Самостоятельная работа
студентки _СЛ-с-о-195(1)_ группы _стоматологического_ факультета
Щербаненко Анастасии
Занятие 7. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ. СТРОЕНИЕ И РОЛЬ ДЕГИДРОГЕНАЗ. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ. Микросомальное окисление.
1. Дайте определения:
Биологическое окисление – это совокупность окислительно-восстановительных превращений веществ в живых организмах с выделением энергии, или процесс окисления субстрата.
Электрохимический протонный градиент – это градиент концентрации Н+, возникающий одновременно с разностью электрохимических потенциалов со знаком + на наружной поверхности митохондриальной мембраны при переносе протонов из матрикса в межмембранное пространство. Затрата энергии на выброс протонов из матрикса происходит за счет экзергонических окислительно-восстановительных реакций дыхательной цепи.
2. Укажите место локализации ферментов биологического окисления.
А. Наружная мембрана митохондрии;
Б. Межмембранное пространство;
В. Внутренняя мембрана митохондрии;
Г. Матрикс.
3. Перечислите ферменты тканевого дыхания в порядке их расположения в цепи (S – субстрат).
 |
4. Напишите окисленную и восстановленную формы кофермента в составе первичных дегидрогеназ:
Окисленная форма NAD+ Восстановленная форма NADH + H+
5. Напишите окисленную и восстановленную формы простетической группы в составе вторичных дегидрогеназ:
Окисленная форма ФАД Восстановленная форма ФАД*Н2
6. Что является движущей силой переноса электронов по цепи ферментов биологического окисления? Разность окислительно-восстановительных потенциалов (вдоль которой электроны прыгают от субстрата к кислороду)
7. Что создается на внутренней мембране митохондрии в результате переноса электронов по цепи ферментов биологического окисления? В результате переноса электронов на внутренней мембране митохондрии создается электрохимический потенциал.
8. Процесс синтеза АТФ осуществляется ферментом аденозинтрифосфатсинтетаза.
10. Как, согласно хемиосмотической теории П. Митчелла, реализуется электрохимический потенциал?
На каждую пару электронов, пересенных по цепи тканевого дыхания от HАДН2, приходится 3 пары протонов, извлеченных из матрикса в межмебранное пространство.
(Химическая энергия биологического окисления превращается в электрическую энергию заряда митохондрии, а эта электрическая энергия заряда внутренней мембраны митохондрии снова превращается в химическую энергию синтеза АТФ)
11. Какое количество протонов переносится из матрикса митохондрии в межмембранное пространство за один этап биологического окисления (перенос по цепи 2 електронов)?
6 протонов
12. Конечным акцептором электронов в процессе биологического окисления является:
Кислород
13. Какое количество АТФ синтезируется, если в процесс биологического окисления вступают электроны и протоны:
а) от первичных дегидрогеназ 3 АТФ.
б) от вторичных дегидрогеназ 2 АТФ.
14. Напишите формулу АТФ.
15. Микросомальное окисление
Микросомальное окисление – это последовательность реакций с участием оксигеназ и НАДФН, приводящих к внедрению атома кислорода в состав неполярной молекулы и появлению у нее гидрофильности и повышает ее реакционную способность.
16. В каких тканях находятся монооксигеназные ферментные системы?
В печени, надпочечниках, почках, легких, некоторых отделах мозга, коже, слизистой оболочке носа, кишечника и других тканях.
17. Перечислите ферменты, входящие в состав монооксигеназных систем.
Цитохром Р450 и НАДФН-цитохром-Р450-редуктаза.
18. Превращение каких веществ катализируют монооксигеназы?
Катализируют внедрение одного атома кислорода в молекулу субстрата с молекулярным кислородом в качестве донора кислорода.
19. Какова роль цитохрома Р-450 в функционировании монооксигеназ?
Этот белок, предварительно присоединив молекулу восстановленного субстрата, связывается с молекулой кислорода. Получив еще один электрон, он осуществляет окисление субстрата и восстановление одного атома кислорода до воды. А второй атом кислорода включается в состав гидрофобного субстрата.
20. Укажите биологическую роль монооксигеназных ферментных систем?
1) специфические превращения аминокислот, например, для синтеза тирозина из фенилаланина (фермент – фенилаланингидроксилаза);
2) синтез холестерола, желчных кислот в печени; стероидных гормонов в коре надпочечников, яичниках, плаценте, семенниках; витамина D3 в почках;
3) обезвреживание чужеродных веществ (ксенобиотиков) в печени.