Будьте осторожны и старайтесь не заболеть заболеваниями пищеварительной системы. Кроме этого, почти не существует способов предотвратить такое генетически запрограммированное нарушение, как непереносимость лактозы.
Однако некоторые простые правила предосторожности помогут людям с легкой степенью непереносимости лактазы избежать проявления неприятных симптомов, при этом не лишая себя полностью молока и молочных продуктов.
Если у вас непереносимость лактозы, не лишайте себя совсем молочных продуктов. Попробуйте употреблять в пищу богатые кальцием продукты, например, молоко, но в небольших дозах (меньше чашки) и пейте его во время еды. Обычно сыр и йогурт в небольших количествах достаточно легко переносятся людьми с непереносимостью лактозы.
Также можно попробовать молоко, сыр и творог, не содержащие лактозы или другие источники кальция, например, соевое молоко, миндаль, брокколи и другие зеленые овощи, рыбу и т.д.
· Дети
· Акции
· Симптомы
Формы Непереносимость сахарозы – это состояние, характеризующееся отсутствием (или недостатком) сахаразы в кишечнике человека.
·
· Причины
· Диагностика
· Лечение
· Осложнения и последствия
· Профилактика
· Дополнительно
Симптомы непереносимость сахарозы
· Вздутие живота.
· Боли в животе.
· Учащенный, жидкий стул (диарея); стул может иметь кисловатый запах.
· Рвота.
· Сильная жажда.
· Аппетит не нарушен.
| Пенсионерка из г.Алматы шокировала мировую медицину! Я лечу суставы... Читать далее |
Формы
· Врожденная (первичная) сахаразная недостаточность развивается в результате мутации гена, кодирующего синтез фермента сахараза. В результате сахараза синтезируется в меньшем количестве (или не синтезируется совсем).
· Приобретенная (вторичная) сахаразная недостаточность — развивается в результате острых кишечных инфекций, хронических энтеритов (воспаление слизистой оболочки тонкого кишечника), паразитарных поражений кишечника (например, при лямблиозах).
· “ Транзиторная” (временная) сахаразная недостаточность — возникает в первые дни жизни ребенка из-за замедленного созревания ферментативных систем.
Яндекс.Директ
 Димaш дал откровенное интервьюПризнание известного певца попало в СМИ. Подробности на smi7.net
|
Причины
· Наследственность (сахаразная недостаточность может передаваться от родителей к детям).
· Мутация гена, кодирующего синтез сахаразы.
· Первые признаки врожденной сахаразной недостотаточности проявляются при введении прикорма в виде фруктовых соков, молочных смесей, содержащих сахарозу.
· Паразитарные инвазии кишечника (например, лямблии).
· Хронические заболевания кишечника (например, энтерит — хроническое воспаление слизистой оболочки тонкого кишечника).
· Длительный прием некоторых медикаментов (например, антибиотиков).
LookMedBook напоминает: чем раньше Вы обратитесь за помощью к специалисту, тем больше шансов сохранить здоровье и снизить риск развития осложнений:
1. Врач педиатр поможет при лечении заболевания
Записаться к врачу педиатру
Диагностика
· Анализ жалоб и анамнеза заболевания: изменение стула на фоне введения в рацион молочных смесей, содержащих сахарозу, фруктовых соков, фруктовых пюре; частый жидкий стул, рвота и др.).
· Лабораторная диагностика кала:
o рН кала меньше 5,0;
o в кале наблюдается повышенное содержание молочной и уксусной кислот;
o нарушение нормального баланса микрофлоры кишечника;
o наличие в кале сахарозы.
· Биопсия слизистой тонкого кишечника для определения сахаразной активности (процедура получения образцов слизистой оболочки кишки для последующего гистологического изучения и определения ферментативной активности сахаразы).
· Генетический анализ для выявления мутации гена, кодирующего синтез сахарозы в организме.
· Возможна также консультация гастроэнтеролога.
Лечение непереносимость сахарозы
Лечение сахаразной недостаточности сводится к диетотерапии:
· на первом году жизни ребенка показано кормление материнским молоком, а также молоком без сахара;
· исключение или ограничение потребления сахарозы (при генетически обусловленной форме — пожизненно, при вторичной — на 15-30 дней);
· отказ от употребления каш, пюре и киселей с высоким содержанием сахара и крахмала;
· предпочтительно потребление овощей и фруктов, углеводным компонентом которых является фруктоза (шпинат, зеленый горошек, вишня, лимоны и др.);
· употребление аскорбиновой кислоты (витамин С).
Диетотерапия требует постоянного контроля, так как состояние ребенка может улучшаться, что позволяет постепенно расширять ассортимент потребляемых продуктов.
Осложнения и последствия
· Дисбактериоз – изменение количественного и качественного состава микрофлоры кишечника.
· Обезвоживание на фоне сильной диареи (поноса).
· Трудности с рационом питания в связи с непереносимостью некоторых продуктов (фруктов, ягод, молочных смесей, содержащих сахарозу, и др.).
Профилактика непереносимость сахарозы
Генетическое обследование ребенка при наличии заболевания у родителей с целью своевременного выявления патологии и назначения адекватной диетотерапии.
Целиакия
главная / медицинский справочник болезней / болезни органов пищеварения
Целиакия – генетически обусловленное нарушение функции тонкого кишечника, связанное с дефицитом ферментов, расщепляющих пептид глютен. При целиакии развивается синдром мальабсорбции различной степени выраженности, сопровождающийся пенистой диареей, метеоризмом, похуданием, сухостью кожи, задержкой физического развития детей. Для выявления целиакии применяются иммунологические методы (определение Ат к глиадину, эндомизию, тканевой трансглутаминазе), биопсия тонкой кишки. При подтверждении диагноза требуется пожизненное соблюдения безглютеновой диеты, проведение коррекции дефицита необходимых веществ.
· Этиология и патогенез целиакии
· Симптомы целиакии
· Осложнения целиакии
· Диагностика целиакии
· Лечение целиакии
· Безглютеновая диета
· Профилактика целиакии
· Прогноз и диспансеризация
· Цены на лечение
· Целиакия - иллюстрации
Целиакия
Целиакия (глютеновая энтеропатия) – заболевание, характеризующееся хроническим воспалением слизистой тонкого кишечника, сопровождающимся нарушением всасывания и возникающим в результате непереносимости глютена (белка, который содержится в хлебных злаках: пшеницы, ржи и ячмене). В состав белка глютена входит L-глиадин – вещество, оказывающее токсическое действие на слизистую и ведущее к нарушению абсорбции питательных веществ в кишечнике. Чаще всего (в 85% случаев) полное исключение глютена из рациона вызывает восстановление функциональности тонкого кишечника через 3-6 месяцев.
При целиакии отмечаются характерные атрофические изменения ворсинок слизистой оболочки тонкого кишечника. Заболевание более характерно для женщин, они страдают целиакией в два раза чаще мужчин.