Роль обратной связи в координации функций.





В условиях физиологической нормы работа всех органов и систем тела является согласованной: на воздействия из внешней и внутренней среды организм реагирует как единое целое. Согласованное проявление отдельных рефлексов, обеспечивающих выполнение целостных рабочих актов, носит название координации.

Принцип обратной связи. При рефлекторном сокращении скелетных мышц возбуждаются проприорецепторы. От проприорецепторов нервные импульсы вновь поступают в центральную нервную систему. Этим контролируется точность совершаемых движений. Подобные афферентные импульсы, возникающие в организме в результате рефлекторной деятельности органов и тканей (эффекторов), получили название вторичных афферентных импульсов, или обратной связи.

Обратные связи могут быть положительными и отрицательными. Положительные обратные связи способствуют усилению рефлекторных реакций, отрицательные - их угнетению. За счет положительных и отрицательных обратных связей осуществляется, например, регуляция относительного постоянства величины артериального давления. При повышении артериального давления происходит возбуждение механорецепторов дуги аорты, каротидных синусов. Импульсы поступают в сосудодвигательный центр и центр сердечной деятельности, тонус сосудов рефлекторно снижается, одновременно замедляется деятельность сердца и величина артериального давления уменьшается. При понижении артериального давления раздражение механорецепторов указанных рефлексогенных зон вызывает рефлекторное повышение тонуса сосудов, увеличение работы сердца. В этом случае величина артериального давления возрастает. Вторичные афферентные импульсы (обратные связи) играют также важную роль в регуляции других вегетативных функций: дыхания, пищеварения, выделения.

 

19 Функции спинного и продолговатого мозга.Спинной мозг является низшим и наиболее древним отделом ЦНС.В составе серого вещества спинного мозга человека насчитывают около 13.5 млн. нервных клеток. Рефлексы спинного мозга можно подразделить на двигательные, осуществляемые альфа-мотонейронами передних рогов, и вегетативные, осуществляемые афферентными клетками боковых рогов.Мотонейроны спинного мозга иннервируют все скелетные мышцы (за исключением мышц лица). Спинной мозг осуществляет элементарные двигательные рефлексы — сгибательные и разгибательные, ритмические, шагательные, возникающие при раздражении кожи или проприорецепторов мышц и сухожилий, а также посылает постоянную импульсацию к мышцам, поддерживая мышечный тонус. Специальные мотонейроны иннервируют дыхательную мускулатуру—межреберные мышцы и диафрагму и обеспечивают дыхательные движения. Вегетативные нейроны иннервируют все внутренние органы (сердце, сосуды, потовые железы, железы внутренней секреции, пищеварительный тракт, мочеполовую систему).Проводниковая функция спинного мозга связана с передачей в вышележащие отделы нервной системы получаемого с периферии потока информации и с проведением импульсов, идущих из головного мозга в спинной.

.Продолговатый мозг яв-ся продолжением спин. В продолговатом м. серое в-во располагается в белом отдельными группами или ядрами. Продолговатый выполняет 3 функции: рефлекторную, интегративную, проводниковую. В продолг.м. расположены центры рефлекторной регуляции. В продолг. М. и ворониевом мосту расп. ядра 5-12 пар черепных нервов, интегрирующих кожу, слиз.оболочку, мускул.головы. на дне 4-го желудочка ромбовидная ямка н-ся жизненно-важн.дыхат центр, посылающий импульсы к дыхат.мышцам и сосудодвигательн.центр, регулир.тонус кров.сосудов. в продолговатом и мосту нах-ся ряд рефлекторных центров связ-х с проц-ом пищеварения.Продолг.мозг оват.м. прин-т участие в осуществлении статистических и статокинетических рефлексов. Статистические обеспечив-т сохр-е определенной позы человека, статокинетич., его перемещение в пространстве с сохранением определен. позы..Проводниковая ф-я связана с передачей импульсов из спин.мозга и мозэечка в отделы ЦНС с проведением импульсов, идущих в мозжечок и спин.м. В прод.м. зап-ся кортико-бульварный нисх.путь по которому импульсы от коры б.полушарий к ядрам черепно-мозговых нервов. Через прод.м. прох-т восход.пути от рецепторов слух-го и вестибулярн.анализаторов. в прод.м. афферентные н-вы от рецепторов кожи и м-ц переключ-ся, обр-т синапсы на другие ней-ны в котор-е обр-т восх-й в таламус и кору б. полушарий.

20. Функциональное значение среднего мозга. Через средн.м. прох-т восход-е пути от спин. и продолг.м-га к таламусу, коре б.полуш-й, мозж-ку, нисход-е пути к продолг. и спин-у м-гу. В состав средн.м-га вх-т4-х холмия, красные ядра и черная субстанция. Передн.бугры 4-ххолмия пред-т собой перв-е зрит.центры. Они яв-ся компл ориентационного рефлекса расположенного в средн.м. ядра блокового и глазодвигат-го нервов управл-ет движ-ем глаз.аккомодации., зрачковым реф-ом. Черная субстанциясред.м.осуществляет координацию реф-ов жевания и глотания, учав-ет в регул-ии тонусов м-ц. красные ядратесно связ-ны с корой больш.полушарий, ретикулирующей формации, мозж, спин.мозгом. от красн.ядер нач-ся руброспинальный путь идущий к мотонейр. СП.м., осущ-ся регул-я тонуса скел.м-ц происх-т пов-е тонуса м-ц сгибания. Если у жив-го перерезать головн.мозг на Ур-не зад-х бугров 4-ххолмия, чтобы красн.ядра оказ-сь выше линии разреза, то б/т перерезан рубро-спинальный путь и резко упадет тонус сгибат.мускулатуры. такое сост.мускулатуры тела носит название дезебрационная регидность.

 

 

21. Функциональное значение ретикулярной формации.Ретикулярная формация нач-ся в средн.части верхних шей-х сигментов в спин.мозге и прод-ся в центр.отделах пров.мозга. она пред-т многочислен. Сильно ветвящ-ся отростками идущие в разных напр-ях и образ-ие густую сеть. В р.ф. выд-ют 4 ядра. Наиб-ее крупн-е яв-ся гигантское клеточное ядро, кот.содер-т гигантский нейрон. Важным св-ом нейронов р.ф.яв-ся их выс-ая хим. чувсв-ть к разл-м гуморальным факторам, особенно к анестезирующим аппаратам. В р.ф. прод м расп-ся жизн.важн-е центры дых-я, серд.сосудист.системы. Р.ф. по восходящим нерв-ым путям оказ-ет возбужд-ее влияние, на кору больш-х полушарий, а по нисход-м путям возб-ие или торможение на Дея-ть спин.мозга. влияние р.ф. на мышечн.тонус перед. по 2 ретикуло-спинальным путям: быстро проводимому и медлен.проводимому. импульсы, поступ-ют по этим путчм, повыш. Активность Ј-мотонейрон сп.м, что воздуж-ет £-мотонейрон. и мышечн.тонус увел-ся р.ф. м/т выступ-ть в роли регулятора возб-ти мотонейрон.спин.мозга., но прин-ет участие в проц-х, связ-х в поддерж.позы тела. Активн.самой р.ф. поддерж.непрерывное поступление имп-ов идущих от рецепторов тела. Обнаруж-т, что р.ф. в регуляции сна и бодрствования. Раздражение и возбужд-ие ее с пом-ю вшивания в мозг электродов вызвает пробуждение у жив-х. . Разрушение с восход-х путей от р.ф. прив-т к глуб-му сну у бодрств-их жив-х и уменьшению частоты колебаний, т.е. отвечает на раздражение. Эти нейроны им-ют обширные рацептивные пол-я, больш. Латентн. пер-д и слаб-ю воспроизвод-ть реа-ии, что сильно отлич-ет их нейронов специф.ядер. В связи с этими нейр-ми р.ф. относят к неспецифичным. Восходящие пути р.ф. называют неспецифичными, т.к. они направлены к обширным обл-ям коры больш. полушарий, в отличии от специф-х проекц-х путей от орг-ов чув-в, идущих в конкретные зоны коры р.ф. принадлежит главн-я роль в формировании услов-х рефлексов. Она повыш-ет активность вегетат-х нерв-х центров, функцион-х совместно с симпатическим отделом. Введение адреналина повыш-ет тонус р.ф. в резул-те чего усилив-ся ее активированное влияние на кору бол-х полуш-й. благодаря наличию кольц-х связей р.ф. просх-т вз-е афферентных и эфферентных импульсов, их продолжает циркуляция по кругу. Вследствие этого поддерж. определен ур-нь возб-я, а оно поддерж-ет тонус и готовность к деят-ти разл-х отд-ов в ЦНС. Активность РФ нах-ся под регулир-ем коры больш-х полуш-й.

22. Функции мозжечка.Расп-н сзади и чуть выше прод.м0га и ворониева моста под больш-ми полуш-ми. Степень развития мозж. опр-ся сложностью среды обит-я и передв-ие лрг-ма. Наиб. развитие мозж. достиг у чел. в связи с прямохожд-м и с усложнениями движений при труд-й деят-ти. Мозж.не яв-ся жизн.необх-м органом. Мозж-к вып-ет проводниковую, рефлекторную, интегративную. По афферентным спино-мозжечк-м путям в мозж-к пост-ют имп-сы от рецеп-ов кожи м-ц и сухожилий. От вестибул-х ядер прод-го м-га по вестибуло-мозжечкам путям в мозж-к пост-ет инф-я о полож-ии тела. Кора бол-х полуш-й посыл-т аферент-е пути в мозж-к, наиб-ее важ-ми яв-ся кортико-мосто-мозжечковые пути. Эферент-е пути от мозж-ка идут от спин-го и продолг-го мозгов, к РФ, к красн-м ядр-м сред-го м-га, к прод-му, к подкорк-м ядрам и коре больш-х полуш-й. мозж-к оказ-ет влияя-е на двигательные и вегетат-е фун-ии. Глав-е его знач-е в дополнении и коррекции деят-и ост-х двигат-х центров. Мозж-к уч-ет:1) в регул-ии позы и мыщ-го тонуса 2)в кореек-ии медлен-х, целенапр-х движ-й 3)в корд-ии быстрых целенапр-х движ-й. Боков-е уч-ки коры мозж-ка уч-ет в осущ-ии быстр-х целенапр-х движ-й.. К полуш-ям моз-ка от ассоциат-х обл.коры больш-х полуш-й пост-ет инф-я по афер-му и кортико-мосто- мозжечк-му пути. В полуш-ях мозж-ка и зубч-го ядра мозж-ка инф-я преобр-ся в программу движ-я, к-я ч/з таламус пром-го м-га посыл-ся в двигат-е зоны больш-го полуш-я. При наруш-ии мозж-ка возник-ют разл-е двигат-е расстройства: 1) атония – ослабление мыш-го тонуса 2) астения – слаб-ю и повыш-ю утомляемость м-ц. 3) утрата способ-ти м-ц к длит-му титон-му сокр-ю 4) атаксия – нарушение координации движений 5) асинергия – нарушение взаимодействия м/у двигат-ми центрамиразл-х двигат-х м-ц. 6)дисметрия – утрата соразмерности движений. 7)адпадохокинез- нарушение координ-ии в быстрых целенапр-х движ-ях. 8)дезквилибрия- потеря способности сохранять равновесие.

 

23. Функциональное значение таламуса.. Таламус им-ет форму 2-х крупн.тел эллипсоид-й ф-мы по бокам сраст-ся с больш-ми полуш-ми. Серое в-во в таламусе сгруппировано в ядро, котор-е расположены в области боковой стенки 3-го тела. Всего в таламусе около 40 ядер. По функц-му знач-ю ядра подраз-т: специфические, неспециф-е, ассоциативные, моторные.На нейр-х неспециф-х ядер зап-ся волокна разл-х восх-х путей, специф-х или проекц-х ядер таламуса проис-тпередача импульсов, поступ-х от всех рецепторов тела за исключ-м обонятельных. На нейроны по аксонам к-х имп-сы напр-ся в полуш-я коры больш-х полуш-й. аферент-е сигналы на пути к коре обр-т сипапсы на нейр-х таламуса им-т значение:тормозное влияние; Специф-е ядра на пути рецепторов явл-ся передаточной инфор-ей и одновременно пропускболее важн-й инф-ю и торм-ю второстепенно. Нейтроны спец-х ядер посыл-т к коре аксоны, почти не имеющ-ие боков-х ответвлений при один.разбрасыв-ии каких-либо спец-х ядер возн-т возб-ие в строго опред-х точках коры, а при их повр-ии пропад-т определ-й вид чувствит-ти. Неспец-е ядра таламуса им-т многочисл-е связи с неспец-ми ядрами таламуса со всеми оболочками коры больш-х полуш-ий. Нейроны неспец-х ядер посыл-т к коре аксоны дающие боковые ответвления по ним сигналы перед-ся в подкорк-ые стр-ры от кот-ых имп-сы пост-ют р разн-е отделы коры ч/з неспец-е ядра в кору пепед-ся возб-е влияние от ретикулярной аккомодации. Реа-я в коре возн-т ч/з больш-й промеж-к времени и усилив-ся при повторении. Нейроны больш-х полуш-й вовлек-ся в пр-сс активности, что получило назание р-ии вовлечения. Неспециф-е ядра осущ-ся контроль различ-й активности коры больш-х полуш-й. кора больш-х полуш-й м/т оказать тормож-ие и возбужд-ие влияния на специф-е и неспециф-е ядра таламуса. Ассициативные ядра таламуса не относ-ся к 1-ой сенсорной сис-мы и пол-ет афферентные имп-сы ч/з специф-ие или проекцио-е ядра., ч/з ассоциативные ядра связан с ассоциативными областями коры. Моторные ядра связ-ны с мозжечком подкорк-ми узлами, моторной зоны коры больш-х полуш-ий и уч-ет в регул-ии движения.

24. Функциональное значение гипоталамуса.Гипоталамус располог. под таламусом и спереди от ножек мозга. Он включает в себя: серый бугор, воронку, сосцевидное тело. Гипоталамус имеет тесные нервные и сосудистые связи с рядом расположенной гипофизом, он т. ж. имеет многочисленные нервные связи со всеми отделами цнс, гипот-с играет важную роль в поддержании постоянной внутр. среды организма, обеспеч. ф-ии: сомот-й, вегет-й, эндокр-й систем, а т.ж. в организации интенсивного поведения. В гипот-е более 30 пар ядер. С функциональной т.з. ядра делятся на группы: 1) преоптическую, 2) переднюю, 3) среднюю, 4) наружную, 5) заднюю. В ядрах располог. высшии центры вегетат-й нервной сис-мы, причем в ядрах передней группы располож. центры парасимн-го отдела, а в ядрах задняй группы центры симпат-го отдела. В ядрах средней группы наход. центры регулирующ. обмен вещ-в, т.ж. в этих ядпах имеется нейроны-датчики, реогирующ. на различ-е изменения внутр. среды орг-ма: темп-ру, вязкость крови, содер-е гормонов. Т.ж. регулирует тем-ру тела. Повреждение задней группы ядер гипоталамуса вызывает подовление образования тепла в орг-ме и снижение тем-ры тела – гипотермия , разрушение передней группы ядер сопровождается наруш-м отдачи тепла и повыш-м тем-ры орг-ма – гипертермия. Одной из важнейших функций гипот-са явл-ся регуляция дейт-ти гипофиза. Различают две сис-мы регуляции: 1) гипотамоаденогипофизарная сис-ма, 2) гипоталамонейрогипофизарная сис-ма. Т.ж. в гипот-се есть энкефелины и эндорфины – гормоны оказ-ют онорфиноподобное дейст.

 

25. Участие гитоталамуса в регуляции поведения. .При злектр-м раздражении разных мален-х участков гипоталамусау животных наблюд-ся разнообразное поведение реакции. Важнейшие: оборонительное повед-ие, бегство, половая регуляция, сон и бодрствование. Все эти поведенчиские ком-сы направлены на обеспечение выживания особей и вида и включают в себя мотор-ые, вегет-ые, гормон-е ком-ты. В гипоталамусе обнаружено несколько зон обуславливающих пищев-ое поведение. Разрушение вентромедиальных ядер гипотал-са вызыв-т чрезмерное потр-ие пищи и ожирение. В этом случае наблюд-ся все реакции хар-ые для жив-го при поиске пищи, оно начин-т есть даже если и не голодно и при этом съедает несъедобные предметы. Присходит обильное слюноотделение, усиливается кровоснабжение кишечника. При разрушении в гипотал-се не большого участка расположенного сбоку от вентромед-х ядер наблюд-я полный отказ от пищи и воды, истощение и гибель. Эта зона центр голода. Если центр голода не разруш-ть, а возбуж-ть слабым элекктр. раздр-ем через вжив-е электроды, то у жив-го возн-т повед-ие: поиск и прием пищи. Гипот-с т.ж. участвует в регул-ии приспособит-х повед-х реакциях направленных на подержание водного баланса орг-ма. В передней облости гипот-са им-тся нейроны с осмореципторной ф-ей. Т.е. облодание способ-ю возбуж-ся при увелич-и осмот-го давления крови вызванного увеличением воды в орг-ме. Появл-ся чувство жажды, что созд-т мощную мотивацию направленную на устранение дефицита воды. В заднем отделе гипот-са обнаружены зоны связ-е с регул-ей полового повед-ия. В опытах на крысах с вживленными электродами в эти зоны установлено, что крысы быстро научились включать электр. раздражение их собственного гипот-са, вызывая чувство полового удовлетворения. Если животным предост-ся выбор, то голодные крысы чаще устремлялись к рычагу саморегуляции, чем к лежащей рядом еде и нажимали на рычаг до 5000 в один час.Материалы наблюдений показали, что гипот-с регулирует ф-ции связанные с размножением.При электродном раздрожении передних отделов гипот-са у бодрствующих жив-ых возник. оборонит-е поведение.Гипот-с приним-т участие в регуляции чередования сна и бодрствования. При электродном разд-и некоторых зон среднего гипот-са бодрствующее жив-ое засыпает, а при разд-и заднего гипот-са спящее жив-е просыпается и переходит в состояние бодрствование. Т.о. гипот-с явл-ся важным центром регуляции повед. реакций .

26. Функциональное значение подкорковых узлов. К подкорк-м ядрам относ-ся хвост-е ядро и чечевицеобразное ядро. Подкорковое ядро имеет многочисленные эфферентные и афферентные нервные связи с КБП, средним и промежуточным мозгом, лимбической сис-й, мозгом. Для нормального функционирования подкорковых ядер им-ют важное значение дофомин(торм-й медиатор) и ацетилхалин(возб-й медиатор) Подкорковые ядра играют важную роль в регуляции движений и сенсомоторной координации. При поражении базальных ганглий выз-ся три типа нарушений: 1. Изменение мышечного тонуса, 2. Утрата некоторых опред. движ.3.Появл непроизвольных движ. Измен. мышц тонуса при большинстве заболеваний подкорковых ядер заключ. в его усилении. Возник гипертонус независящий от суставов и фазы движ. Гипертонус захватывает почти все группы мышц, которые напряжены и выполнение произвольных движений невозможно. Утрата некотор опред движ – АКЕНЕЗИЯ – проявляется в зависимости от места и степени измен подкорковых ядер. Проявление: Скованность движ, неподвижн поза, маскообразное лицо. Непроизвольные движ. –заболев базальных ганглей. Включ различные виды: Дрожание, Хорея, Атетоз, Б.Паркенсона. Базальные ганглии явл. копонентом системы регул. движ. Полченая информация от ассоциативных зон коры подкоркового ядра участвует в целенаправленности движ. От подкорковых ядер информ. поступает в таламус, где она объедин. с информ. приход. От мозжечка. Из ядер импульсы поступ. в двигательную кору отвеч. за осуществление целенаправленных движ. Через нижележащие двигательные центры располг. в стволе мозга и в спинном мозге.

27. ФУНКЦИИ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ. Проекционные и ассоциативные зоны коры.Для изучения ф-ций КБП прим-ся разл-ые методы: 1) удаления отдельных участков коры, 2) метод раздаж-я с использованием вживленных микро-электродов хим-х и темп-ых разд-ей, 3) метод отведения биопотенциала от отд-ых зон и нейронов коры БП, 4) метод условных рефлексов, разработанных И.П. Павловым, 5)метод, позволяющий изучить деят-ть некоторых органов и их сис-м, кот. наблюд-ся у людей при повр-и КБП.При изучении ф-ций КБП было установлено, что кора сост-т из элементарных функ-ых единиц: колонок, расспол-х перпенд-но пов-ти коры. Каждая колонка включ-т в себя несколько стр-ых единиц: микромодули, сост-х из пирамидных, звезч-х, веретен-х клеток, и нервных волокон, кровеносных сосудов и клеток нейроглии. С появлением в процессе эволюции КБП она начинает контролировать все процессы, протекающие в орг-ме , а т.ж. всю деят-ть чел-ка происходит : КБП выполняет следующие функции: 1) осущ-т высш-я регул-я всех двигат-х и эмоц-х реакций, 2) праизв. Высший анализ и синтез всех инф-ий поступ-их от рецепторов, 3) обеспечивает замыкательную ф-цию , т.е. обр-е новых условных реф-ов и их систем , 4) благодаря памяти в коре накаплив-ся объем инф-ции, 5) за счет деят-ти коре осущ-ся высш-ых псих-их ф-ций чел-ка.По плотности расположения и форме нейронов разд-ют кору на 52 поля. Что соответствует делению коры на зоны по функциям и нейрохим-м особенностям, поля имеющие одинаковую функцию объединяют в области. Насчит-ся 11 областей. Каждая область выполняет определенную функцию. Висцеральный мозг играет важную роль в осущ-и инстинктивного поведения. Некоторые области старой коры им-ют важное значение в процессе памяти.

С помощь различных методов исследования новой коры позволило обнаружить в ней зоны:1) проекционные: а) первичные проекционные – связанные с органами чувств и орг-ми движения. Они явл-ся корковыми отделами анализаторов. При разрушении этих зон возникает корковая слепота и глухота. б) вторичные проекционные – связаны с органами тела через первичные зоны. При их разрушении человек видит предмет, но не узнает его. 2) ассоциативные. В КБП чел-ка выделяют проекционные зоны: 1)мотосенсорные – (Генфильд) Слабое электр-ое раздр-е отдельных участков передней центральной извилины вызывало сокращение строго определ-х мышц. В верхней части этих извилин мышцы ног, в средней – рук и туловища, в нижней – лица и головы. На медиальной повер-ти рядом с передней цен-ой извил-ой была обнаружена вторичная двиг-ая область, при ее раздражении сокращались мышцы в нижней части туловища. Эти две области посылали импульсы к мышцам, получали информацию от рецепторов. 2) сенсомоторные – сенсорные импульсы от рецепторов кожи, мышц и внутренних органов поступали в постцентральную извил-у. Данные зоны содержат как сенсорные входы, так и моторные выходы. При раздражении определенной точки зоны одного полушария на противопол-й половине тела в соотв-х участках возникают ощущения прикосновения, тепла или холода. При повреждении участка данной зоны возникает ослабленость чувствительности. 3) зрительные – в связи с бинокулярным зрением первичная зрит-я зона каждого полушария получ-т зрит-ю информацию отсетчаток обоих глаз. Левое полуш-е проекцирует правые половины сетчаток, и наоборот. В каждом полуш-и происходит совмещение зрительных полей обоих глаз. 4) слуховая – располагается в височной доле в глубине боковой борозды. Различные участки картиева органа улитки проецир-ся в определенных участках слуховой зоны. При раздражении зоны возникает шум. Ели повредить одну из зон в каком-либо полушарии не возникнет глухота, но будет затруднено восприятие речи. 5) вкусовая –при ее разд-ии возникает разл-е вкусовые ощущения.6) обонятельная – распол-ся на основании мозга в области гипокамповой извилины. 7)вистибулярная – расположения до конца не выяснено у чел-ка.

 

 





Читайте также:
ТЕМА: Оборудование профилактического кабинета: При создании кабинетов профилактики в организованных...
Теория по геометрии 7-9 класс: Смежные углы – два угла, у которых одна...
Функции, которые должен выполнять администратор стоматологической клиники: На администратора стоматологического учреждения возлагается серьезная ...
Методы лингвистического анализа: Как всякая наука, лингвистика имеет свои методы...

Рекомендуемые страницы:


Поиск по сайту

©2015-2020 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2016-02-12 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту:

Обратная связь
0.029 с.