На поперечном разрезе в диафизе трубчатой кости различают следующие слои:
- Надкостница (периост).
- Наружный слой генеральных пластин.
- Слой остеонов.
- Внутренний слой генеральных пластин.
- Внутренняя фиброзная пластинка (эндост).
Надкостница – состоит из 2 слоёв – наружный фиброзный и внутренний клеточный.
Наружный слой образован плотной волокнистой соединительной тканью, содержит сосудистую сеть, из которой мелкие сосуды через прободающие каналы проникают в костную ткань.
Во внутреннем слое содержатся остеобласты и остеокласты.
Наружные генеральные пластины располагаются под надкостницей в несколько слоёв, не образуя замкнутые кольца. Между пластинками в лакунах располагаются остеоциты. Через наружные пластинки проходят прободающие каналы, через которые из надкостницы в костную ткань проходят прободающие волокна и сосуды. Прободающие волокна связывают надкостницу с костной тканью, а сосуды обеспечивают трофику.
Остеонный слой состоит из 2 компонентов:
- Остеонов.
- Вставочных пластин.
Остеон является структурной единицей костной ткани. Каждый остеон состоит из 5-20 костных пластинок цилиндрической формы как бы вставленных одна в другую.
В центре остеона находится канал, в котором проходят кровеносные сосуды (Гаверсов канал). Между каналами соседних остеонов имеются прободающие каналы (каналы Фолькмана). Через эти каналы кровеносные сосуды остеонов анастомозируют друг с другом.
Остеоны располагаются соответственно силовым и гравитационным линиям, обеспечивая выполнение опорной ф-ции. При изменении направления силовых линий в результате перелома или искривления костей остеоны разрушаются остеокластами. Остатки ранее разрушенных остеонов называются вставочными пластинками.
Внутренний слой генеральных пластин имеет строение, сходное с наружным слоем.
Эндост – это фиброзная пластинка, выстилающая КМ полость.
ОСТЕОГИСТОГЕНЕЗ
Различают эмбриональный и постэмбриональный остеогенез.
У эмбриона костная ткань развивается из мезенхимы 2 способами:
- Прямой – непосредственно из мезенхимы.
- Непрямой – из мезенхимы на месте хрящевой закладки.
1. ПРЯМОЙ ОСТЕОГЕНЕЗ – характерен для грубоволокнистой костной ткани и включает 4 стадии:
ü Стадия остеогенных островков – мезенхимные клетки интенсивно пролиферируют и образуют плотные скопления – остеогенные островки.
ü Оссеоидная стадия – клетки остеогенных островков синтезируют органический матрикс и превращаются в остеобласты.
ü Обызвествление –минерализация межклеточного вещ-ва. Остеобласты выделяют ЩФ, расщепляющую глицерофосфаты крови и способствующую отложению кристаллов гидроксиапатитов.
ü Перестройка грубоволокнистой костной ткани в пластинчатую.
2. НЕПРЯМОЙ ОСТЕОГИСТОГЕНЕЗ начинается со 2 месяца эмбриогенеза.
Вначале в мезенхиме за счёт хондробластов закладывается хрящевая модель будущей кости из гиалиновой хрящевой ткани, покрытая надхрящницей. Затем происходит замена хрящевой ткани костной вначале в диафизах, затем в эпифизах.
Окостенение в диафизе осуществляется 2 способами:
ü Перихондрально.
ü Энхондрально.
Вначале в области диафиза хрящевой закладки кости из надхрящницы выселяются остеобласты и образуют ретикулофиброзную костную ткань, которая в виде манжетки охватывает по периферии хрящевую ткань. В результате этого надхрящница превращается в надкостницу. Такой способ образования костной ткани называется перихондральный. После образования костной манжетки нарушается трофика глубоких частей гиалинового хряща в области диафиза в рез-те чего здесь происходит отложение солей кальция – омеление. Затем в эту зону из надкостницы через отверстия в костной манжетке прорастают кровеносные сосуды, в адвентиции которых содержатся остеобласты и остеокласты. Остеокласты разрушают омелевший хрящ, а вокруг сосудов, за счёт деятельности остеобластов, форм-ся пластинчатая костная ткань в виде первичных остеонов, которые хар-ся широким просветом в центре и нечеткими границами между пластинами. Такой способ называется энхондральным.
Одновременно с энхондральным окостенением происходит перестройка грубоволокнистой костной манжетки в пластинчатую костную ткань, которая составляет наружный слой генеральных пластин.
В результате пери- и энхондрального окостенения хрящевая ткань в области диафиза замещается костной. При этом формируется полость диафиза, заполняющаяся вначале ККМ, который затем сменяется ЖКМ.
Эпифизы трубчатых костей и губчатые кости развививаются только энхондрально. Вначале в глубоких частях хрящевой ткани эпифиза отмечается омеление. Затем туда проникают сосуды с остеобластами и остеокластами. За счёт них происходит замена хрящевой ткани пластинчатой в виде трабекул. Периферическая часть хрящевой ткани сохраняется в виде суставного хряща. Между диафизом и эпифизом хрящевая ткань сохраняется длительное время и наз-ся метаэпифизарной пластинкой. За счёт её постоянно размножающихся кл происходит рост костей в длину.
В метаэпифизарной пластинке до полового созревания происходят 2 противоположных процесса – постоянная пролиферация хрящевых кл со стороны эпифиза, и постоянно подступающие процессы окостенения со стороны диафиза. Процессы размножения и окостенения регулируются гормонами и другими БАВ.
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
Мышечные ткани: классификация, источники развития, регенерация. Общие признаки и отличительные особенности разных видов мышечной ткани. Гладкая мышечная ткань: классификация, функциональная единица, источники развития, строение, иннервация, регенерация.
Свойством сократимости обладают практически все виды кл, благодаря наличию в их цитоплазме сократительного аппарата, представленного микрофиламентами, состоящими из сократительных белков – актина, миозина и др. Наиболее выражены сократительные процессы в клетках, основной функцией которых является сокращение. Такие клетки или их производные образуют мышечные ткани, которые обеспечивают сократительные процессы в полых внутренних органах и сосудах, перемещение частей тела относительно друг друга, поддержание позы и перемещение организма в пространстве. Помимо движения при сокращении выделяется большое количество тепла, а, следовательно, мышечные ткани участвуют в терморегуляции. Мышечные ткани неодинаковы по строению, источникам происхождения и иннервации, по функциональным особенностям.
Классификация мышечных тканей:
- Морфологическая классификация
· Исчерченная:
ü Скелетная.
ü Сердечная.
Обе разновидности развиваются из мезодермы, но из разных её частей:
скелетная – из миотомов сомитов;
сердечная – из висцерального листка спланхнотома.
· Неисчерченная:
ü Мезенхимного происхождения: мышечная ткань сосудов и внутренних органов.
ü Эктодермального происхождения: миоэпителиоциты потовых, молочных, слюнных и слёзных желез.
ü Мионейрального происхождения: мышцы, суживающие и расширяющие зрачок.
Каждая разновидность мышечной ткани имеет свою структурно- функциональную единицу.
Структурно-функциональной единицей гладкой мышечной ткани внутренних органов и радужной оболочки является гладкий миоцит, у мышечной ткани эктодермального происхождения – корзинчатый миоэпителиоцит, сердечной мышечной ткани – кардиомиоцит, у скелетной мышечной ткани – мышечное волокно.
ГЛАДКИЕ МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
Структурно-функциональная единица - гладкий миоцит.
Он представляет собой веретенообразную клетку, покрытую базальной пластинкой. В центре располагается палочковидное ядро, по полюсам которого локализуются органеллы общего назначения. В цитоплазме содержатся актиновые и миозиновые филаменты, которые располагаются параллельно друг другу и не образуют А и И –дисков. Этим объясняется отсутствие поперечной исчерчености миоцитов. Плазмолемма образует небольшие углубления – кавеолы, которые являются аналогами Т-трубочек. В цитоплазме локализуются многочисленные везикулы, которые являются элементами СПР.
В цитоплазме и на периферии миоцитов под их плазмолеммой локализуются плотные тельца, к которым прикрепляются актиновые и миозиновые филаменты.
Механизм сокращения осуществляется за счёт взаимодействия и скольжения актиновых филаментов вдоль миозиновых. Для такого взаимодействия также необходимы энергия в виде АТФ, ионы кальция и наличие биопотенциала. Головки молекул миозина взаимодействуют с активными центрами актиновых филамент и совершают тянущие гребковые движения. В результате этих гребковых движений сближаются плотные тельца, и гладкий миоцит сокращается.
Гладкие миоциты функционируют не изолированно, а формируют миоцитарные комплексы, которые состоят из 10-12 миоцитов. В составе комплекса миоциты взаимодействуют друг с другом при помощи десмосом и нексусов. В области нексусов базальные мембраны миоцитов прерываются, происходит передача возбуждения от одного миоцита к соседним, в результате чего сокращением охватывается весь комплекс.