ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Натрия хлорид ФС 42 -
Взамен ФС 42-2572-95
NaCl М.м. 58,44
Содержит не менее 99,0 % NaCl в пересчете на сухое вещество для субстанции, предназначенной для приготовления нестерильных лекарственных форм и глазных капель.
Содержит не менее 99,5 % NaCl в пересчете на сухое вещество для субстанции, предназначенной для приготовления растворов для парентерального введения, гемодиализа, гемофильтрации или перитонеального диализа,
Описание. Белый кристаллический порошок или крупинки или бесцветные кристаллы.
Растворимость. Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96 %.
Подлинность. Раствор 0,1 г субстанции в 2 мл воды дает характерную реакцию А на натрий и характерную реакцию на хлориды.
Прозрачность раствора. 20,0 г субстанции растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной воде и разбавляют водой до 100 мл. Полученный раствор должен быть прозрачным.
Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании на Прозрачность раствора, должен быть бесцветным.
Кислотность или щелочность. К 20 мл раствора, приготовленного в испытании на Прозрачность раствора, прибавляют 0,1 мл 0,05 % раствора бромтимолового синего. Окраска раствора должна измениться от прибавления не более 0,5 мл 0,01 М раствора натрия гидроксида или не более 0,5 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты.
Щелочноземельные металлы. К 200 мл воды прибавляют 0,1 г гидроксиламина гидрохлорида, 10 мл аммония хлорида буферного раствора рН 10,0, 1 мл 0,1 М раствора цинка сульфата и 150 мг индикаторной смеси протравного черного 11. Нагревают до температуры 40 °С. Титруют 0,01 М раствором натрия эдетата до перехода окраски из фиолетовой в синюю. К полученному раствору прибавляют 100 мл раствора, содержащего 10,0 г субстанции, и перемешивают. Если цвет раствора изменился на фиолетовый, то его титруют 0,01 М раствором натрия эдетата до появления синего окрашивания. На второе титрование должно пойти не более 2,5 мл 0,01 М раствора натрия эдетата (не более 0,01 % в пересчете на кальций).
|
|
Барий. К 5 мл раствора, приготовленного в испытании на Прозрачность раствора, прибавляют 5 мл воды, 2 мл раствора серной кислоты разведенной 9,8 % и перемешивают. Через 2 ч мутность полученного раствора не должна превышать мутность эталонного раствора, содержащего 5 мл раствора, приготовленного в испытании на Прозрачность раствора, и 7 мл воды.
Железо. Метод 2. Раствор, приготовленный в испытании на Прозрачность раствора, должен выдерживать испытание на железо с использованием эталонного раствора, содержащего4 мл стандартного раствора железо(III)-иона (1 мкг/мл) и 6 мл воды (не более 0,0002 %).
Мышьяк. Метод 1. Субстанция должна выдерживать испытание на мышьяк с использованием эталонного раствора, содержащего 1 мл стандартного раствора мышьяк-иона (1 мкг/мл). Определение проводят из навески 1,00 г (не более 0,0001 %).
Сульфаты. Метод 2. 7,5 мл раствора, приготовленного в испытании на Прозрачность раствора, разводят водой до 30 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,02 %).
Фосфаты. К 2 мл раствора, приготовленного для испытания на прозрачность раствора, прибавляют 98 мл воды и перемешивают. Полученный раствор должен выдерживать испытание на фосфаты (не более 0,0025 %).
|
|
Ферроцианиды. К 2,0 г субстанции, растворенной в 6 мл воды, прибавляют 0,5 мл раствора, состоящего из 5 мл 1 % раствора железа(III) аммония сульфата в 2,5 % растворе серной кислоты, 95 мл 1 % раствора железа(II) сульфата и перемешивают; в течение 10 мин не должно появляться синее окрашивание.
Нитриты. К 10 мл раствора, приготовленного в испытании на Прозрачность раствора, прибавляют 10 мл воды и перемешивают. Оптическая плотность полученного раствора, измеренная в кювете с толщиной слоя
10 мм при длине волны 354 нм относительно воды, должна быть не более 0,01.
Бромиды. Испытуемый раствор. К 0,5 мл раствора, приготовленного в испытании на Прозрачность раствора, прибавляют 4 мл воды.
Эталонный раствор. 5 мл раствора калия бромида (3 мкг/мл).
К испытуемому и эталонному растворам прибавляют по 2,0 мл 1,65 % раствора фенолового красного, 1 мл 0,01 % раствора хлорамина Т и тотчас перемешивают. Точно через 2 мин прибавляют по 0,15 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата, перемешивают, доводят объемы растворов водой до 10 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность при 590 нм относительно воды.
Оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать оптическую плотность эталонного раствора (не более 0,01 %).
Йодиды. 5 г субстанции увлажняют по каплям свежеприготовленной смесью, состоящей из 0,15 мл 10 % раствора натрия нитрита, 2 мл 0,5 М раствора серной кислоты, 25 мл 1 % раствора крахмала и 25 мл воды. Через
5 мин увлажненную субстанцию просматривают при дневном освещении: голубое окрашивание должно отсутствовать.
Алюминий. Испытание проводят для субстанции, предназначенной для приготовления парентеральных растворов, растворов для гемодиализа, гемофильтрации или перитониального диализа, одним из методов, описанных в ОФС «Алюминий».
|
|
Метод 1. Испытуемый раствор. 20,0 г субстанции растворяют в
100 мл воды, прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора рН 6,0 и перемешивают.
Эталонный раствор. К 2 мл стандартного раствора алюминий-иона
(2 мкг/мл) прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора рН 6,0, 98 мл воды и перемешивают.
Контрольный раствор. К 10 мл ацетатного буферного раствора рН 6,0 прибавляют 100 мл воды и перемешивают.
Метод 2. Определение проводят из навески субстанции 10,0 г.
Содержание алюминия в субстанции не более 0,00002 %.
Калий. Испытание проводят для субстанции, предназначенной для приготовления парентеральных растворов, растворов для гемодиализа, гемофильтрации или перитониального диализа, одним из методов.
Метод 1. Стандартный раствор 20 мкг/мл калий-иона. 0,446 г калия сульфата, высушенного при температуре от 100 до 105 °С до постоянной массы, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
Испытуемый раствор. 0,2 г субстанции растворяют в 10 мл воды.
Эталонный раствор. К 5 мл стандартного раствора калий-иона
(20 мкг/мл) прибавляют 5 мл воды и перемешивают.
К испытуемому и эталонному растворам прибавляют по 2 мл 1 % раствора натрия тетрафенилбората и перемешивают. Через 5 мин опалесценция испытуемого раствора не должна превышать опалесценцию эталонного раствора (не более 0,05 %).
Метод 2. Стандартный раствор калий-иона (600 мкг/мл). 1,144 г калия хлорида, высушенного до постоянной массы при температуре 100–105 оС, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
Испытуемый раствор. 1,00 г субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
Разбавление стандартного и испытуемого раствора производят в соответствии с инструкцией к прибору и проводят определение содержания ионов калия методом атомной эмиссии (метод прямой калибровки) или атомной абсорбции при длине волны 766,5 нм.
Содержание калия в субстанции не более 0,05 %.
Аммоний. Испытание проводят для субстанции, предназначенной для приготовления парентеральных растворов, растворов для гемодиализа, гемофильтрации или перитониального диализа
Раствор 0,5 г субстанции в 10 мл воды должен выдерживать испытание на аммоний (не более 0,004 %).
Тяжелые металлы. Раствор, приготовленный в испытании на Прозрачность раствора, должен выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,0005 %).
Потеря в массе при высушивании. Около 1 г (точная навеска) субстанции сушат при температуре от 100 до 105 оС в течение 2 ч. Потеря в массе не должна превышать 0,5 %.
Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота».
Бактериальные эндотоксины. Не более 0,005 ЕЭ на 1 мг субстанции.
Испытание проводят для субстанции, предназначенной для приготовления парентеральных растворов, растворов для гемодиализа, гемофильтрации или перитониального диализа.
Количественное определение. Около 0,1 г (точная навеска) субстанции растворяют в 50 мл (при потенциометрическом титровании) или 20 мл воды (при определении конечной точки титрования с помощью индикатора) и титруют 0,1 M раствором серебра нитрата потенциометрически или до оранжево-желтого окрашивания (индикатор – 5 % раствор калия хромата).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора серебра нитрата соответствует 5,844 мг NaCl.
Хранение. В хорошо укупоренной таре.