ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ»
Выберите один правильный ответ
1. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС - ЭТО ОТНОШЕНИЕ
1) средней летальной дозы (LD50) к средней терапевтической дозе (ED50)
2) средней терапевтической дозы (ED50) к средней летальной дозе (LD50)
3) минимальной терапевтической к максимальной токсической концентрации в плазме крови
4) максимальной терапевтической к минимальной токсической концентрации в плазме крови
5) минимальной терапевтической к минимальной токсической концентрации в плазме крови
2. АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА БУДЕТ ЛУЧШЕ ВСАСЫВАТЬСЯ В ЖЕЛУДКЕ ПРИ рН
1) 2,0
2) 3,0
3) 3,5
4) 4,5
3. БИОДОСТУПНОСТЬ - ЭТО ЧАСТЬ ПРИНЯТОЙ ВНУТРЬ ДОЗЫЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
1) всосавшаяся в желудочно-кишечном тракте
2) поступившая в орган-мишень из крови
3) поступившая в системный кровоток в неактивной форме
4) поступившая в системный кровоток в активной форме
4. ЕСЛИ ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА МЕНЕЕ 0,15 л/кг, ТО ПРЕПАРАТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НАХОДИТСЯ
1) во внеклеточной жидкости
2) в крови
3) в тканях
5. БАКТЕРИЦИДНЫЙ АНТИБИОТИК ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧАТЬ
1) как стартовый препарат при остром гнойном процессе
2) при тяжелом инфекционном заболевании неясной этиологии
3) для лечения инфекции, вызванной хламидиями
4) на этапе ремиссии хронического инфекционного заболевания
6. ПРИ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КОРРЕКТИРОВКУ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ
1) расчета печеночного клиренса ЛС
2) расчета общего клиренса ЛС
3) определения степени повреждения печени (тимоловая, сулемовая и другие пробы)
4) оценки клинических, параклинических и лабораторных эффектов ЛС
7. КРАТНОСТЬ НАЗНАЧЕНИЯ ВЫЧИСЛЯЕТСЯ, ИСХОДЯ ИЗ
1) величины периода полуэлиминации препарата
2) времени возникновения максимальной концентрации препарата в крови
3) времени сохранения терапевтической концентрации препарата в крови
4) величины коэффициента элиминации препарата
8. КОЭФФИЦИЕНТ ЭЛИМИНАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ОТРАЖАЕТ
1) количество ЛС, обнаруженное в моче и кале за сутки
2) количество ЛС, на которое происходит уменьшение его концентрации в организме за сутки
3) уменьшение вдвое концентрации ЛС в крови за сутки
9. ОДИН ИЗ КОМПОНЕНТОВ ДЛЯ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ГНОЙНОГО ОСТЕОМИЕЛИТА
1) нетилмицин
2) азтреонам
3) цефтибутен (Цедекс)
4) хлорамфеникол (Левомицетин)
5) линкомицин
10. АНТИБИОТИК, СПОСОБНЫЙ ВЫЗВАТЬ ГЕПАТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
1) бензилпенициллин
2) бацитрацин
3) тетрациклин
4) фосфомицин
11. ОПТИМАЛЬНЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ АДРЕНАЛИНА ПРИ СИНДРОМЕ БРОНХИАЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИИ (СБО)
1) внутримышечно
2) внутривенно
3) внутриартериально
4) подкожно
5) ингаляционно
12. ЭФФЕКТ ОТ ИНГАЛЯЦИОННОГО ВВЕДЕНИЯ БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКОВ ВОЗНИКАЕТ
1) сразу
2) через 1-2 минуты
3) через 3-5 минут
4) через 10 минут
5) через 20-30 минут
13. ИНГАЛЯЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ
1) беклометазон
2) флунисолид
3) триамцинолон
4) бетаметазон
14. ЖЕЛЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА ПРИМЕНЯЮТ ПРИ
1) внутрипеченочном холестазе
2) внепеченочном холестазе с желтухой
3) дискинезиях желчного пузыря и желчевыводящих путей
4) циррозе печени, панкреатитах, обострении язвенной болезни и эрозиях слизистой оболочки ЖКТ
15. СОЛЕВОЕ СЛАБИТЕЛЬНОЕ:
1) магния сульфат
2) кальция хлорид
3) натрия бромид
4) железа сульфат
16. ОДНОВРЕМЕННО С ИНГИБИТОРАМИ АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА НЕЛЬЗЯ НАЗНАЧАТЬ
1) бета-адренолитики
2) блокаторы кальциевых каналов
3) препараты калия
4) тиазидовые диуретики
5) празозин
17. СРЕДСТВО, ПРИМЕНЯЕМОЕ ДЛЯ ФОРСИРОВАННОГО ДИУРЕЗА
1) дихлотиазд
2) тиамтерен
3) спиронолактон
4) фуросемид
18. КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ ИНГИБИРУЕТ В МИНИМАЛЬНЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ
1) фосфолипазу А2
2) циклооксигеназу 1
3) липооксигеназу 5
4) аденилатциклазу
19. АНТИБИОТИК ДЛЯ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
1) линезолид (зивокс)
2) цефтриаксон
3) цефалексин
4) хлорамфеникол (левомицетин)
5) фузидин
20. ФАКТОР, ПОВЫШАЮЩИЙ РИСК РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ ЕСТЕСТВЕННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ:
1) гипонатриемия
2) назначение глюкокортикоидов в физиологических дозах
3) увеличение дозы и длительности курса применения
4) совместное назначение с гистамино2-блокаторами
5) назначение глюкокортикоидов утром
21. ПРЕСИСТЕМНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРИ ЕГО ПРИЕМЕ ВНУТРЬ - ЭТО ИНАКТИВАЦИЯ В
1) системном кровотоке
2) почках
3) печени после его попадания в системный кровоток
4) слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и печени до попадания в системный кровоток
22. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ДИАПАЗОН – ЭТО РАЗНИЦА МЕЖДУ
1) минимальной терапевтической и максимальной токсической концентрацией ЛС в плазме
2) максимальной терапевтической и минимальной токсической концентрацией ЛС в плазме
3) минимальной терапевтической и минимальной токсической концентрацией ЛС в плазме
4) максимальной терапевтической и максимальной токсической концентрацией ЛС в плазме
23. ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ОТРАЖАЕТ
1) соотношение между количеством ЛС в крови, других жидкостях организма и тканях
2) степень всасывания, биоусвояемости и биотрансформации ЛС
3) распределение ЛС между кровью и мышцами
24. ПРИ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В ОРГАНИЗМЕ, КАК ПРАВИЛО, ОБРАЗУЮТСЯ БОЛЕЕ
1) липофильные метаболиты
2) гидрофильные метаболиты
3) активные метаболиты
25. ЛЕКАРСТВА - СЛАБЫЕ КИСЛОТЫБЫСТРЕЕ ЭКСКРЕТИРУЮТСЯ В
1) нейтральной моче
2) кислой моче
3) щелочной моче
26. ПРИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КОРРЕКТИРОВКУ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ
1) биохимического анализа мочи
2) измерения суточного диуреза
3) расчета клиренса эндогенного креатинина
4) расчета общего клиренса ЛС
5) расчета почечного клиренса ЛС
27. ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДРУГ С ДРУГОМ ПОНИМАЮТ
1) влияние ЛС на разные рецепторы
2) усиление фармакологических эффектов
3) ослабление фармакологических эффектов
4) изменение в крови концентрации одного препарата под влиянием другого ЛС
28. АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ
1) цефалоспорины II поколения
2) макролиды III поколения
3) природные пенициллины
4) фосфомицин
29. АНТИБИОТИК, СПОСОБНЫЙ ВЫЗВАТЬ НЕФРОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
1) рокситромицин
2) ванкомицин
3) фузидина натриевая соль
4) рифампицин
30. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ
1) нарушают синтез микробной стенки
2) нарушают функцию цитоплазматической мембраны микроорганизмов
3) ингибируют синтез белка на рибосомах микроорганизмов
4) образуют комплексы с нуклеиновыми кислотами микроорганизмов и тем самым блокируют названные кислоты
5) ингибируют ДНК-гиразы микроорганизмов
31. ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫСЕЛЕКТИВНЫХ БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКОВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ
1) ипратропия бромид
2) изопротеренол
3) формотерол
4) совентол
32. ОТЛИЧИЕ М - ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ ОТ БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКОВ
1) сильнее расслабляют гладкую мускулатуру бронхов
2) быстрее развивается привыкание
3) действуют преимущественно на мускулатуру дистального отдела бронхов
4) действуют преимущественно на мускулатуру проксимального отдела бронхов
33. ПРИ ВЫСОКИХ АДГЕЗИВНЫХ СВОЙСТВАХ МОКРОТЫПРЕДПОЧТЕНИЕ ОТДАЮТ
1) ацетилцистеину
2) амброксолу
3) карбоцистеину
4) рибонуклеазе
5) трипсину кристаллическому
34. ОТЛИЧИЕ АНТИГИСТАМИННЫХ СРЕДСТВ II ПОКОЛЕНИЯ ОТ СРЕДСТВ I ПОКОЛЕНИЯ
1) вызывают сухость во рту
2) вызывают атаксию
3) вызывают звон в ушах
4) минимальный седативный эффект
35. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫВ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ СЛЕДУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
1) отрицательный хронотропный
2) отрицательный батмотропный
3) отрицательный инотропный
4) положительный дромотропный
36. ПОКАЗАНИЕ К НАЗНАЧЕНИЮ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ
1) артериальная гипотензия
2) стенокардия напряжения
3) брадикардия
4) гипотиреоз
37. ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ САЛИЦИЛАТОВ ОБУСЛОВЛЕНО
1) увеличением теплопродукции
2) уменьшением теплоотдачи
3) снижением синтеза гистамина
4) нарушением синтеза простагландинов, усилением теплоотдачи
38. ПРАВИЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ О ГИСТАМИНО2-ЛИТИКАХ
1) циметидин реже других гистамино2-литиков вызывает нежелательные эффекты
2) гистамино2-литики нерационально назначать одновременно с антацидами
3) для всех гистамино2-литиков характерен андрогенный эффект
4) при использовании гистамино2-литиков не возникает синдром «рикошета»
39. ЭКСКРЕЦИЯ ПОЧКАМИ БОЛЬШИНСТВА НПВП УВЕЛИЧИВАЕТСЯ, ЕСЛИ БОЛЬНОЙ
1) в основном употребляет растительную пищу и минеральные воды
2) в основном употребляет пищу животного происхождения
3) принимает кальция хлорид
4) принимает в больших дозах аскорбиновую кислоту
5) употребляет биологически активные добавки к пище, содержащие аргинин хлорид и/или серосодержащие аминокислоты – метионин и т.п.
40. ФАКТОР, ПОВЫШАЮЩИЙ РИСК РАЗВИТИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ ЕСТЕСТВЕННЫХ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ:
1) гипонатриемия
2) назначение глюкокортикоидов в физиологических дозах
3) совместное назначение с антигипотензивными ЛС
4) совместное назначение с гистамино2-блокаторами
5) назначение глюкокортикоидов утром
41. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ - ЭТО
1) определение времени, необходимого для получения терапевтического эффекта ЛС
2) повторное определение концентрации ЛС в жидкостях организма с терапевтической целью
3) оценка общего состояния больных после назначения им ЛС
42. ЕСЛИ СВЯЗЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫКРОВИ ПРЕВЫШАЕТ 80%, ТО
1) препарат не покидает кровеносное русло
2) на дозирование этого препарата следует обратить особое внимание
3) эффект препарата понижен при гипопротеинемии
4) при интоксикации данным препаратом применяют гемодиализ
5) препарат достаточно быстро поступает в ткани
43. ЕСЛИ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, НАЗНАЧЕННОГО ВНУТРЬ, МЕНЕЕ 30%, ТО
1) высока вероятность развития нежелательных лекарственных взаимодействий
2) для достижения лечебного эффекта целесообразно назначать препарат в/м или в/в
3) для достижения лечебного эффекта целесообразно применение больших доз ЛС
44. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИХ АНТИБИОТИКОВ
1) нарушают функцию цитоплазматической мембраны микроорганизмов
2) ингибируют синтез микробной стенки
3) ингибируют синтез белка на уровне рибосом микроорганизмов
4) ингибируют синтез ДНК микроорганизмов
5) ингибируют синтез ДНК-гираз микроорганизмов
45. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) печеночной
2) почечной
3) дыхательной
4) сердечной
46. ЧЕРЕЗ СКОЛЬКО ПЕРИОДОВ ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, КАК ПРАВИЛО, ВОЗНИКАЕТ ЕГО РАВНОВЕСНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
1) через 1-2 t ½
2) через 3-5 t ½
3) через 6-8 t ½
4) через 9-11 t ½
47. МЕТОДЫ, КОТОРЫЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
1) лабораторные
2) инструментальные
3) клинические
4) все перечисленные
48. ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫМ СТАФИЛОКОККОМ
1) амоксициллин / клавулановая кислота (Аугментин)
2) имипенем / циластатин (Тиенам)
3) цефотаксим (Клафоран)
4) азтреонам
5) ванкомицин
49. АНТИБИОТИК, СПОСОБНЫЙ ВЫЗВАТЬ ОТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
1) меропенем
2) азтреонам
3) гентамицин
4) цефтазидим
50. ГРУППА АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ
1) макролиды
2) аминогликозиды
3) нитрофураны
4) пенициллины
51. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСАНТИНОВ В ПЕЧЕНИ УСКОРЯЕТСЯ
1) у новорожденных и людей пожилого возраста
2) под влиянием эритромицина, пефлоксацина, циметидина, анаприлина
3) при хронической гипоксии
4) при обилии белков в пище
5) при курении
52. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСАНТИНОВ В ПЕЧЕНИ ЗАМЕДЛЯЕТСЯ
1) под влиянием глюкокортикоидов, барбитуратов, рифампицина
2) при гипертермии
3) при курении
4) при обилии углеводов в пище
53. АНТИГИСТАМИННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ МОЖНО ВВОДИТЬ ПОД КОЖУ
1) клемастин
2) дифенгидрамин
3) прометазин
4) эбастин
5) цетиризин
54. ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
1) беклометазон
2) сальбутамол
3) кетотифен
4) кромолин-натрий
55. ЭФФЕКТ, ВОЗНИКАЮЩИЙ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА
1) повышение тонуса артериальных сосудов
2) повышение тонуса венозных сосудов
3) уменьшение диуреза
4) уменьшение гипертрофии сердечной мышцы
5) увеличение гипертрофии сосудов
56. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ БЛОКАТОРОВ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
1) замедление автоматизма проводящей системы синусового узла
2) увеличение агрегации тромбоцитов
3) повышение сократимости миокарда
4) повышение тонуса гладкой мускулатуры мозговых сосудов
5) способствование диссоциации оксигемоглобина
57. НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА УГНЕТАЮТ ОБРАЗОВАНИЕ
1) фактора, активирующего тромбоциты
2) арахидоновой кислоты
3) простагландинов
4) лейкотриенов
58. ПРАВИЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ОБ ИНГИБИТОРАХ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ
1) ингибиторы протонной помпы при венозных кровотечениях из язв и эрозий вводят внутримышечно
2) ингибиторы протонной помпы нецелесообразно комбинировать с антацидами
3) при назначении ингибиторов протонной помпы могут возникнуть такие нежелательные эффекты, как головная боль, головокружение, кашель, боль в спине, нарушение зрения и слуха и др.
4) ингибиторы протонной помпы не влияют на работу данного фермента у helicobacter pylori
5) при использовании ингибиторов протонной помпы не возникает синдром «рикошета»
59. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) замедлением метаболизма в печени барбитуратов
2) ускорением метаболизма в печени дигитоксина
3) уменьшением риска возникновения интоксикации сердечными гликозидами
4) увеличением эффекта одновременно назначаемых больному антигипертензивных средств
5) усилением действия инсулина
60. СНИЖЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ИНФЕКЦИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ В РЕЗУЛЬТАТЕ УГНЕТЕНИЯ ИММУНИТЕТА ПОД ВЛИЯНИЕМ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ВОЗНИКАЕТ, КАК ПРАВИЛО, НЕ РАНЕЕ ЧЕМ ЧЕРЕЗ
1) 1 день
2) 7 дней
3) 14 дней
4) 30 дней
5) 2 месяца
ЭТАЛОНЫОТВЕТОВ