БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛЬНОГО И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА.

1. Укажите наиболее приемлимый реагент для получения 2-нитрофурана:

A.
HNO₃ (разб.)

B. HNO₃ (конц.)

C. CH₃COONO₂

D. HNO₃; H₂SO₄

E. HNO₂

 

2. Гликозид индикан встречается в растениях рода индигосфера:

Укажите продукты, образующиеся в результате гидролиза данного гликозида.

 

A. Индол и глюкоза

B. 3-Гидроксииндол и глюкоза

C. 2-Гидроксииндол и глюкоза

D. Пиррол и фруктоза

E. Пиррол и глюкоза

 

3. Серотонин – биогенный амин, участвующий в передаче нервных импульсов, имеет следующее строение:

Выберите реагенты, которые можно использовать для качественного обнаружения фенольного гидроксила и аминогруппы.

 

A. FeCl₃; NaNO₃

B. FeCl₃; HNO₂

C. AgNO₃; Br₂

D. K₂Cr₂O₇; I₂

E. FeCl₃; AgNO₃

 

4. Приведен ряд пятичленных гетероароматических
соединений, входящих в состав многих лекарственных препаратов:

Укажите соединение, обладающее наиболее сильными кислыми свойствами.

 

A. 3

B. 5

C. 1

D. 2

E. 4

 

5. Фурфурол – исходный продукт для синтеза фурациллина, фуразолидона, фурадонина.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить его семикарбазон.

 

A. H₂–NH–C(S)–NH

B. H₂N–OH

C. H₂N-C₆H₅

D. H₂N–NH–C(O)–NH

E. H₂N–NH₂

 

6. Индол – ароматический гетероцикл, входящий в состав многих природных соединений и лекарственных препаратов:

Укажите наиболее вероятное положение, по которому будут протекать реакции S_E.

 

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

E. 6

 

7. Пиразол ­– ароматический гетероцикл, обладающий амфотерными свойствами

Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия пиразола с конц. HNO₃ при нагревании.

 

A. 3-Нитропиразол

B. Пиразолия нитрат

C. 4-Нитропиразол

D. 5-Нитропиразол

E. 3,5-Динитропиразол

 

8. Дибазол – гидрохлорид 2-бензилбензимидазлла, препарат спазмалитического и гипотензивного действия:

Выберите реагенты, с помощью которых можно осуществить синтез в одну стадию.

 

A. 1,2-Диаминобензол и бензиловый спирт

B. 1,3-Диаминобензол и фенилуксусная кислота

C. 1,2-Диаминобензол и фенилуксусная кислота

D. 1,2-Диаминобензол и бензальдегид

E. 1,3-Диаминобензол и бензальдегид

A. 5-Сульфопиримидин

 

9. Изониазид – противотуберкулезный препарат, получают по схеме:

Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.

 

A. S_E

B. S_N1

C. S_R

D. S_N2

E. A_N

 

10. Никодин – используется для лечения холецеститов, гепатохолециститов. Получают по следующей схеме:

Укажите наиболее вероятный механизмданной реакции.

 

A. Радикальное присоединение.

B. Электрофильное присоединение.

C. Нуклеофильное присоединение.

D. Нуклеофильное замещение.

E. Электрофильное замещение.

 

11. Цетилпиридиний хлорид – один из компонентов дисцида, эффективного бактерицидного препарата, получают по следующей схеме:

Укажите, какое свойство пиридина лежит в основе данной реакции.

 

A. Ароматичность.

B. Основность.

C. Электрофильность.

D. Нуклеофильность.

E. Полярность молекулы.

 

12. Кониин – сильный яд, содержится в болиголове:

Укажите, какой гетероцикл лежит в основе данного алкалоида.

 

A. Гексагидропиридин (пиперидин).

B. Пиридин.

C. Пиримидин.

D. Пирролидин.

E. Пиразин.

 

13. Хинин – один из алкалоидов, содержащихся в коре хинного дерева, используется для лечения малярии:

 

 

Охарактризуйте основные свойства хинина.

 

A. Слабое основание.

B. Основные свойства отсутствуют.

C. Сильное основание за счет N-атома хинолина.

D. Сильное основание за счет N-атома хинуклидина.

E. Сильное основание за счет наличия OCH₃-группы.

14. Кодеин – один из опиумных алкалоидов, применяется как противокашлевое средство:

Укажите реагент, позволяющий отличить кодеин от его ближайшего аналога морфина.

 

A. FeCl₃

B. Br₂

C. KMnO₄

D. K₂Cr₂O₇

E. Фенилдиазония хлорид.

 

15. Фуросемид – сильное диуретическое средство, имеет следующее строение:

Укажите старшую функциональную группу в его структуре.

 

A. SO₂NH₂

B. Фурановое ядро.

C. Вторичная аминогруппа.

D. Карбоксигруппа

E. Бензольное кольцо

 

16. Антипирин – жаропонижающее и болеутоляющее средство, имеет строение:

Выберите наиболее правильное систематическое название антипирина.

 

A. 1-Фенил-2-оксо-4,5-диметилпиразол.

B. 1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5.

C. 1,5-Диметил-2-фенилпиразолон-3.

D. 1-Фенил-2,3-диметил-5-гидроксипиразолон.

E. 1-Фенил-4,5-диметилпиразолон-2.

 

17. Метилурацил – преперат, применяемый при лейкопении, а также как ранозаживляющее средство:

Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.

 

A. Пиримидин.

B. Пиразин.

C. Пиперазин.

D. Пиридазин.

E. Пиперидин.

 

18. Гистидин – аминокислота, входящая в состав белков:

Укажите продукт его реакции с NaHCO₃ (1 моль).

 

A. Реакция не идет.

B. Гистамин.

C. Na-соль по карбоксигруппе.

D. Na-соль по пиррольному атому азота.

E. Na-соль по аминогруппе.

 

19. Трентал – препарат, улучшающий микроциркуляцию крови, имеет строение:

Выберите реагент, действием которого можно получить оксим трентала.

 

A. H₂N–NH₂

B. NH₃

C. H₂N–C₆H₅

D. H₂N–CH₂–CH₂–OH

E. H₂N–OH

 

20. Мерказолил – антитиреоидный препарат следующего строения:

Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.

A. 1-Метил-2-меркаптопиразол.

B. 1-Метил-2-меркаптоимидазол.

C. 1-Метил-2-тиопиррол.

D. 2-Меркапто-3-метилимидазол.

E. 1-Метил-2-тиопиразол.

УГЛЕВОДЫ.

1. Выберите реагент, с помощью которого можно получить О-метил-b-D-глюкопиранозид

 

A. C₂H₅OH

B. (CH₃)₂SO₄

C. CH₃I

D. (CH₃CO)₂O

E. CH₃OH (HCl)

 

2. Выберите наиболее активный реагент для получения пентаацетилглюкозы

 

A. CH₃COOH

B. CH₃CONH₂

C. (CH₃CO)₂O

D. CH₃COOCH₃

E. CH₃COONa

 

3. Укажите продукт взаимодействия глюкозы с HCN

 

A. Оксим

B. Гидразон

C. Гидроксинитрил

D. Амин

E. Фенилгидразон

 

4. Укажите механизм реакции моносахаридов с синильной кислотой (HCN)

 

A. S_N1

B. S_N2

C. A_E

D. A_N

E. S_R

 

5. Укажите реагент, который можно использовать для доказательства наличия нескольких спиртовых групп в молекулах моносахаридов

 

A. Ag(NH₃)₂OH

B. K₂Cr₂O₇

C. I₂ (KOH)

D. AgNO₃

E. Cu(OH)₂

 

6. Укажите, какой тип соединений образуется при взаимодействии моносахаридов со спиртами.

 

A. О-Гликозиды

B. Простые эфиры

C. Сложные эфиры

D. Полуацетали

E. Озазоны

 

7. Укажите причину восстанавливающей способности целлобиозы.

 

A. Наличие b-1,4-гликозидной связи

B. Наличие свободного полуацетального гидроксила

C. Наличие первичных спиртовых групп

D. Наличие вторичных спиртовых групп

E. Наличие пиранозных циклов

 

8. Сахароза относится к невосстанавливающим дисаха­ридам. Укажите главную причину данного факта.

 

A. Наличие фуранозного ядра

B. Наличие пиранозного цикла

C. Наличие 3-х первичных спиртовых групп

D. Отсутствие свободных полуацетальных гидроксилов

E. Отсутствие третичных спиртовых гидроксилов

 

9. Мутаротация – изменение удельного вращения растворов сахаров, с момента их приготовления. Укажите главную причину данного явления.

 

A. Гидратация сахаридов

B. Циклизация молекулы

C. Окисление сахаридов

D. Превращение a-аномера в b-аномер

E. Установление динамического равновесия между открытой и циклическими формами сахаридов.

 

10. Укажите продукт взаимодействия мальтозы с гидроксиламином

 

A. Оксим мальтозы

B. Основание Шиффа

C. Циангидрин мальтозы

D. Гидразон мальтозы

E. Озазон

 

11. Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести продукт полного ацетилирования сахарозы.

 

A. Простой эфир

B. Кетон

C. Сложный эфир

D. Ацеталь

E. Фенол

 

12. Укажите реагент, с помощью которого можно различить крахмал и глюкозу

 

A. Br₂

B. KMnO₄

C. I₂

D. K₂Cr₂O₇

E. FeCl₃

 

13. Укажите тип связи между остатками глюкозы в молекуле амилозы

 

A. a-1,4-Гликозидная связь

B. b-1,4-Гликозидная связь

C. a-1,6-Гликозидная связь

D. 1,2-Гликозидная связь

E. Сложноэфирная связь

 

14. Укажите преимущественные типы связей в молекуле крахмала

 

A. a-1,4-Гликозидная связь

B. a-1,4- и a-1,6-гликозидная связи

C. a-1,4- и b-1,6-гликозидная связи

D. b-1,4-Гликозидная связь

E. a-1,6-Гликозидная связь

 

15. Укажите моносахарид, образующийся при кислом гидролизе гликогена.

 

A. Фруктоза

B. Галактоза

C. Манноза

D. Глюкоза

E. Рибоза

 

16. Укажите тип связи между маннозными остатками в молекуле целлобиозы.

 

A. a-1,4-Гликозидная связь

B. a-1,6-Гликозидная связь

C. b-1,6-Гликозидная связь

D. a-1,2-Гликозидная связь

E. b-1,4-Гликозидная связь

 

17. Укажите реагент, с помощью которого можно синтезировать нитроклетчатку.

 

A. HNO₂

B. HNO₃ (H₂SO₄)

C. NaNO₂

D. NaNO₃

E. AgNO₃

 

18. Укажите соединение, являющееся мономером клетчатки.

 

A. Глюкоза

B. Фруктоза

C. Арабиноза

D. Рибоза

E. Галактоза

 

19. Укажите главную причину, по которой амилопектин в отличие от амилозы имеет разветвленное строение.

 

A. Наличие b-1,4-Гликозидных связей.

B. Наличие a-1,4-гликозидных связей

C. Наличие a-1,6-гликозидных связей

D. Наличие 1,2-гликозидных связей

E. Наличие простых эфирных связей

 

20. Вискоза – является синтетическим производным целлюлозы, используется для получения вискозного волокна, целлофана.

Выберите реагент, используемый для получения вискозы.

 

A. Тиомочевина

B. (CH₃)₂SO₄

C. (CH₃CO)₂O

D. CS₂ (NaOH)

E. Тиосемикарбазид