Общая информация
Хлорэтил является мощным наркотическим средством. При концентрации хлорэтила во вдыхаемой смеси 3—4 об. % наступает хирургическая стадия наркоза. Наркоз развивается быстро, в течение 2—3 мин, стадия возбуждения непродолжительна. Пробуждение наступает быстро.
Основной недостаток хлорэтила — малая терапевтическая широта и в связи с этим опасность передозировки.
В настоящее время хлорэтил применяют для наркоза редко (лишь при очень кратковременных оперативных вмешательствах), в основном он используется как местное средство для кратковременного поверхностного обезболивания кожных покровов.
При попадании на кожу он вызывает вследствие быстрого испарения сильное охлаждение кожи, ишемию и понижение чувствительности, что позволяет пользоваться им при небольших поверхностных операциях (разрезы кожи).
Хлористый этил, производство
Производство хлористого этила прямым хлорированием этана привлекает в последние годы непрерывно растущий интерес. Около двухтретей общего производства хлористого этила потребляется в промышленном производстве тетраэтилсвинца. Первоначально его вырабатывали взаимодействием этанола с соляной кислотой. Затем начало развиваться гидрохлорирование этилена. В настоящее время этот важный для промышленности хлористый алкил вырабатывают всеми тремя методами. Выделяющийся при хлорировании этанагазообразный хлористый водород используется для гидрохлорирования этилена или для получения хлористого этила из этанола, что позволяет полностью использовать потребляемый хлор.
C2H5OH + HCl ---> C2H5Cl + H2O
Для производства тетраэтилсвинца требуются большие количествахлористого этила, который получают или хлорированием этана, или гидрохлорированием этилена, или в отдельных случаях действием на этанол хлористого водорода.
Этот новейший процесс газофазного хлорированияниэкомолекулярныхпарафиновых углеводородовкратко рассмотрен на нескольких примерах II подробнее изложен на примере промышленного производства хлористого этила прямым хлорированием этана.
Хлористый этил потребляется главным образом для производства тетраэтилсвинца (из хлористого этила и сплава натрия со свинцом) [31]. Другие процессы этилирования, например получение этилцеллюлозы.
Хлористый винил способы получения
Хлористый винил раньше получали из дихлорэтана действием спиртовой щелочи при 90°, но этот устаревший способ вытесненкаталитическими методами. Теперь хлористый винил получают из дихлорэтана путем пропускания его паров черезактивированный уголь при 300°. В последнее время более рациональным считают получение хлористого винила взаимодействием ацетилена с хлористым водородом.
Основным недостатком ряда способов получения хлористого винила является трудность использования хлора в виде хлористого водорода. Чтобы избежать это, можно осуществить комбинированные лроцессы, например, провести в первой стадии процесса хлорирование с получением хлористого винила и хлористого водорода и, не разделяя эту газовую смесь, подавать в нее еще ацетилен и контактировать при соответствующих условиях с катализатором гидрохлорирования ацетилена.
Пиролиз дихлорэтана имеет ряд преимуществ перед щелочным способом получения хлористого винила—не требуются затраты щелочи и спирта, возможна организациянепрерывного процесса и его полная автоматизация. В промышленности для получения хлористого винила из дихлорэтана применяются два способа дегидрохлорирования щелочью в жидкой фазе.
Хлористый винил образуется при дегидрогалогенировании дихлорэтана или хлористого этилидена. Дегидрогалогенирование осуществляется либо за счет обработки щелочным реагентом, либо за счет пиролиза. Впервые хлористый винил был получен дегидрогалогенированием дихлорэтана спиртовым раствором щелочи на холоду.Усовершенствованный способдегидро-галогенирования часто применяют для получения чистого хлористого винила в лаборатории и в настоящее времяэтим способом.Второй способ получения хлористого винила из дихлорэтана заключается в обработке последнего спиртовым раствором щелочи при уморенной температуре. Для этой цели предлагается применять, например, раствор едкого натра в метиловом спирте.
