Контрольная работа по толерантности в СМИ
для студентов III курса заочного отделения факультета журналистики (2019-2020 уч. год)
Раздел 1. Текст для анализа
Эштон Катчер и его брат: «Я – голос людей с ДЦП»
Брат-близнец голливудской звезды Майкл Катчер по всем законам медицины не должен был выжить, но выжил и победил!
7 февраля 1978 года в одном из госпиталей штата Айова, США, с разницей в пять минут на свет появились двое малышей. Старшего, будущую голливудскую звезду Эштона Катчера, родители ждали. Младшего – его брата Майкла – не ждали вовсе. УЗИ тогда еще не применялось, а вес младшего близнеца был критически мал. Врачи просто не знали, что миссис Дайан Катчер носит двойню.
После родов Майкла забрали в реанимацию, а матери сказали: «Вы придумали ему имя? Лучше бы вам его покрестить. Такие не выживают». Веры в то, что кроха выкарабкается, у врачей было
немного. Весил он всего 1,8 килограммов, в то время как его брат – более 4 килограммов. Но Майкл очень сильно ухватился за жизнь и смог победить!
Эштон и Майкл совсем не похожи друг на друга внешне. Они так называемые разнояйцевые близнецы, у каждого свой генетический код и совсем разный уровень здоровья. Все несчастья — в этом смысле — выпали именно на долю Майкла. Вскоре после того, как его выписали из роддома домой, врачи диагностировали сразу два недуга: детский церебральный паралич и кардиомиопатию.
«Хочешь, я подарю тебе свое сердце?»
Бороться за здоровье Майкла пришлось всей семье. Эштон позднее вспоминал, что с раннего детства постоянно жил в страхе: а вдруг его младший брат умрет?
«Я не хотел возвращаться домой, где в любую минуту мог узнать, что Майклу стало хуже… пытался занять себя чем угодно, лишь бы у меня не было времени на размышления о нем», – рассказывал актер в одном из своих интервью.
|
|
И если в случае с ДЦП проблемы у Катчера-младшего было выражены неярко, то болезнь сердца давала знать о себе постоянно. Семья жила, постоянно ожидая трагедии и не имея возможности помочь страдающему ребенку.
Кардиомиопатия – недуг коварный, он прогрессирует с течением времени. Сердце растет в размере, все сильнее становится сердечная недостаточность, возрастает риск внезапной смерти. Спасти может только пересадка донорского органа.
Пройти эту операцию Майклу Катчеру пришлось в возрасте 13 лет. Он находился в критическом состоянии – сердце останавливалось, но врачам удалось его запустить. «Если донор не найдется в течение ближайших 48 часов, мальчик умрет», — таков был их приговор. Но донор не находился. Волнение росло: беспокоились родители близнецов Дайан и Ларри Катчер, беспокоилась их старшая сестра Тауша.
А Эштон, со свойственным всем подростком максимализмом, решился на отчаянный шаг. Он подумал, что раз они с Майклом близнецы, его сердце должно подойти идеально, и попытался покончить с собой: «Я стоял на балконе больницы и размышлял, не прыгнуть ли мне. Я разобьюсь, но сердце будет цело. Там меня нашел отец. Он сказал, что знает, о чем я думаю, и попросил этого не делать».
Вскоре родным позвонили и сообщили, что в штате Флорида в ДТП погибла женщина. Ее сердце идеально подошло Майклу. Он живет с донорским органом уже больше 27 лет.
«Не жалей меня. Так ты делаешь меня слабее»
Детский церебральный паралич – проблема, которая осталась с Майклом Катчером на всю жизнь. Сам он говорит, что симптомы ДЦП «смазаны». Майкл не нуждается в инвалидной коляске, прекрасно держит свое тело в вертикальном положении, может ходить и даже бегает марафоны. Но его правые рука и нога двигаются значительно хуже, и их приходилось и до сих пор приходится основательно разрабатывать.
|
|
У Майкла также проблемы со слухом и зрением. С раннего детства он носит очки с толстыми линзами и слуховой аппарат. В юношеские годы была немного смазана речь, но сейчас — во многом благодаря тому, что он часто выступает публично – Катчер справился с этой проблемой.
В школе Майка дразнили. Он был идеальным объектом для насмешек, но до травли, к счастью, не доходило: на защиту младшего брата всегда вставал Эштон. Они оба говорят, что всегда чувствовали между собой очень крепкую связь, которую не объяснишь словами. Это была самая необходимая и самая сильная поддержка.
Но порой – Эштон понял это не сразу – нужно не опекать слабого, а дать ему шанс на самостоятельную борьбу.
Однажды братья играли в баскетбол на заднем дворе своего дома. У Майкла никак не получалось забросить мяч в корзину, но Эштон впервые отказался ему помогать. «Хочешь – можешь и дальше быть слабым. А хочешь – можешь бороться. Мамы рядом нет, она тебе сейчас тоже не поможет, но ты попробуй», — сказал он брату.
Мячом в кольцо Майкл не попал, но крепко задумался. Постепенно он смог сформулировать свое кредо: «Каждый раз, когда вы смотрите на меня с жалостью, вы делаете меня слабее. Я тот — кто я есть, я уже поставлен в эти обстоятельства. Не просто так, а для чего-то важного», – говорит о себе сегодня Майкл Катчер.
|
|
«Я – голос людей с церебральным параличом»
Братья были неразлучны. Закончив школу, каждый из них поступил в колледж, но профессии были выбраны разные. Эштон Катчер отдал предпочтение факультету биоиженерии – он надеялся, что станет большим ученым и однажды найдет способ лечить ДЦП. Здесь он учился два года, но вот скромным поведением не отличался. В итоге – скандал с исключением и неожиданное решение – искать себя в шоу-бизнесе.
Эштон выиграл местный конкурс красоты для парней-моделей, уехал работать в Нью-Йорк, а затем – в Лос-Анджелес. Его дальнейшая судьба в Голливуде известна.
Майкл Катчер, напротив, предпочел не уезжать далеко от дома. Он закончил местный университет по специальности «Менеджмент и маркетинг». До сих пор успешно работает в области продаж. Но известность себе приобрел не как бизнесмен, а как мотивационный спикер, защитник прав детей с ДЦП и популяризатор идеи добровольного посмертного донорства органов.
Майкл считает, что его жизненный опыт может быть кому-то полезен. Говоря открыто о своем диагнозе, делясь пережитым, он называет себя «голосом людей с церебральным параличом». Он сотрудничает с благотворительной организацией «Reaching for the stars» (Дотянуться до звезд), которая занимается проблемами детей с ДЦП. Майкл принимает участие в публичных мероприятиях, выступает с лекциями, в качестве лоббиста посещает различные дискуссии, круглые столы, осуществляет экспертную оценку законов.
Он даже выступал в Белом доме и Конгрессе. Говорят, он всерьез мечтает о карьере политика. И люди, знающие его как амбициозного и по-хорошему упрямого человека, уверены — однажды он достигнет задуманного.
«То, что я – брат Эштона Катчера, также дает мне возможность возвысить голос в защиту людей с церебральным параличом. Это дает мне возможность помогать другим людям», — говорит Майкл.
Помимо своей активности в фонде «Reaching for the stars» он также популяризирует тему безвозмездной посмертной донации органов. Не так давно от запустил в социальных сетях флешмоб с хэштегом #BeTheGift (Стань для кого-то подарком).
«27 лет назад мою жизнь спасло донорское сердце. Но не всем везет так же, как мне: ежедневно 20 человек умирают, так и не дождавшись пересадки», — пишет Майкл Катчер на своей страничке в Instagram. Он призывает американцев регистрироваться в национальном реестре доноров.
Получая одну из своих многочисленных наград, актер Эштон Катчер произнес со сцены проникновенную речь: «Мой брат родился с детским церебральным параличом. Глядя на него, я часто думал: мы не равны. Конституция лжет нам, мы не рождаемся с равными возможностями. Наоборот, мы чудовищно, нечеловечески неравны – в том, как мы думаем, как видим этот мир и что мы можем. Но есть что-то, что нас объединяет – это возможность любить друг друга. Шли годы, я продолжал страдать от того, что мы с братом не равны. Это могло бы продолжаться еще долго. Но Майкл продемонстрировал мне, что у него есть таланты, которыми я не обладаю. Удивительные таланты. Я понял: пока я трачу время на то, чтобы его жалеть, я его только обедняю этим, делаю его слабее».
Эштон и Майкл Катчеры сегодня живут в разных городах. Старший – в Лос-Анджелесе с супругой, актрисой Милой Кунис и двумя детьми. Младший – в Колорадо с сыном от первого брака, второй супругой и двумя ее дочерями. Но они часто созваниваются по телефону и каждый разговор заканчивают фразой «Я тебя очень люблю».
https://www.miloserdie.ru/article/eshton-katcher-i-ego-brat-ya-golos-lyudej-s-dtsp/
Задания
1. Назовите, кто выступает субъектом толерантного отношения в данном тексте.
2. Какая социальная группа является объектом толерантности?
3. Каков предмет толерантного отношения?
4. Выпишите маркеры толерантного отношения, охарактеризуйте их с помощью толкового словаря.
5. Почему можно считать, что этот текст является примером формирования активного толерантного отношения к людям с ДЦП? Какие практические рекомендации по общению с такими людьми можно извлечь из этого текста?
Раздел 2. Текст для анализа