1. Хлорид-ионы обнаруживают:
а) раствором серебра нитрата водным; б) раствором серебра нитрата в присутствии аммиака; в) раствором серебра нитрата в присутствии кислоты азотной; г) раствором серебра нитрата в присутствии кислоты серной.
2. Один из перечисленных ионов дает белый осадок с раствором бария хлорида в присутствии кислоты хлороводородной:
а) нитрат-ион; б) сульфат-ион; в) фосфат-ион; г) сульфид-ион.
3. Синее окрашивание раствора в присутствии аммиака дает: а) ион серебра; б) ион цинка; в) ион железа; г) ион меди.
4. Розовая окраска калия перманганата исчезает:
а) в присутствии кислоты азотной; б) в присутствии кислоты серной; в) в присутствии натрия сульфата и кислоты серной; г) в присутствии натрия нитрита и кислоты серной.
5. Из перечисленных лекарственных веществ проявляют как окислительные, так и восстановительные свойства:
а) калия перманганат; б) водорода пероксид; в) натрия нитрит; г) калия йодид.
6. Ион аммония можно обнаружить:
а) раствором бария хлорида; б) реактивом Несслера; в) раствором калия йодида; г) раствором калия перманганата.
7. Кислую реакцию среды имеет раствор:
а) натрия гидрокарбоната; б) кальция хлорида; в) цинка сульфата; г) натрия хлорида.
8. Одно из лекарственных веществ темнеет при действии восстановителей:
а) калия иодид; б) серебра нитрат; в) натрия бромид; г) фенол.
9. Одно из лекарственных веществ при хранении розовеет вследствие окисления:
а) резорцин; б) натрия хлорид; в) серебра нитрат; г) бария сульфат для рентгеноскопии.
10. Внешний вид «резорцина» изменился при хранении вследствие окисления. Метод для определения допустимого предела изменения данного лекарственного вещества:
|
а) определение рН; б) определение степени мутности; в) определение окраски; г) определение золы.
11. Одним из перечисленных реактивов можно определить примесь йодидов в ЛС калия бромид, основываясь на различной способности этих двух веществ к окислению:
а) калия перманганат; б) железа (III) хлорид; в) раствор йода; г) серебра нитрат
12. Одно из перечисленных лекарственных веществ при хранении изменяет внешний вид вследствие потери кристаллизационной воды:
а) кальция хлорид; б) меди сульфат; в) натрия йодид; г) калияхлорид.
13. Одним из перечисленных реактивов можно открыть примесь броматов в ЛС калия бромид:
а) серебра нитрат; б) кислота серная; в) бария хлорид; г) аммония оксалат.
14. ГФ требует определять цветность ЛС калия бромид, так какданное вещество может:
а) восстанавливаться; б) окисляться; в) подвергаться гидролизу; г) взаимодействовать с углекислотой воздуха с образованием окрашенных продуктов.
15. Одним из перечисленных реактивов можно открыть примесь йодатов в ЛС калия йодид:
а) аммония оксалат; б) натрия гидроксид; в) раствор аммиака; г) кислота хлороводородная.
16. Окрашенным лекарственным веществом является:
а) йод; б) калия хлорид; в) натрия хлорид; г) натрия йодид.
17. При добавлении к раствору лекарственного вещества кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака:
а) натрия йодид; б) калия йодид; в) натрия хлорид; г) раствор йода спиртовый 5 %.
18. При добавлении к раствору лекарственного вещества раствора хлорамина в присутствии кислоты хлороводородной и хлороформа (при взбалтывании) хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет:
|
а) калия йодид; б) натрия хлорид; в) натрия фторид; г) натрия бромид.
19. При взаимодействии кислоты хлористоводородной разведенной с марганца (IV) оксидом выделяется:
а) кислород; б) хлор; в) хлора (I) оксид; г) хлора (VII) оксид.
20. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют реакцией с:
а) серебра нитратом; б) хлорамином; в) кислотой серной концентрированной; г) железа (III) хлоридом.
21. В химических реакциях проявляют свойства как окислителя, так и восстановителя:
а) калия йодид; б) натрия нитрит; в) раствор водорода пероксида; г) натрия хлорид.
22. При добавлении растворов ализарин сульфоната натрия и циркония нитрата к раствору какого лекарственного вещества возникает красное, переходящее в желтое, окрашивание:
а) натрия хлорида; б) калия хлорида; в) натрия фторида; г) натрия йодида.
23. При добавлении растворов кислоты виннокаменной и натрия ацетата к раствору какого лекарственного вещества постепенно выпадает белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и щелочах:
а) калия хлорида; б) натрия фторида; в) кислоты хлористоводородной разведенной; г) натрия бромида.
24. От прибавления к подкисленному раствору калия бромида нескольких капель раствора железа (III) хлорида и раствора крахмала появляется синее окрашивание. Это свидетельствует о наличии в лекарственном средстве примеси: а) сульфатов; б) йодидов; в) броматов; г) хлоридов.
25. От прибавления к раствору натрия бромида кислоты серной концентрированной раствор окрашивается в желтый цвет. Это свидетельствует о наличии примеси: а) броматов; б) йодидов; в) сульфатов; г) хлоридов.
|
26. От прибавления к раствору калия хлорида кислоты серной разведенной наблюдается помутнение. Это свидетельствует о наличии в ЛС следующей примеси: а) солей бария; б) солей железа; в) солей аммония; г) хлоридов.
27. К раствору ЛС прибавляют раствор йодида калия и титрую, раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания без индикатора. Это метод количественного определения:
а) раствора йода спиртового 10 %; б) кислоты хлористоводородной разведенной; в) натрия хлорида; г) натрия бромида.
28. К раствору лекарственного вещества добавляют уксусный ангидрид, кипятят, охлаждают и титруют кислотой хлорной. Это метод количественного определения:
а) натрия хлорида; б) натрия фторида; в) натрия бромида; г) натрия йодида.
29. Необходимым условием титрования лекарственных веществ группы хлоридов и бромидов методом Мора является:
а) кислая реакция среды; б) щелочная реакция среды; в) присутствие кислоты азотной; г) реакция среды близкая к нейтральной.
30. Щелочную реакцию среды водного раствора имеют:
а) натрия хлорид; б) магния сульфат; в) натрия тетраборат; г)натрия гидрокарбонат.
31. Кислую реакцию среды водного раствора имеют:
а) натрия тетраборат; кислота хлористоводородная; в) калы хлорид; г) кислота борная.
32. Выделение пузырьков газа наблюдают при добавлении кислоты хлороводородной к:
а) лития карбонату; б) магния сульфату; в) натрия тетраборат г) раствору водорода пероксида.
33. Примесь минеральных кислот в кислоте борной можно oпределить по:
а) фенолфталеину; б) лакмусу красному; в) метиловому opaнжевому; г) лакмусу синему.
34. Количество примеси карбонатов в натрия гидрокарбонате устанавливают:
а) титрованием кислотой; б) по реакции с насыщенным раствором магния сульфата; в) по окраске фенолфталеина; г) прокаливанием.
35. Бария сульфат для рентгеноскопии:
а) растворим в кислоте хлороводородной; б) растворим в щелочах; в) растворим в аммиаке; г) нерастворим в воде, кислотах и щелочах.
36. Количественное определение натрия гидрокарбоната проводят методом:
а) алкалиметрии; б) ацидиметрии (прямое титрование); в) ацидиметрии (обратное титрование); г) комплексонометрии.
37. При растворении в воде подвергаются гидролизу:
а) натрия нитрит; б) кальция хлорид; в) натрия гидрокарбонат; г) натрия тетраборат.
38. Количественное определение ацидиметрическим методом (обратное титрование) проводят для:
а) натрия тетрабората; б) натрия гидрокарбоната; в) лития карбоната; г) натрия нитрита.
39. В препаратах кальция катион Са2+ можно доказать по:
а) окрашиванию пламени; б) реакции с аммиакаом; в) реакции с аммония оксалатом; г) реакции с кислотой хлороводородной.
40. Общими реакциями на препараты бора являются:
а) образование сложного эфира с этанолом; б) реакция с кислотой хлороводородной; в) реакция с куркумином; г) реакция с аммония оксалатом.
41. При неправильном хранении изменяют свой внешний вид: а) натрия тетраборат; б) калия йодид; в) кальция хлорид; г) магния сульфат.
42. В виде инъекционных растворов применяются:
а) магния сульфат; б) кальция хлорид; в) натрия хлорид; г) натрия тетраборат.
43. С помощью метода комплексонометрии количественно определяют:
а) магния сульфат; б) кальция хлорид; в) лития карбонат; г) натрия тетраборат.
44. Завышенный результат количественного определения вследствие неправильного хранения может быть у:
а) кальция хлорида; б) натрия тетрабората; в) магния сульфата; г) кислоты борной.
45. При количественном определении кислоты борной для усиления кислотных свойств добавляют:
а) глицерин; б) спирт этиловый; в) раствор аммиака; г) хлороформ.
46. Не пропускает рентгеновские лучи и применяется при рентгенологических исследованиях:
а) лития карбонат; б) натрия тетраборат; в) бария сульфат; г) кислота борная.
47. Доказательство иона лития проводят реакцией с:
а) сульфат-ионом; б) фосфат-ионом в кислой среде; в) фосфат-ионом в щелочной среде; г) фосфат-ионом в нейтральной среде.
48. Общей реакцией на натрия гидрокарбонат и лития карбонат является реакция с:
а) кислотой хлороводородной; б) раствором натрия гидроксида;
в) раствором аммиака; г) реакция окрашивания пламени в желтый цвет.
49. В отличие от натрия гидрокарбоната, используемого для приема внутрь, натрия гидрокарбонат, используемый в инъекционных растворах, должен:
а) не содержать примеси хлоридов; б) быть бесцветным; в) быть прозрачным; г) иметь нейтральную реакцию среды.
50. Для доказательства бария сульфата для рентгеноскопии препарат предварительно:
а) растворяют в кислоте; б) растворяют в щелочи; в) кипятят с кислотой; г) кипятят с натрия карбонатом.
51. Характерную окраску пламени дают:
а) кальция хлорид; б) натрия гидрокарбонат; в) лития карбонат; г) магния сульфат.
52. Осадки гидроксидов с аммиаком дают:
а) магния сульфат; б) кальция хлорид; в) лития карбонат; г) бария сульфат.
53. С кислотой хлороводородной реагируют:
а) натрия тиосульфат; б) натрия гидрокарбонат; в) бария сульфат; г) лития карбонат.
54. Примесь фосфатов в бария сульфате для рентгеноскопии определяют с:
а) молибдатом аммония; б) молибдатом аммония в щелочной среде; в) молибдатом аммония в азотнокислой среде; г) сульфатом магния.
55. Пламенем с зеленой каймой горит спиртовый раствор:
а) кальция хлорида; б) кислоты борной; в) натрия тетрабората; г) лития карбоната.
56. Кислую реакцию среды водного раствора имеют препараты:
а) цинка сульфат; б) серебра нитрат; в) натрия гидрокарбонат; г) кальция хлорид.
57. В химическом отношении продуктом гидролиза является:
а) натрия тиосульфат; б) висмута нитрат основной; в) бария сульфат; г) натрия тетраборат.
58. Перечисленные лекарственные вещества, кроме одного, могут проявлять в химических реакциях свойства восстановителя:
а) водорода пероксид; б) железа (II) сульфат; в) калия йодид; г) серебра нитрат.
59. С раствором аммиака комплекс синего цвета образует лекарственное вещество:
а) серебра нитрат; б) цинка сульфат; в) висмута нитрат основной; г) меди сульфат.
60. С калия йодидом в водном растворе образует осадок, растворяющийся в избытке реактива:
а) висмута нитрат основной; б) серебра нитрат; в) меди сульфат; г) железа сульфат.
61. Для проведения испытания подлинности и количественного определения препарата требуется предварительная минерализация:
а) висмута нитрата основного; б) протаргола; в) цинка оксида; г) бария сульфата.
62. При количественном определении железа сульфата, цинка сульфата, натрия тетрабората, меди сульфата, натрия тиосульфата завышенный результат может быть получен из-за:
а) поглощения влаги; б) потери кристаллизационной воды; в) гидролиза;
г) поглощения оксида углерода (IV).
63. Методом комплексонометрии в кислой среде количественно определяют:
а) цинка оксид; б) магния оксид; в) магния сульфат; г) висмута нитрат основной.
64. Методом комплексонометрии в присутствии гексаметилентетрамина количественно определяют:
а) магния сульфат; б) цинка оксид; в) кальция хлорид; г) висмута нитрат основной.
65. По списку А хранят:
а) бария сульфат; б) цинка сульфат; в) серебра нитрат; г) натрия тетраборат.
66. Серебра нитрат по НД количественно определяют методом:
а) меркуриметрии; б) аргентометрии; в) йодометрии, г) тиоцианатометрии.
67. Методом перманганатометрии можно количественно определить все лекарственные вещества, кроме:
а) железа сульфата; б) натрия нитрита; в) серебра нитрата; г) раствора пероксида водорода.
68. Заниженный результат при количественном определении железа (II) сульфата был получен в результате:
а) восстановления препарата; б) окисления препарата; в) гигроскопичности препарата; г) выветривания препарата.
69. Для цинка оксида, магния сульфата, висмута нитрата основного, кальция хлорида общим методом количественного определения является:
а) гравиметрия; б) перманганатометрия; в) йодометрия; г) комп-лексонометрия.
70. Описание свойств: «белый аморфный или кристаллический порошок; практически нерастворимый в воде; смоченный водой окрашивает синюю лакмусовую бумагу в красный цвет» соответствует лекарственному веществу:
а) магния сульфату; б) колларголу; в) висмута нитрату основному; г) цинка оксиду.
71. В химических реакциях проявляют свойства как окислителя, так и восстановителя Л С:
а) калия йодид; б) натрия нитрит; в) раствор водорода пероксида; г) серебра нитрат.
72. При количественном определении меди сульфата, магния сульфата, натрия тетрабората, цинка сульфата завышенный результат может быть получен вследствие:
а) поглощения влаги; б) потери кристаллизационной воды; в) гидролиза;
г) поглощения диоксида углерода.
73. Одно из лекарственных веществ не может быть использовано в качестве и ЛС, и реактива, и титрованного раствора:
а) кислота хлороводородная; б) калия перманганат; в) раствор аммиака;
г) натрия нитрит.
74. Формальдегид легко вступает в реакции:
а) присоединения; б) окислительно-восстановительные; в) замещения;
г) обмена.
75. Все лекарственные вещества представляют собой белые кристаллические порошки, кроме:
а) лактозы; б) хлоралгидрата; в) фторотана; г) гексаметилентетрамина.
76. Наличие перекисных соединений как недопустимой примеси в эфире для наркоза определяют по реакции с:
а) калия перманганатом в кислой среде; б) натрия гидроксидом;
в) калия йодидом; г) кислотой хромотроповой.
77. И соли аммония, и параформ определяют в одном из ЛС:
а) спирте этиловом; б) растворе формальдегида; в) гесаметилентетрамине;
г) глюкозе.
78. Реакцию образования йодоформа нельзя использовать для определения:
а) подлинности этанола; б) примеси хлоралкоголята в хлоралгидрате; в) подлинности лактат-иона; г) примеси метанола в спирте этиловом.
79. Формула для расчета концентрации раствора п - п0 применяется при
С= ———
F
использовании: а) рефрактометрии; б) поляриметрии; в) полярографии; г) спектрофотометрии.
80. Удельный показатель поглощения это:
а) оптическая плотность раствора, содержащего 1 г вещества в100 мл раствора при толщине слоя 1 см; б) показатель преломления раствора; в) угол поворота плоскости поляризации монохроматического света на пути длиной в 1 дм и условной концентрации 1 г/мл; г) фактор, равный величине прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1 %.
81. Для обнаружения альдегидов как примеси в других ЛС используют наиболее чувствительную реакцию с:
а) реактивом Фелинга; б) реактивом Толленса; в) кислотой салициловой в присутствии кислоты серной; г) реактивом Несслера.
82. При хранении раствора формальдегида в нем образовался белый осадок. Это обусловлено:
а) хранением препарата при температуре выше 9 °С; б) хранением при температуре ниже 9 °С; в) хранением при доступе влаги; г) хранением в посуде светлого стекла.
83. Натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит одновременно добавляют для стабилизации раствора для инъекций:
а) кислоты аскорбиновой; б) магния сульфата; в) гексаметилентетрамина; г) глюкозы.
84. С реактивом Фелинга не реагирует:
а) глюкоза; б) раствор формальдегида; в) лактоза; г) калия ацетат.
85. В реакцию Малапрада вступает лекарственное вещество:
а) хлоралгидрат; б) калия ацетат; в) гексаметилентетрамин; г) глицерин.
86. Количественное определение кислоты аскорбиновой можно проводить методами: а) ацидиметрии; б) алкалиметрии; в) йодометрии; г) йодатометрии.
87. Количественное определение калия ацетат можно проводить методами:
а) йодометрии; б) нитритометрии; в) кислотно-основного титрования в неводной среде; г) ацидиметрии.
88. Значение величины М (1/z) кислоты аскорбиновой при йодатометрическом количественном определении равно:
а) 1 М кислоты аскорбиновой; б) 1/2 М кислоты аскорбиновой; в) 1/3 М кислоты аскорбиновой; г) 1/4 М кислоты аскорбиновой.
89. Комплексонометрическим методом определяют лекарственные вещества:
а) кислоту аскорбиновую; б) калия ацетат; в) кальция глюконат; г) магния
сульфат.
90. Выражеными восстановительными свойствами обладают ЛС: а) калия йодид; б) кислота аскорбиновая; в) натрия хлорид; г) раствор формальдегида.
91. Кислота аскорбиновая образует соль с реактивом:
а) железа (III) хлоридом; б) серебра нитратом; в) железа (II) сульфатом;
г) натрия гидрокарбонатом.
92. Методом кислотно-основного титрования количественно определяют:
а) калия ацетат; б) серебра нитрат; в) аминалон; г) раствор тетацина кальция.
93. Для консервирования крови используют:
а) кислоту глутаминовую; б) кальция хлорид; в) натрия цитрат для инъекций; г) калия ацетат.
94. Витаминным средством является:
а) аминалон; б) пирацетам; в) кислота глутаминовая; г) кислота аскорбиновая.
95. Для количественного определения аминалона можно использовать:
а) метод кислотно-основного титрования в неводных средах; б) комплексонометрию; в) алкалиметрию в присутствии формальдегида; г) аргентометрию.
96. С раствором меди сульфата в определенных условиях реагируют:
а) кислота глутаминовая; б) глюкоза; в) калия йодид; г) магния сульфат.
97. Кислоту аскорбиновую количественно можно определить:
а) алкалиметрически; б) аргентометрически; в) йодометрически; г) йодатометрически.
98. Щелочную реакцию среды водного раствора имеет:
а) натрия хлорид: б) калия бромид; в) калия ацетат; г) натрия гидрокарбонат.
99. Кислую реакцию среды водного раствора имеют:
а) кислота аскорбиновая; б) аминалон; в) кислота глутаминовая; г) кальция лактат.
100. С раствором железа (III) хлорида реагируют:
а) кислота аскорбиновая; б) кальция глюконат; в) калия ацетат; г) калия йодид.
101. Амфолитами являются:
а) цинка оксид; б) аминалон; в) кислота аскорбиновая; г) калия ацетат.
102. Реакции окисления используют в анализе лекарственных веществ:
а) калия йодида; б) глюкозы; в) хлоралгидрата; г) кислоты аскорбиновой.
103. Метод йодометрии используют для количественного определения:
а) натрия бромида; б) метионина; в) цистеина; г) кислоты аскорбиновой.
104. Серосодержащими аминокислотами являются:
а) кислота аскорбиновая; б) аминалон; в) метионин; г) цистеин.
105. Метод Кьельдаля используют для количественного определения:
а) нитроглицерина; б) пирацетама; в) раствора формальдегида;
г) аминалона.
106. Гидроксамовую реакцию дают:
а) кальция лактат; б) аминалон; в) пирацетам; г) калия ацетат.
107. Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре:
а) фенольных гидроксилов; б) одного енольного гидроксила;
в) 2 енольных гидроксилов; г) лактонного кольца.
108. При количественном определении метионина йодометрическим методом образуется:
а) сероводород; б) дисульфид метионина; в) сульфоксид метионина; г) сульфат метионина.
109. Оптически активными веществами являются:
а) кислота глутаминовая; б) метионин; в) кислота аскорбиновая;
г) калия ацетат.
110. Щелочному гидролизу подвергаются:
а) калия ацетат; б) нитроглицерин; в) кислота аскорбиновая; г) пирацетам.
111. При сплавлении со щелочью меркаптаны образует:
а) аминалон; б) метионин; в) кислота глутаминовая; г) раствор тетацина кальция для инъекций.
112. Значение удельного вращения определяют у:
а) метионина; б) калия ацетата; в) спирта этилового;
г) кислоты глутаминовой.
113. Двухосновной аминокислотой является:
а) аминалон; б) пирацетам; в) кислота глутаминовая; г) метионин.
114. Солью азотсодержащего органического основания является: а) стрептомицина сульфат; б) феноксиметилпенициллин; в) оксациллина натриевая соль; г) цефалотина натриевая соль.
115. По химическому строению гликозидом является:
а) цефалексин; б) феноксиметилпенициллин; в) амикацина сульфат; г) карбенициллина динатриевая соль.
116. К группе β-лактамидов относится:
а) канамицина сульфат; б) цефалексин; в) амикацина сульфат; г) гентамицина сульфат.
117. Полусинтетическим пенициллином не является:
а) оксациллина натриевая соль; б) феноксиметилпенициллин; в) клоксациллина натриевая соль; г) ампициллин.
118. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при взаимодействии с 1-нафтолом и натрия гипохлоритом дает красное окрашивание. Это:
а) цефалотина натриевая соль; б) оксациллина натриевая соль; в) стрептомицина сульфат; г) феноксиметилпенициллин.
119. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при нагревании с натрия гидроксидом и последующем добавлении кислоты хлороводородной и железа (III) хлорида образуется фиолетовое окрашивание. Это:
а) стрептомицина сульфат; б) амоксициллина тригидрат; в) бензилпенициллина натриевая соль; г) карбенициллина динатриевая соль.
120. Амфотерный характер проявляют лекарственные вещества:
а) бензилпенициллина натриевая соль; б) феноксиметилпенициллин; в) стрептомицина сульфат; г) цефалексин.
121. Получение гидроксаматов железа (III) или меди (II) возможно для:
а) оксациллина натриевой соли; б) цефалексина; в) бензилпенициллина; г) феноксиметилпенициллина.
122. Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у лекарственных веществ:
а) канамицина сульфата; б) цефалексина; в) феноксиметилпенициллина;
г) стрептомицина сульфата.
123. Феноксиметилпенициллин можно отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:
а) реакции с кислотой хромотроповой; б) внешнему виду; в) растворимости в воде; г) гидроксамовой реакции.
124. Укажите лекарственные вещества, в анализе которых используется метод УФ-спектроскопии:
а) феноксиметилпенициллин; б) цефалексин; в) бензилпенициллина калиевая соль; г) оксациллина натриевая соль.
125. Для количественного определения бензилпенициллина натриевой соли можно применить методы:
а) гравиметрический; б) йодиметрический; в) микробиологический; г) нитритометрический.
126. Для количественного определения оксациллина натриевой соли можно применить методы:
а) нейтрализации; б) УФ-спектрофотометрии; в) ФЭК; г) нитритометрии.
127. Бензилпенициллина калиевая соль несовместима в водных растворах с:
а) натрия хлоридом; б) натрия гидрокарбонатом; в) новокаином; г) адреналина гидрохлоридом.
128. α-Кетольную группу в своей структуре содержат:
а) гидрокортизон; б) прогестерон; в) метилтестостерон; г) преднизолон.
129. α-Кетольную группу в кортикостероидах можно доказать реакциями с:
а) реактивом Фелинга; б) раствором гидроксиламина; в) аммиачным раствором серебра нитрата; г) раствором 2,3,5-трифенилтетразолия.
130. Реагентом, позволяющим дифференцировать стероидные гормоны, является: а) кислота серная концентрированная; б) реактив Фелинга; в) раствор кислоты азотной концентрированной; г) раствор гидроксиламина.
131. Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе:
а) дигитоксина; б) дезоксикортикостерона ацетата; в) камфоры;
г) дексаметазона.
132. Реакция образования оксима может быть применена для анализа:
а) метиландростендиола; б) прегнина; в) камфоры; г) эстрадиола дипропионата.
133. Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:
а) стероидного цикла; б) кето-группы в 3-м положении; в) спиртового гидроксила; г) оскетольной группы.
134. Реакцию образования 2,4-динитрофенилгидразона применяют для количественного определения:
а) этинилэстрадиола; б) преднизона; в) прогестерона; г) кортизона ацетата.
135. Отличить преднизолона ацетат от кортизона ацетата можно по реакции с:
а) раствором гидроксиламина; б) кислотой серной концентрированной;
в) реактивом Фелинга; г) раствором фенилгидразина.
136. Общей реакцией идентификации для приведенных соединений являются:
а) образование оксима; б) образование азокрасителя; в) взаимодействие с раствором серебра нитрата; г) ацетилирование.
137. Дезоксикортикостерон дает оранжево-желтый осадок с:
а) раствором серебра нитрата; б) реактивом Фелинга; в) уксусным ангидридом; г) раствором гидроксиламина.
138. При определении посторонних примесей в кортизоне ацетате используют метод: а) УФ-спектрофотометрии; б) гравиметрии; в) ФЭК; г) ТСХ.
139. Реакцию образования сложного эфира с последующим определением его Тпл. используют для идентификации:
а) метилтестостерона; б) тестостерона пропионата; в) кортизона ацетата;
г) синэстрола.
140. Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с: а) кислотой уксусной ледяной, содержащей 0,05 % железа (III) хлорида и кислоту серную концентрированную; б) кислотой серной концентрированной; в) щелочным раствором натрия нитропруссида; г) реактивом Фелинга.
141. Строфантин-К реагирует с образованием окрашенных продуктов с:
а) кислотой серной концентрированной; б) кислотой пикриновой; в) железа (III) хлоридом; г) щелочным раствором натрия нитропруссида.
142. Рациональное название натрия 2-[(2,6-дихлорфенил)аминофенил] ацетат принадлежит:
а) ортофену; б) викасолу; в) парацетамолу; г) кислоте ацетилсалициловой.
143. Незамещенный фенольный гидроксил в химической структуре имеет лекарственное вещество:
а) новокаин; б) парацетамол; в) натрия бензоат; г) анестезин.
144. Легко растворимо в воде лекарственное вещество:
а) новокаин; б) кислота ацетилсалициловая; в) тимол; г) фенилсалицилат.
145. Образование азокрасителя с солью диазония без предварительного гидролиза возможно для:
а) новокаина; б) тримекаина; в) парацетамола; г) кислоты бензойной.
146. Гидроксамовая проба может быть применена для идентификации:
а) тимола; б) новокаина; в) натрия бензоата; г) резорцина.
147. Примесь кислоты салициловой в лекарственном веществе кислота ацетилсалициловая можно определить с помощью реактивов:
а) железа (III) хлорид; б) натрия нитрит в кислой среде; в) бромная вода;
г) соль диазония.
148. Производным ацетанилида является:
а) парацетамол; б) галоперидол; в) анестезин; г) тримекаин.
149. Сложными эфирами являются:
а) тетрациклин; б) прозерин; в) натрия салицилат; г) галоперидола деканоат.
150. Амидная группа имеется в химической структуре:
а) тимола; б) анестезина; в) фенилсалицилата; г) тримекаина.
151. В реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов вступают:
а) натрия п -аминосалицилат; б) новокаин; в) натрия салицилат; г) парацетамол.
152. Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:
а) натрия бензоата; б) кислоты салициловой; в) анестезина; г) кислоты ацетилсалициловой.
153. Броматометрия может быть использована для количественного определения:
а) тримекаина; б) парацетамола; в) натрия салицилата; г) кислоты бензойной.
154. Нитритометрия может быть использована для количественного определения: а) новокаина; б) тимола; в) резорцина; г) викасола.
155. При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:
а) в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа;
б) в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа;
в) кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы; г) при нитритометрическом количественном определении парацетамола предварительный кислотный гидролиз не проводят.
156. При количественном определении синэстрола методом ацетилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что:
а) ангидрид уксусный, используемый для ацетилирования синэстрола, не является титрованным раствором; б) синэстрол при ацетилировании определяют методом обратного титрования; в) ацетилирование синэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание); г) при количественном определении синэстрола методом ацетилирования контрольный опыт не проводят.
157. К производным нитрофенилалкиламинов относится:
а) норадреналин; б) леводопа; в) левомицетин; г) трийодтиронин.
158. Антибактериальным ЛС широкого спектра действия является:
а) анаприлин; б) левомицетин; в) эфедрина гидрохлорид; д) леводопа.
159. Практически нерастворим в воде:
а) адреналина гидротартрат; б) эфедрина гидрохлорид; в) изадрин; г) левомицетина стеарат.
160. По величине удельного вращения анализируют:
а) эфедрин; б) адреналина гидротартрат; в) левомицетин; г) трийодтиронин.
161. Не является солью сильной кислоты и слабого основания:
а) изадрин; б) мезатон; в) левомицетина стеарат; г) эфедрина гидрохлорид.
162. Являются α-аминоспиртами:
а) адреналин; б) леводопа; в) норадреналин; г) дийодтирозин.
163. Являются α-аминокислотами:
а) адреналин; б) леводопа; в) норадреналин; г) дийодтирозин.
164. Основные свойства выражены в большей степени у:
а) адреналина; б) норадреналина; в) эфедрина; г) изадрина.
165. Являясь азотистыми основаниями, лекарственные вещества группы арилалкиламинов взаимодействуют с:
а) солями Сu2+; б) натрия нитритом; в) общеалкалоидными реактивами;
г) β-нафтолом.
166. В реакцию нингидриновой пробы вступают:
а) эфедрин; б) леводопа; в) левомицетин; г) метилдофа.
167. Как лекарственное вещество эфедрин применяется в виде:
а) L-эритро-формы; б) D-эритро-формы; в) L-трео-формы; г) D-трео-формы.
168. Изумрудно-зеленое окрашивание появляется при добавлении к раствору раствора железа (III) хлорида:
а) адреналина гидротартрата; б) изадрина; в) левомицетина; г) эфедрина гидрохлорида.
169. Отличить адреналина гидротартрат от норадреналина гидротартрата можно по: а) растворимости в воде; б) реакции окисления при различных значениях рН; в) реакциям с общеалкалоидными осадительными реактивами; г) реакции с железа (III) хлоридом.
170. Количественное определение адреналина гидротартрата можно проводить методами:
а) кислотно-основного титрования в неводных средах; б) окислительно-восстановительного титрования; в) УФ-спектрофотометрии; г) ФЭК.
171. Количественное определение левомицетина можно проводить методами:
а) нитритометрии; б) аргентометрии; в) броматометрии; г) определения азота по Кьельдалю.
172. Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант - 0,1 М раствор кислоты хлорной):
а) адреналина гидротартрата; б) эфедрина гидрохлорида; в) норадреналина гидротартрата; г) изадрина.
173. К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся:
а) сульфацил-натрий; б) сульфален; в) бутамид; г) фталазол.
174. Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:
а) стрептоцид; б) фуросемид; в) пантоцид; г) хлорамин Б.
175. В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:
а) фуросемид; б) букарбан; в) фталазол; г) стрептоцид.
176. Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена: а) карбоксильной группой; б) имидной группой; в) амидной группой; г) аминогруппой.
177. Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить по:
а) значению рН водного раствора; б) реакции образования азокрасителя;
в) растворимости в воде; г) продуктам гидролитического разложения.
178. Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:
а) гидролитического разложения; б) диазотирования и азосочетания; в) с меди сульфатом; г) доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества.
179. Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты: а) кислота хлороводородная; б) натрия гидроксид; в) натрия тиосульфат; г) трилон Б.
180. При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции:
а) гидролизом; б) полимеризацией; в) окислением; г) восстановлением.
181. Образование окрашенного продукта с кислотой хромотроповой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
а) бутамида; б) стрептоцида; в) дихлотиазида; г) пантоцида.
182. Не дают окрашенных продуктов при пиролизе:
а) фуросемид; б) сульгин; в) стрептоцид; г) бутамид.
183. Для количественного определения сульфаниламидов наиболее целесообразным объемным методом является:
а) метод нейтрализации; б) метод йодиметрии; в) метод нитритометрии;
г) метод аргентометрии.
184. Количественное определение фталазола проводится методом кислотно-основного титрования в среде:
а) кислоты уксусной ледяной; б) уксусного ангидрида; в) диме-тилформамида; г) кислоты муравьиной.
185. При фотометрическом определении сульфаниламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:
а) фенол; б) β-нафтол; в) α-нафтол; г) N-(1-нафтил)этилендиамин.
186. При нитритометрическом количественном определении сульфалена необходимо соблюдение следующих условий:
а) регламентирование скорости титрования; б) соблюдение температурного режима; в) предварительное гидролитическое разложение; г) использование обратного способа титрования.
187. Установите соответствие:
A) Сульфацил-натрий а) Таблетки
Б) Бутамид б) Мазь
B) Фуросемид в) Раствор для инъекций
Г) Сульфадиметоксин г) Глазные капли.
188. Метод цериметрии применяют для количественного определения:
а) бутамида; б) салазопиридазина; в) дихлотиазида; г) сульфадиметоксина.
189. Дважды сложным эфиром по строению является:
а) индометацин; б) клофелин; в) резерпин; г) токоферола ацетат.
190. Гликозидом по строению является:
а) токоферола ацетат; б) фепромарон; в) индометацин; г) рутозид.
191. В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион):
а) амидопирин; б) антипирин; в) дибазол; г) анальгин.
192. По величине удельного вращения анализируют ЛС:
а) анальгин; б) резерпин; в) неодикумарин; г) бутадион.
193. Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества:
а) кислота резерпиновая; б) спирт метиловый; в) кислота триме-токсибензойная; г) кислота п -аминобензойная.
194. Кислотные свойства бутадиона обусловлены:
а) амидной группой; б) карбоксильной группой; в) лактам-лактимной таутомерией; г) кето-енольной таутомерией.
195. Окрашивание с раствором железа (III) хлорида дают:
а) анальгин; б) бутадион; в) дибазол; г) антипирин.
196. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у: а) клофелина; б) амидопирина; в) анальгина; г) индометацина.
197. К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин, относятся: