1. У пшеницы ген карликового роста доминирует над геном нормального роста. Определите генотип и фенотип потомства при скрещивании: А) гомозиготной карликовой пшеницы с нормальной, б) двух гетерозиготных карликовых растений пшеницы
2. У мужчины 0(1) группа крови, у его жены АВ(4). Определите группы крови у их детей.
3. Шестипалость и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя имеют оба недостатка. НО ЯВЛЯЮТСЯ ГЕТЕРОЗИГОТНЫМИ ПО обоим признакам?
4. Мужчина, страдающий дальтонизмом, женился на здоровой
женщине, отец которой страдал дальтонизмом. Определите варианты рождения детей.
С.5. Мужчина имеет первую группу крови(ОО), а у его жены- четвертая группа(АВ). Определите возможные группы крови у их будущих детей.
С.6. У человека шестипалость определяется доминантным геном. Нормальное количество пальцев- рецессивным геном. От брака гетерозиготных шестипалых родителей родился ребенок с шестью пальцами. Возможно ли появление детей с нормальным количеством пальцем в этой семье.
С.7. В семье родился голубоглазый темноволосый ребенок, похожий по этим признакам на отца. Мать кареглазая темноволосая. Бабушка по материнской линии –голубоглазая темноволосая, дедушка –кареглазый светловолосый. Бабушку и дедушка по отцовской линии- кареглазые темноволосые. Определить вероятность рождения в этой семье голубоглазого светловолосого ребенка. Карий цвет доминирует над голубым, темные волосы - над светлыми.
С.8. Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого(в) ребенка от брака голубоглазого темноволосого отца с генотипом ааВв и кареглазой светловолосой матери с генотипом Аавв?
С.9. Мужчина с О(1) группой крови женился на женщине с АВ(4) группой крови. Определите группы крови их детей.
С.10. Здоровые мужчина и женщина, гетерозиготные по признаку альбинизма вступили в брак. Определите варианты рождения детей.
С.11. Мужчина, страдающий гемофилией. Женился на здоровой женщине, отец которой страдал гемофилией. Определите варианты рождения детей.
С.12. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из родителей имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией.
С.13. Кареглазые мужчина и женщина вступили в брак. Один из родителей у них имел голубые глаза. Карие глаза – доминантный признак. Голубые глаза- рецессивный. Какой цвет глаз у детей?
С.14. Мужчина имеет третью группу крови(ВВ;ВО), а женщина –четвертую группу крови (АВ). Они вступили в брак. Определить предполагаемые группы крови их детей.
С 15. Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого (в) ребенка от брака голубоглазой светловолосой женщины с кареглазым темноволосым мужчиной гетерозиготного по обоим признакам.
С 16.Мужчина со второй группой крови (А0) женился на женщине с четвертой группой крови (АВ). Определите возможные группы крови их детей.
С 17.Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме. Женщина с легкой формой анемии родила от здорового мужчины сына, страдающего легкой формой анемии. Какова вероятность рождения следующего ребенка без аномалии?
С 18.Здоровый мужчина женился на женщине, носительнице гена гемофилии (рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой). Определите возможные генотипы и фенотипы детей.
С 19.У человека тёмные волосы доминируют над светлыми. Какое будет потомство, если родители гетерозиготны по данному признаку?
С 20.Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье отец-альбинос, а мать гетерозиготна. Составьте схему решения задачи, определите генотипы и фенотипы потомства.
С 21. Женщина с первой группой крови и резус-отрицательным фактором вышла замуж за мужчину с третьей группой крови (ВВ), гетерозиготного по резус-фактору. Определите группы крови детей и их резус-фактор.
С22. Голубоглазый мужчина женат на кареглазой женщине, гетерозиготной по данному признаку. Какова вероятность рождения голубоглазого ребёнка?
С23. Болезнь Коновалова-Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У здоровых родителей родился больной ребенок. Определите генотипы родителей и ребенка.
С24. Супруги: гетерозиготный рыжеволосый (доминантный признак) и без веснушек мужчина с генотипом Аавв и русоволосая женщина с веснушками с генотипом ааВВ (доминантный признак). Определите вероятность рождения у таких родителей детей с рыжими волосами и веснушками. (пары признаков находятся в разных парах хромосом)
С25. Ребенок имеет группу крови АВ. Что можно сказать о генотипах родителей и их группах крови?
С26. Дочь дальтоника выходит замуж за здорового мужчину (жених и невеста различают цвета нормально). Каким будет зрение у их детей, если ген дальтонизма наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.
С27. Женщина со второй резус-положительной группой крови (ААRh+Rh+ ), вышла замуж за мужчину с третьей резус-положительной кровью (ВВRh+Rh+ ). Составьте схему решения задачи. Какая группа крови и резус фактор будет у детей?
С28. У человека нормальная пигментация кожи доминирует над альбинизмом (аутосомный признак). Родители имеют генотипы: мать Аа, отец аа. Определите генотипы и фенотипы детей? Сколько % детей будут альбиносами?