Как цитировать эту статью:Neves, VCM etal. Содействие восстановлению естественных зубов низкомолекулярными антагонистами GSK3. Sci. Rep. 7, 39654; DOI: 10.1038 / srep39654 (2017).
Примечание издателя: SpringerNature сохраняет нейтралитет в отношении юрисдикционных претензий на опубликованных картах и институциональной принадлежности.
использованная литература
1. 1
Гольдберг, М., Кулькарни, А.Б., Янг, М. и Боски, А. Дентин: структура, состав и минерализация: роль ВЦМ дентина в формировании и минерализации дентина. Фронт. Biosci. (Элита Ред.). 1. С. 711–735 (2011).
Статья GoogleScholar
2. 2
Куве, Э., Осорио, Р., Шмахтенберг, О. Реакционный дентиногенез и нейроиммунный ответ при кариесе зубов. J. Dent. Res. 93, 788–93 (2014).
CAS Статья GoogleScholar
3. 3
Dawood, AE, Parashos, P., Wong, RH, Reynolds, EC &Manton, DJ Цементы на основе силиката кальция: состав, свойства и клиническое применение. J. Investig. Clin. Вмятина. 5 (2015).
4. 4
Alışkan, MK &Güneri, P. Факторы прогноза при прямом покрытии пульпы минеральным агрегатом триоксида или гидроксидом кальция: наблюдение в течение 2-6 лет. Clin. Устный. Расследование. 4 (2016).
5. 5
Martens, L., Rajasekharan, S. &Cauwels, R. Лечение пульпы после травм с использованием цемента на основе трикальцийсиликата (Biodentine ™): отчет о двух случаях, период наблюдения до 48 месяцев. Евро. Arch. Педиатр. Вмятина. 16. С. 491–6 (2015).
CAS Статья GoogleScholar
6. 6
Тефорд, М.Ф., Мередит Смит, М. и Фергюсон, М.В. Дж. Развитие, функция и эволюция зубов 83 (CambridgeUniversityPress, 2000).
7. 7
Вишвакарма А., Шарп П., Ши С. и Рамалингам М. Биология стволовых клеток и тканевая инженерия в стоматологии 410 (Elsevier, 2015).
8. 8
Фен, Дж., Мантессо, А., Де Бари, К., Нишияма, А., и Шарп, П. Т. Двойное происхождение мезенхимальных стволовых клеток, способствующих росту и восстановлению органов. Proc. Natl. Акад. Sci. USA 108, 6503–8 (2011).
CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья GoogleScholar
9. 9
Каукуа, Н. и др. Глиальное происхождение мезенхимальных стволовых клеток в модельной системе зуба. Nature 25, 551–4 (2014).
ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья GoogleScholar
10. 10
Уайт, Дж. Л., Смит, А. А. и Хелмс, Дж. А. Передача сигналов Wnt и восстановление после травм. Харб Холодного источника. Перспектива. Биол. 4, а008078 (2012).
Статья GoogleScholar
11. 11
Фюрер К., Нуссе Р. и ТенБердж Д. Передача сигналов Wnt в процессе развития и болезни. EMBO Rep. 9, 134–138 (2008).
CAS Статья GoogleScholar
12. 12
Minear, S. etal. Белки Wnt способствуют регенерации костей. Sci. Пер. Med. 2010. Т. 2. С. 29–30.
Статья GoogleScholar
13. 13
Попелут, А. и др. Ускорение остеоинтеграции имплантата липосомным Wnt3a. Биоматериалы 31, 9173–9181 (2010).
CAS Статья GoogleScholar
14. 14
Clevers, H. &Nusse, R. Передача сигналов Wnt / β-катенина и заболевание. Клетка. 149, 1192–205 (2012).
CAS Статья GoogleScholar
15. 15
Meijer, L., Flajolet, M. и Greengard, P. Фармакологические ингибиторы киназыгликогенсинтазы 3. TrendsPharmacol. Sci. 25, 471–80 (2004).
CAS Статья GoogleScholar
16. 16
Sato, N., Meijer, L., Skaltsounis, L., Greengard, P. &Brivanlou, AH. Поддержание плюрипотентности в эмбриональных стволовых клетках человека и мыши посредством активации передачи сигналов Wnt фармакологическим GSK-3-специфическим ингибитором. Nat. Med. 10, 55–63 (2004).
CAS Статья GoogleScholar
17. 17
Леоне А., Вольпони А., Рентон Т. и Шарп П. Т. Регулирование экспрессии одонтогенных генов invitro в клетках эмбриональных зубов человека и клетках SHED. Клетка. TissueRes. 2012. Т. 348. С. 465–473.
CAS Статья GoogleScholar
18. 18
Silva, J. etal. Содействие репрограммированию до плюрипотентности основного состояния за счет ингибирования сигнала. PLoSBiol. 6, e253 (2008).
Статья GoogleScholar
19. 19
дель Сер, Т. Лечение болезни Альцгеймера с помощью ингибитора GSK-3 тидеглусиба: пилотное исследование. J. AlzheimersDis. 2013. Т. 33. С. 205–15.
CAS Статья GoogleScholar
20. 20
Lovestone, S. Испытание фазы II тидеглусиба при болезни Альцгеймера. J. AlzheimersDis. 45, 75–88 (2015).
CAS Статья GoogleScholar
21. 21 год
Толоса, Е. Испытание фазы 2 ингибитора GSK-3 тидеглусиба при прогрессирующем надъядерном параличе. Mov. Разногласия. 29. С. 470–8 (2014).
CAS Статья GoogleScholar
22. 22
Meijer, L., Skaltsounis, AL, Magiatis, P., Polychronopoulos, P., Knockaert, M., Leost, M., Ryan, XP, Vonica, CA, Brivanlou, A., Dajani, R., Crovace, C.., Tarricone, C., Musacchio, A., Roe, SM, Pearl, L. и Greengard, P. Избирательные ингибиторы GSK-3, полученные из индирубиновTyrianPurple. Chem. Биол. 10, 1255–1266 (2003).
CAS Статья GoogleScholar
23. 23
Коэн, П. и Гёдерт, М. Ингибиторы GSK3: разработка и терапевтический потенциал. Nat. Rev. DrugDiscov. 3, 479–487 (2004).
CAS Статья GoogleScholar
24. 24
Мартинес, А., Алонсо, М., Кастро, А., Перес, К. и Морено, Ф. Дж. Первые не-АТФ-конкурентные ингибиторы киназыгликогенсинтазы 3b (GSK-3b): тиадиазолидиноны (TDZD) в качестве потенциальных лекарств для лечения Болезнь Альцгеймера. J. Med. Chem. 45, 1292–1299 (2002).
CAS Статья GoogleScholar
25. 25
Приам, Ф. Новые клеточные модели для отслеживания фенотипа одонтобластов. Arch. OralBiol. 50, 271–277 (2005).