Время, необходимое для уменьшения вдвое концентрации препарата в крови

обозначается термином:

1. период полураспределения 2. длительность действия 3.период полувыведения

4. латентный период 5. длительность метаболизма

 

Тест №16 (1 отв)

Резорбтивное действие – это:

1. действие лекарственного вещества на месте введения 2. прямое избирательное действие лекарственного вещества 3. действие лекарственного вещества после всасывания в кровь

4. непрямое избирательное действие лекарственного веществ 5. действие лекарственного вещества, связанное с раздражением рецепторов

Тест №17 (1 отв)

Если при введении двух веществ общий эффект равен сумме эффектов обоих веществ, это:

1. аддитивный (суммированный) синергизм 2. потенцированный синергизм

3. синергоантагонизм 4. функциональный синергизм 5. абстиненция

 

Тест №18 (1 отв)

Циклодол ослобляет проявления лекарственного паркинсонизма, вызванного «типичными» антипсихотическими средствами. Взаимодействие между этими препаратами является:

1. Фармакокинетическим 2. Синергоантагонизмом 3. Физикохимическим (в средах организма) 4. Фармацевтическим 5. Фармакодинамическим

Тест №19 (1 отв)

При повторных введениях лекарственного вещества отмечается ослабление его эффекта. Это характерно для:

1. Материальной кумуляции 2. Функциональной кумуляции 3. Идиосинкразии 4. Сенсибилизация

5. Привыкания

 

Тест №20 (1 отв)

Определить вещество: в организме вещество легко проникает через различные барьеры: через стенку кишки, сосуда, клеточную мембрану,мембраны субклеточных структур и др. Основной механизм всасывания путем пассивной диффузии. В почечных канальцах обратно реабсорбируется. Выводится из организма в виде метаболитов.

1. ионизированное 2. Гидрофильное 3. Липофильное 4. Четвертичное 5.жиронерастворимое

 

Тест №21 (2 отв)

Антагонистами называются вещества, которые:

1. вызывают эффекты, характерные для стимуляции рецепторов 2. не вызывают стимуляцию рецепторов 3. обладают аффинитетом (сродство к рецептору) 4. не обладают аффинитетом

5. обладают внутренной активностью

Тест №22 (4 отв)

Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:
1. Внутрь 2. Под кожу 3. В мышцу 4. В вену 5. В артерию

Тест №23 (1 отв)

Общий клиренс:

1. Время, необходимое для снижения концентрации вещества в плазме крови на 50%

2. Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата

3. Количество препарата, связанного с белками плазмы крови

4. Скорость очищения плазмы крови от вещества за единицу времени

5. Скорость всасывание лекарственного вещества с места введения

Тест №24 (3 отв)

Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны
эпителиальных клеток кишечника:

1. Требует затраты энергии 2. Может осуществляться против гради­ента концентрации

3. Характеризуется отсутствием избирательнос­ти к определенным веществам 4. Обеспечивает всасывание гидрофильных молекул 5. Обеспечивает всасывание липофильных молекул

Тест №25 (3 отв)

Преимущественная направленность изменений лекарственных
веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:

1. Повышение липофильности 2. Повышение гидрофильное 3. Увеличение фармакологической активности 4. Снижение фар­макологической активности 5. Повышение полярности

Тест №26 (1 отв)

В почках ограничена фильтрация:

1. Липофильных веществ 2. Гидрофильных веществ 3. Веществ, связанных с белками плазмы крови 4. Слабых кис­лот 5. Слабых оснований

Тест №27 (1 отв)

Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:

1. Клиренс 2. Объем распре­деления 3. Константа ионизации 4. Пе­риод «полужизни» (период полуэлиминации) 5. Биодоступность

Тест №28 (3 отв)

Что входит в понятие «фармакодинамика»?

1. Механизмы действия 2. Превращение лекарственных веществ в организме 3. Фармакологические эффекты 4. Локализация действия 5. Виды действия

 

Тест №29 (1 отв)

Способность лекарственных веществ при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать специфические эффекты называется:

1. Аффинитетом 2.Биодоступностью 3. Внутренней активностью 4. Синергизмом

5. Тахифилаксией

 

Тест №30 (4 отв)

Какие явления могут возникать при повторном введении лекар­ственных веществ?

1. Привыкание 2. Тахифилаксия 3. Потенцирование 4. Лекар­ственная зависимость 5. Кумуляция

 

Тест №31 (4 отв)

К фармакокинетическому типу взаимодействия лекарственных средств относится взаимодействие на следующих этапах:

1. Всасывание с места введения 2. Связывание с белками крови 3. Биотрансформация

4. Связывание со специфическими рецеп­торами 5. Выведение из организма

 

Тест №32 (1 отв)

Фармакодинамическое взаимодействие лекарственных средств включает:

1. Взаимодействие на уровне клеток 2. Взаимодействие на уровне рецепторов 3. Взаимодействие на уровне органов 4. Взаимо­действие на уровне физиологических систем

5. Взаимодействие в процессе смешивания в одном шприце

Тест №33 (1 отв)

Сродство вещества к рецептору:

1. Внутренняя активность 2. Сенситизация 3. Аффинитет 4. Тахифилаксия 5. Привыкание

Тест №34 (1 отв)