Как можно увеличить реакционную способность карбоновых кислот в реакциях нуклеофильного замещения?




-

проводить реакцию в щелочной среде

+

проводить реакцию в кислой среде

+

ввести более сильный электроноакцептор в боковую цепь

+

ввести более сильный электроноакцептор в карбоксильную группу

 

 

##theme 7

При взаимодействии уксусной кислоты и метилового спирта образуется:

-

С2Н5 СООСН3

-

СН3 СООС2Н5

-

СН3СОСН3

+

СН3 СООСН3

 

 

##theme 7

Выберите верные утверждения относительно реакций декарбоксилирования in vivo:

-

наличие в структуре протеиногенных аминокислот альфа-аминогруппы, выполняющей роль электронодонора, способствует протеканию реакции декарбоксилирования

+

коферментом в реакциях декарбоксилирования аминокислот является пиридоксальфосфат

+

при декарбоксилировании аминокислот образуются биогенные амины

+

наличие в структуре протеиногенных аминокислот альфа-аминогруппы, выполняющей роль электроноакцептора, способствует протеканию реакции декарбоксилирования

 

 

##theme 7

К дикарбоновым алифатическим кислотам относятся:

-

масляная

+

глутаровая

+

малоновая

+

янтарная

 

 

##theme 7

При нагревании в кислой среде бутандиовой кислоты образуются:

+

Н2О

-

СО2

-

пропановая кислота

+

янтарный ангидрид

 

 

##theme 7

Выберите верные утверждения относительно реакционной способности функциональных производных карбоновых кислот:

+

чем выше частичный положительный заряд на электрофильном центре производного карбоновой кислоты, тем выше ацилирующая способность этого соединения

-

реакционная способность производных карбоновых кислот не зависит от стабильности в растворе уходящей в результате реакции SN группы

-

чем выше частичный положительный заряд на электрофильном центре производного карбоновой кислоты, тем ниже ацилирующая способность этого соединения

+

реакционная способность производных карбоновых кислот зависит от стабильности в растворе уходящей в результате реакции SN группы

 

 

##theme 7

Сложный тиоэфир образуется в результате реакции уксусной кислоты с реагентом:

-

этанол

+

этантиол

-

NH3

-

SOCI2

 

 

##theme 7

Участвуют в реакциях ацилирования in vivo следующие соединения:

-

СН3СONH2

+

СH3COSCoA

-

RCOОН

+

RCOSCoA

 

 

##theme 7

В реакцию образования сложных эфиров могут вступать соединения:

+

спирты

+

карбоновые кислоты

+

ангидриды кислот

-

алканы

 

 

##theme 7

При кислотном гидролизе анестезина образуются:

-

n-аминофенол и этанол

+

n-аминобензойная кислота и этанол

-

о-аминобензойная кислота и этанол

-

n-аминобензойная кислота и этановая кислота

 

 

##theme 7

При кислотном гидролизе ацетилсалициловой кислоты образуются:

-

о-гидроксибензойная кислота и этанол

-

о-гидроксибензойная кислота и метановая кислота

-

фенол и этановая кислота

+

этановая кислота и о-гидроксибензойная кислота

 

 

##theme 7

Выберите справедливые утверждения:

+

RS-ионы стабильнее RO-ионов и являются более легко уходящими группами

+

эффективный частичный положительный заряд на электрофильном центре в сложных тиоэфирах выше, чем в обычных сложных эфирах

+

сложные эфиры обладают меньшей ацилирующей способностью, чем сложные тиоэфиры

-

эффективный частичный положительный заряд на электрофильном центре в сложных эфирах выше, чем в тиоэфирах

 

 

##theme 7

Расположите в порядке убывания реакционной способности в реакциях SN следующие соединения:

 

 

##theme 7

Найдите соответствие между соединением и продуктом его декарбоксилирования:

этандиовая кислота

2-оксопропановая кислота

2-аминопентандиовая кислота

2-амино-3-гидроксипропановая кислота

4-аминобутановая кислота

2-аминоэтанол

метановая кислота

этаналь

 

 

##theme 7

Какой реагент будет присоединяться к указаному стрелкой реакционному центру?

+

протон

-

этанол

-

гидроксид ион

-

этиламин

 

 

##theme 7

Какие реагенты могут атаковать указанный стрелкой реакционный центр?

+

этанол

+

метиламин

-

этилхлорид

-

протон

 

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-05-16 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: