ЗАНЯТИЕ № 1.1.3.
СРАВНИТЕЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ ГРУПП МИКРООРГАНИЗМОВ. АКТИНОМИЦЕТЫ, СПИРОХЕТЫ, МИКОПЛАЗМЫ, РИККЕТСИИ, ХЛАМИДИИ.ВИРУСЫ
ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ:
· Изучить морфологию актиномицетов, спирохет, микоплазм, риккетсии, хламидий.
СТУДЕНТ ДОЛЖЕН ЗНАТЬ:
· Морфологию актиномицетов, спирохет, микоплазм, риккетсии, хламидий, вирусов
· Принципы классификации изучаемых групп микроорганизмов
СТУДЕНТ ДОЛЖЕН УМЕТЬ:
· дифференцировать микроорганизмы в микропрепаратах
· о методах окраски для выявления актиномицетов, спирохет, микоплазм, риккетсии, хламидий
СТУДЕНТ ДОЛЖЕН ВЛАДЕТЬ:
· методами микробиологических исследований с использованиеммедико-технической аппаратуры.
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ОРГАНИЗАЦИЯ МИКРОМИРА
Надцарства ВирусыПрокариотыЭукариоты
(доклеточн., доядерн.) (клеточн., доядерн.) (клеточн., ядерн.)
Царства Вирусы Бактерии грибы простейшие
Риккетсии актиномицеты спирохеты
Хламидии
Работа № 1. Актиномицеты. Методы выявления
Цель: изучить морфологию актиномицет (см. теоретическую справку)
Результат: ______________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
Результат: ______________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
Вывод:
Работа № 2. Спирохеты. Методы выявления
Цель: изучить морфологию спирохет (см. теоретическую справку)
Результат: _____________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
Treponema
Результат: _____________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
Borrelia
Результат: ______________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
Leptospira
Ультраструктура
Результат: ______________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
_________________________________________
Особенности строения клеточной стенки
Результат: ______________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
Вывод:
Работа № 3. Микоплазмы. Методы выявления
Цель: изучить морфологию микоплазм (см. теоретическую справку)
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
Вывод:
Работа № 4. Хламидии; морфология, цикл развития
Цель: изучить морфологию хламидий, цикл развития
1) Что изображено на схеме? Охарактеризовать основные этапы процесса; Перечислите признаки микроба, позволяющее сделать заключение. Какими методами необходимо воспользоваться для подтверждения диагноза? Опишите пути заражения и закономерности патогенеза.
Вывод:
Работа № 5. Морфология риккетсии и цикл развития
Цель: изучить морфологию и цикл развития риккетсий (см. теоретическую справку)
Результат: _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Две морфологические формы:
Результат: ______________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
________________________________________
Вывод:
Работа № 6. Вирусы. Методы выявления
Цель: изучить морфологические особенности внутриклеточного паразитизма вирусов.
1) Опишите строение вирусов.
Перечислите основные биологические свойства
- просто устроенный вирус - сложно устроенный вирус
Вывод:
Методы выявления вирусов:
1)
2)
3)
4)
Работа № 7. Бактериофаги
Цель: Изучить морфологию и биологические свойства типовых бактериофагов
1) Опишите строение бактериофагов.
Перечислите основные биологические свойства
Взаимодействие бактериофага с оболочкой бактерии
Вывод:
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ СПРАВКА
К Работе № 1
Методы выявления актиномицет
По химическому составу оболочка актиномицетов близка к оболочке бактерий, поэтому они окрашиваются анилиновыми красителями. Обычно их окрашивают простыми методами или по Граму. Актиномицеты являются грамположительными микроорганизмами.
С помощью прокаленного и остуженного скальпеля отрезают небольшой кусочек культуры актиномицета на плотной питательной среде и помещают его в каплю воды на предметном стекле. Каплю накрывают вторым чистым предметным стеклом. Стекла плотно придавливают друг к другу, растягивают и таким образом получают два мазка, которые высушивают, фиксируют обычным способом и окрашивают водным фуксином.
При микроскопии видно сплетение тонких нитей, истинное ветвление их и большое количество свободно лежащих экзоспор - конидий. В гистологическом срезе из органа при актиномикозе центральная часть друзы актиномицета представляет сплетение тонких нитей, окрашенных в темно-фиолетовый цвет. Отходящие на периферию концевые нити образуют колбовидные вздутия, окрашенные в розовый цвет
К Работе № 2
Методы выявления спирохет (трепонем, боррелий, лептоспир)
Оболочка спирохет тонкая, эластичная, содержит большое количество липопротеидов до 70 - 80% и тонкий фрагментированный слой пептидогликана. Обычными методами трепонемы не окрашиваются, так как при фиксации спиртом оболочка легко разрушается и клетка не в состоянии удерживать красители. Спирохеты, так же как и простейшие, плохо окрашиваются: анилиновыми красителями. Для их дифференцирования применяют краску Романовского-Гимзы. Лучше окрашиваются боррелии (в синий цвет), хуже лептоспиры (в розовый), еще хуже трепонемы (в слабо - розовый). Кроме того, бледная трепонема покрыта мукополисахаридным чехлом, под клеточной стенкой имеется скопление протеолитических ферментов, с их помощью она способна активно внедряться в цитоплазму и даже ядро клеток организма хозяина.
К Работе № 3
Методы выявления микоплазм
Микоплазмы – это прокариоты малых размеров, имеют только цитоплазматическую мембрану и не способны синтезировать пептидогликан. Это полиморфные микроорганизмы, по форме представляют собой сферические или грушевидные структуры, а также разветвленные или спиральные нити, как правило, неподвижны. Клетки микоплазм, в отличие от других прокариот, не имеют клеточной стенки. Снаружи ЦПМ находится капсулоподобный слой. Морфологию микоплазм изучают в живом состоянии в фазово-контрастном микроскопе и путем электронной микроскопии ультратонких срезов их клеток. По Граму окрашиваются медленно, грамотрицательны.
К Работе № 4