ОГЛАВЛЕНИЕ:
Раздел I. Анатомия и физиология нервной системы.
Раздел II. Методы исследования в неврологии
Раздел III. Сосудистые заболевания нервной системы.
Раздел IV. Заболевания периферической нервной системы.
Раздел V. Воспалительные заболевания нервной системы.
Раздел VI. Заболевания вегетативной нервной системы и нейроэндокринные расстройства
Раздел VII. Наследственно-дегенеративные болезни нервной системы
Раздел VIII. Травмы и опухоли нервной системы
Раздел IX. Неотложные состояния в неврологии
Раздел I. Анатомия и физиология нервной системы.
1. Центральный двигательный нейрон берет начало от
1. ядра шатра
2. островка Рейля
3. красного ядра
4. клеток Беца
5. островка Пенфилда
2. Перекрест волокон tractus corticospinalis происходит
1. в продолговатом мозге
2. в спинном мозге
3. в мосту
4. на границе среднего мозга и мостом
5. на границе продолговатого и спинного мозга
3. Центральный двигательный нейрон пирамидного пути находится
1. в передних рогах спинного мозга
2. в передних корешках спинного мозга
3. в мозжечке
4. в продолговатом мозге
5. в передней центральной извилине лобной доли
4. Центральный паралич возникает при поражении
1. первого нейрона пирамидного пути
2. передних рогов спинного мозга
3. передних корешков
4. периферического нерва
5. заднего рога спинного мозга
5. Периферический нейрон пирамидного пути расположен
1. в передних рогах спинного мозга
2. в передней центральной извилине лобной доли
3. в мозжечке
4. в среднем мозге
5. в продолговатом мозге
6. Выберите из перечисленных симптомов признаки поражения
периферического нерва:
1. гипотрофия мышц
2. патологические рефлексы
3. защитные рефлексы
4. клонусы
5. гиперрефлексия
7. К поверхностным рефлексам относятся
1. коньюктивальный
2. коленный
3. ахиллов
4. карпо-радиальный
5. Жуковского
8. Повышение мышечного тонуса по спастическому типу возникает при
1. периферическом параличе
2. центральном параличе
3. поражении мозжечка
4. поражении паллидума
5. поражении стриатума
9. Повышение мышечного тонуса по пластическому типу возникает при
1. периферическом параличе
2. центральном параличе
3. поражении мозжечка
4. поражении паллидума
5. поражении стриатума
10. Понижение мышечного тонуса возникают при
1. поражении центрального нейрона
2. поражении клеток Беца
3. поражении паллидума
4. на месте перекреста пирамидного пути
5. поражении переднего рога спинного мозга
11. Понижение мышечного тонуса возникают при
1. поражении центрального нейрона
2. поражении клеток Беца
3. поражении паллидума
4. на месте перекреста пирамидного пути
5. поражении мозжечка
12. Синдром Броун-Секара возникает при
1. полном поперечном поражении спинного мозга
2. при поражении спинного мозга на уровне Th5
3. при поражении спинного мозга на уровне L2
4. при поражении спинного мозга на уровне С4
5. при половинном поражении спинного мозга
13. Синкинезии наблюдаются при
1. поражении периферического нейрона двигательного пути
2. поражении мозжечка
3. поражении паллидума
4. поражении центрального нейрона двигательного пути
5. поражении стриатума
14. Раздражение двигательной проекционной области коры вызывает
1. монопарезы
2. диплегии
3. тетраплегии
4. судорожные припадки
5. моноплегии
15. Признакам центрального паралича относятся
1. повышение нормальных рефлексов
2. снижение нормальных рефлексов
3. понижение мышечного тонуса
4. «разболтанность» суставов
5. фасцикулярные подергивания
16. Признакам центрального паралича относятся
1. снижение нормальных рефлексов
2. повышение мышечного тонуса
3. понижение мышечного тонуса
4. «разболтанность» суставов
5. фасцикулярныепоодергивания
17. К признакам центрального паралича не относятся
1. повышение нормальных рефлексов
2. повышение мышечного тонуса
3. наличие патологических рефлексов
4. «разболтанность» суставов
5. синкинезии
18. К признакам периферического паралича не относятся
1. повышение нормальных рефлексов
2. снижение нормальных рефлексов
3. понижение мышечного тонуса
4. «разболтанность» суставов
5. фасцикулярные подергивания
19. К признакам периферического паралича относятся
1. повышение нормальных рефлексов
2. повышение мышечного тонуса
3. наличие патологических рефлексов
4. снижение мышечного тонуса
5. синкинезии
20. Поражение пирамидных волокон во внутренней капсуле вызывает
1. центральную гемиплегию и центральный парез XII и VII ЧМН на противоположной стороне тела
2. центральная гемиплегия и центральный парез XII и VII ЧМН на своей стороне тела
3. центральная гемиплегия на своей и центральный парез XII и VII ЧМН на противоположной стороне тела
4. центральная гемиплегия на противоположной стороне тела и центральный парез XII и VII ЧМН на своей
5. центральная,тетраплегия
21. Интероцепторы воспринимают раздражения
1. наносимые извне
2. возникающие внутри организма, в его глубоких тканях, связанных с функцией сохранения положения тела при движениях
3. от внутренних органов
4. от источников, которые находятся на расстоянии
5. не воспринимают
22. Дискриминационное чувство это
1. различие двух одновременных раздражений
2. распознавание направления пассивных движений в суставах
3. распознавание на ощупь предметов, вложенных в руку
4. способность узнавать с закрытыми глазами цифры, буквы путем написания на поверхности кожи
5. способность указать пальцем точное место нанесения раздражения
23. Двумерно-пространственное чувство это
1. различие двух одновременных раздражений
2. распознавание направления пассивных движений в суставах
3. распознавание на ощупь предметов, вложенных в руку
4. способность узнавать с закрытыми глазами цифры, буквы путем написания на поверхности кожи
5. способность указать пальцем точное место нанесения раздражения
24. Стереогноз это-
1. различие двух одновременных раздражений
2. распознавание направления пассивных движений в суставах
3. распознавание на ощупь предметов, вложенных в руку
4. способность узнавать с закрытыми,глазами цифры, буквы путем написания на поверхности кожи
5. способность указать пальцем точное место нанесения раздражения
25. Чувство локализации это-
1. различие двух одновременных раздражений
2. распознавание направления пассивных движений в суставах
3. распознавание на ощупь предметов, вложенных в руку
4. способность узнавать с закрытыми глазами цифры, буквы путем написания на поверхности кожи
5. способность указать пальцем точное место нанесения раздражения
26. Суставно-мышечное чувство это
1. различие двух одновременных раздражений
2. распознавание направления пассивных движений в суставах
3. распознавание на ощупь предметов, вложенных в руку
4. способность узнавать с закрытыми глазами цифры, буквы путем написания на поверхности кожи
5. способность указать пальцем точное место нанесения раздражения
27. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз значительно увеличивается, если имеет место атаксия
1. мозжечковая
2. сенситивная
3. вестибулярная
4. корковая
5. лобная
28. Волокна глубокой чувствительности присоединяются к волокнам поверхностной чувствительности (спино-таламическому тракту) в
1. продолговатом мозге
2. в варолиевом мосту
3. в ножках мозга
4. в зрительном бугре
5. в спинном мозге
29. Характерными признаками каузалгии являются:
1. интенсивные жгучие боли, не соответствующие зоне иннервации пораженного нерва
2. сильная боль при давлении на нервный ствол
3. всё перечисленное
4. отсутствие боли
5. гемианестезия
30. Признаком фантомного болевого синдрома является:
1. гипестезия в культе конечности
2. ощущение боли в несуществующей части удалённой конечности
3. отёчность, цианоз культи конечности
4. всё перечисленное
5. анестезия в конечностях
Раздел II. Методы исследования в неврологии
31. Признаки смерти мозга:
1. нет мозговой деятельности (нет стандартных движений, ответов на зрительные, слуховые, кожные стимулы);
2. прекращены стволовые функции (нет самостоятельного дыхания, рефлексов со слизистых оболочек);
3. изоэлектрическая ЭЭГ;
4. нет спинальных рефлексов;
5. больной сутки находится в коматозном состоянии.
32. Какой из признаков не характерен для ишемического инсульта?
1. постепенное («мерцающее») появление симптомов;
2. преобладание очаговых симптомов над общемозговыми;
3. отсутствие смещения срединных структур мозга по данным ЭхоЭГ;
4. снижение кровотока по одной из артерий мозга по данным транскраниальной допплерографии;
5. очаг повышенной плотности по данным компьютерной томографии.
33. В каком случае ЭЭГ-исследование наиболее информативно:
1. черепно-мозговая травма;
2. опухоль головного мозга;
3. арахноидит;
4. эпилепсия;
5. менингит.
34. Пробы, использующиеся при проведении ЭЭГ-исследования для выявления эпиактивности:
1. приём нитроглицерина;
2. ортостатическая проба;
3. фотостимуляция, гипервентиляция;
4. раздражение электрическим током;
5. физическая нагрузка.
35. При ЭХО-ЭГ исследуются:
1. суммарное сопротивление мозговой ткани электрическому току;
2. биоэлектрическая активность мозга;
3. отражённый ультразвуковой сигнал от срединных структур головного мозга;
4. биоэлектрическая активность мышечной ткани;
5. вызванные потенциалы головного мозга.
36. Для рентгенологической картины остеохондроза позвоночника не характерно:
1. склероз замыкательных пластинок;
2. расширение межпозвонкового отверстия, остеопороз дужки;
3. снижение высоты межпозвонковых дисков;
4. наличие остеофитов;
5. наличие спондилолистеза.
37. Какая степень стенозирования внутренней сонной артерии является показанием для оперативного лечения:
1. менее 30% просвета;
2. 30-70 %;
3. 70% и более;
4. 20%;
5.10%.
38. При паренхиматозно-субарахноидальном кровоизлиянии обязательным не является:
1. утрата сознания;
2. кровянистый ликвор;
3. смещение срединного Эхо-сигнала;
4. контралатеральный гемипарез;
5. очаговая симптоматика.
39. Абсолютным ЭЭГ-признаком эпилепсии является наличие пароксизмальных:
1. ритмических феноменов в альфа-диапазонах;
2. ритмических феноменов в дельта-диапазоне;
3. ритмических феноменов в тета-диапазоне;
4. комплекс пик-волна;
5. ритмических феноменов в бетта-диапазонах.
40. Появлению эпилептической активности на ЭЭГ не способствуют:
1. ритмическая фотостимуляция;
2. гипервентиляция;
3. депривация (лишение) сна;
4. прием большой количество воды.
5. звуковые триггеры.
41. Укажите дополнительные методы обследования наиболее информативные для опухолей головного мозга:
1. краниография;
2. исследование глазного дна;
3. РЭГ;
4. ЭЭГ;
5. КТ и МРТ.
42. Какие наиболее информативные исследования применяются для диагностики менингитов:
1. исследования ликвора;
2. ЭЭГ;
3. ЭМГ;
4. ангиография;
5. рентгенодиагностика.
43. Укажите наиболее информативный дополнительный метод, применяемый для оценки эффективности лечения эпилепсии:
1. краниография;
2. компьютерная томография;
3. ЭЭГ;
4. Эхо-ЭГ;
5. ангиография.
44. Усиление пальцевидных вдавлений на рентгенограммах черепа свидетельствует о:
1. внутричерепной гипотензии;
2. внутричерепной гипертензии;
3. артериальной гипертонии;
4. артериальной гипотонии;
5. изменение психики.
45. Рентгенологическими признаками внутричерепной гипертензии не являются:
1. истончение костей свода черепа;
2. истончение спинки турецкого седла;
3. усиление сосудистого рисунка;
4. усиление пальцевых вдавлений;
5. наличие линии переломов на черепе.
46.Решающее значение в диагностике внутричерепных аневризм имеет:
1. g-сцинтиграфия;
2. ангиография;
3. компьютерная томография;
4. допплеросонография;
5. реоэнцефалография.
47. Исследование клеточного иммунитета при ВИЧ-инфекции выявляет:
1. снижение числа Т-хелперов;
2. повышение числа Т-супрессоров;
3. снижение числа Т-киллеров;
4. повышение числа В-лимфоцитов;
5. повышение числа Т-хелперов.
48. Компьютерная томография головного мозга не позволяет:
1. дифференцировать гистологическую структуру опухоли;
2. дифференцировать серое и белое вещество мозга;
3. определить состояние ликворных путей;
4. определить области ишемии и кровоизлияния;
5. определить зону перифокального отека.
49.Уменьшение "ореола свечения" при диафаноскопии характерно:
1. для наружной гидроцефалии;
2. для гидроанэнцефалии;
3. для внутренней гидроцефалии на начальном этапе;
4. для сообщающейся гидроцефалии;
5. для нормального состояния ликворного давления.
50.Более совершенным методом исследования функциональной активности головного мозга является:
1. ЭХО ЭГ;
2. магнитно- резонансная томография;
3. компьютерная томография;
4. позитронная эмиссионная томография;
5. ультразвуковая диагностика.
Раздел III. Сосудистые заболевания нервной системы.
51. Характерным признаком тромбоза внутренней сонной артерии является
1. альтернирующий синдром Захарченко - Валленберга
2. альтернирующий синдром Вебера (парез глазодвигательного нерва и пирамидный
синдром)
3. альтернирующий оптикопирамидный синдром
4. сенсорная афазия
5. альтернирующий синдром Авеллиса
52.К симптомам, не характерным для поражения левой передней мозговой артерии, относится
1. нарушение психики
2. преобладание пареза в руке
3. хватательный рефлекс
4. моторная афазия
5. апраксия левой руки
53.Для поражения правой средней мозговой артерии не характерно наличие
1. апраксии левой руки
2. левосторонней гемианопсии
3. левосторонней гемиплегии
4. левосторонней гемианестезии
5. анозогнозии
54.Для поражения задней мозговой артерии характерно наличие
1. гомонимной гемианопсии
2. битемпоральной гемианопсии
3. биназальной гемианопсии
4. концентрического сужения полей зрения
5. амблиопия
55.Синдром Захарченко - Валленберга (латеральный медуллярный синдром) возникает при закупорке
1. коротких циркулярных артерий моста
2. длинных циркулярных артерий моста
3. парамедианных артерий моста
4. нижней передней артерии мозжечка
5. нижней задней артерии мозжечка
56.Главной функцией миогенного механизма регуляции мозгового кровообращения является обеспечение постоянства
1. притока крови по артериям мозга
2. уменьшение кровотока в системе микроциркуляции
3. оттока по интракраниальным венам
4. спазм артерий мелкого коллибра
5. обмена веществ между кровью и веществом мозга
57.Симпатикотоническая форма вегетативно-сосудистой дистонии характеризуется
1. дистальным акроцианозом
2. потливостью
3. тахикардией
4. снижением температуры тела
5. диареей
58.В развитии недостаточности кровоснабжения мозга при атеросклерозе играют роль все перечисленные факторы, кроме
1. стеноза магистральных сосудов на шее
2. снижения перфузионного давления
3. снижения эластичности эритроцитов
4. снижения активности свертывающей системы
5. стеноза собственно мозговых сосудов
59.При шейном остеохондрозе чаще поражается артерия
1. основная
2. позвоночная
3. внутренняя сонная
4. наружная сонная
5. затылочная
60.Решающим условием адекватного коллатерального кровообращения головного мозга является состояние
1. тонуса и реактивности сосудов
2. реологических свойств крови
3. свертывающей-противосвертывающей системы
4. архитектоники артериального круга мозга
5. системной и центральной гемодинамики
61.Диагноз преходящего нарушения мозгового кровообращения устанавливают, если очаговая церебральная симптоматика подвергается полному регрессу не позднее
1. 1 суток
2. 1 недели
3. 2 недель
4. 3 недель
5. 1 месяца
62.Стадии дисциркуляторной энцефалопатии выделяют на основании
1. степени утраты трудоспособности и выраженности психических расстройств
2. изменения показателей ЭЭГ
3. выраженность вегетативных нарушений
4. степени повышения артериального давления
5. изменения показателей РЭГ
63.Диагноз инсульта с обратимой неврологической симптоматикой устанавливают, если очаговая церебральная симптоматика подвергается полному регрессу не позднее
1. 1 недели
2. 3 недель
3. 1 месяца
4. 3 месяцев
5. 6 месяцев
64.Для вертебробазилярной недостаточности не характерно наличие
1. дизартрии
2. афазии
3. расстройств зрения
4. нарушений статики и походки
5. нарушение слуха
65.При закупорке общей сонной артерии находят на той же стороне
1. снижение пульсации внутренней сонной артерии
2. усиление пульсации внутренней сонной артерии
3. снижение лучевой височной артерии
4. усиление пульсации височной артерии
5. увеличение пульсации лучевой артерии
66.При закупорке внутренней сонной артерии находят на той же стороне
1. снижение пульсации наружной сонной артерии
2. снижение пульсации височной артерии
3. усиление пульсации наружной сонной артерии
4. усиление пульсации лучевой артерии
5. снижение пульсации лучевой артерии
67.Для псевдобульбарного синдрома при хронической недостаточности мозгового кровообращения не характерно наличие
1. дизартрии
2. дисфонии
3. дисфагии
4. фибрилляции языка
5. симптомов орального автоматизма
68.Псевдобульбарный синдром развивается при сочетанном поражении
1. пирамидных и мозжечковых путей доминантного полушария
2. пирамидных и мозжечковых путей недоминантного полушария
3. пирамидных и экстрапирамидных путей доминантного полушария
4. пирамидных и экстрапирамидных путей недоминантного полушария
5. пирамидных путей доминантного и недоминантного полушарий
69.При формулировании диагноза сосудистого заболевания головного мозга согласно классификации НИИ неврологии АМН РФ на первое место выносится
1. этиология сосудистого процесса
2. характер нарушения мозгового кровообращения
3. пораженный сосудистый бассейн
4. клинический синдром
5. состояние трудоспособности
70.Антикоагулянты при декомпенсации дисциркуляторной энцефалопатии назначаются, если у больного
1. повторные ишемические кризы
2. гипокоагуляция
3. высокие цифры артериального давления
4. все перечисленное
5. признаки отека мозга
71.Вторичная профилактика дисциркуляторной энцефалопатии не имеет целью
1. предупреждение возникновения сосудистого заболевания
2. предупреждение прогрессирования сосудистого заболевания
3. предупреждение церебральных сосудистых кризов
4. предупреждение инсульта
5. сохранение и восстановление трудоспособности
72.Для преходящего нарушения мозгового кровообращения при поражении ветебробазилярной системы не характерно наличие
1. двоения в глазах
2. альтернирующих синдромов
3. двусторонних парезов
4. атаксии
5. оптико-гемиплегического синдрома
73.Главной причиной церебральной ишемии при остром инфаркте миокарда с нарушением ритма (кардиоцеребральный синдром) является
1. повышение вязкости крови
2. повышение активности свертывающей системы
3. ухудшение реологических свойств крови
4. снижение системного перфузионного давления
5. повышение агрегации форменных элементов крови
74.Для фармакотерапии преходящих нарушений мозгового кровообращения на почве спазма мозговых артерий предпочтительнее назначить
1. a-адреномиметики
2. b-адренергические блокаторы
3. антагонисты кальция
4. препараты ксантинового ряда (эуфиллин, трентал)
5. баклофен
75.Решающее влияние на прогноз преходящего нарушения мозгового кровообращения оказывает
1. адекватный уровень артериального давления
2. состояние вязкости и текучести крови
3. состояние свертывающей системы крови
4. сохранная проходимость приводящих артерий
5. продолжительность эпизодов преходящей ишемии
76.Геморрагический инфаркт головного мозга локализуется
1. только в белом веществе
2. только в сером веществе
3. только в подкорковых узлах
4. возможна любая локализация
5. только в мозжечке
77.К развитию тромбоза мозговых артерий не приводит
1. снижение артериального давления и замедление кровотока
2. повышение вязкости и агрегации
3. повышение коагуляционной активности крови
4. повышение фибринолитической активности крови
5. атеросклеротические изменения интимы сосудов
78.К развитию нетромботического ишемического инсульта не приводит
1. спазм сосудов
2. мозговая сосудистая недостаточность
3. артерио-артериальная микроэмболия
4. кардиогенная эмболия
5. сердечная недостаточность
79.Внутримозговое обкрадывание очага ишемического инсульта после введения вазодилататоров наступает в результате
1. нарушения ауторегуляции кровообращения в очаге
2. спазма сосудов пораженного участка мозга
3. спазма сосудов неповрежденных отделов мозга
4. расширения здоровых" сосудов неповрежденного отдела мозга
5. раскрытия артерио-венозных анастомозов
80.Для I-й стадии синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания не характерно наличие
1. гипокоагуляции
2. гиперкоагуляции
3. внутрисосудистой агрегации тромбоцитов
4. блокады микроциркуляции
5. внутрисосудистой агрегации эритроцитов
81.Для тромбоза мозговых сосудов наиболее характерно
1. наличие в анамнезе транзиторных ишемических атак
2. наличие симптомов-предвестников
3. постепенное формирование очаговой симптоматики
4. малая выраженность общемозговой симптоматики
5. отсутствие смещения М-эха
82.Для эмболии мозговых артерий характерно все перечисленное, кроме
1. внезапного развития очаговой симптоматики
2. отека соска зрительного нерва на стороне эмболии
3. наличия общемозговой симптоматики
4. утраты сознания
5. наличия мерцательной аритмии
83.Тромбоз основной артерии не проявляется
1. преимущественным поражением варолиева моста
2. корковой слепотой
3. вегетативно-висцеральными кризами
4. очаговыми нарушениями
5. остановкой дыхания
84.Показаниями для назначения дегидратирующих средств при ишемическом инсульте являются
1. выраженность общемозговой симптоматики
2. гиповолемия
3. гиперкоагулопатия
4. гипокоагулопатия
5. остановка дыхания
85. Вазоактивные средства при ишемическом инсульте не применяются с целью улучшения
1. церебральной гемодинамики
2. водно-электролитного баланса
3. реологического состояния крови
4. метаболизма мозга
5. улучшения микроциркуляции
86.Показанием к гиперволемическойгемодилюции при ишемическом инсульте является наличие
1. анурии
2. сердечной недостаточности
3. артериального давления ниже 120/60 мм рт. ст.
4. артериального давления свыше 200/100 мм рт. ст.
5. гематокрита 42%
87.Фибринолитическая терапия при закупорке сосудов мозга целесообразна в случае
1. молодого возраста больного
2. продолжительности закупорки менее 6 ч
3. отсутствия анурии
4. геморрагического синдрома
5. артериального давления ниже 200/100 мм рт. ст.
88.Антикоагулянты при ишемическом инсульте не противопоказаны при наличии
1. ревматизма
2. артериального давления свыше 200/100 мм рт. ст.
3. заболеваний печени
4. язвенной болезни желудка
5. тромбоцитопатии
89.Критерием эффективной гемодилюции в острой стадии ишемического инсульта считают снижение гематокрита до уровня
1. 45-49%
2. 39-44%
3. 35-38%
4. 30-34%
5. 25-29%
90.Наиболее эффективным в лечении диссеминированного внутрисосудистого свертывания является
1. хлористый кальций и викасол
2. эпсилонаминокапроновая кислота
3. гепарин с антитромбином и замороженной плазмой
4. этамзилат
5. аминокапроновую кислоту
91.Интенсивная терапия при ишемическом инсульте не применяется для лечения и коррекции
1. метаболического ацидоза
2. гиперпротромбинемии
3. гиперпротеинемии
4. отека мозга
5. водно-электролитного дисбаланса
92.При гипертоническом кровоизлиянии в мозг применениеантифибринолитиков (эпсилонаминокапроновой кислоты и др.) не показано, поскольку
1. высок риск повышения артериального давления
2. возможно значительное повышение внутричерепного давления
3. кровоизлияние уже завершилось
4. возможно усиление менингеального синдрома
5. возможно усиление цефалгического синдрома
93.Для гипертонического кровоизлияния в мозг не характерно наличие
1. сдавления и разрушения вещества мозга излившейся кровью
2. вазопареза в области кровоизлияния
3. смещения ствола головного мозга
4. закупорки артерий основания мозга
5. отека вещества мозга
94. Гиперосмолярный синдром специфичен
1. для тромботического инфаркта
2. для геморрагического инфаркта
3. для кровоизлияния в мозг
4. для диабетической комы
5. для уремической комы
95.При паренхиматозно-субарахноидальном кровоизлиянии обязательным является
1. утрата сознания
2. кровянистый ликвор
3. смещение срединного эхо-сигнала
4. контралатеральный гемипарез
5. контралатеральная гемигипестезия
96.При кровоизлиянии в ствол мозга не является обязательным
1. поражение черепно-мозговых нервов
2. менингеальный синдром
3. зрачковые расстройства
4. двусторонние пирамидные симптомы
5. явление атаксии
97.При кровоизлиянии в мозжечок обязательным является наличие
1. утраты сознания, гемипареза
2. динамической атаксии
3. расстройств слуха
4. судорожного синдрома
5. зрительных голлюцинаций
98.Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания характерен
1. для тромботического инфаркта
2. для нетромботического инфаркта
3. для геморрагического инфаркта
4. для кровоизлияния в мозг
5. для инфекционно-токсического шока
99.Горметонией называют состояние, при котором наблюдается
1. генерализованная гипотония мышц в сочетании с нарушением ритма дыхания
2. повышение мышечного тонуса в сгибателях верхних конечностей и разгибателях нижних конечностей
3. повышение мышечного тонуса в разгибателях верхних конечностей и сгибателях нижних конечностей
4. повторяющиеся пароксизмы повышения мышечного тонуса в разгибателях конечностей
5. тотальная гипотония мышц
100.Для гипертонического субарахноидального кровоизлияния обязательным признаком является
1. утрата сознания
2. зрачковые расстройства
3. нистагм
4. менингеальный синдром
5. двусторонние пирамидные патологические знаки
101.Противопоказанием к транспортировке в неврологический стационар больного с гипертоническим кровоизлиянием в мозг является
1. утрата сознания
2. рвота
3. психомоторное возбуждение
4. инфаркт миокарда
5. отек легкого
102.Для разрыва аневризм конвекситальных артерий мозга обязательны все перечисленные симптомы, кроме
1. утраты сознания
2. головной боли
3. очаговых неврологических симптомов
4. менингеального синдрома
5. судорожного синдрома
103.При неразорвавшейся аневризме основной артерии часто наблюдается синдром
1. верхней глазничной щели
2. наружной стенки кавернозного синуса
3. поражения сильвиевой борозды
4. поражения шпорной борозды
5. мостомозжечкового угла
104.У больных с неразорвавшейся конвекситальной артериовенозной аневризмой наблюдают
1. нарушения зрения
2. глазодвигательные расстройства
3. менингеальные симптомы
4. повышение внутричерепного давления
5. эпилептиформные припадки
105.При разрыве супратенториальной артериовенозной аневризмы чаще, чем при разрыве артериальной аневризмы, происходит
1. истечение крови в цистерны основания мозга
2. развитие менингеального синдрома
3. развитие асимметричной гидроцефалии
4. развитие внутримозговой гематомы
5. утрата зрения и глазодвигательные расстройства
106.Для клинических проявлений тромбоза поверхностных мозговых вен наиболее характерным является
1. наличие общемозговых симптомов
2. отек дисков зрительных нервов
3. изменчивость очаговых полушарных симптомов
4. менингеальный синдром
5. субфебрилитет
107.Тромбоз глубоких мозговых вен отличается от тромбоза поверхностных мозговых вен наличием
1. общемозговых симптомов
2. признаков застоя на глазном дне
3. признаков поражения ствола головного мозга
4. менингеального синдрома
5. синдрома паркинсона
108.Для ишемии в верхнем сосудистом бассейне спинного мозга характерны
1. синдром внутричерепной гипертензии
2. вялый парез рук и спастический парез ног
3. синдром паралитического ишиаса
4. недержание мочи и кала
5. нижний парапарез
Раздел IV. Заболевания периферической нервной системы.
109.В основу классификации полинейропатий положен следующий принцип
1. этиология заболевания
2. особенность течения заболевания
3. особенность клинической картины
4. особенность диагностики
5. особенности лечения
110.Фактором, определяющим поражение нервов при дифтерийной полинейропатии, является
1. инфекционный
2. токсический
3. сосудистый
4. метаболический
5. травматический
111.Синдром полинейропатии проявляется
1. менингиальным синдромо
2. расстройством чувствительности в дистальных отделах конечностей
3. вегетативными нарушениями в кистях и стопах
4. трофическими нарушениями
5. расстройством движения на пораженных конечностях
112.Для алкогольной полинейропатии характерно
1. преимущественное поражение туловища
2. преимущественное поражение верхних и нижних конечностей
3. боли в голенях и стопах
4. боли в предплечьях и кистях
5. боли в сердца
113.Лекарственные полинейропатии чаще вызывают
1. цитостатики
2. гипотензивные препараты
3. противорвотные средства
4. антигистаминные средства
5. седативные препараты
114.Для дифтерийной полинейропатии не характерно наличие
1. бульбарных расстройств
2. тазовых расстройств
3. расстройств глубокой чувствительности
4. нарушения аккомодации
5. сенсорной атаксии
115.Диабетическая полинейропатия развивается в результате
1. поражения сосудов периферических нервов
2. нарушения метаболизма жиров
3. токсического повреждения миелина периферических нервов
4. повышенное содержание сахара и его метаболизма в нервных клетках
5. нарушения метаболизма белков
116.Для свинцовой полинейропатии характерно наличие
1. преимущественных парезов нижних конечностей
2. преимущественных парезов верхних конечностей и там же болей
3. болей в конечностях
4. онемения в конечностях
5. нарушением работы внутренних органов
117.Для мышьяковой полинейропатии характерно наличие
1. преимущественных поражений нервов ног и белых полос на ногтях
2. багрово-синюшных полос на голенях преимущественным поражением рук
3. нарушением работы внутренних органов
4. наличием очаговых симптомов
5. менингиального синдрома
118.Сопутствующим симптомом полинейропатии при пернициозной анемии является
1. снижение сывороточного железа в крови
2. фуникулярный миелоз
3. гиперацидный гастрит
4. отеки на нижних конечностях
5. наличие гиперкинезов в дистальных отделах конечностях
119.Полинейропатии, связанные с недостаточностью витамина В1, возникают
1. при хроническом алкоголизме
2. при порфирии
3. при пеллагре
4. при подагре
5. при хроническом гепатите
120.Для диабетической полинейропатии не характерно
1. поражение черепных нервов
2. вегетативные расстройства
3. преимущественное поражение нервов верхних конечностей
4. нарушение вибрационной чувствительности
5. трофические язвы на нижних конечностях
121.Полинейропатии при лейкозах возникают в результате
1. эндолюмбального введения преднизолона
2. приема НПВС внутрь
3. сдавления нервных стволов специфическими инфильтратами
4. повышением иммунитета
5. гепатоспленомегалий
122.Для уремической полинейропатии характерно
1. снижение скорости проведения возбуждения по нервам
2. поражение черепных нервов
3. преобладание аксональной дегенерации
4. демиелинизация аксонов
5. некротизация нейронов
123.Отличительными признаками острой перемежающейся порфирии являются
1. выраженность сенсорной атаксии
2. выраженность болевого синдрома
3. тяжесть вялых параличей конечностей
4. черный цвет кала
5. красный цвет мочи
124.Характерными сопутствующими симптомами полинейропатии, вызванной миеломной болезнью, являются
1. упорные боли в костях и патологические переломы костей
2. клеточно-белковая диссоциация в ликворе
3. белково-клеточная диссоциация в ликворе
4. менингеальные симптомы
5. очаговые симптомы
125.Причиной наследственно обусловленной нейропатии может быть
1. амилоидоз и порфирия
2. артерио-венозные мальформации
3. гепато-церебральная дистрофия
4. В1 дефицитная анем