1. У человека шестипалость доминирует над нормальным строением кисти. Определите вероятность рождения нормальных детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.
2. Альбинизм - рецессивный признак. В семье, где один из родителей альбинос, а другой - нормальный, родились близнецы, один из которых был альбиносом. Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиносом?
3. Синдактилия (срастание пальцев) наследуется как доминантный признак. В семье, где один из родителей имеет данную аномалию, а другой нормальный, родилось три ребенка. Двое из них имеют нормальное строение кисти, а у третьего пальцы срослись. Определите генотипы родителей.
4. Ахондроплазия (нарушение развития скелета) наследуется как доминантный признак. В семье, где оба родителя больны, родился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок также будет нормальным?
5. Рыжие волосы - рецессивный признак, черные доминантный. При каких браках будут рождаться дети с рыжими волосами с вероятностью: а) 100%; б) 50%; в) 25%.
6. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с аномалией зубов в семье, где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку?
7. Женщина правша, отец у которой левша, вышла замуж за мужчину правшу. Известно, что праворукость доминирует над леворукостью. Можно ли ожидать рождение у них детей с леворукостыю?
8. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карие глаза над голубыми. Отец и мать гетерозиготны по этим признакам. Определите вероятность рождения голубоглазых детей с нормальным зрением и кареглазых с близорукостью.
9. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Кареглазый правша женился на голубоглазой левше. Какое потомство в отношении указанных признаков следует ожидать в такой семье? Рассмотрите два случая: когда мужчина гомозиготен по обоим признакам и когда он поним гетерозиготен.
10. У человека свободная мочка уха доминирует над несвободной, а гладкий подбородок рецессивен по отношению к подбородку с ямочкой. Эти признаки наследуются независимо. От брака мужчины с несвободной мочкой уха и ямочкой на подбородке и женщины, имеющей свободную мочку уха и гладкий подбородок, родился сын с гладким подбородком и несвободной мочкой уха. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с гладким подбородком и свободной мочкой уха; с ямочкой на подбородке и свободной мочкой уха?
11. Какие группы крови возможны у детей, если у их матери вторая группа, а у отца – первая?
12. У мальчика I группа крови, а у его сестры IV. Определите группы крови родителей.
13. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одногоиз них имеют I и II группы крови, родители другого II и IV. Исследования показали, что дети имеют I и IV группу крови. Определите, кто чей сын?
14. У резус–отрицательной женщины с III группой крови родился резус положительный ребенок со II группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденного, вследствие резус–конфликта. Какая группа крови и резус–фактор возможен у отца?
15. У матери ребенка II группа крови, круглое лицо, тонкие кости; у отца III группа крови, продолговатый овал лица, нормальная толщина костей. Какова вероятность появления в данной семье ребенка с I-ой группой крови, внешне похожего на отца (продолговатое лицо, нормальная толщина костей)? Гены, контролирующие формирование костей нормальной толщины и продолговатый овал лица – рецессивные, расположены в разных парах аутосом.
16. У родителей II и IV группы крови (по системе АВО). Будут ли в семье дети, не похожие по группе крови на своих родителей?
17. У мужчины положительный резус-фактор и III группа крови. У женщины отрицательный резус-фактор и III группа крови. У их ребенка отрицательный резус-фактор и I группа крови. Можно ли сказать, что мужчина не является отцом ребенка? Обоснуйте ответ.
18. У матери I группа крови и отрицательный резус-фактор, у отца III группа крови и положительный резус-фактор. В каком случае дети унаследуют группу крови и резус-фактор своей матери?
19. Пурпурная окраска цветков душистого горошка определяется одновременным наличием в генотипе доминантных аллелей двух генов А и В, расположенных в разных хромосомах. Если хотя бы один из этих двух генов представлен лишь рецессивными аллелями, цветки бывают белыми. В двух цветоводческих хозяйствах, не связанных друг с другом, разводят по одной чистой линии душистого горошка с белыми цветками. Каким может быть потомство от скрещивания этих чистых линий?
20. У человека синтез интерферона происходит при наличии в генотипе одновременно двух доминантных генов А и В, расположенных в разных парах хромосом. Если в генотипе находится только одиниз этих генов, то синтеза не происходит.
Определите вероятность рождения ребенка, не способного синтезировать интерферон, в семье, где оба супруга гетерозиготны по указанным генам.
21. У человека врожденная глухота может определяться генами а и е. Для развития нормального слуха необходимо наличие в генотипе обоих доминантных аллелей А и Е. Определите возможные варианты генотипов глухих людей и людей с нормальным слухом. В каком случае у глухих родителей могут родиться дети с нормальным слухом?
22. Одна из форм цистинурии - нарушение обмена аминокислот наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышение цистина в моче, а у гомозигот развивается тяжелое заболевание - образование цистиновых камней в почках. Определите возможные формы появления цистинурии у детей в семье, где мать страдала камнями почек, а отец был нормален в отношении этого гена.
23. От скрещивания краснозерного сорта пшеницы с белозерным получились розовые семена, а среди гибридов второго поколения оказалось примерно 100 красных зерен, 400 темно-розовых, 600 розовых, 400 светло-розовых, 100 белых. Сколько разных генотипов среди розовых семян в F2? Сколько розовых семян полностью гомозиготны? Сколько разных фенотипов получится от возвратного скрещивания гибрида с краснозёрным сортом?
24. При скрещивании двух сортов тыквы с шаровидными плодами гибриды оказались с дисковидными плодами. В F2 получилось около 450 растений с дисковидными плодами, 300 - с шаровидными и 50 - с удлиненными. Сколько растений в F2 с шаровидными плодами являются полностью гомозиготными? Сколько разных генотипов среди растений в F2 с шаровидными плодами? Сколько растений в F2 полностью гетерозиготны?
25. Скрещивание двух сортов томатов с желтыми и оранжевыми плодами дало красноплодные гибриды, а в F2 получили 180 растений с красными плодами, 58 – с желтыми плодами, 63 – с оранжевыми и 19 – с желто-оранжевыми. Сколько растений в F2 с желто-оранжевыми плодами являются полностью гомозиготными? Сколько разных генотипов среди желтоплодных растений в F2? Сколько полностью гетерозиготных красноплодных растений F2? Сколько разных генотипов среди красноплодных растений? Сколько разных фенотипов может получиться от возвратного скрещивания F1 с оранжевоплодными родителями?
26. Мужчина получил от матери хромосому с генами А и В, от отца – с генами а и b, причем эти гены наследуются сцепленно. Его жена – рецессивная гомозигота. Какова вероятность того, что их ребенок будет рецессивным по обоим генам, если расстояние между генами 8 морганид?
27. У кукурузы бывает окрашенный эндосперм (А) и неокрашенный (а), гладкие зерна (В) и морщинистые (b). Гены, которые определяют эти признаки, наследуются сцепленно, частота кроссинговера – 3,6%. Определите потомство от скрещивания:
АВ х а b
а b а b
28. У дрозофилы расстояние между генами А и В – 12 морганид. Каким будет потомство от скрещивания рецессивной самки и самца с генотипом АВ?
а b
29. Гены В и С сцепленны и перекрест между ними составляет 24%, ген Е находится в другой группе сцепления. Какие типы гамет и в каком процентном соотношении образуются у особи с генотипом ВСЕ?
bс е
30. У четырёх гетерозиготных особей образуются такие типы гамет:
а) АВ – 40%, Аb – 10%, аВ – 10%, аb – 40%;
б) АВ – 50%, аb – 50%;
в) АВ – 25%, Аb – 25%, аВ – 25%, аb – 25%;
г) АВ – 30%, Аb – 20%, аВ – 20%, аb – 30%.
Какой тип наследования в каждом из случаев?
31. Какие типы гамет и в каком процентном соотношении образуются у особи с генотипом ВСА,
bс а если частота кроссинговера между сцепленными генами составляет 20%?
32. У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз - над красным. Гены, которые отвечают за эти признаки, наследуются сцепленно. От скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: темношерстных розовоглазых – 73 особи, светлошерстных розовоглазых – 24, темношерстных красноглазых – 26, светлошерстных красноглазых – 77. Определите частоту кроссинговера.
33. Какие типы кроссоверных и некроссоверных гамет образуются у организмов, которые имеют такие генотипы: а) СВ, б) Сb?
сb сВ
34. Диплоидный набор хромосом в клетках человека – 46, шимпанзе – 48, собаки – 78, коровы – 60, кошки – 38, лягушки – 26, аскариды – 4. Определите число групп сцепления у каждого из перечисленных организмов.
35. Гены В и С локализованы в одной паре гомологичных хромосом. Напишите возможные генотипы:
а) гомозигот по доминантным признакам;
б) гомозигот по рецессивным признакам;
в) гетерозигот по обоим признакам.
36. Отец девушки страдает гемофилией, мать здорова и происходит из семьи, благополучной по этому гену. Девушка выходит замуж за здорового в отношении гемофилии юношу. Что можно сказать обих будущих сыновьях и дочерях?
37. Отец и сынв семье гемофилики и кареглазые.Мать имеетнормальную свертываемость крови и голубоглазая.Можноли сказать, что сын унаследовал все признаки от отца?
38. Напишите генотип здоровой женщины, у которой отец был гемофиликом, а мать альбиносом.
39. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение в отношении дальтонизма у их детей?
40. У человека альбинизм (отсутствие пигментации) и дальтонизм (цветовая слепота) наследуются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой. Родители не страдают ни тем, ни другим недостатком, ноих первый сын оказался дальтоником и альбиносом. Какой из этих признаков может с большей вероятностью носить второй сын?
41. Гипертрихоз ушной раковины наследуется сцепленно с У-половой хромосомой. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где отец имеет этот признак?
42. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями, в %? Какова вероятность рождения здорового ребенка, в %?
43. В семье, где жена имеет I группу крови, а муж IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность poждения здорового сына и его возможные группы крови.
44. Скрестили красноглазых самок дрозофилы с красноглазыми самцами. В потомстве получено 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазую самку. Определите генотипы родителей и потомства, если известно, что красный цвет глаз – доминантный признак, белый – рецессивный, а соответствующий ген, сцеплен с Х-хромосомой.
45. Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с гипертрихозом ушных раковин и нормальным зрением. Какова вероятность рождения в этой семье сына, больного дальтонизмом и гипертрихозом?
46. Последовательность нуклеотидов в ДНК: АТГ-ЦГА-ТГА-ЦАТ... Укажите комплементарныеим триплеты на и-РНК.
47. Молекула ДНК распалась на две цепи. Определена последовательность нуклеотидов в одной из цепей:
А-Т-Г-Т-А-А-Ц-Г-А-Ц-Ц-Г-А-Т-А-Г-Т-А-Ц-Г-А-Ц-А-Г
Какое строение имеет вторая цепь ДНК? Какова длина данного фрагмента ДНК?
48. Белок состоит из 145 аминокислот. Какую длину имеет определяющий его ген, если расстояние между соседними нуклеотидами в спирализованной молекуле ДНК составляет 3,4 Å.
49. Длина фрагмента ДНК 680 нм. Определите количество азотистых оснований в данном фрагменте.
50. Фрагмент молекулы ДНК содержит 560 тимидиловых нуклеотидов, что составляет 28% общего количества. Определите: а) сколько в данном фрагменте адениловых, гуаниловых, цитидиловых нуклеотидов; б) размер данного фрагмента.
51. В молекуле ДНК с относительной молекулярной массой 70380 на долю адениловых нуклеотидов приходится 7245. Определите количество нуклеотидов каждого вида, если молекулярная масса одного нуклеотида 345.
52. Химическое исследование показало, что 30% общегочислануклеотидов данной и-РНК приходится на урацил, 26%- на цитозин и 24% -на аденин. Что можносказать о нуклеотидном составе соответствующего участка двухцепочечной ДНК, с которого синтезировалась исследованная и-РНК?
53. Известен участок цепочки и-РНК: АУГ-УУУ-ААЦ-ЦГЦ-УАА-ГУУ-ЦУУ-УАЦ. Определите строение участка ДНК, с которого снималась данная копия.
54. На одной из цепей ДНК синтезирована и-РНК, в которой А-14%, Г-20%, У-40%, Ц-26%. Определите процентное содержание нуклеотидов в молекуле ДНК.
55. Белковая молекула состоит из 150 аминокислот. Средняя молекулярная масса аминокислоты около 110, а нуклеотида 300. Что тяжелее белок или определяющий его ген?
56. Рассчитайте число аминокислот в полипептидной цепочке. Если известно, что она закодирована в и-РНК, состоящей из 180 нуклеотидов.
57. Нуклеиновая кислота фагаимеет относительную молекулярную массу порядка 107. Сколько, примерно, белков закодировано в ней, если принять, что типичный белок состоит в среднем из 400 мономеров, а молекулярная масса нуклеотида около 300?
58. Установлено, что в белковой молекуле содержится 150 аминокислотных остатков. Сколько было мономеров в исходной молекуле ДНК, если интроны в про-и-РНК составили в совокупности 500 нуклеотидов?
59. Ионизирующая радиация способна иногда «выбивать» отдельные нуклеотиды из молекулы нуклеиновой кислоты без нарушения ее целостности. Допустим, что в одном случае из молекулы удален только один нуклеотид, в другом - три нуклеотида подряд, в третьем - тоже три нуклеотида, но расположенные на некотором расстоянии друг от друга. Как это отразится на белке, синтезируемом на основе наследственной информации, закодированной в такой поврежденной молекуле. В каком из трех случаев фактически образующийся белок будет отличаться от нормального в большей степени?
60. Кистозный фиброз поджелудочной железы встречается среди населения с частотой 1:2000. Вычислите частоту носителей.
61. Частота гена фенилкетонурии в данной популяции 1:10000. Определите частоту гетерозигот в популяции.
62. В городе родилось 40000 новорожденных. Из них у 4 была выявлена фенилкетонурия. Общее число жителей 2000000. Определите конкретное число гетерозигот и долю гетерозигот среди детей города.
63. При исследовании буккального эпителия, взятого у мужчины с нормальным кариотипом, в одной из клеток был обнаружен Х-хроматин. Как это можно объяснить?
64. У молодых здоровых родителей (матери 25 лет, отцу - 27) родился ребенок, которому в родильном доме был поставлен предварительный диагноз: болезнь Дауна.
Какие исследования следует провести для подтверждения диагноза?
65. В результате патологического митоза клетка человека, имевшая нормальный хромосомный набор, разделилась так, что одна дочерняя клетка получила 45 хромосом, а вторая 47. Укажите возможный механизм этой мутации.
66. Мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза определен половой хроматин в клетках околоплодной жидкости (n = 2) и кариотип плода 47,XXX. Какой диагноз можно поставить у будущего ребенка?
67. Из анализа хромосом новорожденного ребенка выяснилось, что 18-я пара представлена тремя хромосомами. Какое заболевание можно заподозрить у ребенка?
68. В генотипе людей, страдающих болезнью Клайнфельтера имеется не пара, а тройка половых хромосом - ХХУ. С какими нарушениями мейоза может быть связано возникновение такого ненормального хромосомного набора?