином; г) реакция с ам­мония оксалатом.

41. При неправильном хранении изменяют свой внешний вид: а) натрия тетраборат; б) калия йодид; в) кальция хлорид; г) маг­ния сульфат.

42. В виде инъекционных растворов применяются:

а) магния сульфат; б) кальция хлорид; в) натрия хлорид; г) на­трия тетраборат.

43. С помощью метода комплексонометрии количественно оп­ределяют:

а) магния сульфат; б) кальция хлорид; в) лития карбонат; г) на­трия тетраборат.

44. Завышенный результат количественного определения вслед­ствие неправильного хранения может быть у:

а) кальция хлорида; б) натрия тетрабората; в) магния сульфата; г) кислоты борной.

45. При количественном определении кислоты борной для уси­ления кислотных свойств добавляют:

а) глицерин; б) спирт этиловый; в) раствор аммиака; г) хлоро­форм.

46. Не пропускает рентгеновские лучи и применяется при рент­генологических исследованиях:

а) лития карбонат; б) натрия тетраборат; в) бария сульфат; г) кис­лота борная.

47. Доказательство иона лития проводят реакцией с:

а) сульфат-ионом; б) фосфат-ионом в кислой среде; в) фосфат-ионом в щелочной среде; г) фосфат-ионом в нейтральной среде.

48. Общей реакцией на натрия гидрокарбонат и лития карбонат является реакция с:

а) кислотой хлороводородной; б) раствором натрия гидроксида;

в) раствором аммиака; г) реакция окрашивания пламени в желтый цвет.

49. В отличие от натрия гидрокарбоната, используемого для при­ема внутрь, натрия гидрокарбонат, используемый в инъекционных растворах, должен:

а) не содержать примеси хлоридов; б) быть бесцветным; в) быть прозрачным; г) иметь нейтральную реакцию среды.

50. Для доказательства бария сульфата для рентгеноскопии пре­парат предварительно:

а) растворяют в кислоте; б) растворяют в щелочи; в) кипятят с кислотой; г) кипятят с натрия карбонатом.

51. Характерную окраску пламени дают:

а) кальция хлорид; б) натрия гидрокарбонат; в) лития карбонат; г) магния сульфат.

52. Осадки гидроксидов с аммиаком дают:

а) магния сульфат; б) кальция хлорид; в) лития карбонат; г) ба­рия сульфат.

53. С кислотой хлороводородной реагируют:

а) натрия тиосульфат; б) натрия гидрокарбонат; в) бария суль­фат; г) лития карбонат.

54. Примесь фосфатов в бария сульфате для рентгеноскопии определяют с:

а) молибдатом аммония; б) молибдатом аммония в щелочной среде; в) молибдатом аммония в азотнокислой среде; г) сульфатом магния.

55. Пламенем с зеленой каймой горит спиртовый раствор:

а) кальция хлорида; б) кислоты борной; в) натрия тетрабората; г) лития карбоната.

56. Кислую реакцию среды водного раствора имеют препараты:

а) цинка сульфат; б) серебра нитрат; в) натрия гидрокарбонат; г) кальция хлорид.

57. В химическом отношении продуктом гидролиза является:

а) натрия тиосульфат; б) висмута нитрат основной; в) бария суль­фат; г) натрия тетраборат.

58. Перечисленные лекарственные вещества, кроме одного, мо­гут проявлять в химических реакциях свойства восстановителя:

а) водорода пероксид; б) железа (II) сульфат; в) калия йодид; г) се­ребра нитрат.

59. С раствором аммиака комплекс синего цвета образует лекар­ственное вещество:

а) серебра нитрат; б) цинка сульфат; в) висмута нитрат основ­ной; г) меди сульфат.

60. С калия йодидом в водном растворе образует осадок, раство­ряющийся в избытке реактива:

а) висмута нитрат основной; б) серебра нитрат; в) меди сульфат; г) железа сульфат.

61. Для проведения испытания подлинности и количественного определения препарата требуется предварительная минерализация:

а) висмута нитрата основного; б) протаргола; в) цинка оксида; г) бария сульфата.

62. При количественном определении железа сульфата, цинка сульфата, натрия тетрабората, меди сульфата, натрия тиосульфата завышенный результат может быть получен из-за:

а) поглощения влаги; б) потери кристаллизационной воды; в) гид­ролиза;

г) поглощения оксида углерода (IV).

63. Методом комплексонометрии в кислой среде количественно определяют:

а) цинка оксид; б) магния оксид; в) магния сульфат; г) висмута нитрат основной.

64. Методом комплексонометрии в присутствии гексаметилентетрамина количественно определяют:

а) магния сульфат; б) цинка оксид; в) кальция хлорид; г) висму­та нитрат основной.

65. По списку А хранят:

а) бария сульфат; б) цинка сульфат; в) серебра нитрат; г) натрия тетраборат.

66. Серебра нитрат по НД количественно определяют методом:

а) меркуриметрии; б) аргентометрии; в) йодометрии, г) тиоцианатометрии.

67. Методом перманганатометрии можно количественно опре­делить все лекарственные вещества, кроме:

а) железа сульфата; б) натрия нитрита; в) серебра нитрата; г) ра­створа пероксида водорода.

68. Заниженный результат при количественном определении железа (II) сульфата был получен в результате:

а) восстановления препарата; б) окисления препарата; в) гиг­роскопичности препарата; г) выветривания препарата.

69. Для цинка оксида, магния сульфата, висмута нитрата основ­ного, кальция хлорида общим методом количественного определе­ния является:

а) гравиметрия; б) перманганатометрия; в) йодометрия; г) комп-лексонометрия.

70. Описание свойств: «белый аморфный или кристаллический порошок; практически нерастворимый в воде; смоченный водой окрашивает синюю лакмусовую бумагу в красный цвет» соответ­ствует лекарственному веществу:

а) магния сульфату; б) колларголу; в) висмута нитрату основно­му; г) цинка оксиду.

71. В химических реакциях проявляют свойства как окислителя, так и восстановителя Л С:

а) калия йодид; б) натрия нитрит; в) раствор водорода пероксида; г) серебра нитрат.

72. При количественном определении меди сульфата, магния сульфата, натрия тетрабората, цинка сульфата завышенный резуль­тат может быть получен вследствие:

а) поглощения влаги; б) потери кристаллизационной воды; в) гид­ролиза;

г) поглощения диоксида углерода.

73. Одно из лекарственных веществ не может быть использова­но в качестве и ЛС, и реактива, и титрованного раствора:

а) кислота хлороводородная; б) калия перманганат; в) раствор аммиака;

г) натрия нитрит.

74. Формальдегид легко вступает в реакции:

а) присоединения; б) окислительно-восстановительные; в) за­мещения;

г) обмена.

75. Все лекарственные вещества представляют собой белые крис­таллические порошки, кроме:

а) лактозы; б) хлоралгидрата; в) фторотана; г) гексаметилентетрамина.

76. Наличие перекисных соединений как недопустимой примеси в эфире для наркоза определяют по реакции с:

а) калия перманганатом в кислой среде; б) натрия гидроксидом;

в) калия йодидом; г) кислотой хромотроповой.

77. И соли аммония, и параформ определяют в одном из ЛС:

а) спирте этиловом; б) растворе формальдегида; в) гесаметилентетрамине;

г) глюкозе.

78. Реакцию образования йодоформа нельзя использовать для определения:

а) подлинности этанола; б) примеси хлоралкоголята в хлорал­гидрате; в) подлинности лактат-иона; г) примеси метанола в спир­те этиловом.

79. Формула для расчета концентрации раствора п - п₀ при­меняется при

С= ———

F

использовании: а) рефрактометрии; б) поляриметрии; в) полярографии; г) спектрофотометрии.

80. Удельный показатель поглощения это:

а) оптическая плотность раствора, содержащего 1 г вещества в100 мл раствора при толщине слоя 1 см; б) показатель преломления раствора; в) угол поворота плоскости поляризации монохроматичес­кого света на пути длиной в 1 дм и условной концентрации 1 г/мл; г) фактор, равный величине прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1 %.

81. Для обнаружения альдегидов как примеси в других ЛС используют наиболее чувствительную реакцию с:

а) реактивом Фелинга; б) реактивом Толленса; в) кислотой са­лициловой в присутствии кислоты серной; г) реактивом Несслера.

82. При хранении раствора формальдегида в нем образовался бе­лый осадок. Это обусловлено:

а) хранением препарата при температуре выше 9 °С; б) хране­нием при температуре ниже 9 °С; в) хранением при доступе влаги; г) хранением в посуде светлого стекла.

83. Натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит одновремен­но добавляют для стабилизации раствора для инъекций:

а) кислоты аскорбиновой; б) магния сульфата; в) гексаметилентетрамина; г) глюкозы.

84. С реактивом Фелинга не реагирует:

а) глюкоза; б) раствор формальдегида; в) лактоза; г) калия аце­тат.

85. В реакцию Малапрада вступает лекарственное вещество:

а) хлоралгидрат; б) калия ацетат; в) гексаметилентетрамин; г) гли­церин.

86. Количественное определение кислоты аскорбиновой можно проводить методами: а) ацидиметрии; б) алкалиметрии; в) йодометрии; г) йодатометрии.

87. Количественное определение калия ацетат можно проводить методами:

а) йодометрии; б) нитритометрии; в) кислотно-основного тит­рования в неводной среде; г) ацидиметрии.

88. Значение величины М (1/z) кислоты аскорбиновой при йодатометрическом количественном определении равно:

а) 1 М кислоты аскорбиновой; б) 1/2 М кислоты аскорбиновой; в) 1/3 М кислоты аскорбиновой; г) 1/4 М кислоты аскорбиновой.

89. Комплексонометрическим методом определяют лекарствен­ные вещества:

а) кислоту аскорбиновую; б) калия ацетат; в) кальция глюконат; г) магния

сульфат.

90. Выражеными восстановительными свойствами обладают ЛС: а) калия йодид; б) кислота аскорбиновая; в) натрия хлорид; г) ра­створ формальдегида.

91. Кислота аскорбиновая образует соль с реактивом:

а) железа (III) хлоридом; б) серебра нитратом; в) железа (II) суль­фатом;

г) натрия гидрокарбонатом.

92. Методом кислотно-основного титрования количественно оп­ределяют:

а) калия ацетат; б) серебра нитрат; в) аминалон; г) раствор тета­цина кальция.

93. Для консервирования крови используют:

а) кислоту глутаминовую; б) кальция хлорид; в) натрия цитрат для инъекций; г) калия ацетат.

94. Витаминным средством является:

а) аминалон; б) пирацетам; в) кислота глутаминовая; г) кислота аскорбиновая.

95. Для количественного определения аминалона можно исполь­зовать:

а) метод кислотно-основного титрования в неводных средах; б) комплексонометрию; в) алкалиметрию в присутствии формаль­дегида; г) аргентометрию.

96. С раствором меди сульфата в определенных условиях реагиру­ют:

а) кислота глутаминовая; б) глюкоза; в) калия йодид; г) магния сульфат.

97. Кислоту аскорбиновую количественно можно определить:

а) алкалиметрически; б) аргентометрически; в) йодометрически; г) йодатометрически.

98. Щелочную реакцию среды водного раствора имеет:

а) натрия хлорид: б) калия бромид; в) калия ацетат; г) натрия гидрокарбонат.

99. Кислую реакцию среды водного раствора имеют:

а) кислота аскорбиновая; б) аминалон; в) кислота глутаминовая; г) кальция лактат.

100. С раствором железа (III) хлорида реагируют:

а) кислота аскорбиновая; б) кальция глюконат; в) калия ацетат; г) калия йодид.

101. Амфолитами являются:

а) цинка оксид; б) аминалон; в) кислота аскорбиновая; г) калия ацетат.

102. Реакции окисления используют в анализе лекарственных ве­ществ:

а) калия йодида; б) глюкозы; в) хлоралгидрата; г) кислоты ас­корбиновой.

103. Метод йодометрии используют для количественного опреде­ления:

а) натрия бромида; б) метионина; в) цистеина; г) кислоты ас­корбиновой.

104. Серосодержащими аминокислотами являются:

а) кислота аскорбиновая; б) аминалон; в) метионин; г) цистеин.

105. Метод Кьельдаля используют для количественного опреде­ления:

а) нитроглицерина; б) пирацетама; в) раствора формальдегида;

г) аминалона.

106. Гидроксамовую реакцию дают:

а) кальция лактат; б) аминалон; в) пирацетам; г) калия ацетат.

107. Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре:

а) фенольных гидроксилов; б) одного енольного гидроксила;

в) 2 енольных гидроксилов; г) лактонного кольца.

108. При количественном определении метионина йодометрическим методом образуется:

а) сероводород; б) дисульфид метионина; в) сульфоксид метио­нина; г) сульфат метионина.

109. Оптически активными веществами являются:

а) кислота глутаминовая; б) метионин; в) кислота аскорбиновая;

г) калия ацетат.

110. Щелочному гидролизу подвергаются:

а) калия ацетат; б) нитроглицерин; в) кислота аскорбиновая; г) пирацетам.

111. При сплавлении со щелочью меркаптаны образует:

а) аминалон; б) метионин; в) кислота глутаминовая; г) раствор тетацина кальция для инъекций.

112. Значение удельного вращения определяют у:

а) метионина; б) калия ацетата; в) спирта этилового;

г) кислоты глутаминовой.

113. Двухосновной аминокислотой является:

а) аминалон; б) пирацетам; в) кислота глутаминовая; г) метио­нин.

114. Солью азотсодержащего органического основания является: а) стрептомицина сульфат; б) феноксиметилпенициллин; в) оксациллина натриевая соль; г) цефалотина натриевая соль.

115. По химическому строению гликозидом является:

а) цефалексин; б) феноксиметилпенициллин; в) амикацина суль­фат; г) карбенициллина динатриевая соль.

116. К группе β-лактамидов относится:

а) канамицина сульфат; б) цефалексин; в) амикацина сульфат; г) гентамицина сульфат.

117. Полусинтетическим пенициллином не является:

а) оксациллина натриевая соль; б) феноксиметилпенициллин; в) клоксациллина натриевая соль; г) ампициллин.

118. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при взаимодействии с 1-нафтолом и натрия гипохлоритом дает красное окрашивание. Это:

а) цефалотина натриевая соль; б) оксациллина натриевая соль; в) стрептомицина сульфат; г) феноксиметилпенициллин.

119. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при нагревании с натрия гидроксидом и последующем добавлении кис­лоты хлороводородной и железа (III) хлорида образуется фиолето­вое окрашивание. Это:

а) стрептомицина сульфат; б) амоксициллина тригидрат; в) бен­зилпенициллина натриевая соль; г) карбенициллина динатриевая соль.

120. Амфотерный характер проявляют лекарственные вещества:

а) бензилпенициллина натриевая соль; б) феноксиметилпени­циллин; в) стрептомицина сульфат; г) цефалексин.

121. Получение гидроксаматов железа (III) или меди (II) возможно для:

а) оксациллина натриевой соли; б) цефалексина; в) бензилпени­циллина; г) феноксиметилпенициллина.

122. Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у лекарственных веществ:

а) канамицина сульфата; б) цефалексина; в) феноксиметилпени­циллина;

г) стрептомицина сульфата.

123. Феноксиметилпенициллин можно отличить от бензилпени­циллина натриевой соли по:

а) реакции с кислотой хромотроповой; б) внешнему виду; в) ра­створимости в воде; г) гидроксамовой реакции.

124. Укажите лекарственные вещества, в анализе которых исполь­зуется метод УФ-спектроскопии:

а) феноксиметилпенициллин; б) цефалексин; в) бензилпенициллина калиевая соль; г) оксациллина натриевая соль.

125. Для количественного определения бензилпенициллина на­триевой соли можно применить методы:

а) гравиметрический; б) йодиметрический; в) микробиологичес­кий; г) нитритометрический.

126. Для количественного определения оксациллина натриевой соли можно применить методы:

а) нейтрализации; б) УФ-спектрофотометрии; в) ФЭК; г) нитритометрии.

127. Бензилпенициллина калиевая соль несовместима в водных растворах с:

а) натрия хлоридом; б) натрия гидрокарбонатом; в) новокаи­ном; г) адреналина гидрохлоридом.

128. α-Кетольную группу в своей структуре содержат:

а) гидрокортизон; б) прогестерон; в) метилтестостерон; г) преднизолон.

129. α-Кетольную группу в кортикостероидах можно доказать ре­акциями с:

а) реактивом Фелинга; б) раствором гидроксиламина; в) амми­ачным раствором серебра нитрата; г) раствором 2,3,5-трифенилтетразолия.

130. Реагентом, позволяющим дифференцировать стероидные гор­моны, является: а) кислота серная концентрированная; б) реактив Фелинга; в) ра­створ кислоты азотной концентрированной; г) раствор гидроксиламина.

131. Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе:

а) дигитоксина; б) дезоксикортикостерона ацетата; в) камфоры;

г) дексаметазона.

132. Реакция образования оксима может быть применена для ана­лиза:

а) метиландростендиола; б) прегнина; в) камфоры; г) эстрадиола дипропионата.

133. Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:

а) стероидного цикла; б) кето-группы в 3-м положении; в) спир­тового гидроксила; г) оскетольной группы.

134. Реакцию образования 2,4-динитрофенилгидразона применя­ют для количественного определения:

а) этинилэстрадиола; б) преднизона; в) прогестерона; г) корти­зона ацетата.

135. Отличить преднизолона ацетат от кортизона ацетата можно по реакции с:

а) раствором гидроксиламина; б) кислотой серной концентри­рованной;

в) реактивом Фелинга; г) раствором фенилгидразина.

136. Общей реакцией идентификации для приведенных соедине­ний являются:

а) образование оксима; б) образование азокрасителя; в) взаимо­действие с раствором серебра нитрата; г) ацетилирование.

137. Дезоксикортикостерон дает оранжево-желтый осадок с:

а) раствором серебра нитрата; б) реактивом Фелинга; в) уксус­ным ангидридом; г) раствором гидроксиламина.

138. При определении посторонних примесей в кортизоне ацета­те используют метод: а) УФ-спектрофотометрии; б) гравиметрии; в) ФЭК; г) ТСХ.

139. Реакцию образования сложного эфира с последующим опре­делением его Т_пл. используют для идентификации:

а) метилтестостерона; б) тестостерона пропионата; в) кортизона ацетата;

г) синэстрола.

140. Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с: а) кислотой уксусной ледяной, содержащей 0,05 % железа (III) хлорида и кислоту серную концентрированную; б) кислотой сер­ной концентрированной; в) щелочным раствором натрия нитропруссида; г) реактивом Фелинга.

141. Строфантин-К реагирует с образованием окрашенных про­дуктов с:

а) кислотой серной концентрированной; б) кислотой пикрино­вой; в) железа (III) хлоридом; г) щелочным раствором натрия нитропруссида.

142. Рациональное название натрия 2-[(2,6-дихлорфенил)аминофенил] ацетат принадлежит:

а) ортофену; б) викасолу; в) парацетамолу; г) кислоте ацетилса­лициловой.

143. Незамещенный фенольный гидроксил в химической структу­ре имеет лекарственное вещество:

а) новокаин; б) парацетамол; в) натрия бензоат; г) анестезин.

144. Легко растворимо в воде лекарственное вещество:

а) новокаин; б) кислота ацетилсалициловая; в) тимол; г) фенилсалицилат.

145. Образование азокрасителя с солью диазония без предвари­тельного гидролиза возможно для:

а) новокаина; б) тримекаина; в) парацетамола; г) кислоты бен­зойной.

146. Гидроксамовая проба может быть применена для идентифи­кации:

а) тимола; б) новокаина; в) натрия бензоата; г) резорцина.

147. Примесь кислоты салициловой в лекарственном веществе кис­лота ацетилсалициловая можно определить с помощью реактивов:

а) железа (III) хлорид; б) натрия нитрит в кислой среде; в) бром­ная вода;

г) соль диазония.

148. Производным ацетанилида является:

а) парацетамол; б) галоперидол; в) анестезин; г) тримекаин.

149. Сложными эфирами являются:

а) тетрациклин; б) прозерин; в) натрия салицилат; г) галоперидола деканоат.

150. Амидная группа имеется в химической структуре:

а) тимола; б) анестезина; в) фенилсалицилата; г) тримекаина.

151. В реакции комплексообразования с солями тяжелых метал­лов вступают:

а) натрия п -аминосалицилат; б) новокаин; в) натрия салицилат; г) парацетамол.

152. Алкалиметрия может быть использована для количественно­го определения:

а) натрия бензоата; б) кислоты салициловой; в) анестезина; г) кис­лоты ацетилсалициловой.

153. Броматометрия может быть использована для количествен­ного определения:

а) тримекаина; б) парацетамола; в) натрия салицилата; г) кисло­ты бензойной.

154. Нитритометрия может быть использована для количествен­ного определения: а) новокаина; б) тимола; в) резорцина; г) викасола.

155. При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:

а) в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа;

б) в химическую структуру пара­цетамола входит сложная эфирная группа;

в) кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы; г) при нитритометрическом количественном определении парацетамола пред­варительный кислотный гидролиз не проводят.

156. При количественном определении синэстрола методом ацетилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что:

а) ангидрид уксусный, используемый для ацетилирования синэст­рола, не является титрованным раствором; б) синэстрол при ацетилировании определяют методом обратного титрования; в) ацетилирование синэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание); г) при количественном определении синэстрола мето­дом ацетилирования контрольный опыт не проводят.

157. К производным нитрофенилалкиламинов относится:

а) норадреналин; б) леводопа; в) левомицетин; г) трийодтиронин.

158. Антибактериальным ЛС широкого спектра действия является:

а) анаприлин; б) левомицетин; в) эфедрина гидрохлорид; д) ле­водопа.

159. Практически нерастворим в воде:

а) адреналина гидротартрат; б) эфедрина гидрохлорид; в) изад­рин; г) левомицетина стеарат.

160. По величине удельного вращения анализируют:

а) эфедрин; б) адреналина гидротартрат; в) левомицетин; г) трийодтиронин.

161. Не является солью сильной кислоты и слабого основания:

а) изадрин; б) мезатон; в) левомицетина стеарат; г) эфедрина гидрохлорид.

162. Являются α-аминоспиртами:

а) адреналин; б) леводопа; в) норадреналин; г) дийодтирозин.

163. Являются α-аминокислотами:

а) адреналин; б) леводопа; в) норадреналин; г) дийодтирозин.

164. Основные свойства выражены в большей степени у:

а) адреналина; б) норадреналина; в) эфедрина; г) изадрина.

165. Являясь азотистыми основаниями, лекарственные вещества группы арилалкиламинов взаимодействуют с:

а) солями Сu²⁺; б) натрия нитритом; в) общеалкалоидными ре­активами;

г) β-нафтолом.

166. В реакцию нингидриновой пробы вступают:

а) эфедрин; б) леводопа; в) левомицетин; г) метилдофа.

167. Как лекарственное вещество эфедрин применяется в виде:

а) L-эритро-формы; б) D-эритро-формы; в) L-трео-формы; г) D-трео-формы.

168. Изумрудно-зеленое окрашивание появляется при добавле­нии к раствору раствора железа (III) хлорида:

а) адреналина гидротартрата; б) изадрина; в) левомицетина; г) эфед­рина гидрохлорида.

169. Отличить адреналина гидротартрат от норадреналина гидро­тартрата можно по: а) растворимости в воде; б) реакции окисления при различных значениях рН; в) реакциям с общеалкалоидными осадительными реактивами; г) реакции с железа (III) хлоридом.

170. Количественное определение адреналина гидротартрата можно проводить методами:

а) кислотно-основного титрования в неводных средах; б) окис­лительно-восстановительного титрования; в) УФ-спектрофотометрии; г) ФЭК.

171. Количественное определение левомицетина можно прово­дить методами:

а) нитритометрии; б) аргентометрии; в) броматометрии; г) опре­деления азота по Кьельдалю.

172. Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кис­лоты уксусной ледяной (титрант - 0,1 М раствор кислоты хлор­ной):

а) адреналина гидротартрата; б) эфедрина гидрохлорида; в) но­радреналина гидротартрата; г) изадрина.

173. К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся:

а) сульфацил-натрий; б) сульфален; в) бутамид; г) фталазол.

174. Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты явля­ются:

а) стрептоцид; б) фуросемид; в) пантоцид; г) хлорамин Б.

175. В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:

а) фуросемид; б) букарбан; в) фталазол; г) стрептоцид.

176. Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена: а) карбоксильной группой; б) имидной группой; в) амидной груп­пой; г) аминогруппой.

177. Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно разли­чить по:

а) значению рН водного раствора; б) реакции образования азокрасителя;

в) растворимости в воде; г) продуктам гидролитического разложения.

178. Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реак­ции:

а) гидролитического разложения; б) диазотирования и азосочетания; в) с меди сульфатом; г) доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества.

179. Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия исполь­зуются реагенты: а) кислота хлороводородная; б) натрия гидроксид; в) натрия тио­сульфат; г) трилон Б.

180. При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции:

а) гидролизом; б) полимеризацией; в) окислением; г) восстанов­лением.

181. Образование окрашенного продукта с кислотой хромотроповой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

а) бутамида; б) стрептоцида; в) дихлотиазида; г) пантоцида.

182. Не дают окрашенных продуктов при пиролизе:

а) фуросемид; б) сульгин; в) стрептоцид; г) бутамид.

183. Для количественного определения сульфаниламидов наибо­лее целесообразным объемным методом является:

а) метод нейтрализации; б) метод йодиметрии; в) метод нитритометрии;

г) метод аргентометрии.

184. Количественное определение фталазола проводится методом кислотно-основного титрования в среде:

а) кислоты уксусной ледяной; б) уксусного ангидрида; в) диме-тилформамида; г) кислоты муравьиной.

185. При фотометрическом определении сульфаниламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно исполь­зовать азосоставляющую:

а) фенол; б) β-нафтол; в) α-нафтол; г) N-(1-нафтил)этилендиамин.

186. При нитритометрическом количественном определении сульфалена необходимо соблюдение следующих условий:

а) регламентирование скорости титрования; б) соблюдение тем­пературного режима; в) предварительное гидролитическое разло­жение; г) использование обратного способа титрования.

187. Установите соответствие:

A) Сульфацил-натрий а) Таблетки

Б) Бутамид б) Мазь

B) Фуросемид в) Раствор для инъекций

Г) Сульфадиметоксин г) Глазные капли.

188. Метод цериметрии применяют для количественного опреде­ления:

а) бутамида; б) салазопиридазина; в) дихлотиазида; г) сульфадиметоксина.

189. Дважды сложным эфиром по строению является:

а) индометацин; б) клофелин; в) резерпин; г) токоферола аце­тат.

190. Гликозидом по строению является:

а) токоферола ацетат; б) фепромарон; в) индометацин; г) руто­зид.

191. В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион):

а) амидопирин; б) антипирин; в) дибазол; г) анальгин.

192. По величине удельного вращения анализируют ЛС:

а) анальгин; б) резерпин; в) неодикумарин; г) бутадион.

193. Продуктами гидролитического расщепления резерпина явля­ются вещества:

а) кислота резерпиновая; б) спирт метиловый; в) кислота триме-токсибензойная; г) кислота п -аминобензойная.

194. Кислотные свойства бутадиона обусловлены:

а) амидной группой; б) карбоксильной группой; в) лактам-лактимной таутомерией; г) кето-енольной таутомерией.

195. Окрашивание с раствором железа (III) хлорида дают:

а) анальгин; б) бутадион; в) дибазол; г) антипирин.

196. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у: а) клофелина; б) амидопирина; в) анальгина; г) индометацина.

197. К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин, относятся:

а) кислота пикриновая, реактив Драгендорфа, железа (III) хлорид; б) натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор