-
СН2 = СН2
-
СН2 = СН – СН2Cl
-
СН2 = СН – СООН
+
СН3 – СН = СН – СН3
При гидратации пропеновой кислоты преимущественно образуется:
-
2,3-дигидроксипропановая кислота
-
2-гидроксипропановая кислота
-
пропановая кислота
+
3-гидроксипропановая кислота
Следующая реакция протекает по механизму:С2H5 – Br + NaOH ® C2H5OH + NaBr
-
АЕ
-
AN
+
SN2
-
RЕ
Укажите группы, ориентирующие в ходе реакции электрофильного замещения заместитель в орто- и пара- положение:
+
NHR и OR
-
NR2 и COOН
-
-SO3H и NHR
+
NH2 и ОН
При взаимодействии н-пропилхлорида с водным раствором едкого натра идет реакция:
-
нуклеофильного замещения по мономолекулярному типу
-
электрофильного замещения
-
отщепления
+
нуклеофильного замещения по бимолекулярному типу
Реакция гидратации алкенов протекает:
-
на свету
+
в кислой среде
-
в присутствии AlCl3
-
в щелочной среде
При взаимодействии 4-метилпентена-1 с НCl преимущественно образуется:
-
4-метил-1-хлорпентан
-
2-метил-4-хлорпентан
+
4-метил-2-хлорпентан
-
4-метил-3-хлорпентан
При взаимодействии пентена-2 с НCl преимущественно образуется:
+
2-хлорпентан
-
2,3-дихлорпентан
-
3-хлорпентан
-
1,3-дихлорпентан
Нуклеофильными реагентами являются:
+
анион хлора
+
гидрид анион
+
этанол
-
протон
-
этил катион
Радикальными реагентами являются:
-
С2Н5О-
+
Cl·
+
CH3·
-
Cl-
-
CH3+
Охарактеризуйте реакцию взаимодействия пропилхлорида с этантиолятом натрия: 1) С2Н5S- является мягким основанием, будет преимущественно атаковать атом углерода, связанный с хлором; 2) основным направлением реакции будет - элиминирование; 3) С2Н5S-, являясь жестким основанием, будет преимущественно атаковать протон в b-положении к атому галогена; 4) основным направлением реакции будет замещение хлорид-иона.
-
1,3
-
2,4
+
1,4
-
2,3
##theme 6
В молекуле этаналя имеются реакционные центры:
-
нуклеофильный центр на карбонильном атоме углерода
+
основный центр на атоме кислорода
+
электрофильный центр на карбонильном атоме углерода
+
кислотный центр у a- углеродного атома
##theme 6
Приведите последовательность убывания реакционной способности в АN реакциях следующие соединения:
##theme 6
Укажите справедливые утверждения:
-
реакционная способность кетонов выше, чем у альдегидов
+
реакционная способность альдегидов выше, чем у кетонов
+
альдегиды окисляются легче, чем кетоны
-
при восстановлении альдегидов образуются вторичные спирты
+
при восстановлении кетонов образуются вторичные спирты
##theme 6
В молекуле бензальдегида имеются реакционные центры:
-
нуклеофильный центр на карбонильном атоме углерода
+
основный центр на атоме кислорода
-
кислотный центр у a- углеродного атома
+
электрофильный центр на карбонильном атоме углерода
##theme 6
Качественно определить альдегидную группу можно при помощи:
+
фуксинсернистой кислоты
-
хлорида железа (III)
+
гидроксида меди (II) при нагревании
+
аммиачного раствора оксида серебра
##theme 6
При восстановлении in vitro 3-метилбутанона-2 образуется:
-
+
-
-
##theme 6
Найдите соответствие между карбонильным соединением и продуктом его восстановления:
2-метилпропаналь
2-оксопропановая кислота
2-оксобутандиовая кислота
пропаналь
2-гидроксибутандиовая кислота
2-метилпропанол-1
пропанол-1
2-гидроксипропановая кислота
##theme 6
При взаимодействии пропаналя и метанола (соотношение 1:1) в кислой среде образуется:
-
2-метоксипропанол-1
+
1-метоксипропанол-1
-
пропоксиметанол
-
1-метоксипропанол-2
##theme 6
При гидролизе данного полуацеталя образуется:
-
4-гидрокси-5-метилгексаналь
-
5-гидроксигексаналь
+
5-гидрокси-5-метилгексаналь
-
5-гидрокси-5-метилгептаналь
##theme 6
Замещенный имин образуется в результате взаимодействия:
+
метиламина и этаналя
-
метиламина и бензойной кислоты
+
пропаналя и этиламина
-
метиламина и этиламина
##theme 6
При гидролизе данного полуацеталя образуется:
-
4-гидрокси-5-метилгексаналь
+
5-гидроксигексаналь
-
5-гидрокси-5-метилгексаналь
-
5-гидрокси-5-метилгептаналь
##theme 6
В реакцию альдольной конденсации способны вступать соединения:
+
2-метилпропаналь
+
этаналь
-
бензальдегид
-
2,2-диметилпропаналь
##theme 6
В реакцию дисмутации способны вступать соединения:
-
+
-
+
##theme 6
Выберите формулы соединений, являющихся полуацеталями:
-
-
+
+
##theme 6
Кислая реакция среды формалина объясняется:
+
протеканием окислительно-восстановительной реакции
+
переносом гидрид-иона от одной молекулы формальдегида к другой
-
реакцией альдольной конденсации
+
реакцией диспропорционирования (дисмутации)
##theme 6
Укажите, в каком виде находится 4–гидроксипентаналь в растворе в кислой среде:
-
+
-
-
##theme 6
С помощью иодоформной реакции можно отличить друг от друга:
-
этаналь и ацетон
-
2-гидроксипропановую кислоту и этанол
+
этаналь и пропанол
-
пропанон-2 и метилэтилкетон
##theme 6
Выберите формулу соединения, являющегося ацеталем:
-
+
-
-
##theme 6
При взаимодействии эквимолярных количеств альдегида и спирта в кислой среде может образоваться:
-
циклический полуацеталь
-
полуацеталь и ацеталь
+
полуацеталь
-
сложный эфир
##theme 6
При окислении пентанона-2 преимущественно образуются продукты:
+
СН3СООН и С2Н5СООН
-
НСООН и С3Н7СООН
-
СН3СООН и С3Н7СООН
-
С2Н5СООН и НСООН
##theme 6
В результате реакции восстановления in vivo ацетальдегида образуется:
-
этанол и НАДН·Н+
-
этаналь и НАД+
+
этанол и НАД+
-
метанол и НАД+
##theme 6
В молекуле 2,2-диметилпропаналя имеются реакционные центры:
-
нуклеофильный центр на карбонильном атоме углерода
+
электрофильный центр на карбонильном атоме углерода
+
основный центр на атоме кислорода
-
кислотный центр у a- углеродного атома
##theme 6
При гидролизе данного полуацеталя образуется:
-
5-гидрокси-2-метилгексаналь
-
5-гидрокси-3-метилгексаналь
-
5-гидрокси-4-метилгексаналь
+
5-гидрокси-3-метилпентаналь
##theme 6
При взаимодействии этаналя и метанола (соотношение 1:1) в кислой среде образуется:
-
2-метоксиэтанол
-
1,1-диметоксиэтан
-
диэтоксиметан
+
1-метоксиэтанол
##theme 6
Замещенный имин образуется в результате взаимодействия:
+
пропаналя и этиламина
-
метанола и этаналя
-
метиламина и этановой кислоты
+
этиламина и бензальдегида
##theme 6
При взаимодействии этаналя и метанола (соотношение 1:2) в кислой среде образуется:
+
1,1-диметоксиэтан
-
1-метоксиэтанол-1
-
диэтоксиметан
-
1,2-диметоксиэтан
##theme 7
Распределение электронной плотности в молекуле пропановой кислоты характеризуется наличием реакционных центров:
+
О – Н кислотного центра в карбоксильной группе
-
нуклеофильного центра на атоме углерода карбоксильной группы
+
С – Н кислотного центар в алкильной группе
+
основного центра на атоме кислорода карбонильной группы
##theme 7
Функциональными производными карбоновых кислот являются:
-
этановая кислота
-
этилхлорид
+
уксусный ангидрид
+
метилбензоат
##theme 7
Расположите в порядке убывания реакционной способности в реакциях SN следующие соединения:
##theme 7
Реакция взаимодействия пропановой кислоты с аммиаком при длительном нагревании протекает по механизму:
-
Ае
-
АN
+
SN
-
Se
##theme 7
Найдите соответствие между соединением и продуктом его декарбоксилирования:
этандиовая кислота
2-амино-3-гидроксипропановая кислота
пропандиовая кислота
3-оксобутановая кислота
пропанон
2-аминоэтанол
этановая кислота
метановая кислота
##theme 6
При кислотном гидролизе фенилсалицилата образуются:
-
бензиловый спирт и о-гидроксибензойная кислота
-
n-гидроксибензойная кислота и фенол
+
о-гидроксибензойная кислота и фенол
-
фенол и бензойная кислота
##theme 7
Выберите справедливые утверждения:
+
RS-группа обладает меньшим +М эффектом по сравнению с RO-группой
+
RS-ионы стабильнее RO-ионов и являются более легко уходящими группами
-
RО-ионы стабильнее RS-ионов и являются более легко уходящими группами
+
эффективный частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода в сложных тиоэфирах выше, чем в обычных сложных эфирах
##theme 7
Какой тип реакции соответствует следующей схеме превращения: СН3СОСI + СН3ОН ® СН3СООСН3 + НСI
-
элиминирования
+
нуклеофильного замещения
-
электрофильного замещения
-
нуклеофильного присоединения
##theme 7