Распределение стандартной операционной процедуры.

Основные работы

8.2.1. Подготовить промаркированные «Для транспортировки эритроцитсодержащих компонентов» термоконтейнеры с эритроцитсодержащими компонентами к транспортировке.

8.2.1.1. Достать термоконтейнеры, промаркированные «Для транспортировки эритроцитсодержащих компонентов крови» из шлюзовой камеры «TELEDOOR» ISO -160. Поставить их на стол.

8.2.1.2. Посмотреть показания термометра стеклянного жидкостного в каждом термоконтейнере, промаркированном «Для транспортировки эритроцитсодержащих компонентов крови». Если показания термометра стеклянного жидкостного находятся в диапазоне +2⁰ - +6⁰С, то термоконтейнер готов к использованию.

8.2.1.3. При температуре менее +2°С поставить термоконтейнер, промаркированный «Для транспортировки эритроцитсодержащих компонентов крови» с открытой крышкой в сторону для нагревания при комнатной температуре. Проверять показания термометра каждые 2 минуты.

8.2.2. Произвести выдачу эритроцитсодержащих компонентов согласно СОП №07/ЦОТП с ЦУЗКК/ 02/005/007.

8.2.3. Произвести укладку эритроцитсодержащих компонентов в термоконтейнеры.

8.2.3.1. Взять термоупаковочные прокладки (листы гофрированного картона) и поставить их по периметру внутренних стенок термоконтейнера так, чтобы оставить место для хладоэлементов.

8.2.3.2. Взять необходимое количество хладоэлементов МХД-1 (синий корпус) и протереть их насухо салфеткой медицинской.

8.2.3.3. Заполнить хладоэлементами МХД-1 (синий корпус) свободное пространство между боковыми стенками термоконтейнеров и термоупаковочными прокладками.

8.2.3.4. Положить охлаждённые эритроцитсодержащие компоненты внутрь термоконтей-нера, заняв полезный объём. Термоупаковочные прокладки должны ограничивать эритроцитсодержащие компоненты от хладоэлементов МХД-1 (синий корпус).

8.2.3.5. Взять термометр стеклянный жидкостный, положить его внутрь одноразового упаковочного пакета. Положить термометр стеклянный жидкостный, упакованный в одноразовый упаковочный пакет, в термоконтейнер между эритроцитсодержащими компонентами.

8.2.3.6. Закрыть крышку термоконтейнера. Закрыть замок сумки-чехла термоконтейнера.

8.2.3.7. Заполнить графы в «Журнале регистрации контроля температурного режима при транспортировке компонентов крови»: дата транспортировки, время закладки компонента в термоконтейнер.

8.2.4. Подготовить термоконтейнеры со свежезамороженной плазмой к транспортировке.

8.2.4.1. Достать термоконтейнеры, промаркированные «Для транспортировки СЗП» из шлюзовой камеры «TELEDOOR» ISO -160. Поставить их на стол.

8.2.4.2. Посмотреть показания термометра стеклянного жидкостного в каждом термоконтейнере, промаркированном «Для транспортировки СЗП». Если показания термометра стеклянного жидкостного не выше -18⁰С, то термоконтейнер готов к использованию. Если температура оказалась выше -18⁰С, поместить термоконтейнер, промаркированный «Для транспортировки СЗП» в шлюзовую камеру «TELEDOOR» ISO -160 для охлаждения на 1 час. Через час вновь проверить показания термометра. Если температура не выше -18°С термоконтейнер готов к использованию.

8.2.4.3. Взять лоток с предварительно подготовленной согласно заявке плазмой свежезамороженной из холодильника для хранения крови и её компонентов модели MDF-U 5411 «Sanyo Electric Co.Ltd».

8.2.4.4. Произвести выдачу плазмы свежезамороженной согласно СОП №07/ЦОТП с ЦУЗКК 02/005/007.

8.2.4.5. Произвести укладку свежезамороженной плазмы в термоконтейнеры, промаркиро-ванные «Для транспортировки СЗП».

8.2.4.5.1. Взять термоупаковочные прокладки (листы гофрированного картона). Поставить по периметру внутренних стенок термоконтейнера термоупаковочные прокладки (листы гофрированного картона) так, чтобы оставить место для хладоэлементов.

8.2.4.5.2. Взять необходимое количество хладоэлементов МХД-2 (красный корпус) из холодильника для хранения крови и её компонентов модели MDF-U 5411 «Sanyo Electric Co.Ltd». Протереть хладоэлементы насухо (салфеткой медицинской).

8.2.4.5.3. Заполнить хладоэлементами МХД-2 свободное пространство между боковыми стенками термоконтейнеров и термоупаковочными прокладками.

8.2.4.5.4. Положить плазму свежезамороженную внутрь термоконтейнера, заняв полезный объём. Термоупаковочные прокладки должны ограничивать плазму свежезамороженную от хладоэлементов МХД-2.

8.2.4.5.5. Взять термометр стеклянный жидкостный, положить его внутрь одноразового упаковочного пакета. Положить термометр стеклянный жидкостный, упакованный в одноразовый упаковочный пакет, в термоконтейнер между контейнерами с плазмой свежезамороженной.

8.2.4.5.6. Закрыть крышку термоконтейнера. Закрыть замок сумки-чехла термоконтейнера.

8.2.4.5.7. Заполнить графы в «Журнале регистрации контроля температурного режима при транспортировке компонентов крови»: дата транспортировки, время закладки компонента в термоконтейнер.

8.2.5. Подготовить термоконтейнеры с концентратом тромбоцитов к транспортировке.

8.2.5.1. Посмотреть показания термометра стеклянного жидкостного в каждом термоконтейнере, промаркированном «Для транспортировки концентрататромбоцитов». Если показания термометра стеклянного жидкостного ТСЖ-Х в диапазоне +23⁰С -+25⁰С, то термоконтейнер готов к использованию. Если температура оказалась выше +25⁰С или ниже +23°С поставить термоконтейнер, промаркированный «Для транспортировки концентрататромбоцитов» с открытой крышкой в сторону на 10-15 мин.

8.2.5.2. Произвести выдачу тромбоцитного концентрата согласно СОП №07/ЦОТП с ЦУЗКК/ 02/005/007.

8.2.5.3. Произвести укладку контейнеров с концентратомтромбоцитов в термоконтейнеры, промаркированные «Для транспортировки концентрататромбоцитов».

Взять термометр стеклянный жидкостный из термоконтейнера, положить его внутрь одноразового упаковочного пакета. Положить термометр стеклянный жидкостный, упакованный в одноразовый упаковочный пакет, в термоконтейнер между контейнерами с тромбоцитным концентратом.

8.2.5.4. Закрыть крышку термоконтейнера. Закрыть замок сумки-чехла термоконтейнера.

8.2.5.5. Заполнить графы в «Журнале регистрации контроля температурного режима при транспортировке компонентов крови»: дата транспортировки, время закладки компонента в термоконтейнер.

Заключительные работы.

8.3.1. Передать медицинскому работнику термоконтейнеры с компонентами крови, накладные (требования) передачи компонентов крови в лечебное учреждение ф.434, а также журналы регистрации температурного режимав контейнере при транспортировке компонентов крови (см. Приложение №1).

8.3.2. Обработать поверхность лотка для компонентов крови, а также стола для приема компонентов крови дезинфицирующим раствором.

8.3.3. Провести гигиеническую обработку рук согласно СОП №07/ЦОТП с ЦУЗКК/01/005/003.

9. Литература:

1. Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 53420-2009 «Кровь донорская и её компоненты. Общие требования к обеспечению качества при заготовке, переработке, хранении и использовании донорской крови и её компонентов».
2. Национальный стандарт РФ ГОСТ 52938-2008 от 14 июля 2008г. «Кровь донорская и её компоненты. Контейнеры с консервированной кровью и её компонентами. Маркировка».
3. Постановление Правительства от 26.01.2010г.№29 Технический регламент «О требованиях безопасности крови, её продуктов, кровозаменяющих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузной терапии».
4. Сан Пин 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».
5. Приказ МЗ РФ от 25.11.2002г. «Об утверждении инструкций по применению компонентов крови».
6. Санитарные правила «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов» СП 3.3.2.1. 1248-03.
7. Методические указания «Организация контроля за соблюдением правил хранения и транспортирования МИБП». МУ 3.3.2.1121-02.
8. Приказ МЗ СК от 26.04.06 №01-05/178 «Об усилении мероприятий, обеспечивающих сохранность качества компонентов крови при их транспортировании».
9. Письмо МЗ и СР РФ от 24.08.07 №ОЗИ -621/07 «О лицензировании медицинской деятельности по транспортировке крови и её компонентов».
10. Руководство (паспорт) по применению термоконтейнеров многоразовых медицинских.

Распределение стандартной операционной процедуры.

1. Информация по актуализации СОП.

Приложение №1.