Фарм группа: Антибиотики, биосинтетические пенициллины для парентерального введения непродолжительного действия
Механизм действия: нарушают синтез клеточной стенки бактерий (препятствует образованию пептидных связей за счет ингибируя транспептидазы)
Тип действия: бактерицидный
Спектр действия: преимущественно на Г+ кокки: стафилококки, не продуцирующие пенициллиназу, стрептококки, пневмококки, на некоторые Г- кокки (менингококки, гонококки), коринебактерии, бациллы, клостридии, спирохеты, трепонемы, боррелии.
Показания: пневмония, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, септический эндокардит, менингит, остеомиелит, инфекции мочевыводящих и желчных путей, ангина, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз, гонорея, сифилис, ЛОР-инфекции
Противопоказания: аллергические заболевания, повышенная чувствительность к препарату.
Побочные действия: Аллергические реакции, диспепсические явления, кандидоз ротовой полости, увеличение рефлекторной возбудимости, судороги, кома.
Rp.: Benzylpenicillinum-natrii 500 000 ED
D. t. d N. 6
S. Флакон растворить в 2 мл воды для инъекций, вводить внутримышечно 6 раз в сутки.
АМОКСИКЛАВ Амоксиклав - комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты - ингибитора бета-лактамаз Фармакологическая группа -антибиотик,пенициллин полусинтетический +бета лактамаз ингибитор Фармакологический эффект: антибактериальный. Механизм действия:. Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки. Тип действия: бактерицидный Спектр антибактериального действия: широкого спектра действия, активен против: Streptococcus pneumoniе, Str. bovis, Str. pyogenes, Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Enterococcus spp. (грамположительные аэробные микроорганизмы), N. meningitidis, Н. influenzae, E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., N. gonorrhoeae(грамотрицательные аэробные микроорганизмы), а так же против анаэробных инфектантов (Clostridium spp.,). Показания:Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции верхних дыхательных путей, инфекции ЛОР-органов), инфекции желчевыводящих путей), кишечные инфекции Противопоказанния:Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз.C осторожностью. Беременность, период лактации, тяжелая печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ. Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, Местные реакции: в отдельных случаях - флебит в месте в/в введения. Прочие: кандидамикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени. Rp.: Tab. "Amoxyclav" N.20
D.S. По 1 таблетке 3 раза в день
ЦЕФАЗОЛИН(КЕФЗОЛ) Фармакологическая группа: относится к цефалоспоринам 1-ого поколения. Механизм действия: угнетает образование клеточной стенки бактерий. Фарм. эффект:антибактериальный. Тип действия: бактерицидный тип. Спектр действия:широкого спектра действия,эффективен в отношении гр+кокков(пневмококки,стрептококки,стафилококки)и на некоторые гр-(Escherichia coli,Klebsiella pneumonia,Proteus mirabilis) Показания к применению: приинфекциях, вызванных чувствительными к нему грамположительнымииграмотрицательнымимикроорганизмами Противопоказания:аллергическиереакции. Побочные эффекты:со стороны органов кроветворения- лейкопения, эозинофилия, нейтропения, со стороны жкт-тошнота, рвота; аллергические реакции:крапивница,ангионевротический отек,кожная сыпь;со стороны цнс-судороги. Rp.:Cefazolini 250000 ED
D.t.d. N. 10
S. Содержимое флакона развести в 3 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 3 мл 2 раза в сутки.
ЦЕФУРОКСИМ(ЗИНОЦЕФ)
Фармакологическая группа: является цефалоспорином 2-ого поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Спектр действия: широкий спектр антимикробного действия.Обладает большей активностью в отношении стафилококков.Эффективен в отношении Гр+кокков(пневмококков,стрептококков,стафилококков),Гр- бактерии(Escherichia coli,Proteus mirabilis)к штаммам Serratia. Фарм.эффект:антибактериальный. Тип действия: бактерицидный. Механизм действия: нарушает образование клеточной стенки,угнетая активность ферментов транспептидазы,участвующей в биосинтезе стенки бактерий. Показания: Инфекции дыхательных путей, уха, горла, носа, мочевыводящих путей, мягких тканей, костей и суставов, инфекции органов брюшной полости, малого таза, гонорея, септицемия, менингит и др. Профилактика послеоперационных инфекций. Противопоказания:повышенная чувствительность к цефалоспоринам. Побочные эффекты: аллергические реакции:зуд,крапивница,сыпь,озноб,со стороны жкт-диарея,запор,метеоризм,глоссит,тошнота,рвота;со стороны цнс-судороги;со стороны мочеполовой системы-вагинит,зуд в промежности;со стороны органов чувств-снижение слуха. Rp.: Cefuroximi 1,5
D.t.d.N. 20
S. Содержимое флакона растворить в 100 мл 0,9% р-ра NaCl. Вводить внутривенно капельно 2 раза в сутки.
ЦЕФТАЗИДИМ(ФОРТУМ) Фармакологическая группа: цефалоспорин 3-ого поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Спектр действия: эффективны в отношении гр- бактерий,выраженное действие наPseudomonas aeruginosaтакже действует на штаммы Haemophilus т Neisseria,способен проникать через гематоэнцефалический барьер. Фарм.эффект:антибактериальный. Тип действия:бактерицидный. Механизм действия: нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов,угнетая активность ферментов транспептидазы,участвующей в биосинтезе стенки бактерий. Показания: менингит,мастит,бронхит,раневые инфекции,пиелит,флегмона,синусит,простатит,перитонит,остеомиелит,цистит,рожистое воспаление,гонорея,абсцесс почки. Противопоказания:почечная недостаточность,колиты,первый триместр беременности; Побочные эффекты: со стороны цнс-головная боль,тремор,головокружения.со стороны жкт-тошнота,рвота,диарея,холестаз.со стороны органов кроветворения-геморрагия,нейтропения,агранулоцитоз,гемолитическая анемия,эозинофилия.
Rp: Solutionis Ceftazidimi 0,5
D.t.d: N 20 in ampullis
S: В/М содержимое ампулы каждые 12 часов.
ЦЕФЕПИМ(МАКСИПИМ) Фармакологическая группа: цефалоспорин 4-ого поколения для парентерального применения. Спектр действия: Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. продуцирующих бета-лактамазы, включая Pseudomonas aeruginosa. Более активен,чем цефалоспорины III поколения,в отношении грамположительных кокков.Также активен в отношении гр+ кокков. Фарм.эффект: антибактериальный. Тип дейтсвия:бактерицидный. Механизм действия: нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов,угнетая активность ферментов транспептидазы,участвующей в биосинтезе стенки бактерий. Показания:пневмония,фебрильная нейтропения,инфекции мочевыводящих путей,неосложненные инфекции кожи и мягких тканей. Противопоказания:детский возраст до 2 месяцев для в/в инъекций,детский возраст до 12 лет для в/м инъекций,гиперчувствительность к компонентам,входящим в состав цефепима. Побочные эффекты: Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозные высыпания), зуд, лихорадка, анафилактоидные реакции, эозинофилия.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания, судороги, энцефалопатия (при отсутствии коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек).
Со стороны мочеполовой системы: вагинит.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, запор или понос, боль в животе, диспепсия, псевдомембранозный колит. Rp.:Cefepimi 1,0 S.По 2г. 2 раза в сутки в/в.
АЗИТРОМИЦИН(СУМАМЕД) Фармакологическая группа: антибиотик.относится к макролидам и азалидам; Спектр действия: Активен по отношению к стафилококкам и стрептококкам.Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis),микоплазмы,легионеллы. Фарм.эффект:антибактериальный Тип действия: бактерисотатический Механизм действия:угнетает синтез белка рибосомами бактерий,угнетая фермент петидтранслоказы. Показания: инфекции верхних и нижних дыхательных путей,лор-органов,мочеполовой ситемы,кожи и мягких тканей,заболевания желудка и 12-перстной кишки,ассоциированные с HP. Противопоказания:тяжелые нарушения функции печени о почек,возраст до 16 лет(инфузии),гиперчувствительность(в т.ч. к другим макролидам). Побочные эффекты:тошнота,понос,редко -снижение слуха Rp: Azitliromycini 0,025
D.t.d: №6 in capsulis gelatinosis
S: Внутрь 1-й день 2 к., затем по 1 к. 1 р/д
АМИКАЦИН(АМИЦИН) Фармакологическая группа:антибиотик,аминогликозид 3-ого поколения. Спектр действия: Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (синегнойная и кишечная палочки, клебсиеллы, серрации, провиденсии, энтеробактер, сальмонеллы, шигеллы, стафилококки). Фарм.эффект: антибактериальный Тип действия:бактерицидный Механизм действия: Связывается с 30S-субъединицей рибосом. Препятствует образованию комплекса транспортной и информационной РНК.Блокирует синтез белка.Повышает проницаемость клеточных мембран бактерий. Показания: Септический эндокардит,уретрит,пиелонефрит,простатит,инфицированные ожоги и язвы. Противопоказания: гиперчувстительность,неврит слухового нерва,беременность,период лактации. Побочные эффекты: Ототоксичность и нефротоксичность,со стороны жкт-тошнота,рвота,нарушение функции печени;со стороны органов кроветворения-анемия,лейкопения,гранулоцитопения,со стороны мочевыделительной системы-олигурия,протеинурия,со стороны цнс-головокружения. Rp.: Amikacini sulfatis 500000 ED
D. t. d. № 20
S. Содержимое 1 флакона растворить в 3 мл воды для инъекций. По 3 мл внутримышечно 2 раза в день
МЕРОПЕНЕМ(МЕРОНЕМ) Фармакологическая группа- антибиотик,карбапенем .Спектр действия: Активен в отношении большинства аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных бактерий.К меропенему устойчивы Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus spp.Устойчив к дегидропептидазе-1 и поэтому не требует его сочетания с ингибитором этого фермента. Фарм. эффект:антибактериальный. Тип действия: бактерицидный. Механизм действия: нарушает синтез клеточной стенки. Показания:при тяжелых инфекциях различной локализации-пневмония,перитонит,менингит,сепсис,при обострении хронического бронхита, при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей.кожи и ее придатков. Противопоказания:гиперчувствительность к препарату,возраст до 3 месяцев. Побочные эффекты:дисбактериоз,головная боль,диспепсические явления,обратимые нарушения лейкопоэза. Rp.: «Meropenem» 1.0
D.t.d. N. 10
S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 2 раза в сутки
ЦИПРОФЛОКСАЦИН(ЦИПРОЛЕТ) Фармакологическая группа: антибактериальный препарат из группы фторхинолонов 2-ого поколения. Спектр действия: Действует на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы действует только в период деления. Фарм. эффект:антибактериальный Тип действия:бактерицидный Механизм действия:: Ингибирует бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Показания: брюшной тиф,бактериальная дизентерия,инфекции дыхательных путей,лор-органов,инфекции мочеполовой системы,гонорея,хламидиоз.. Противопоказания: повышенная чувствительность к фторхинолонам,беременность и период лактации,вирусные заболевания глаз,десткий и подростковый возраст. Побочные эффекты:диспепсические нарушения,кожные высыпания и др аллергические реакции.,головные боли,головокружения,бессонница,фотосенсибилизация.Возможна суперинфекция Rp: Ciprofloxacini 0,25
D.t.d: N 20 in tabulettis
S: По 2 таблетки 2 раза в день
Моксифлоксацин
ФГ: АБ, производные хинолона, фторхинолоны
МД: Блокирует топоизомеразами II и IV, ферменты, контролирующие топологические свойства ДНК, и участвующие в репликации, репарации и транскрипции ДНК ТД: бактерицидный
СД: высокая бактерицидная активность в отношении стрептококков, стафилококков, листерий, коринебактерий и в меньшей степени - энтерококков. Эффективен при инфицировании грамположительными бактериями, устойчивыми ко многим другим антибактериальным средствам. Кроме того, характеризуется высокой активностью в отношении хламидий, микоплазм, уреаплазм и анаэробных возбудителей ПКЗ: Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей. ПБЧ: тошнота, диарея, рвота, диспепсия, метеоризм, запор, головокружение, бессонница, нервозность, тахикардия, повышение АД, сердцебиение, боль в груди, снижение уровня протромбина, повышение активности амилазы, боль в спине, артралгия, миалгия.Аллергические реакции
Tabulettam Moxifloxacini 0.4
D.t.d.N. 20
S: Принимать по 1 т 1 раз в день
Линкомицин
ФГ: АБ, линкозамиды
МД: Подавляет синтез белка в микробной клетке.
ТД: бактериостатический – повышение дозы – бактерицидный
СД: Г+ аэробы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /за исключением Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae;
Г+ анаэробы: Clostridium spp., Bacteroides spp.
Активен в отношении Mycoplasma spp. ПКЗ: Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, в т.ч. сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, раневая инфекция. ПБЧ: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит; транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз; при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита. Аллергические реакции.
Lincomycini 0.25
D.t.d.N. 20 in capsulis
S: Принимать по 2 т 3 р в день
Ванкомицин
ФГ: АБ, гликопептиды
МД: Нарушает синтез клеточной стенки, проницаемость цитоплазматической мембраны и синтез РНК бактерий.
ТД: бактерицидный
СД: Г+: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Actinomyces spp., Clostridium spp. ПКЗ: Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к ванкомицину возбудителями: сепсис, эндокардит, пневмония, абсцесс легких, менингит, инфекции костей и суставов, инфекции кожи и мягких тканей. ПБЧ: Ототоксичноть, Нефротоксичность снижение АД, шок, удящий дерматоз, сыпь.
Vancomycini 0.5
D.t.d.N. 20
S: Содержимое одного флакона растворить в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида, вводить внутривенно капельно
Тетрациклин
ФГ: АБ, тетрациклины
МД: нарушение внутриклеточного синтеза белка
СД: Г+: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.;
Г-: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробные бактерии: Clostridium spp. Активен также в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae. ТД: бактериостатический ПКЗ: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит… ПБЧ: тошнота, рвота, диарея, запор, сухость во рту, глоссит, изменение цвета языка, головокружение, головная боль, нейтропения, тромбоцитопения. Аллергические реакции, фотосенсибилизация. гиповитаминоз витаминов группы В.
Tabulettam Tetracyclini 0.25
D.t.d.N. 20
S: Принимать по 1 т каждые 6 часов
Полимиксин
ФГ: АБ из группы циклических полипептидов
МД: повреждающее влияние на цитоплазматическую мембрану. Нарушая ее проницаемость, способствует выведению компонентов цитоплазмы в окружающую среду. Происходит лизис микроорганизмов. Бактерицидный эффект наблюдается как в состоянии покоя, так и в процессе роста и размножения бактерий. Действует на внеклеточно расположенные микроорганизмы.
СД: Г-: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Salmonella spp., Shigella spp.; особенно активен в отношении Pseudomonas aeruginosa.
ТД: бактерицидный ПКЗ: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к полимиксину B возбудителями, в т.ч. инфекции кожи, ушей, глаз, инфекции ЖКТ. ПБЧ: Нефротоксичность, диспепсические явления, Иногда суперинфекция.
Tabulettam Polymyxini M sulfatis 500 000 ED
D.t.d.N. 20
S: Принимать по 1 т 1 р в день
Рифампицин
ФГ: АБ, противотуберкулезное средство 1 группы
МД: угнетение синтеза РНК (ингибирование ДНК-зависимой РНК-полимеразы).
ТД: бактериостатический - увеличение дозы - бактерицидный
СД: Mycobacterium tuberculosis Г+: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Г-: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila. Активен в отношении Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.
ПКЗ: Туберкулез в составе комбинированной терапии.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рифампицину возбудителями (в т.ч. остеомиелит, пневмония, пиелонефрит, лепра; менингококковое носительство).
ПБЧ: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный колит, гепатит. Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, нарушение зрения. Со стороны мочевыделительной системы: некроз канальцев почки, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез. Rp.: Rifampicini 0.15 D.t.d N 30 in capsulis S. по 3 капс 1 р в д за 30 мин до еды
Изониазид
ФГ: синтетическое противотуберкулезное средство 1 группы
МД: угнетает синтез миколиевой кислоты, т. о. нарушается синтез клеточной стенки
ТД: бактерицидный СД: вне и внутриклеточные М. tuberculosis и М. leprae
ПКЗ: Лечение всех форм активного туберкулеза. Профилактика туберкулеза у лиц, находящихся в близком контакте с больными туберкулезом; ПБЧ: Нейротоксичность (невриты, повреждение зрительного нерва) Бессонница, Судороги, Психические нарушения, Сухость во рту, Угнетает образование пиридоксальфосфата
Tabulettam Isoniasidi 0.1
D.t.d.N. 20
S: Принимать по 1 т 3 р в день
Ацикловир Фарм. группа: противовирусные средства Классификация: противогерпетическое средство, синтетическое, производное нуклеозидов. Мех. действия: В клетках ацикловир фосфорилируется. Действует в виде трифосфата, нарушая рост вирусной ДНК. Оказывает прямое ингибирующее влияние на ДНК-полимеразу вируса, что угнетает репликацию вирусной ДНК. Фарм. эффекты: противовирусный, противогерпетический. Действует на вирус Herpes simplex 1 и 2 типов, вирус Varicella zoster, вирус Эпштейна-Барр, ЦМВ. Показания: первичные и рецидивирующие инфекции кожи и слизистых оболочек (поражение глаз, гениталий и герп поражения др лок) вызванные вирусом простого герпеса (типа 1 и 2); опоясывающий лишай, ветряная оспа. Противопоказания: Гиперчувствительность к ацикловиру Побочные эффекты: при местном введении- раздражающий эффект (жжение, сыпь, зуд, шелушение, эритема), при вв- нарушения функций почек ( повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови), энцефалопатия, флебит, кожная сыпь, при энтеральном- тошнота, рвота, диарея, головная боль. Rp.: Tabulettam Acicloviri 0,2 D.t.d.N. 30 S. Принимать внутрь по 1 таблетке 5 раз в сутки
Метронидазол Фарм. группа: противопротозойные средства
Классификация: антибактериальный и антипротозойный синтетический лекарственный препарат. Производные нитроимидазола. Мех. действия: спектр действия: широкий; тип действия: бактерицидный- закл. в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы анаэробных микроорг. и простейших, кот. взаимодействует с их ДНК, ингибируя синтез нукл. кислот, что ведет к гибели бактерий. Фарм. эффекты: нтибактериальное, противопротозойное, противомикробное действие. (Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia..), Противоязвенное: В сочетании с амоксициллином активен в отношении Helicobacter pylori, Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, стимулирует репаративные процессы. Показания: Протозойные инфекции: внекишечный и кишечный амебиаз, трихомониаз, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит и уретрит. Инфекции костей и суставов, ЦНС, брюшной пол,органов таза, кожи и мягких тканей; сепсис; бакт. эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких; Гастрит или язва 12кишки, связанные с Helicobacter pylor; профилактика послеоперационных осложнений; лучевая терапия больных с опухолями Противопоказания: Аллергическая реакция на нитроимидазолы. Заболевания ЦНС с выраженными клин. проявлениями. Беременность (I триместр). Кормление грудью. Побочные эффекты: Дисп. явления (нарушения аппетита, металлич привкус во рту, тошнота, диарея); головная боль, головокр, нарушение координации движений; крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи. Rp: Metronidazoli 0,25
D. t. d. N 30 in tabulettis S. По 1 таблетке 3 раза в день.
Флуконазол Фарм. группа: противогрибковые средства Классификация: средства, применяемые при лечении заболеваний вызванных патогенными грибами. При системных или глубоких микозах. Производные триазола Мех. действия: обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450, Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в мембранный липид – эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Фарм. эффекты: противогрибковый, активен в отношении Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida tropicalis и др Показания: криптококковый менингит; кокцидиоидомикоз; инвазивный кандидоз; слизистый кандидоз; хронический атрофический кандидоз ротовой полости; вагинальный кандидоз; кандидозный баланит; дерматомикозы Противопоказания: повышенная чувствительность к флуконазолу, др компонентам препарата; одновременный прием терфенадина, цизаприда; период лактации; дет. возраст до 4 лет. Побочные эффекты: дисп явления (снижение аппетита, изменения вкуса, тошнота, рвота, боли в животе), угнетение функций печени (гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ, повышение акт-ти щелочной фосфатазы, желтуха, гепатит), кожные высыпания Rp.: Fluconazoli 0,1 D.t.d.N.20 in tabulettis S. По 1 табл 2 раза в день внутрь
Зидовудин
Фарм. группа: Противовирусные средства.
Классификация: Противоретровирусные препараты, эффективные при ВИЧ-инфекции. Синтетические средства.Ингибиторы обратной траскриптазы. Нуклеозид
Мех. действия: Ингибирует вирусную ДНК-полимеразу (обратную транскриптазу), нарушая синтез вирусной ДНК и снижая репликацию вирусов. Фарм. эффекты: противовирусное действие Показания: Ранние и поздние стадии ВИЧ-инфекции, профилактика трансплацентарного ВИЧ-инфицирования плода.!!!Препарат не излечивает больных, а лишь задерживает развитие забя. Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженная нейтропения, гипохромная анемия. Миопатия, гепатомегалия с жировой дистрофией. Побочные эффекты: гематологические нарушения (анемия, нейтропения, лейкопения), анорексия, рвота, боль в животе, диспепсия, повышение температуры тела, головная боль, бессонница, слабость, парестезия, миалгия, сыпь. Rp: Zidovudine 0,1
D.t.d: №30 in capsulis
S: По 1 капсулt 6 р/д
Мебендазол Фарм. группа: Противоглистные средства Классификация: Средства, применяемые при лечении кишечных гельминтозов. Производное имидазола Мех. действия: Вызывая необратимое нарушение утилизации глюкозы, истощает запасы гликогена в тканях гельминтов, препятствует синтезу клеточного тубулина, а также тормозит синтез АТФ. Фарм. эффекты: Антигельминтное действие; ЛС широкого спектра действия, наиболее эффективен в отношении Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides и др Показания: Энтеробиоз; аскаридоз; анкилостомидоз; стронгилоидоз; трихоцефалез; эхинококкоз (при невозможности опер леч); трихинеллез; альвеококкоз; гнатостомоз; смешанные гельминтозы. Противопоказания: Гиперчув-сть; язвенный колит; болезнь Крона; печеночная недостаточность; одновременный прием с метронидазолом, карбамазепином; дет возр до 3 лет. Побочные эффекты: Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница; дисп явления (рвота, диарея, тошнота, боль в животе;)головокружение, головная боль, сонливость. Rp.: Tabulettam Mebendazoli0,1
D.t.d.N.18
S. Принимать внутрь по 2 таблетки 3 раза в день.
Фуразолидон Фарм. группа: Противомикробное и противопротозойное средство. Классификация: Производное нитрофуранов. тип действия: при малых дозах- бактериостатическое действие, при высоких- бактерицидное; спектр действия: широкий Мех. действия: Ингибитор МАО. Нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл Кребса, ингибируют биосинтез нукл кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки. Фарм. эффекты: антибактериальное, бактериостатическое, противомикробное действие Активен в отношении г+ и г- микробов, Trichomonas spp., Ciardia lamblia; Shigella dysenteria flexneri boydii sonnei;Salmonella typhi, Salmonella paratyphi. Показания: Дизентерия, паратифы, трихомонадный кольпит, лямблиоз, пищевые токсикои нфекц ии. Противопоказания: Беременность, лактация. Повышенная индив чув-сть к группе нитрофуранов. Терминальная стадия ХПН, дефицит глюкозо-6-дегидрогеназы, дет возр до 3 лет Побочные эффекты: Снижение аппетита, вплоть до анорексии; тошнота, рвота; аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия и зуд кожи). При длительном применении - неврит. Rр.: Tabulettam Furazolidoni 0,05 № 10 D.S. по 2 таб. 4 рд после еды.
Бисептол Фарм. группа: Антибактериальное средство Классификация: комбинированные препараты сульфаниламидов и триметоприма. тип действия: бектерицидный; спектр: широкий Мех. действия: Сочетание этих препаратов блокирует две последовательные стадии биосинтеза пуринов, что существенно повышает противомикробную акт-ть Фарм. эффекты: антибактериальное действие Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella Показания: инфекции мочеполовых органов: инфекции мочевыводящих путей, мягкий шанкр; инфекции дых путей: хронический бронхит, пневмонии; инфекции ЛОР-органов; инфекции ЖКТ: брюшной тиф и паратиф, холера, дизентерия, гастроэнтериты Противопоказания: Гиперчувствительность к сульфаниламидам, триметоприму,; тяжелая почечная и печеночная недостаточность; тяжелые гематологические нарушения: Побочные эффекты: г оловная боль, апатия, тремор, гастрит, боль в животе, холестаз, тошнота, рвота, диарея, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, агранулоцитоз, мегалобластная анемия, кожная сыпь, почечная и печеночная нед-ть Rp.: Tabulettam «Bisеplol» №20 D.S. по 2 таб. 2 р/д