На 1-ый семестр 2020-2021 уч. года
Вопросы к точковому контролю 3
Основные термины и понятия генетики. Законы Менделя, формулировка и цитологическое обоснование.
Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках. Понятия о пенетрантности и экспрессивности.
Множественный аллелизм. Генетическая характеристика групп крови человека. Принципы определения групп крови.
Наследование резус-фактора и сущность резус-конфликта.
Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование.
Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, возможные варианты расщепления, примеры.
Взаимодействие неаллельных генов. Эпистаз, возможные варианты расщепления, примеры. Полимерия, примеры.
Понятие о плейотропии. Примеры.
Сцепленное наследование.
Основные положения хромосомной теории наследственности и ее значение.
Генетика пола.
Наследование признаков, сцепленных с половыми хромосомами.
Универсальность в индивидуальная специфичность структуры ДНК. Особенности структуры ДНК в связи с хранением, передачей и реализацией генетической иаформации.
Основные характеристики модели ДНК, предложенной Дж. Уотсоном и Ф. Криком. Функции ДНК.
Строение и виды РНK.
Генетический код: определение и принципы.
Этапы биосинтеза белка.
Система регуляции синтеза белка у про- и эукариот
Нарушения, возникающие на этапах генетического кодирования и их последствия.
Определение и виды изменчивости.
Модификационная изменчивость.
Комбинативная изменчивость.
Мутационная изменчивость, классификация мутаций.
Характеристика геномных мутаций, примеры.
Характеристика хромосомных аберраций, примеры.
Характеристика генных мутаций.
Мутагенные факторы.
Человек как специфический объект изучения в генетике.
Особенности генеалогического метода.
Близнецовый метод.
Популяционно-статистический метод.
Методика изучения кариотипа человека Значение цитогенетического метода.
Эухроматин, гетерохроматин и половой хроматин. Методика определения х- и у-полового хроматина.
Биохимический метод в изучении наследственных заболеваний.
ДНК-диагностика.
Определение наследственных заболеваний. Принципы классификации наследственных заболеваний.
Виды хромосомных болезней, связанных с нарушениями количества хромосом,их характеристика.
Хромосомные болезни, связанные с нарушениями структуры хромосом.
Причины и механизмы генных мутаций. Основные виды генных заболеваний.
Мультифакториальные заболевания,их причины.
Тестовые задания к точковому контролю 3
Аллельные гены расположены:
1. На гомологичных хромосомах.
2. На одной хромосоме.
3. Только на половых хромосомах.
4. На негомологичных хромосомах.
5. Только на аутосомах.
Определите количество гамет при тригибридном скрещивании, если гены наследуются независимо:
1. 8 типов.
2. 2 типа.
3. 4 типа.
4. 6 типов.
5. 12 типов.
Мендель сформулировал:
1. Закон расщепления.
2. Мутационную теорию.
3. Хромосомную теорию наследственности.
4. Правило чистоты гамет.
5. Клеточную теорию.
Скрещивание, при котором родительские формы различаются по двум парам альтернативных признаков, носит название:
1. Дигибридное.
2. Моногибридное.
3. Полигибридное.
4. Анализирующее.
5. Тригибридное.
Сколько альтернативных признаков учитывается при моногибридном скрещивании?
1. Один.
2. Два.
3. Три.
4. Четыре.
5. Пять.
Где расположены гены при дигибридном скрещивании?
1. В разных парах гомологичных хромосом.
2. В одной паре гомологичных хромосом.
3. В одной хромосоме.
4. В двух хромосомах.
5. В гетерохромосомах.
Менделирующие признаки - это:
1. Признаки, которые наследуются по законам Менделя.
2. Признаки, открытые Менделем.
3. Признаки, наследующиеся независимо друг от друга.
4. Признаки, контролируемые доминантными генами.
5. Признаки, контролируемые рецессивными генами.
Укажите цитологическое обоснование гипотезы чистота гамет:
1. Расхождение гомологичных хромосом в анафазе I-го мейотического деления к разным полюсам клетки.
2. Гамета чиста, так как имеет аллельные гены.
3. Кроссинговер между гомологичными хромосомами.
4. Гамета чиста, так как имеет неаллельные гены.
5. Расхождение хромосом во время митоза.
Что означает термин «множественный аллелизм»?
1. Наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена, отвечающих за развитие разных вариантов признака.
2. Наличие в клетках организма многих генов.
3. Наличие в генотипе организма многих генов, отвечающих за развитие данного признака.
4. Наличие в генотипе гена, отвечающего за развитие многих признаков.
5. Все ответы правильные.
У родителей, имеющих I и IV группы крови, дети могут иметь:
1. II и III группы крови.
2. I и IV группу крови.
3. I и II группы крови.
4. I, II, III, IV группы крови.
5. III и IV группы крови.
У человека с I группой в крови наблюдается:
1. Отсутствие антигенов, антитела α и β.
2. Антиген А и антитело β.
3. Антиген В и антитело α.
4. Антиген В, антитела α и β.
5. Антигены А и В, антитела отсутствуют.
В каком взаимоотношении находятся гены А и В, контролирующие IV группу крови:
1. Кодоминирование.
2. Эпистаз.
3. Комплементарность.
4. Плейотропия.
5. Сверхдоминирование.
Укажите гомозиготу третьей группы крови:
1. IВ IВ.
2. IА IА.
3. IА I0.
4. I0 I0.
5. IА IВ.
Укажите генотип четвертой группы крови:
1. IА IВ.
2. IА IА.
3. IВ IВ.
4. IА I0.
5. I0 I0.
Какая группа крови рецессивна по отношению к какой?
1. I группа крови рецессивна по отношению ко II.
2. II группа рецессивна по отношению к I.
3. IV группа крови рецессивна по отношению ко II.
4. II группа крови рецессивна по отношению к IV.
5. IV группа крови рецессивна по отношению к III.
Ответьте, возможно ли рождение у резус-положительных родителей резус-отрицательного ребенка?
1. Возможно, если отец и мать гетерозиготы.
2. Возможно, если мать гетерозигота а отец гомозигота.
3. Возможно, если отец гетерозигота, а мать гомозигота.
4. Возможно, если отец и мать гомозиготы
5. Не возможно.
Каким образом экспрессивность характеризует фенотипическое проявление гена?
1. Экспрессивность отражает степень выраженности генов в фенотипе.
2. Экспрессивность отражает частоту проявления аллеля в фенотипе.
3. Экспрессивность отражает частоту гетерозигот.
4. Экспрессивность отражает частоту гомозигот.
5. Экспрессивность отражает частоту доминантного гена.
Каким образом пенетрантность характеризует фенотипическое проявление гена?
1. Пенетрантность отражает частоту проявления определенного аллеля гена в генотипе в популяции особей, имеющих этот аллель.
2. Пенетрантность отражает степень выраженности доминантного гена в фенотипе.
3. Пенетрантность отражает степень выраженности рецессивного гена в фенотипе.
4. Пенетрантность отражает степень выраженности доминантного и рецессивного гена в фенотипе.
5. Все ответы правильные.
В чем заключается суть закона расщепления?
1. В появлении в потомстве гетерозиготных организмов и особей с рецессивным фенотипом.
2. В расщеплении по фенотипу организмов в соотношении 1:2:1.
3. В расщеплении по генотипу в соотношении 3:1.
4. В расщеплении по генотипу и фенотипу в соотношении 1:2:1.
5. В расщеплении по фенотипу в соотношении 9:3: 4.
Что является цитологическим обоснованием 3-го закона Менделя?
1. Расположение генов в негомологичных хромосомах.
2. Расположение генов в гетерохромосоме.
3. Расположение генов в одной и той же аутосоме.
4. Расположение генов в половых хромосомах.
5. Расположение генов в соответствующих участках гомологичных хромосом.
Дайте наиболее точный ответ, как могут располагаться неаллельные гены в хромосомах по отношению друг к другу?
1. В различных участках гомологичных хромосом или в разных негомологичных хромосомах.
2. В соответствующих участках гомологичных xpoмосом.
3. Только на половых хромосомах.
4. На негомологичных хромосомах.
5. Только на аутосомах.
Сколько типов гамет образует организм с генотипом АаВв?
1. Четыре типа гамет.
2. Один тип гамет.
3. Два типа гамет.
4. Много типов гамет.
5. Три типа гамет.
Один из видов взаимодействия неаллельных генов:
1. Эпистаз.
2. Кодоминирование.
3. Сверхдоминирование.
4. Полное доминирование.
5. Неполное доминирование.
Какие существуют типы взаимодействия аллельных генов?
1. Полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование.
2. Полное доминирование, кодоминирование, эпистаз.
3. Эпистаз, комплементарность, полимерия.
4. Сверхдоминирование, комплементарность, полимерия.
5. Неполное доминирование, сверхдоминирование, комплементарность.
Что такое плейотропия?
1. Свойство гена определять возможность развития одновременно нескольких различных признаков.
2. Свойство гена определять несколько альтернативных вариантов признака.
3. Свойство гена взаимодействовать с другимигенами.
4. Свойство, когда несколько неаллельных генов определяют развитие одного признака.
5. Проявление нового признака при совместном нахождении в генотипе двух доминантных неаллельных генов.
Что такое полимерия?
1. Взаимодействие, когда различные доминантные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его проявление.
2. Взаимодействие, при котором один ген подавляет действие другого.
3. Взаимодействие генов, в результате которого происходит изменение признака.
4. Свойство гена определять несколько альтернативных вариантов признака.
5. Проявление нового признака при совместном нахождении в генотипе двух доминантных неаллельных генов.
Какой фенотипический эффект проявляется у гетерозиготных организмов при взаимодействии аллелей по типу неполного доминирования?
1. Проявление промежуточного эффекта действия двух аллелей.
2. Проявление действия каждого аллеля.
3. Проявление действия доминантного аллеля.
4. Проявление действия рецессивного аллеля.
5. Проявление действия большого количества аллелей.
Явление, при котором один ген контролирует развитие нескольких различных признаков, называется:
1. Плейотропия.
2. Комплементарность.
3. Эпистаз.
4. Полимерия.
5. Полное доминирование.
Какие варианты расщепления возможны при комплементарности?
1. 9: 7.
2. 12: 3: 1.
3. 15: 1.
4. 3: 1.
5. 1: 2: 1.
Какое расщепление по генотипу и фенотипу характерно для неполного доминирования?
1. По генотипу 1: 2: 1; по фенотипу 1: 2: 1
2. По генотипу 3: 1; по фенотипу 1: 2: 1
3. По генотипу 1: 2: 1; по фенотипу 9: 3: 3: 1
4. По генотипу 1: 2: 1; по фенотипу 3: 1
5. По генотипу 1: 2: 1; по фенотипу 9: 7
Комплементарное взаимодействие – это…
1. Проявление нового признака при совместном нахождении в генотипе двух доминантных неаллельных генов.
2. Свойство гена определять несколько альтернативных вариантов признака.
3. Свойство гена взаимодействовать с другимигенами.
4. Свойство гена определять возможность развития одновременно нескольких различных признаков.
5. Свойство, когда несколько неаллельных генов определяют развитие одного признака.
Чему равно число "групп сцепления "?
1. Количеству хромосом в гаплоидном наборе.
2. Количеству хромосом в диплоидном наборе.
3. Количеству половых хромосом.
4. Количеству аутосом в диплоидном наборе.
5. Количеству аутосом в гаплоидном наборе.
Достоверным доказательством сцепления генов является то, что:
1. Гены не расщепляются во время мейоза.
2. Два гена находятся вместе в одной и той же гамете.
3. Данный ген связан со специфическим фенотипом.
4. Один ген влияет на признак другого.
5. Гены находятся в разных парах хромосом.
Изучение кроссинговера между сцепленными генами часто используют для…
1. Установления расстояния между генами и построения генетических карт хромосом.
2. Установления эффективности расхождения хромосом в анафазе.
3. Установления вероятности встречаемости генов.
4. Определения частоты мутаций.
5. Установления степени проявления признака.
Частота перекреста хромосом зависит:
1. От расстояния между генами.
2. От количества генов в хромосоме.
3. От доминантности и рецессивности генов.
4. От количества хромосом в клетке.
5. От расстояния между негомологичными хромосомами.
В каком случае правильно показана запись сцепленного наследования двух генов?
1. А В
а b
2. А А
а b
3. А В
В b
4. А В
b а
5. А а
а b
Какое скрещивание дает возможность определить расстояние между генами в группе сцепления?
1. Анализирующее.
2. Моногибридное.
3. Дигибридное.
4. Полигибридное.
5. Возвратное.
Генетическая карта хромосом – это…
1. Схема порядка расположения генов в хромосоме и расстояний между ними.
2. Расположение хромосом в порядке убывающей величины.
3. Схематическое расположение хромосом в клетке.
4. Случайное сочетание генов в процессе оплодотворения.
5. Расположение хромосом в порядке возрастающей величины.
Сила сцепления между генами…
1. Обратно пропорциональна расстоянию между генами.
2. Прямо пропорциональна расстоянию между генами.
3. Равна расстоянию между генами.
4. Не зависит от расстояния между генами.
5. Зависит от расстояния между негомологичными хромосомами.
Определите название заболевания, которое контролируется рецессивным геном, сцепленным с Х-половой хромосомой:
1. Мышечная дистрофия Дюшена.
2. Синдактилия.
3. Гипофосфатемия.
4. Синдром Коффина-Лоури.
5. Фолликулярный кератоз.
Определите название заболевания, которое контролируется доминантным геном, сцепленным с Х-половой хромосомой:
1. Синдром Коффина-Лоури.
2. Гемофилия.
3. Гипертрихоз края ушной раковины.
4. Мышечная дистрофия Дюшена.
5. Дальтонизм.
Какоеиз перечисленных заболеваний наследуется сцепленно с У-хромосомой?
1. Гипертрихоз края ушной раковины.
2. Дальтонизм.
3. Гемофилия.
4. Синдром Коффина-Лоури.
5. Синдром Патау.
4. Определите, какие из приведенных кариотипов соответствуют больным дальтонизмом?
1. 46, Xd Xd.
2. 46, Х У.
3. 46, XDУ.
4. 46, Xd XD.
5. 47, XDУ.
5. Дальтонизм (цветовая слепота) – это заболевание:
1. Рецессивное сцепленное с X-хромосомой.
2. Аутосомно – доминантное.
3. Доминантное сцепленное с X-хромосомой.
4. Аутосомно-рецессивное.
5. Сцепленное с Y-хромосомой.
Что такое голандрическое наследование?
1. Наследование, при локализации гена в У-хромосоме.
2. Х-сцепленное доминантное наследование.
3. Наследование, при локализации гена в аутосомах.
4. Х-сцепленное рецессивное наследование.
5. Наследование, при локализации генов в одной паре хромосом.
Укажите, какие из перечисленных заболеваний сцеплены с половыми хромосомами?
1. Синдром Коффина-Лоури.
2. Синдром Дауна.
3. Синдром Патау.
4. Сахарный диабет.
5. Синдром Шерешевского-Тернера.
Определите, какиеиз приведенных кариотипов соответствуют больным гемофилией?
1. 46, XhY.
2. 46, ХУ.
3. 46, ХhХH.
4. 46, ХHXh.
5. 47, ХУ
Генетический код одинаков для всех живых организмов. Какое из нижеперечисленных не является свойством генетического кода?
1. Мутагенность.
2. Универсальность.
3. Триплетность.
4. Вырожденность.
5. Однонаправленность.
Функция т-РНК заключается в переносе аминокислот к месту синтеза белка. Как называется конец молекулы т-РНК, предназначенный для присоединения аминокислот?
1. Акцепторный.
2. Триплет.
3. Кодон.
4. Антикодон.
5. Нуклеотид.
ДНК состоит из двух правозакрученных цепей. Отдельный фрагмент ДНК, который удваивается на одной хромосоме в процессе формирования дочерней ДНК, называется:
1. Репликон.
2. Фрагменты Оказаки.
3. Геном.
4. Праймер
5. Нуклеотид.
Во время деления клетки для репликации ДНК поступает сигнал из цитоплазмы, определенный участок спирали ДНК раскручивается и разделяется на две цепи. При помощи каких ферментов это осуществляется?
1. ДНК-топоизомеразы и геликазы.
2. РНК-полимеразы.
3. Лигазы
4. Рестректазы.
5. ДНК-полимеразы.
Среди органических веществ в клетке есть полимер, который состоит из мономеров. Молекула способна самовоссоздаваться и быть носителем информации. В её состав входит углерод, азот, кислород и фосфор. С помощью рентгеноструктурного анализа выявлено, что молекула состоит из двух спирально закрученных нитей. Укажите это органическое соединение:
1. днк.
2. р-РНК.
3. т-РНК.
4. и-РНК
5. Все ответы правильные.
Для осуществления процесса редупликации двухцепочечная молекула ДНК должна постепенно раскручиваться. Расщепление спирали происходит только в локальном участке репликационного участка. Какие ферменты непосредственно участвуют в этом процессе?
1. ДНК-геликазы.
2. ДНК-лигазы.
3. ДНК-полимеразы.
4. ДНК-метилтрансферазы.
5. ДНК-алкилтрансферазы.
При биохимическом анализе клеток человека была получена ДНК, отличающаяся по составу от хромомсомной ДНК. Эта нуклеиновая кислота была получена из:
1. Митохондрий.
2. Рибосом.
3. Пластинчатого комплекса.
4. Гладкой эндоплазматической сети.
5. Лизосом.
Анализируется химический состав молекул ДНК человека. Мономерами этих биополимеров являются:
1. Нуклеотиды.
2. Азотистые основания.
3. Дезоксирибоза.
4. Гены.
5. Аминокислоты.
Какие из перечисленных ниже исследований послужили первым доказательством ведущей роли ДНК в хранении и передаче наследственной информации:
1. Опыты Гриффита и Эвери.
2. Опыты Моргана.
3. Опыты Уотсона и Крика.
4. Опыты Менделя
5. Исследования Жакоба и Моно
В результате эксперимента установлен факт совпадения порядка расположения триплетов в и-РНК с порядком расположения кодируемых аминокислот в белке. Это проявилась характеристика генетического кода:
1. Коллинеарность.
2. Вырожденность.
5. Универсальность.
4. Триплетность.
5. Комплементарность
Известно, что при замене одного нуклеотида в ДНК заменяется лишь одна аминокислота в пептиде. Какое свойство генетического кода это доказывает?
1. Специфичность кода.
2. Универсальность кода.
3. Выродженность кода.
4. Неперекрываемость кода.
5. Триплетность кода.
Во время опроса студентов по теме: “Молекулярная биология” преподавателем был задан вопрос: “Почему генетический код универсален?” Правильным должен быть ответ: “Так как он...”:
1. Един для всех организмов.
2. Содержит информацию о строении белка.
3. Триплетен
4. Кодирует аминокислоты.
5. Коллинеарен.
Нуклеиновая кислота ДНК состоитиз двух комплементарных цепей, способных к самокопированию - репликации, что обеспечивается особенностями её химической организации. Как называется способ удвоения молекулы ДНК?
1. Полуконсервативный.
2. Матричный.
3. Синтетический.
4. Консервативный.
5. Полимерный.
Определите, какие основания в ДНК комплементарны друг другу?
1. Аденин – тамин.
2. Гуанин – урацил.
3. Аденан – цитозин.
4. Гуанин – тимин.
5. Цитозин-тимин
Укажите основные свойства генетического кода.
1. Триплетность, универсальность, вырожденность, специфичность.
2. Компактность; универсальность, вырожденность, неперекрываемость.
3. Триплетность, коллинеарность, комплементарность, специфичность.
4. Универсальность, коллинеарность, комплементарность, вырожденность.
5. Мутагенность, коллинеарность, комплементарность, специфичность.
Укажите, какие изменения в структуре молекулы ДНК не приводят к молекулярным болезням?
1. Редупликация ДНК.
2. Инверсия нуклеотидов.
3. Делеция нуклеотидов.
4. Вставка нуклеотидов.
5. Выпадение нуклеотидов.
Длительное время считали, что взаимоотношения вируса и бактериальной клетки всегда завершаются разрушением последней. Со временем было выявлено, что не все фаги вызовут гибель клетки. Они способны переносить частицу генома одной бактерии в геном другой, вследствие чего генотип клеток-реципиентов приобретает свойства другого штамма. Как называется это явление?
1. Трансдукция.
2. Трансформация.
3. Транскрипция.
4. Трансляция.
5. Транспозиция.
Под действием разных физических и химических агентов при биосинтезе ДНК в клетке могут возникать повреждения. Способность клеток к исправлению повреждений в молекулах ДНК называется:
1. Репарация.
2. Трансдукция.
3. Траскрипция.
4. Редупликация.
5. Модификация.
В клетках женщины вследствие трансляции состоялся синтез гормона вазопресина. При этом был использованн генетический код, который:
1. Триплетен.
2. Дуплетен.
3. Уникален.
4. Комплементарен.
5. Тетраплетен.
Синтез белка осуществляется на рибосомах из матриц иРНК, к которым транспортируются активированные аминокислоты. Какая РНК переносит аминокислоты к рибосомам?
1. т-РНК.
2. Рибосомальная РНК.
3. Малые ядерные РНК.
4. Зрелая иРНК.
5. Про-и-РНК.
Полинуклеотидные молекулы бывают гигантские и короткие. Какая из видов РНК самая короткая?
1. Транспортная.
2. Про-иРНК.
3. Малые ядерные РНК
4. Рибосомальная.
5. Зрелая и-РНК.
Какие свойства молекулы ДНК как материала наследственности обеспечивают стабильность структуры гена как единицы наследственности в ряду поколений?
1. Способность к замене азотистых оснований.
2. Способность к редупликации.
3. Способность к репарации.
4. Способность к транскрипции.
5. Способность к трансляции.
Мутация структурного гена не привела к замене аминокислот в белке. В этом проявилось свойство генетического кода:
1. Избыточность.
2. Мутабильность.
3. Колинеарность.
4. Недостаточность.
5. Универсальность.
Что такое антикодон?
1. Участок молекулы т-РНК, узнающий комплементарный ему участок в молекуле иРНК.
2. Часть гена, кодирующего одну аминокислоту.
3. Участок молекулы и-РНК, принимающий участие в транскрипции.
4. Участок молекулы р-РНК, принимающий участие в транскрипции.
5. Часть структурного гена
Нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры, мономерами которых служат нуклеотиды. В состав одного нуклеотида входит молекула фосфорной кислоты, моносахарид рибоза или оксирибоза и одно из четырех азотистых оснований: аденин (А), гуанин (Г), цитозин (Ц) и тимин (Т) или урацил (У). Чем отличаются все дезоксирибонуклеотиды от рибонуклеотидов?
1. В состав ДНК входит моносахарид дезоксирибоза.
2. РНК содержит моносахарид рибозу.
3. Остатками фосфорной кислоты.
4. Количеством водородных связей.
5. Азотистыми основаниями.
В процессе транскрипции осуществляется:
1. Синтез иРНК.
2. Удвоение ДНК.
3. Синтез белка.
4. Синтез тРНК.
5. Репарация.
Укажите терминальный кодон в иРНК:
1. УАА.
2. ААГ.
3. УГГ.
4. УУА.
5. УУГ
Укажите стартовый кодон в иРНК:
1. АУГ.
3. ААГ.
4. ГГГ.
5. УУГ.
6. УАГ.
Молекула про-иРНК подвергается процессингу и становится значительно короче. Каков биологический смысл процессинга:
1. Облегчение доступа к наследственной информации.
2. Репарация.
3. Синтез белка.
4. Транскрипция.
5. Экспрессия.
Синтез пептидной цепи происходит с достаточно высокой скоростью. Это зависит от температуры, факторов внутренней и внешней среды. С какой скоростью этот процесс происходит у эукариот?
1. 12 аминокислот за 1 сек.
2. 1 аминокислоту за 1 сек.
3. 5 аминокислот за 1 сек.
4. 100 аминокислот за1 сек.
5. 200 аминокислот за 1 сек.
Известно, что в основном белки состоят из 20 аминокислот. Укажите, какая аминокислота является стартовым кодоном в процессе трансляции?
1. Метионин.
2. Валин.
3. Лейцин.
4. Триптофан.
5. Глутамин.
Известно, что ген - это участок молекулы ДНК, контролирующий синтез одного полипептида. В чем заключается основанная работа гена?
1. Обеспечивает транскрипцию.
2. Обеспечивает трансляцию.
3. Обеспечивает процессинг.
4. Обеспечивает сплайсинг.
5. Обеспечивает репликацию.
Ученые обнаружили, что в культуре клеток происходит включение радиоактивного уридина в какое-то высокомолекулярное вещество. По-видимому, в этих клетках происходит:
1. Транскрипция.
2. Синтез белка.
3. Трансляция генов.
4. Расщепление белка.
5. Экспрессия генов.
В клетке человека активно синтезируется белок. В этом случае каждая работающая рибосома состоит из:
1. Двух неравных субъединиц.
2. Двух одинаковых субъединиц
3. Одной субъединицы.
4. Трех субъединиц.
5. Полисомы.
Было доказано, что молекула про-иРНК содержит больше триплетов, чем имеется аминокислот в синтезированном белке. Это объясняется наличием:
1. Процессинга.
2. Транскрипции.
3. Инициации.
4. Трансляции.
5. Мутации.
В результате интоксикации в клетке А прекратился синтез ферментов, обеспечивающих сплайсинг. Как это отразится на биосинтезе белка?
1. Биосинтез отсутствует, так как нет иРНК.
2. Биосинтез не изменится.
3. Биосинтез отсутствует, так как нет р-РНК.
4. Биосинтез усилится.
5. Биосинтез отсутствует, так как нет т-РНК.
На одном из этапов биосинтеза белка происходит считывание генетической информации с молекулы ДНК на ирнк. Какое химическое соединение осуществляет этот процесс?
1. Рнк-полимераза.
2. т-рнк.
3. Аминокислота.
4. р-рнк.
5. Про-ирнк.
Полипептид, синтезированный в рибосоме, состоит из 54 аминокислот. Какое количество кодонов содержит и-рнк, что служила матрицей для данного синтеза?
1. 54.
2. 44.
3. 27.
4. 106.
5. 37.
Экспериментально нарушили деспирализацию молекулы ДНК. Какие процессы не будут происходить в клетке в первую очередь:
1. Транскрипция.
2. Сплайсинг.
3. Процессинг.
4. Терминация.
5. Трансляция.
В бактериальной клетке продолжительность присоединения одной аминокислоты к полипептидной цепи при оптимальных условиях составляет приблизительно 1/20 сек. Сколько времени необходимо для того чтобы синтезировать полипептид, кодирующийся геном, в состав которого входят 1200 пар нуклеотидов:
1. 20 сек.
2. 1/20 сек.
3. 1/2 сек.
4. 2 сек.
5. 400 сек.
Клетки, которые принадлежат одному человеку, способны одновременно синтезировать разные белки. Это возможно так как:
1. Одновременно в клетках транскрибируются разные участки ДНК.
2. Клетки одного организма имеют разную ДНК.
3. В клетках одного организма по-разному происходит биосинтез белка.
4. В клетках постоянно происходят разные мутации.
5. Синтезированные белки приобретают в процессе самосборки разную структуру.
Экспериментально было установлено количество и последовательность аминокислот в молекуле фермента инсулина. Эта последовательность кодируется:
1. Количеством и последовательностью нуклеотидов в экзонных частях гена.
2. Последовательностью структурных генов.
3. Количеством и последовательностью азотистых оснований ДНК.
4. Определенным чередованием экзонных и интронных участков.
5. Количеством и последовательностью нуклеотидов в интронных участках гена.
Цитобиохимическими методами из ядра выделены про-и-Рнк и зрелая и-рнк. Биосинтез белковой молекулы будет происходить на той, которая:
1. Лишенна интронных участков.
2. Полная копия кодогенной цепи ДНК.
3. Полная копия двух цепей ДНК.
4. Лишенна экзонных участков.
5. Лишенна акцепторных триплетов.
В процессе созревания информационной РНК специальные ферменты вырезают интроны и сшивают экзоны (процессинг). Как называются информативные участки гена?
1. Экзоны.
2. Транскиптоны.
3. Интроны.
4. Антикодоны.
5. Кодоны.
Свойства мутаций:
1. Возникают внезапно и наследуются.
2. Проявляются массово.
3. Носят адаптивный характер.
4. Не наследуются.
5. Не могут возникнуть повторно.
Какое определение изменчивости Вы считаете наиболее полным?
1. Изменчивость - фундаментальное свойство живых организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе онтогенеза.
2. Изменчивость – это свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга.
3. Изменчивость – это свойство живых организмов изменять структуру наследственного материала.
4. Изменчивость – это способность живых организмов передавать новые признаки.
5. Изменчивость – это способность организмов производить потомство с перекомбинированными признаками.
Какие виды изменчивости обусловлены изменениями в наследственном материале организма?
1. Комбинативная и мутационная.
2. Модификационная и мутационная.
3. Модификационная и комбинативная.
4. Модификационная.
5. Все указанные выше.
Что такое анэуплоидия (или гетероплоидия)?
1. Изменение числа отдельных хромосом в диплоидном наборе.
2. Изменение структуры хромосом.
3. Изменение числа хромосом, кратное гаплоидному набору.
4. Изменение структуры гена.
5. Удвоение количества хромосом.
Модификационная изменчивость характеризуется тем, что…
1. Изменения формируются под прямым влиянием среды, потомками не наследуются и связаны лишь с фенотипом.
2. Изменения возникают внезапно и наследуются.
3. Изменения связаны с нарушениями генетического аппарата клетки.
4. Изменения не могут возникать повторно.
5. Изменения носят ненаправленный характер.
Что такое «норма реакции»?
1. Предел, в котором в зависимости от условий внешней среды может изменяться фенотипическое проявление признака.
2. Свойство гена определять развитие конкретного значения признака.
3. Свойство гена контролировать несколько признаков.
4. Пределы изменения генотипа.
5. Единица модификационной изменчивости.
Вариационный ряд – это…
1. Совокупность особей, анализируемых по какому-либо признаку и распределенных в порядке возрастания или убывания степени его выраженности.
2. Совокупность особей одного вида, несущих один и тот же признак.
3. Совокупность особей разных видов, имеющих одинаковый признак.
4. Распределение особей в зависимости от их эволюционного развития.
5. Совокупность особей, анализируемых по нескольким признакам.
Летальные мутации связаны с тем, что…
1. Изменения гена приводят к появлению аллеля, вызывающего гибель организма.
2. Изменения гена приводят к появлению аллеля, снижающего жизнеспособность организма.
3. Изменения гена приводят к появлению аллеля, повышающего жизнеспособность организма.
4. Нарушается структура хромосом.
5. Нарушается число хромосом.
По причине возникновения мутации подразделяют на:
1. Спонтанные и индуцированные.
2. Соматические и генеративные.
3. Генные и хромосомные.
4. Доминантные и рецессивные.
5. Летальные и нейтральные.
По характеру изменений генетического аппарата различают мутации:
1. Геномные, хромосомные аберрации и генные.
2. Геномные и генеративные.
3. Летальные и сублетальные.
4. Спонтанные и индуцированные.
5. Соматические и генеративные.
Какие мутации относятся к геномным?
1. Полиплоидии, анеуплоидии.
2. Инверсии, транслокации.
3. Дупликации, делеции.
4. Внутрихромосомные перестройки.
5. Тетраплоидии и инверсии.
К хромосомным аберрациям относятся все, исключая…
1. Анеуплоидии.
2. Инверсии.
3. Транслокации.
4. Дупликации.
5. Делеции.
Полиплоидия – это:
1. Увеличение числа хромосом на величину, кратную гаплоидному набору.
2. Уменьшение числа хромосом в наборе на несколько пар.
3. Увеличение количества хромосом в наборе на 2 пары.
4. Увеличение числа хромосом на величину, кратную диплоидному набору.
5. Удвоение участка хромосомы.
Что лежит в основе возникновения различных видов хромосомных аберраций?
1. Структурные изменения хромосом.
2. Конъюгация хромосом.
3. Расхождениехромосомв анафазе мейоза-I.
4. Расхождение хроматид в анафазе мейоза-II.
5. Расхождение хромосом в митозе.
Что лежит в основе геномных мутаций?
1. Нарушение расхождения хромосом при делении клетки.
2. Кроссинговер.
3. Изменение структуры гена.
4. Конъюгация хромосом.
5. Разрыв хромосом.
Результатом нарушения каких процессов являются генные мутаци?
1. Ошибки репликации и ошибки репаративного синтеза.
2. Нарушение кроссинговера.
3. Нарушение расхождения хромосом при делении клетки.
4. Конъюгация хромосом.
5. Разрыв хромосом.
Что такое фенокопии?
1. Изменения фенотипа, сходные с изменениями генетической природы, но вызванные факторами внешней среды.
2. Различные изменения фенотипа.
3. Изменения фенотипа, связанные с генотипом.
4. Изменения, связанные с генотипом.
5. Пределы фенотипических изменений признака.
Укажите, какие изменения в структуре молекулы ДНК могут приводить к молекулярным болезням?
1. Делеция нуклеотидов.
2. Анэуплоидия.
3. Полиплоидия.
4. Репарация ДНК.
5. Редупликация ДНК.
Индуцированные мутации появляются…
1. В результате направленного воздействия определенных мутагенных факторов.
2. В результате нарушения расхождения хромосом при митозе.
3. В результате нарушения структуры хромосом.
4. В результате нарушения числа половых хромосом.
5. В результате нарушения числа аутосом.
Спонтанные мутации возникают…
1. Под действием естественных мутагенных факторов внешней среды без вмешательства человека.
2. В результате направленного воздействия определенных мутагенных факторов на особей одного вида;
3. В результате направленного воздействия определенных мутагенных факторов на особей разных видов.
4. В результате эволюционных преобразований.
5. В результате коъюгации хромосом.
Какие методы изучения наследственности не применимы к человеку?
1. Гибридологический.
2. Близнецовый.
3. Генеалогический.
4. Биохимический.
5. Цитогенетический.