Однослойный плоский эпителий представлен в организме мезотелием и, по некоторым данным, эндотелием.
· Мезотелий покрывает серозные оболочки (листки плевры, висцеральную и париетальную брюшину, околосердечную сумку). Клетки мезотелия – мезотелиоциты – плоские, имеют полигональную форму и неровные края. В той части, где в них располагается ядро, клетки более «толстые». Некоторые из них содержат не одно, а два или даже три ядра, т.е. полиплоидные. На свободной поверхности клетки имеются микроворсинки. Через мезотелий происходят выделение и всасывание серозной жидкости. Благодаря его гладкой поверхности легко осуществляется скольжение внутренних органов. Мезотелий препятствует образованию соединительнотканных спаек между органами брюшной и грудной полостей, развитие которых возможно при нарушении его целости. Среди мезотелиоцитов присутствуют малодифференцированные (камбиальные) формы, способные к размножению.
· Эндотелий выстилает кровеносные и лимфатические сосуды, а также камеры сердца. Он представляет собой пласт плоских кл – эндотелиоцитов, лежащих в один слой на базальной мембране. Эндотелиоциты относительно бедны органеллами, в их цитоплазме присутствуют пиноцитозные пузырьки. Эндотелий, располагаясь в сосудах на границе с лимфой, кровью, участвует в обмене веществ и газов, между ними и другими тканями. Эндотелиоциты синтезируют разнообразные факторы роста, вазоактивные вещества и др. При повреждении эндотелия возможны изменения кровотока в сосудах, образование в их просвете сгустков крови – тромбов. В различных участках сосудистой системы эндотелиоциты различаются размерами, формой и ориентацией относительно оси сосуда. Эти свойства обозначаются как гетероморфия, или полиморфия. Эндотелиоциты, способные к размножению, располагаются диффузно, с преобладанием в зонах дихотомического деления сосуда.
Однослойный кубический эпителий выстилает часть почечных канальцев (проксимальные и дистальные).
Клетки проксимальных канальцев имеют микроворсинчатую (щеточную) каемку и базальную исчерченность. Исчерченность обусловлена наличием в базальных отделах кл глубоких складок плазмоллемы и митохондриями, расположенными между ними. Эпителий почечных канальцев выполняет функцию обратного всасывания (реабсорбции) ряда веществ из первичной мочи, протекающей по канальцам, в кровь межканальцевых сосудов. Камбиальные клетки располагаются диффузно среди эпителиоцитов. Пролиферативная активность крайне низкая.
Однослойный столбчатый (призматический) эпителий выстилает средние отделы пищеварительной системы. Внутреннюю поверхность желудка, тонкой и толстой кишки, желчного пузыря, ряда протоков печени и поджелудочной железы. Эпителиальные клетки связаны между собой с помощью десмосом, щелевых коммуникационных соединений, по типу замка, плотных замыкающих соединений. Благодаря последним в межклеточные щели эпителия не может проникнуть содержимое полости желудка, кишки и других полых органов.
Многоядерный столбчатый эпителий выстилают воздухоносные пути – носовую полость, трахею, бронхи, а также ряд других органов.
В воздухоносных путях многоядерный столбчатый эпителий является реснитчатым.
Разнообразие видов кл в составе эпителия есть результат дивергентной дифференцировки камбиальных (базальных) эпителиоцитов.
Базальные эпителиоциты низкие, располагаются на базальной мембране в глубине эпителиального пласта, участвуют в регенерации эпителия.
Реснитчатые (мерцательные) эпителиоциты высоки, столбчатой (призматической) формы. Эти клетки составляют ведущих клеточный дифферон. Их апикальная поверхность покрыта ресничками. Движение ресничек обеспечивает транспорт слизи и инородных частиц по направлению к глотке (мукоцилиарный транспорт).
Бокаловидные эпителиоциты секретируют на поверхность эпителия слизь (муцины), которая защищает его от механических, инфекционных и других воздействий.
В эпителии также присутствуют несколько видов эндокриноцитов, гормоны которых осуществляют местную регуляцию мышечной ткани воздухоносных путей.
Кроме эпителиальных дифферонов, в составе многоядерного столбчатого эпителия присутствуют гистологические элементы гематогенного дифферона (специализированные макрофаги, лимфоциты).
Многослойный плоский неороговевающий эпителий покрывает снаружи роговицу глаза, выстилает полости рта и пищевода.
· Базальный слой состоит из эпителиоцитов столбчатой формы, располагающихся на базальной мембране. Среди них имеются камбиальные клетки, способные к митотическому делению. За счет вновь образованных кл, вступающих в дифференцировку, происходит смена эпителиоцитов вышележащих слоев эпителия.
· Шиповатый слой состоит из кл неправильной многоугольной формы. В эпителиоцитах базального и шиповатого слоев хорошо развиты тонофибриллы (пучки тонофиламентов из белка кератина), а между эпителиоцитами – десмосы и другие виды контактов.
· Поверхностные слои эпителия образованы плоскими клетками. Заканчивая свой жизненный цикл, последние отмирают и отпадают.
Многослойный плоский ороговевающий эпителий покрывает поверхность кожи, образуя ее эпидермис, в котором происходит процесс ороговения, связанный с дифференцировкой эпителиальных кл – кератиноцитов в роговые чешуйки наружного слоя эпидермиса.
В эпидермисе находятся гистологические элементы сопутствующих клеточный дифферонов – меланоциты (пигментные клетки), внутриэпидермальные макрофаги (клетки Лангерганса), лимфоциты и клетки Меркеля.
· Базальный слой состоит из столбчатых по форме кератиноцитов, в цитоплазме которых синтезируется кератиновый белок, формирующий тонофиламенты. Здесь же находятся камбиальные клетки дифферона кератиноцитов.
· Шиповатый слой представлен кератиноцитами неправильной формы и внутриэпидермальными макрофагами. Ядра имеют круглую форму, от тел кл отходят выросты – шипы. Шипы одной клетки контактируют с шипами другой при помощи десмосом. В десмосомах заканчиваются тонофибриллы. Кератиноциты шиповатого слоя тоже обладают способностью к митотическому делению.
Поэтому базальный и шиповатый слои эпидермиса нередко объединяют под названием росткового слоя Мальпиги.
· Зернистый слой представлен слегка уплощёнными клетками, расположенными в 3-4 ряда.
В цитоплазме кл уменьшается число органелл и появляются гранулы кератогиалина, связаные с тонофибриллами. Образование гранул кератогиалина (промежуточного вещества при синтезе кератина) - это первая стадия ороговения.
В кератиноцитах зернистого слоя есть также кератиносомы – видоизменённые лизосомы, окружённые мембраной. Содержимое кератиносом выделяется в межклеточное вещество, прочно скрепляет клетки друг с другом и обладает сильным водоотталкивающим дейсвием.
· Блестящий слой представлен уплощёнными клетками, ядро и органеллы которых полностью разрушаются.
Гранулы кератогиалина сливаются в сплошную массу, называемую элеидином. – это следующая, 2 стадия ороговения. Элеидин не окрашивается красителями, но хорошо преломляет свет, поэтому на препаратах, окрашенных Г.Э., этот слой представлен в виде блестящей полоски.
· Роговой слой состоит из 14-угольных чешуек.
Чешуйки содержат роговое вещество – мягкий кератин и пузырьки воздуха. Кератин – это белок, богатый серой, очень устойчив к различным химическим агентам. Цементирующее вещество, соединяющее чешуйки разрушается липолитическим ферментом, выделяемым клетками Лангерганса, поэтому самые поверхностные роговые чешуйки постоянно слущиваются и заменяются новыми, происходящими из нижележащих слоёв. Роговой слой обладает большой плотностью, малой теплопроводностью и непроницаемостью для воды, бактерий и токсинов.
Процесс ороговения продолжается 3-4 недели. Он начинается в базальных кератиноцитах с синтеза цитокератинов- нерастворимых даже в сильных растворителях белков, входящих в состав тонофибрилл. В клетках из цитокератинов образуются тонофибриллы. Этот процесс продолжается в шиповатом слое, где начинают синтезироваться белки филагрины, участвующие в агрегации и склеивании филаментов. Синтез филагринов усиливается в клетках зернистого слоя, где также синтезтруется белок инволюкрин. Он выстилает внутреннюю поверхность плазмолеммы кератиноцитов, предохраняя клетки от разрушения ферментами лизосом. В результате от кл остаются оболочки, а внутри содержатся мощные пучки тонофибрилл, идущие в разных направлениях. В процессе кератинизации участвуют кератиносомы, которые склеивают роговые чешуйки.
Переходный эпителий типичен для мочеотводящих органов – лоханок почек, мочеточников, мочевого пузыря, стенки которых подвержены значительному ратсяжению при заполнении мочой.
· Базальный слой образован мелкими почти округлыми (темными) камбиальными клетками.
· Промежуточной слой – клетки полигональной формы.
· Поверхностный слой состоит из очень крупных, нередко дву- или трехядерных кл, имеющих куполообразную или уплощенную форму в зависимости от состояния стенки органа.
При растяжении стенки вследствие заполнения органа мочой эпителий становится более тонким и его поверхностные клетки уплощаются. Во время сокращения стенки органа толщина эпителиального пласта резко возрастает. При этом некоторые клетки в промежуточном слое «выдавливаются» кверху и принимают грушевидную форму, расположенные над ними поверхностные клетки – куполообразную форму. Между поверхностными клетками обнаружены плотные контакты, имеющие значение для предотвращения проникновения жидкости через стенку органа.