Топ-10 документов по ВИЧ / СПИДу




Меня часто спрашивали как сторонники, так и скептики догмы ВИЧ=СПИД, каковы лучшие технические документы, описывающие дефицит догмы, что ВИЧ вызывает подавление иммунитета, что вызывает СПИД, а затем быстро смерть, что лекарства от СПИДа являются единственной надеждой, что ВИЧ передается половым путем и так далее. Я с треском провалился. Я никак не мог свести этот список к десяти бумагам. Существует слишком много работ, которые убедительно иллюстрируют, почему необходимо переосмыслить теорию ВИЧ / СПИДа. Или, может быть, это никогда не было продумано с самого начала. Переосмысление не нужно - нужно просто думать. Вот моя "десятка". Я сделал каждый документ доступен в интернете по ссылке только для личных исследовательских целей – так что скептики скептиков могут проверить, что эти документы действительно показывают, что я говорю, что они делают. Нажмите на заголовок статьи, чтобы получить доступ к полному тексту.
  1. Определения ВОЗ для эпиднадзора за СПИДом среди взрослых и подростков. Wkly Epidemiol Rec. 1994 Sep 16; 69(37): 273-5.
Для целей эпиднадзора за СПИДом взрослый или подросток (>12 лет) считается больным СПИДом, если по крайней мере два из следующих основных признаков присутствуют в сочетании по крайней мере с одним из второстепенных признаков, перечисленных ниже, и если эти признаки не известны из-за состояния, не связанного с ВИЧ-инфекцией. Основные признаки
    • потеря веса > = 10% из веса тела
    • хроническая диарея более 1 месяца
    • длительная лихорадка более 1 месяца (прерывистая или постоянная)
Незначительные признаки
    • стойкий кашель более 1 месяца
    • генерализованный зудящий дерматит]
    • история опоясывающего лишая
    • кандидоз ротоглотки
    • хроническая прогрессирующая или диссеминированная инфекция простого герпеса
    • генерализованная лимфаденопатия
Наличие либо генерализованной саркомы Капоши, либо криптококкового менингита является достаточным для диагностики СПИДа в целях эпиднадзора. Преимущества определения ВОЗ для эпиднадзора за СПИДом заключаются в том, что оно является простым в использовании и недорогим, поскольку не зависит от серологического тестирования на ВИЧ.” Согласно Всемирной Организации Здравоохранения вам не нужен положительный тест на ВИЧ, чтобы считаться СПИД, просто общие симптомы, такие как потеря веса, диарея, лихорадка, кашель или сыпь.
  1. Пересмотренная система классификации ВИЧ-инфекции и расширенное определение случаев эпиднадзора за СПИДом среди подростков и взрослых. MMWR. 1992; 41 (RR-17): 1-17.
"Включение в определение эпиднадзора за СПИДом лиц с числом CD4+ Т-лимфоцитов менее 200 клеток / микролитр или процент CD4+ менее 14 позволит эпиднадзору за СПИДом более точно отражать число лиц с тяжелой иммуносупрессией, связанной с ВИЧ, и лиц с самым высоким риском тяжелой заболеваемости, связанной с ВИЧ.” К 1997 году почти две трети новых диагнозов СПИДа в Америке (и только в Америке) были отнесены к категории низкого уровня CD4 (который, по определению, не был связан с какими-либо заболеваниями, определяющими СПИД, и мог использоваться у совершенно здоровых людей). Это сразу дало этим людям доступ к чудесам современной фармакологии. Обратите внимание на контраст с африканским определением. В Африке люди должны были болеть (хотя и с общими симптомами), но не нуждались в положительном тесте на ВИЧ. В Америке большинство людей прошли положительный тест на ВИЧ, но им не нужно было болеть. Однако для описания обеих ситуаций по-прежнему используется одно и то же слово “СПИД”.
  1. Piatak M Jr et al. Высокий уровень ВИЧ-1 в плазме крови на всех стадиях инфекции определяется методом конкурентной ПЦР. Естественные науки. 1993 Mar 19; 259: 1749-54.
"Уровень циркуляции плазменного вируса, определяемый методом КК-ПЦР, также коррелирует с, но превышает в среднем почти в 60 000 раз..., титры [количества] инфекционного ВИЧ-1, определяемые количественной конечной точкой разведения культуры идентичных порций плазмы.” Это означает, что вирусная нагрузка превышает количество инфекционных частиц в 60 000 раз - если культивирование считается "золотым стандартом" для выявления ВИЧ.
  1. Wolday D et al. Лечение кишечных глистов связано со снижением вирусной нагрузки плазмы ВИЧ. J Acquir Иммунный Дефицит Syndr. 2002 Sep 1; 31: 56-62.
"56 клинически бессимптомных ВИЧ-1-инфицированных лиц [из Эфиопии], 31 (55%) из которых были также инфицированы гельминтами [кишечными червями], были изучены...на исходном уровне, ВИЧ-плазма VL [вирусная нагрузка] была сильно коррелирована с количеством выделенных яиц и была выше у лиц, инфицированных более чем одним гельминтом. После лечения гельминтов 6-месячное изменение ВЛ плазмы ВИЧ достоверно отличалось между успешно пролеченной группой и стойко положительной группой гельминтов” Итак, лекарства против Червя убивают ВИЧ или так называемая вирусная нагрузка на самом деле не измеряет ВИЧ?
  1. Harper ME, Marselle LM, Gallo RC, Wong-Staal F. обнаружение лимфоцитов, экспрессирующих Т-лимфотропный вирус III типа человека в лимфатических узлах и периферической крови инфицированных лиц путем гибридизации in situ. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986; 83: 772-6.
"Первичные образцы тканей были получены от 20 человек, у которых ранее был диагностирован СПИД или АРК. Из семи суспензий лимфатических узлов, гибридизированных с зондом HTLV-III R3, шесть (86%) показали наличие инфицированных клеток, экспрессирующих РНК HTLV-III...Меченые клетки встречались очень редко, составляя <0,01% [1 из 10 000] и, в некоторых случаях, Гибридизация зонда R3 с мононуклеарными клетками периферической крови также привела к маркировке очень редких клеток, которые представляли собой клетки, экспрессирующие HTLV-III. Однако, более низкий процент изученных образцов периферической крови был положителен для обозначенных клеток (7 из 14, или 50%) по сравнению с лимфатическим узлом.” Да, это Роберт Галло говорит, что только незначительная часть клеток в лимфатических узлах являются положительными для HTLV-III (теперь известный как ВИЧ).
  1. Gallo RC et al. Частое выявление и выделение Цитопатических ретровирусов (HTLV-III) У больных СПИДом и группы риска по СПИДу. Естественные науки. 1984 May 4; 224: 500-3.
"мы обнаружили HTLV-III [ВИЧ] у... 13 из 43 взрослых больных СПИДом с саркомой Капосиса и 10 из 21 взрослого больного СПИДом с оппортунистическими инфекциями” Галло снова признал в одной из своих основополагающих статей, что они нашли доказательства ВИЧ (какими бы сомнительными ни были доказательства, и как бы сомнительными ни были исследования Галло в целом) только у меньшинства пациентов со “СПИДом".
  1. Координационный Комитет Конкорда. Concorde: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование MRC/ANRS немедленного и отсроченного зидовудина при отсутствии симптомов ВИЧ-инфекции. Ланцет. 1994 Apr 9; 343(8902): 871-81.
"В общей сложности 172 (96 Imm [те, кто сразу пошел на AZT в начале исследования], 76 Def [те, кто был на плацебо, пока СПИД не был диагностирован, а затем пошел на AZT]) участники умерли [169, кто принял некоторые AZT, 3, которые только приняли плацебо]...Результаты Конкорда не ободряют предыдущую пользу зидовудине в свободных от симптом ВИЧ-инфицированных взрослых. Они также ставят под сомнение некритическое использование клеток CD4 в качестве суррогатной конечной точки для оценки пользы от длительной антиретровирусной терапии...Представители фонда Wellcome [Glaxo Wellcome изготовил AZT тогда, теперь он известен как GlaxoSmithKline], которые также были членами Координационного комитета, отказались одобрить этот доклад.” 3 пациента в этой пробе не принимая AZT умерли. 169 умерших принимали АЗТ.
  1. Bird AG. Не ВИЧ СПИД: природа и стратегии его лечения. J Антимикробная Химиотерапия. 1996; 37 (Suppl B): 171-183.
"Определение CDC идиопатической лимфоцитопении CD4 [ВИЧ-свободный СПИД] не включает какие-либо клинические параметры. [Одна группа] включает ряд индивидов...у кого уровень CD4 низкий, но у кого нет клинических доказательств, указывающих на иммунодефицит...[Некоторые из них] люди, у которых уровень CD4 ниже нижнего предела нормального диапазона и у которых конституционально низкие уровни CD4 в крови последовательно в течение периода времени без плохого эффекта...их низкие показатели CD4 могут не иметь прогностического значения” CDC определяет СПИД (только в Америке) с 1993 года как сочетание низкого уровня CD4 и положительного теста на ВИЧ, однако известно, что есть здоровые люди с низким уровнем CD4. На самом деле, у ВИЧ-негативных людей низкие показатели CD4 обычно игнорируются, хотя известно, что они часто встречаются у людей, очень больных инфекциями (не СПИДом), вероятно, потому что также известно, что они иногда встречаются у совершенно здоровых людей.
  1. Вирус иммунодефицита человека Типа 1 HIVAB HIV-1 EIA. Abbott Laboratories. 1997 янв.
"как степень риска инфицирования ВИЧ-1 изучаемого лица, так и степень реактивности сыворотки могут иметь значение при интерпретации теста” "ОВОС [это испытание] было разработано с учетом чрезвычайной чувствительности. В результате, неспецифические реакции могут быть увидены в образцах от некоторых людей которые, например, должный к предыдущей беременности, переливанию крови, или другой выдержке, имеют антитела к человеческим клеткам или средствам массовой информации в которых HIV-1 выращено для изготовления EIA. Риск того, что у бессимптомного человека с повторяющимся реактивным образцом сыворотки может развиться СПИД или заболевание, связанное со СПИДом, не известен.” "В настоящее время не существует общепризнанного стандарта для установления наличия и отсутствия антител к ВИЧ-1 в крови человека.” Это всего лишь представитель многих отказов в тестах на ВИЧ, которые случайно отмечают, что тест может быть бессмысленным. Конечно, все знают (толчок, толчок, Подмигивание, Подмигивание), что эти отказы следует игнорировать. В противном случае люди могут не получить преимущества антиретровирусной терапии (которые вы можете найти в другом месте этого документа).
  1. Newschaffer CJ et al. Пренатальное применение зидовудина и врожденные аномалии в популяции Medicaid. J Acquir Иммунный Дефицит Syndr. 2000 Jul 1; 24(3): 249-256.
"Дети исследуемых женщин, которым был назначен ЗДВ [АЗТ], имели повышенные скорректированные шансы любой аномалии (adjusted odds ratio [OR], 1,55; 95% CI, 1,01-2,29) [т. е. более чем в полтора раза риск аномалии рождения, чем у изучаемой популяции ВИЧ+ в целом]...Распространенность основных аномалий в полной когорте, основанной на определении 1, была значительно выше, чем в общей популяции штата Нью-Йорк...SMR [стандартизованный коэффициент заболеваемости] с поправкой на расу, пол, и расположение говорит о том, что риск крупной аномалии в исследуемой когорте был в 2,79 раза больше, чем в общей популяции...отсутствие данных о потенциальных побочных эффектах этой терапии по-прежнему вызывает озабоченность...мы сравнили показатели аномалий в подгруппах, определенных по истории воздействия ЗДВ в когорте ВИЧ-инфицированных матерей. У детей, матери которых подвергались воздействию ЗДВ во время беременности, было больше случаев серьезных пороков развития, чем у тех, чьи матери этого не делали.”
  1. Итальянский регистр ВИЧ-инфекции у детей. Быстрое прогрессирование заболевания у перинатально инфицированных ВИЧ-1 детей, рожденных от матерей, получающих монотерапию зидовудином во время беременности. СПИД. 1999 май 28; 13: 927-33.
"Сравнение ВИЧ-1-инфицированных детей, матери которых лечились ZDV [AZT], с детьми, матери которых не лечились, показало, что первая группа имела [1,8 раза] более высокую вероятность развития тяжелого заболевания или тяжелого иммунного подавления [2,4 раза более высокий риск] и более низкую выживаемость (72,2% против 81,0%).”
  1. Bong CN et al. Факторы риска ранней смертности детей на фоне комбинированного антиретровирусного лечения фиксированными дозами у взрослых в центральной больнице Малави. СПИД. 2007 авг 20; 21 (13): 1805-1810.
"В общей сложности 439 [малавийских] детей начали получать арт [антиретровирусную терапию]...к сентябрю 2006 года умерло 49 детей (11%), из которых 35 (71%) умерли к 3 месяцам и 44 (89%) к 6 месяцам. Совокупная частота смерти через 3, 6, 12 и 24 месяца после арт составила 8, 12, 13 и 15%, соответственно...Вывод: несмотря на то, что дети хорошо владеют искусством, существует высокая ранняя смертность” Операция прошла успешно, но пациент умер…
  1. Lawn SD et al. Ранняя смертность среди взрослых, получающих доступ к программам антиретровирусного лечения в странах Африки к югу от Сахары. СПИД. 2008 окт 1; 22 (15): 1897-908.
"Иммунологические и вирусологические реакции на арт [антиретровирусную терапию] аналогичны реакциям у пациентов, получающих лечение в странах с высоким уровнем дохода. Однако, несмотря на это, ранние показатели смертности в странах Африки к югу от Сахары очень высоки; от 8 до 26% пациентов умирают в первый год антиретровирусного лечения, причем большинство смертей происходит в первые несколько месяцев...ведущими причинами смерти, по-видимому, являются туберкулез [СПИД], острый сепсис, криптококковый менингит [СПИД], злокачественные новообразования [некоторые виды рака определяют СПИД] и синдром истощения [СПИД]...Симптоматическое заболевание (3 и 4 стадии ВОЗ) ассоциировалось со смертностью в некоторых, но не во всех исследованиях...Низкий индекс массы тела и анемия были независимо связаны с смертностью в некоторых исследованиях. Анемия может быть связана с различными состояниями, такими как внелегочный туберкулез (ТБ), саркома Капосиыса желудочно-кишечного тракта и тяжелая недостаточность питания” Лекарства от СПИДа убивают, и истинные (но скучные) причины болезни выявляются, но продолжают игнорироваться.
  1. Kagaayi J et al. Выживаемость младенцев, рожденных ВИЧ-положительными матерями, путем кормления, в Ракаи, Уганда. PLoS ONE. 2008; 3 (12): e3877.
"182 ребенка, родившихся от ВИЧ-позитивных матерей [в Ракаи, Уганда], наблюдались в течение одного, шести и двенадцати месяцев после родов [после рождения]. Матери получают консультации по вопросам кормления младенцев и имеют возможность принимать обоснованные решения в отношении того, следует ли кормить их смесью или грудью. Имеющие на это право матери и дети получали антиретровирусную терапию (арт), если это было указано. Матери и их новорожденные получали профилактику для профилактики передачи ВИЧ от матери ребенку (ппмт), если они не получали арт. Младенческая ВИЧ-инфекция была выявлена методом ПЦР...75 детей (41%) находились на искусственном вскармливании, а 107 (59%)-на грудном вскармливании. Исключительное грудное вскармливание практиковалось только 25% кормящих женщин в течение одного месяца после родов. Кумулятивная 12-месячная вероятность младенческой смертности составила 18% среди кормящих детей по сравнению с 3% среди грудных детей. Статистически значимых различий в выживаемости без ВИЧ при выборе кормления не выявлено (86% в группе с формульным питанием по сравнению с 96% в группе с грудным вскармливанием)...Кормление грудью ассоциировалось с более высоким риском младенческой смертности, чем грудное вскармливание в этом сельском населении. Наши результаты свидетельствуют о том, что в аналогичных африканских условиях следует воздерживаться от формульного питания.” Африканцев убивают не только лекарства от СПИДа, но и советы о том, что матерей следует кормить комбикормами. Эта статья показывает значительно более высокий уровень смертности в младенцах, вскармливаемых формулами (как известно защитникам грудного вскармливания на протяжении десятилетий), но, по иронии судьбы, даже не значительно более высокий риск развития антител к ВИЧ у грудных детей (для людей, которые считают эти антитела смертельными).
  1. Darby SC et al. Смертность до и после ВИЧ-инфекции в общей популяции гемофилов Великобритании. Природа. 1995 Sep 7; 377(6544): 79-82.
"[В исследовании британских гемофиликов с медианной датой сероконверсии конца 1982 года] ежегодная смертность у пациентов с тяжелой гемофилией оставалась стабильной на уровне 8 на 1000 в 1977-84 годах, но затем постепенно выросла до 38 в 1991-92 годах. Этот рост был ограничен пациентами, которые тестировали серопозитивных к ВИЧ и среди которых смертность резко увеличилась с 1985 года, достигнув 81 в 1991-92 годах. Среди умеренных / легких пациентов [которые были ВИЧ-положительными]...в 1985-1992 годах смертность вновь резко возросла...Лечение, путем профилактики пневмоцистной кариниозной пневмонии или зидовудином [AZT], было широко распространено среди ВИЧ-инфицированных гемофилий примерно с 1989 года [фактически, с 1987 года, когда AZT был впервые одобрен для лечения СПИДа], однако, неуклонный рост избыточной смертности с 1985 по 1992 год свидетельствует о том, что в этой популяции рост смертности, связанной с ВИЧ, не был остановлен с помощью этих методов лечения [но не учитывается, могут ли эти методы лечения вызывать некоторую или всю избыточную смертность]. Это исследование включает случаи смерти только до 1992 года, и поэтому не позволяет исследовать данные после широкого использования в Великобритании концентрата фактора высокой чистоты...В период 1985-1992 годов 403 случая смерти произошли у серопозитивных пациентов, и 235 из них сертифицированной причиной был СПИД. Для остальных 168 смертей...были значительные эксцессы по многим причинам, указывающим на СПИД [но также связанные с используемой терапией], включая инфекции, неходжкинскую лимфому и пневмонию, а также значительные эксцессы по причинам, связанным с гемофилией.” AZT уничтожил поколение гемофилий. Данная статья является классическим примером самоцензуры с токсичностью AZT не более упоминаемой, чем возможные добрачные сексуальные отношения Марии в Ватикане.
  1. Ретровир монография. ГСК. 2005 Сентябрь 21.
"Часто было трудно отличить неблагоприятные события, возможно, связанные с введением РЕТРОВИРА (AZTª) от основных признаков заболевания ВИЧ или межтоковых заболеваний” Перевод: AZT может вызвать СПИД.
  1. Химикаты перечислили эффективное Декабрь 18, 2009 Как известно, штат Калифорния, чтобы вызвать рак или репродуктивную токсичность: древесная пыль, Зидовудин (AZT), трет-амиловый метиловый эфир (TAME) и этил-трет-бутиловый эфир (EBTE). OEHHA. 2009 Dec 18.
"С 18 декабря 2009 года Управление оценки опасности для здоровья окружающей среды (OEHHA) Калифорнийского Агентства по охране окружающей среды добавляет химические вещества, указанные ниже, в список химических веществ, известных в штате, чтобы вызвать рак или репродуктивную токсичность, для целей предложения 65...зидовудин (AZT) [добавляется в список, как известно, состояние вызывает рак.” Перевод: AZT может вызвать рак.
  1. May Mt et al. Ответ на лечение ВИЧ и прогноз в Европе и Северной Америке в первое десятилетие высокоактивной антиретровирусной терапии: совместный анализ. Ланцет. 2006 авг 5; 368(9534): 451-8.
"Результаты этого совместного исследования, в котором участвуют...более 20 000 пациентов с ВИЧ-1 из Европы и Северной Америки показывают, что вирусологический ответ после начала HAART неуклонно улучшался с 1996 года. Однако до 1 года наблюдения не наблюдалось соответствующего снижения показателей СПИДа или смертности. И наоборот, в последнее время появились некоторые данные о росте заболеваемости СПИДом.” Таким образом, лекарства от СПИДа улучшают так называемую вирусную нагрузку, но не снижают уровень СПИДа или смерти.
  1. Piketty C et al. Отмечен рост заболеваемости инвазивным анальным раком среди ВИЧ-инфицированных пациентов, несмотря на лечение комбинированной антиретровирусной терапией. СПИД. 2008 Jun 19; 22(10): 1203-11.
"Из 86 322 пациентов, включенных в анализ, 132 имели диагноз рака анального канала...102 произошло в недавнем периоде cART [комбинированная антиретровирусная терапия] (1999– 2004)...Медиана количества CD4 клеток при диагностике анального рака увеличивалась со временем с 188 клеток/мкл в докарт-периоде до 288 клеток / мкл в недавнем Декарт-периоде. Почти четверть пациентов не получали cART до начала анального рака [т. е. более трех четвертей из них получили препараты против СПИДа]...в докартовом, раннем декартовом и трех субпериодах недавней эры карт (1999-2000, 2000-2001 и 2002-2003 годы) частота анального рака составила 10,5, 18,4, 43,1, 36,3 и 39,3 на 100 000 человеко-лет, соответственно.”
  1. Rodriguez B et al. Прогностическое значение уровня РНК ВИЧ в плазме крови на скорость снижения CD4 Т-клеток при необработанной ВИЧ-инфекции. ДЛИННАЯ ХЛОПЧАТОБУМАЖНАЯ ОДЕЖДА. 2006 Sep 27; 296(12): 1498-1506.
"Предъявление уровня РНК ВИЧ прогнозирует снижение уровня CD4 клеток лишь минимально у необработанных людей. Другие факторы, пока не определенные, вероятно, приводят к потере клеток CD4 при ВИЧ-инфекции.” Теоретически РНК ВИЧ представляет собой количество вируса, а CD4-клетки относятся к типу, который ВИЧ любит убивать. Поэтому должна быть корреляция.
  1. Morgan D et al. Инфицирование ВИЧ-1 в сельских районах Африки: существует ли разница в медианном времени для борьбы со СПИДом и выживания по сравнению с показателями в промышленно развитых странах? СПИД. 2002 Mar 8; 16: 597-603.
"Среднее время от сероконверсии до смерти [в этой группе сельских жителей] составило 9,8 лет...медиана времени от сероконверсии до СПИДа составила 9,4 года,а от СПИДа до смерти - [0,77 года] 9,2 месяца [это очень похоже на времена, когда СПИД наблюдался в западных странах]...Кумулятивная вероятность выживания в каждой возрастной группе в 7 лет составила 79% [15-24 лет во время сероконверсии], 72% [25-39 лет] и 20% [40 лет и старше]” Учитывая, что африканцы (особенно до 2002 года) не имели преимуществ от лекарств от СПИДа, можно было бы ожидать, что с момента заражения ВИЧ до смерти выживаемость будет значительно меньше, но был обнаружен практически идентичный интервал (около 10 лет). Это фактически означает, что выживание в Америке хуже, учитывая меньшую продолжительность жизни в Африке из-за недоедания, отсутствия первичной медицинской помощи, загрязненной питьевой воды, паразитарных инфекций и так далее.
  1. Padian NS et al. Гетеросексуальная передача вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в Северной Калифорнии: результаты десятилетнего исследования. Am J Epidemiol. 1997 авг; 146 (4): 350-7.
"Мы следили за 175 ВИЧ-несогласными парами в течение долгого времени, в общей сложности приблизительно 282 пары лет наблюдения...Самый продолжительный период наблюдения составил 12 посещений (6 лет). Мы не наблюдали никаких сероконверсий после входа в исследование...только 75% сообщили о постоянном использовании презервативов в течение 6 месяцев, предшествовавших их последнему визиту. Сорок семь пар, которые оставались под наблюдением в течение от 3 месяцев до 6 лет, периодически пользовались презервативами, и среди подвергшихся воздействию партнеров не было случаев сероконверсии.” Лучшее из когда-либо проведенных исследований естественной передачи между половыми партнерами, одно положительное, одно отрицательное, просто не смогло найти ни одного случая такой передачи.
  1. Pettifor AE et al. Сексуальное здоровье молодежи в Южной Африке: распространенность ВИЧ и сексуальное поведение на основе национального репрезентативного обследования домашних хозяйств. СПИД. 2005 Sep 23; 19(14): 1525-1534.
Это исследование показало, что 23,3% молодых чернокожих женщин были ВИЧ-положительными по сравнению с 6,4% молодых чернокожих мужчин. Однако исследование также показало (что неудивительно), что мужчины были более неразборчивы в связях. Он показал, что 3,8% девственниц женского пола и 2,5% девственниц мужского пола были ВИЧ+. Другие аномалии включают более низкий уровень серопозитивности ВИЧ у людей, которые впервые занимались сексом до того, как им исполнилось 14 лет, и более высокую серопозитивность среди тех, кто в последний раз занимался сексом с регулярным партнером (по сравнению со случайным партнером), более высокую серопозитивность среди мужчин, которые никогда не пользовались проституткой, и практически никакого дополнительного риска с каждым дополнительным пожизненным сексуальным партнером. Это согласуется со многими исследованиями из Африки, которые показывают, что модели серопозитивности ВИЧ (и СПИДа) несовместимы с передачей половым путем.
  1. Burgener A et al. Выявление дифференцированно экспрессируемых белков в слизистой оболочке шейки матки у ВИЧ-1-резистентных работников секс-бизнеса. J Proteome Res. 2008 Aug 16.
"Подгруппа из 140 женщин из общего числа более 2000 участников из когорты работников секс-бизнеса Пумвани была идентифицирована как относительно устойчивая к инфекции ВИЧ-1. Ранее описанные механизмы резистентности, такие как полиморфизм Дельта-32-CCR5, были дисконтированы в этой популяции, поскольку их клетки легко инфицированы in vitro, и этот генотип не был обнаружен в этой группе” Исследования среди проституток, не употребляющих наркотики, постоянно показывают, что они удивительно устойчивы к ВИЧ-позитиву. Проститутки не являются группой риска по СПИДу нигде в мире (хотя в таких странах, как США, где употребление наркотиков является распространенным заболеванием употребления наркотиков, называемые СПИД, если они ВИЧ-положительные, также распространены).
  1. Bruneau J et al. Высокий уровень ВИЧ-инфекции. Am J Epidemiol. 1997 Dec 15; 146(12): 994-1002.
Из таблицы 5 в данной работе видно, что риск того, что IV наркоман станет ВИЧ-положительным, в 10,2-22,9 раза выше среди последовательных пользователей программы обмена игл по сравнению с не-пользователями. Частые пользователи были в 2,2-3,9 раза более вероятными, и нечастые пользователи имели примерно тот же риск, что и не пользователи. Примечательно, что пользователи программы обмена игл, как правило, являются более жесткими пользователями наркотиков. Может быть, болезни, которые они испытывают, вызваны полностью нерегулируемыми веществами, которые они регулярно вводят в свои вены? 		 
 
 
 
 
   

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-06-10 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных
 

Поиск по сайту:

Читайте также:

Деталирование сборочного чертежа

Когда производственнику особенно важно наличие гибких производственных мощностей?

Собственные движения и пространственные скорости звезд

Тема 11. Банковские риски и способы их оценки

Опросник «Активность повседневной жизни»

Интересно:

Что такое безоговорочная любовь?

Роль грибов в заболеваниях растений

Что такое цифровой прототип?

Что такое технологическая операция и каковы виды технологических операций?

Обратная связь