Кодон на мРНК, служащий стартовым сигналом для синтеза белка (для Меt):B) АUG




Количественная единица кроссинговера: B) Выражается в %.E) Исчисляется сантиморганами.

Комбинативная изменчивость характеризуется следующими свойствами: C) Появлением гибридов с новыми комбинациями родительских генов.E) Происходит перекомбинация хромосом, несущих разные аллели.

Комплекс, состоящий из сверхспиральной ДНК и различных белков (гистонов), называется: A) Хроматин

Критерии, по которым отличают внеядерную наследственность от хромосомной: C) Различия в результатах реципрокных скрещиваний.F) Независимое проявление признака от замены ядер в клетках.G) Невозможностью выявления сцепленности определенных генов с хромосомными.

Критерии, по которым отличают внеядерную наследственность от хромосомной: C) Различия в результатах реципрокных скрещиваний.F) Независимое проявление признака от замены ядер в клетках.G) Невозможностью выявления сцепленности определенных генов с хромосомными.

Кроссинговер – это явление:C) Обмена участками между хроматидами гомологичных хромосомD) Выявляемые генетически по образованию рекомбинантных хроматид

Кроссинговер, происходящий в соматических клетках, характеризуется тем, что: C) Может быть обнаружен на стадии четырех хроматид.E) В интерфазе гомологичные хромосомы коньюгируют.F) Когда образуются четыре хромосомы они могут перекрещиваться.

Любая популяция характеризуется: B) Совокупностью особей вида, обитающих длительно на одной территории.E) Изоляцией от соседних сообществ.

Любое скрещивание начинается с выявления признаков, которые должны: B) Выявляться при описании организма.D) Быть константными.

Математический анализ результатов расщепления (метод хи-квадрат) характеризуется тем, что: B) Он позволяет проверить соответствие результатов эксперимента гипотезе.G) При одной степени свободы ожидаемые значения численности для каждого класса не должны быть меньше пяти.H) Он верен если объем выборки достаточно велик.

Математический анализ результатов расщепления (метод хи-квадрат) характеризуется тем, что: B) Он позволяет проверить соответствие результатов эксперимента гипотезе.G) При одной степени свободы ожидаемые значения численности для каждого класса не должны быть меньше пяти.

Межхромосомную аберрацию называют: C) Транслокацией.

Мерозигота: A) Частичная зигота, образующаяся при переносе F-плазмидC) Частично диплоидная бактериальная клетка после коньюгации

Метод генетики соматических клеток предпочтительней традиционных методов, используемых в селекции растений, так как при этом: A) Генотип растений улучшается значительно быстрее.B) Из одной растительной клетки можно получить целое растение.E) При скрининге клеток можно проанализировать большие их популяции.

Методы, имеющие значение в медико-генетическом консультировании людей для выявления наследственных заболеваний:D) Генеалогический.F) Цитогенетический.

Методы, используемые в генетике: B) ГибридологическийE) ЦитогенетическийG) Популяционный

Митоз – это способ деления, когда:A) Дочерние клетки получают материал, идентичный исходной клеткеD)Между дочерними клетками равномерно распределяются хромосомы

Митохондриальную ДНК удобно использовать в качестве молекулярных маркеров так как мт-ДНК: B) Наследуются строго по материнской линии.D) Обладают высокой скоростью замены нуклеотидов в процессе эволюции.F) Позволяют анализировать события, происшедшие недавно.

Митохондриальную ДНК удобно использовать в качестве молекулярных маркеров так как мт-ДНК: B) Наследуются строго по материнской линии.D) Обладают высокой скоростью замены нуклеотидов в процессе эволюции.

Множественные аллели: C) Локализуются в одном и том же локусеD) Возникают друг от друга путем мутаций

Модель структуры ДНК, предложенная Уотсоном-Криком, позволила: B) Получить представление об удвоении нативной молекулы ДНК.F) Обяснить способность генов к репликации.G) Объяснить образование двух дочерних молекул ДНК.

Модель структуры ДНК, предложенная Уотсоном-Криком, позволила:B) Получить представление об удвоении нативной молекулы ДНК.F) Обяснить способность генов к репликации.G) Объяснить образование двух дочерних молекул ДНК.

Модификационная изменчивость характеризуется следующими свойствами: A) В большинстве случаев бывают адаптивными.C) Многие из них обратимы.

Мономерными звеньями нуклеиновых кислот являются:D) Нуклеотиды

Мужская гетераметность присуща: A) Человеку.D) Дрозофиле.H) Млекопитающим.

Мутации, в результате которых образуются бессмысленные кодоны: A) Нонсенс-мутации

Мутации, когда один нуклеотид ДНК заменяется другим: B) Миссенс-мутации

Мутацию, при которой изменяется число хромосом, называют: C) ПолиплоидиейE) ГетероплоидиейH) Анеуплоидией

На основе изучения частот рекомбинации при картировании генов в группах сцепления необходимо учитывать, что: B) На больших растояниях между генами интерференция исчезает.C) Интерференция препятствует множественным обменам между генами

На процессы ухаживания в период брачного поведения дрозофил оказывают влияние: C) Брачные танцыE) Импульсивность вибрации крыльевF) Любые мутации

Набор хромосом соматической клетки, свойственный виду, называют: C) Кариотипом.

Нарушения у человека, связанные с анеуплоидией: B) Синдром ПатауE) Синдром Эдвардса.

Наследственные заболевания человека, причинами которых являются генные мутации: C) Полидактилия.F) Фенилкетонурия.G) Серповидная анемия.

Некодирующие участки ДНК, разбивающие кодирующую часть гена:B)Интроны

Нехромосомное наследование имеет место в:C) Пластидах.E) Митохондриях.G) Дрожжах (Sacchoromyces cerevisiae).

Нехромосомное наследование имеет место в: C) Пластидах.E) Митохондриях.G) Дрожжах (Sacchoromyces cerevisiae).

О генетической природе возникновения злокачественных опухолей у человека свидетельствуют: B) Корреляция между их наличием и хромосомными перестройками в них.D) Стабильность их злокачественных свойств в трансформированных клетках.

Образование гамет характерно для: A) Полового размножения.

Образование сфероидальной намотки либо сверхспиральной ДНК есть результат D) Конденсации ДНК

Онкоген – это ген: C) Вызывающий раковое заболеваниеE) Кодирующий белки, вызывающих злокачественную трансформацию генов

Организм с генотипом AaBb (гены сцеплены, произошел кроссинговер) образовал типы гамет, равных числу:C)4.

Организм с набором хромосом 2n+1, называется: D) Трисомик.

Основные клеточные процессы в онтогенезе:A) МитозB) ДифференциацияF) Апоптоз

Основные положения мутационной теории Г. де Фриза, представляющие интерес и в наше время: A) Мутации возникают скачкообразно.B) Мутации являются качественными изменениями.

Основные положения хромосомной теории Т. Моргана:A) Гены в хромосомах располагаются линейно.C) Гены в хромосоме наследуются сцепленноF) Перекомбинация генов происходит в результате их обмена.

Основные свойства генетического кода:D) Генетический код триплетен.E) Генетический код универсален.

Основные свойства генетического кода:D) Генетический код триплетен.E) Генетический код универсален.H) Он читается неперекрывающимися триплетами со стартовой точки

Основные типы детерминации пола: B) ЭпигамныйE) ПрогамныйH) Сингамный

Основные этапы транскрипции: A) ИнициацияD) ЭлонгацияG) Терминация

Основными доказательствами того, что ДНК играет роль молекулярного носителя наследственности явились эксперименты, где было выявлено:D) Участие ДНК в трансформации про- и эукариот.E) Участие ДНК в размножении бактериофага.F) Видовая специфичность нуклеотидного состава ДНК.

Основными задачами генетики являются: A) Изучение законов наследственности и изменчивости.E) Изучение механизмов образования изменчивости.G) Сравнение близнецов.

Основными задачами генетики являются: A) Изучение законов наследственности и изменчивости.E) Изучение механизмов образования изменчивости.

Основными факторами генетической эволюции в популяции являются: D) Мутационный процесс.G) Естественный отбор.H) Дрейф генов.

Отличительные признаки модификаций от мутаций: B) Не наследуются.C) Изменение происходит только по фенотипу.E) На генном уровне изменений не происходит.

Перенос изолированной ДНК из одной бактериальной клетки в другую называется: A)Трансформацией.

Петид-мутации, нарушающие деятельность митохондрий при митохондриальной наследственности: B) Ядерные петид-мутации.E) Нейтральные петид-мутации.H) Супрессированные петид-мутации.

Пиримидиновые азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот: B) Цитозин.E) Тимин.F) Урацил.

По характеру изменения генотипа различают мутации: A) Генные.D) Хромосомные перестройки.F) Связанные с изменением числа хромосом.

По морфологическим признакам различают типы метафазных хромосом:D) МетацентрическиеG) Субметацентрические H) Акроцентрические

По положению центромеры на хромосоме выделяют: B) МетацентрическиеC) Субметацентрические

По степени отклонения от нормального фенотипа различают мутации: A) Гипоморфные.D) Аморфные.

Под комплементарностью в структуре ДНК понимают: B) Взаимное соответствие последовательностей оснований в цепях ДНК

Под комплементарностью в структуре ДНК понимают: B) Взаимное соответствие последовательностей оснований в цепях ДНК

Под комплементарностью в структуре ДНК следует понимать: B) Взаимное соответствие последовательностей оснований в цепях ДНК

Подстадии, характерные для профазы мейоза -I: A) ЛептотенаD) ЗиготенаG) Пахитена

Положительными сторонами инбридинга являются: A) Повышение уровня гомозиготности потомства.

Популяционно-статистические методы, используемые в генетике человека, позволяют выявить: A) Закономерности распространения заболеваний в популяцииC) Частоту встречаемости патологических генов среди людей

Последовательное включение аминокислотных остатков в состав растущей полипептидной цепи называется: C) СплайсингF) ДетерминацияG) Монофикация

Последовательное включение аминокислотных остатков в состав растущей полипептидной цепи называется: C) СплайсингF) ДетерминацияG) Монофикация

Правила, характеризующие гибридологический метод в генетике: B) Скрещиваемые организмы должны принадлежать к одному виду.F) Изучаемые признаки должны быть константными.

Правило Харди-Вайнберга применимо только в случаях, когда выполняются следующие важные условия: B) Скрещивания происходят случайно.E) Популяция должна быть велика по численности.

При гибридологическом анализе в качестве системы элементарных признаков используются:C) Морфология организма.D) Поведение животных или человека.F) Особенности обмена веществ.

При комплементарном взаимодействии генов в случае дигибридных скрещиваний расщепление в F2 по фенотипу может быть:A) 9:3:4D) 9:7E) 9:3:3:1

При мейозе кроссинговер происходит на стадии:A) Профазы I.

При митозе хромосомы располагаются в экваторе клетки на стадии: C) Метафазы.

При построении генетических карт должны учитываться следующие признаки: A) Группы сцепления.B) Все события кроссинговера.

При построении генетических карт должны учитываться следующие признаки: A) Группы сцепления.B) Все события кроссинговера.E) Расстояние между генами.

При световой микроскопии в анафазе митоза можно увидеть:A) Расхождение хромосом к полюсамF) Сестринские хроматиды становятся самостоятельными хромосомами

При световой микроскопии в метафазе митоза можно увидеть:D) Различие хромосом по размерам и расположению центромерыE) Что каждая хромосома состоит из 2-х сестринских хроматид

При световой микроскопии в профазе митоза можно увидеть:B) Тонкие хроматиновые нити, спутанные в клубокH) В цитоплазме формирование 2-х полюсов деления

При световой микроскопии в телофазе митоза можно увидеть: C) Образование ядрышекG) Разделение цитоплазмы - цитокинез

При скрещивании красноглазых самок с белоглазыми самцами (ген белых глаз рецессивный, наследуется сцепленно с Х-хромосомой, самки гетерозиготные) белоглазые самки дрозофилы будут рождаться с частотой:C) 50%

При цитологических наблюдениях мужчин от женщин отличают по: D) Наличию в интерфазном ядре тельца Барра.E) Наличию или отсутствию ХХ-хромосом.H) Наличию или отсутствию полового хроматина.

Причины наследственной изменчивости: B) Рекомбинация генов.D) Изменение генов и хромосом.F) Полное изменение генетического материала.

Промотор – регуляторный участок оперона: D) С которого инициируется транскрипцияE) Расположенный в начале транскрибируемой цепи

Процедура при клонировании генов, в ходе которой чужеродная ДНК встраивается между двумя концами плазмидной ДНК с помощью ДНК-лигазы называется: E) Лигирование

Процедуру - выделение и амплификацию отдельных генов в реципиентных клетках (прокариотов и эукариотов), называют: B) Клонированием генов

Процесс декодирования мРНК в результате которого информация с мРНК переводится на язык аминокислотной последовательности белка называется: B) Трансляция

Процесс мейоза характеризуется тем, что:D) Состоит из двух последовательных деленийE) Репликация ДНК предшествует только первому делению

Процесс переноса генетической информации от ДНК к РНК называется: A) Транскрипция

Процесс, при котором информация молекулы родительской ДНК передается с максимальной точностью дочерней ДНК называется: D) Репликация

Процессы, происходящие в интерфазе клеточного цикла:C) Синтез ДНК

Путем анализа наследования признаков в течение нескольких поколений родственников можно установить: C) Генотипы отдельных членов родаE) Вероятность проявления признака у еще не родившихся детей

Разновидности хромосомных перестроек: B) Инверсии.E) Дупликации.

Раннее эмбриональное развитие дрозофилы (в развивающемся яйце) состоит из следующих событий: A) Оплодотворение.D) Создание градиента концентрации морфогена.E) Дробление зародыша.

Расположение в пространстве составляющих молекулу атомов, которые могут быть получены вращением атомов вокруг одинарных ковалентных связей называют. E) Конформацией молекул

Расщепление 3:1 (доминирование полное) имеет место при скрещивании особей с генотипами: B) Аа х Аа.

Расщепление идет по формуле 1:1 при скрещивании:C) Анализирующем.

Расщепление по генотипу и фенотипу идет по формуле 1:2:1 при: D) Моногибридном скрещивании с неполным доминированием.

Расщепление по фенотипу в отношении 9:3:3:1 имеет место при скрещивании особей с генотипами: B) AaBb x AaBb.

Ребенок с I группой крови (00) может родиться у родителей с генотипом:D) AO x BO.

Ребенок с IY группой крови (AB) может родиться у родителей с генотипом:B) AA x BO.

Результатом инбридинга у растений является: D) Ослабление жизнеспособности у гибридов.E) Дифференциация исходной популяции.F) Повышение гомозиготности особей в популяции.

Репликон – это: E) Единица репликацииF) Генетический элемент, содержащий участок инициации репликации

Рецепрокное скрещивание у дрозофил характеризуется такими признаками, как:A) Дигетерозиготой является самка, а дигомозиготой – самец.D) Дигетерозиготой является самец, а дигомозиготой – самка.E) Его результаты доказывают, что у самцов отсутствует перекрест хромосом.

Роль анализатора в анализирующем скрещивании выполняют:B) аавв.D) ааввсс.H) aa.

Самоопыление – это частный случай близкородственного скрещивания, называется:B) ИнбридингомD) Инцухтом

Сахар в составе нуклеотида?B) Пентоза

Селекционеры получают новые сорта культурных растений путем массовой селекции так как в ее основе лежит: C) Проявление одной из форм искусственного отбораE) Отбор родителей с лучшими селектируемыми признаками

Синдром Дауна – это результат: A) Геномной мутации.C) Анеуплоидии.F) Трисомии по 21 хромосоме.

Случай 100% нерасхождения хромосом был открыт Л.В.Морганом, который установил, что:B) В потомстве все сыновья оказываются с отцовскими признаками.C) В потомстве все дочери оказываются с материнскими признаками.G) Х-хромосомы в яйцеклетку или направительное тело отходят вместе.

Способность ДНК к перестройкам, которые могут изменять комбинацию генов в данном геноме называется: C) Генетическая рекомбинация

Стадии эмбрионального развития:C) Дробление.E) Гаструляция.

Суть генных мутаций состоит в: A) Присоединении нуклеотидов.D) Перестановке оснований. H) Потере нуклеотидов.

Суть механизма коррекции в процессе репликации ДНК заключается: B) В проверке ДНК - полимеразами соответствия каждого нуклеотида матрице

Так как РНК-полимеразы неспособны сами по себе инициировать транскрипцию, им необходимо для этого B) Факторы инициации (вспомогательные белки)

Тип репликации ДНК, характерный для животных организмов и человека: C) Полуконсервативный

Типы экстрахромосомных элементов, участвующих в нехромосомном наследовании: A) Плазмиды.B) δ-вирусы.E) Транспозоны.

У двух родителей с доминантным признаком:B) Могут родиться дети с рецессивным признакомD) Могут родиться дети как с доминантным, так и рецессивным признаком

У двух родителей с рецессивным признаком:A) Не может быть детей с доминантным признакомB) Могут родиться дети с рецессивным признаком

У дрозофилы белая окраска глаз наследуется:D) Х-сцепленно рецессивно

У людей, страдающих арахнодактилией, вызываемой доминантной мутацией (явление плейотропии), также наблюдаются B) Вывихи хрусталика глаз.D) Врожденные пороки сердца.E) Изменения пальцев рук и ног.

У рецессивных гомозигот по гену фенилкетонурии отмечается: B) Развитие слабоумияE) Признаки альбинизма

У человека доминатнная мутация арахнодактилия определяет: A) Фомирование длинных и тонких пальцевC) Порок сердца

У человека известны следующие признаки, сцепленные с полом: C) Дальтонизм.E) Гемофилия.

У человека наследуется аутосомно, но зависит от пола признак: C) Плешивости.

Удаление последовательностей РНК, соответствующих интронам ДНК и соединение транскрибированных экзонов – это: C) Сплайсинг

Удвоение молекулы ДНК происходит в:D) Интерфазе

Ученые, внесшие вклад в раскрытие механизмов кроссинговера:A) Ф.Янсенс.D) К.Дарлингтон.F) К.Штерн.

Ученые, внесшие вклад в раскрытие механизмов кроссинговера:A) Ф.Янсенс.D) К.Дарлингтон.F) К.Штерн.

Ученые, внесшие вклад в раскрытие механизмов кроссинговера:A) Ф.Янсенс.D) К.Дарлингтон.F) К.Штерн.

Ученые, впервые получившие мутационные изменения в организмах, происходящих пол влиянием ионизирующих излучений: B) Г.Меллер на дрозофилахD) Г.Надсон, Г.Филиппов на низших растенияхF) Дж. Стадлер на ячмене

Ученые, впервые получившие мутационные изменения в организмах, происходящих пол влиянием ионизирующих излучений: B) Г.Меллер на дрозофилахD) Г.Надсон, Г.Филиппов на низших растенияхF) Дж. Стадлер на ячмене

Ученые, впервые получившие мутационные изменения в организмах, происходящих пол влиянием ионизирующих излучений: B) Г.Меллер на дрозофилахD) Г.Надсон, Г.Филиппов на низших растенияхF) Дж. Стадлер на ячмене

Факторы, обеспечивающие варьирование признаков в пределах нормы реакции: A) Плейотропность действия генов.D) Полигенная детерминация признака и реакции организма.E) Зависимость проявления мутации от условий среды.

Фермент репарации, надрезающий цепочку ДНК в месте возникновения повреждения: A) Эндонуклеаза

Ферменты репликации ДНК:C) ДНК-полимеразы.D) ДНК-хеликаза.H) ДНК-лигаза.

Ферменты репликации ДНК:C) ДНК-полимеразы.D) ДНК-хеликаза.H) ДНК-лигаза.

Ферменты репликации ДНК:C) ДНК-полимеразы.D) ДНК-хеликаза.H) ДНК-лигаза.

Ферменты, разрывающие водородные связи между основаниями ДНК, то есть «расплетают» цепи ДНК при репликации: C) Хеликазы

Физические факторы мутагенеза: A) Электромагнитные воздействияF) Радиационное излучениеG) Температура

Фундаментальные свойства организмов, изучаемые генетикой:C) Наследственность и изменчивость.

Фундаментальные свойства организмов, изучаемые генетикой:C) Наследственность и изменчивость.

Фундаментальные свойства организмов, изучаемые генетикой:C) Наследственность и изменчивость.

Хромосомы по химическому составу состоят из:D) ДНК.E) РНК.

Хромосомы по химическому составу состоят из:D) ДНК.E) РНК.

Хромосомы по химическому составу состоят из:D) ДНК.E) РНК.

Хромосомы человека в норме представлены: B) 23 парами.E) 22аутосомами + 1 половой.G) 46.

Циркадные ритмы:A) Контролируют развитие большинства биологических систем C) Варьируют

Циркадные ритмы:A) Контролируют развитие большинства биологических систем C) Варьируют

Циркадные ритмы:A) Контролируют развитие большинства биологических систем C) Варьируют

Цитоплазматические мутации могут образовываться в: D) Плазмидах.F) Хлоропластах.

Частота гетерозигот в популяции, где частота аллели A (p) равна 0,7, а аллели a (q) - 0,3, равна: D) 42%.

Частоту гетерозигот в популяции, в формуле Харди-Вайнберга обозначают: B) 2pq.

Численные нарушения хромосом - это: C) Гаплоидия.F) Аллополиплоидия.H) Амфиполиплоидия

Экспериментальные работы по созданию трансгенных растений были начаты на табаке Nicotiana tabacum, это было связано с: B) Простотой манипуляций при проведении генетической трансформации.D) Высокой эффективностью регенерации трансформированных растений.

Явление гетерозиса у растений характеризуется: A) Возможностью закрепления его у растений, размножающихся вегетативно.D) Высокой жизнеспособностью гибридов в первом поколении.

Явление, когда численность популяции может оказывать существенное влияние на ее генотипическую структуру, называется: B) Бутылочное горлышко.C) Дрейф генов.E) Эффект основателя.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-09-20 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: