Раздражимость-это способность живых клеток, тканей, органов и всего организма активно отвечать на воздействия определ-ых ф-ов внеш. и внутр. Среды изменением обмена в-в, возникновением, усилением или ослаблением своей деятельности.
Воздействие внутр.и внеш.среды называют раздражителями или стимулами, а ответные р-ии на них клеток, тканей и всего организма-биологич. р-ями. Процесс воздействия раздражит.называют раздражением.
Закон силы раздражения: чем сильнее раздражение, тем больше(до определ.пределов) ответная р-ия.
Закон длительности раздражения или гиперболы:чем продолжительнее раздражение,тем больше(до определенных пределов)ответная р-ия живого оброзования.
Закон градиента или крутилны раздражения:чем быстрее нарастает сила раздражения т.е.выше её градиент,тем быстрее(до известных пределов)возникает возбуждение.
3.Ионные каналы цитоплаз.мембраны. Транспорт ионов. Многие белки мембраны представляют собой гликопротеины с полисомными це-пями, которые выступают над наружной поверхностью. Вместе с другими углево-дородными молекулами этой цепочки образуют гликокаликс. Липидные и белковые компоненты находятся в мембране в жидком состоянии и обладают значительной подвижностью- жидкая мозаичная мембрана. Ф-ии плазмалеммы: барьерная, транспортная, регуляторная, каталитическая.Плазмалема нейтрона легко проницаема, а жиры растворимых в-в крупные водорастворимые молекулы. Анионы органических в-в могут пройти ч/з специальные каналы проницаемые для воды, малых молекул водопроницаемых в-в и малых ионов. Ионные каналы (проницаемые для ионов) обазованы молекулами белков проницаемыми насквозь 2-й слой фосфолипидов. Их св-ва: 1 избирательная проницаемость. 2электропроводность. Избирательность определяется геометрич. размерами иона и химич. природой белка. В мембране нейтрона имеются избирательные натриевые, калиевые, хлорные и кальциевые каналы. Они имеют механизмы (ворота) для их открывания и закрывания. От их состояния зависит величина заряда на мембране клетки. В мембране есть неспецефические каналы для ионной утечки. Они больше проницаемы для ионов К, Na, CL. Они не имеют ворот и почти не меняют состояния при электрических воздействиях нейтрона.Ионный канал имеет наружное и внутреннее расширение- устья и селективный фильтр ч/з селективный фильтр проходят ионы которые соответствуют по размерам и свойствам. Ворота м/т быть полностью открыты или закрыты, поэтому ионная проводимость является постоянной величиной. Суммарная проводимость мембраны определяется числом открытых каналов проницаемых для данного иона. ч/з открытые каналы ионы могут проходить: 1 пассивный транспорт в-в осуществляяется по контрационному и электрическому градиенту путём диффузии и осмоса, 2 активный транспорт ч/з мембрану или идёт по ионным каналам, требует затраты энергии клеткой и осуществляет с помощью ионных насосов. Ч/з 1 ионный канал м/т проходить 10-100млн./сек.ионов. перенос ионов против градиентов их Концентрации назся активным ионным транспортом в отличие от пассивного транспорта наз-го утечка ионов. В мембране имеется Na-K-насос который способен против градиента концентрации ионы Na из цитоплазмы во внеклеточную среду на ионы К. он работает потребляя энергию АТФ. Пассивный ионный транспорт Осуществляется по градиенту концентрации ионов, не требует затраты энергии клеткой, способствует возникновению потенциала покоя и потенциала действия. Он м/т привести к выравниванию концентрацию ионов К и Na по обе стороны клеточной мембраны. Активный транспорт это результат работы Na-K-насоса благодаря которому поддерживается постоянство разности концентраций ионов м/у цитоплазматической и внеклеточной жидкостью в покое, а также восстанавливается исходная разность ионных концентраций нарушающих при каждом возбуждении клетки
4.Мембранный потенциал покоя. Живая клетка покрыта полупроницаемой мембраной ч/з которую осущ-ся пассивное движение и активный избирательный транспорт катионов и анионов. Благодаря этому переносу м/у наружной и внутренней мембраной имеется разновидность электрических зарядов или внутренний потенциал. Отличия друг от друга проявления мембранного потенциала: мембранный потенциал покоя, местный потенциал или локальный ответ, потенциал действия.Если на кл—ку не действуют раздражители, то мембранный потенциал долго сохраняется постоянно. Мембранный потенциал покоящихся клеток наз-ся мембранным потенциалом покоя. Для наружной поверхности мембраны потенциал покоя +, а для внутренней. Принято изменять потенциал покоя на внутренней поверхности, т.к.ионный состав цитоплазмы клетки более стабилен чем внеклеточной жидкости. Значение потенциала покоя: он создаёт электрическое поле которое воздействует на макромолекулы мембраны и придаёт их заряжённым группам определенное положение в пространстве. Важно то, что это электрическое поле обуславливает закрытое состояние активационных ворот натриевых каналов и открытое состояние их инактивационных ворот. Этим обеспе-чивается состояние покоя клетки и готовности её к возбуждению.Даже относительно небольшое уменьшение мембранного потенциала открывает активационные ворота натриевых каналов что выводит клетку из состояния покоя.
При действии на клетку раздражителей мембранный потенциал покоя начинает уменьшаться, т.е.проиисходит деполяризация мембраны клетки.Раздражителем наз-т любое воздействие, явление которое воспринимается рецепторами действует долго и нарастает быстро и имеет достаточную силуС увеличением силы раздражения деполяризация мембраны клетки нарастает. Но если сила раздражения не достигла определенной пороговой величины то прекращение раздражения приводит к быстрому восстановлению потенциала покоя. В нервных и мышечных клетках при слабом подпороговом раздражении не вызывающем ответной реакции уменьшение потенциала покоя ограничено небольшим участком мембраны в том месте где наносится раздражение- местный потенциал или локальный ответ.