При изучении данной темы необходимо обратить внимание на правильность в написании формул, уравнений и схем реакций, характеризующих химические свойства монофункциональных соединений.
Рекомендации к написанию формул, уравнений и схем реакций
1. При выполнении упражнений необходимо обращать особое внимание на правильность написания структурных формул органических соединений. Удобнее всего использовать полуразвернутые (упрощенные) структурные формулы, в которых черточками указываются все связи между атомами, за исключением связей с атомами водорода. Формулы с горизонтально написанной углеродной цепью выгодно по возможности писать так, чтобы функциональные группы, находящиеся на конце цепей, располагались справа, а заместители у неконцевых атомов углерода – под или над углеродной цепью:
CH3
½
CH3 – CH – CH2 – Br CH3 – CH2 – CH – CH3
½
Br
CH3
½
CH3 – CH – CH3 – Br CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – Br
½
Br
2. В начальных упражнениях с формулами ароматических соединений
в бензольных ядрах лучше писать все С – и Н – атомы. При упрощенном изображении бензольных колец замещающие атомы и группы необходимо отчетливо соединять с атомами бензольного ядра валентными черточками.
3. Органические реакции могут быть выражены уравнениями, в которых набирают коэффициенты и уравнивают количество атомов в правой и левой частях. Однако часто пишут не уравнения, а схемы реакций. Так поступают в тех случаях, когда процесс протекает одновременно в нескольких направлениях или через ряд последовательных стадий, например:
CH3 – CH2 – CH2 – CI + HCI
CI2
CH3 – CH2 – CH3
свет
СH3 – CH – CH3 + HCI
½
CI
или
NаOH, t°C CuО, t°C
CH3 – CH2 – CI –––––––® CH3 – CH2 – OH –––––® CH3 – CH = O
Как показано в приведенных примерах, схемах действующий реагент изображают над стрелкой. Для простоты коэффициенты в правой и левой частях схемы не уравнивают, а некоторые вещества, такие, как, например Cu, H2O, NaCI и т.д. образующиеся при реакциях, в схемах или совсем не показывают, или указывают под стрелкой со знаком минус. Направление превращений веществ в реакциях указывается стрелкой. Над стрелкой указывают реагенты и условия реакций, катализатор и т.п.
Контрольные вопросы для самопроверки
1. Напишите электронные формулы следующих молекул:
СН3 - Вr, СН2 = СНВr, СН3 - СН – Вr
ê
СН3
2. Напишите структурные формулы изомеров состава С4Н9Сl и назовите их по
рациональной номенклатуре.
3. При помощи каких реакций можно осуществить следующие превращения:
3.1. ацетилен ® 1,1 – дихлорэтан
3.2. метилацетилен ® 2,2 – дихлорпропан
4. При каких условиях осуществляется хлорирование толуола в ядро и бо
ковую цепь? Назовите образующиеся соединения.
5. Напишите уравнения реакций получения из хлорэтана: этилового
спирта, этилена.
6. Напишите схему механизма щелочного гидролиза хлорэтана и укажите факторы, влияющие на его скорость.
7. Укажите способы получения фторэтана, тетрафторэтилена.