Миелоидное кроветворение, его разновидности. Эритроцитарный дифферон.

Кроветворение - процесс образования форменных элементов крови. Различают 2 периода кроветворения:

1) эмбриональный и

2) постэмбриональный.

В ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИоД ПРОИСХОДИТ образование крови как ткани. В постэмбриональном периоде происходит физиологическая регенерация крови.

Виды кроветворения:

1) миелоидное – процесс образования эритроцитов, тромбоцитов, гранулоцитов и моноцитов.

2) Лимфоидное – это образование Т- и В-лимфоцитов.

 

Миелоидное кроветворение:

• эритропоэз;
• гранулоцитопоэз;
• тромбоцитопоэз;
• моноцитопоэз.

В процессе поэтапной дифференцировки стволовых кл в зрелые форменные элементы крови в каждом ряду кроветворения образуются промежуточные типы кл, которые в схеме кроветворения составляют классы кл. Всего в схеме кроветворения различают 6 классов кл:

1 класс — стволовые клетки;

2 класс — полустволовые клетки;

3 класс — унипотентные клетки;

4 класс — бластные клетки;

5 класс — созревающие клетки;

6 класс — зрелые форменные элементы.

Совокупность кл, составляющих линию дифференцировки стволовой клетки в определенный форменный элемент, образуют его дифферон или гистологический ряд.

Например, эритроцитарный дифферон составляет:

1. стволовая клетка,

2. полустволовая клетка предшественница миелопоэза,

3. унипотентная эритропоэтинчувствительная клетка,

4. эритробласт,

5. созревающие клеткипронормоцит,

6. базофильный нормоцит,

7. полихроматофильный нормоцит,

8. оксифильный нормоцит,

9. ретикулоцит,

10. эритроцит.

В процессе созревания эритроцитов в 5 классе происходит: синтез и накопление гемоглобина, редукция органелл, редукция ядра.

В норме пополнение эритроцитов осуществляется в основном за счет деления и дифференцировки созревающих кл пронормоцитов, базофильных и полихроматофильных нормоцитов. Такой тип кроветворения носит название ГОМОПЛАСТИЧЕСКОГО КРОВЕТВОРЕНИЯ.

При выраженной кровопотери пополнение эритроцитов обеспечивается не только усиленным делением созревающих кл, но и кл 4, 3, 2 и даже 1 классов гетеропластический тип кроветворения, предшествующий собой уже репаративную регенераци крови.

 

 

Иммуноцитопоэз: (Т- и В-лимфоцитопоэз): этапы, области кроветворения, особенности каждого этапа, образование иммунокомпетентных кл

Для него хар-но:

• Последовательная смена органов.
• Процесс происходит поэтапно.
• Зрелые лимфоциты способны превращаться в молодые бластные формы.

Различают Т- и В- лимфоцитопоэз.

Этапы лимфопоэза:

1. Костномозговой (универсальный) этап.	из стволовых кл дифференцируются предшественницы Т- и В- лимфоцитов.
2. Этап антигеннезависимой дифференцировки – протекает в центральных органах кроветворения.	образуются лимфоциты, способные только распознавать антигены.
3. Этап антигензависимой дифференцировки – осуществляется в периферических органах кроветворения.	формируются эфекторные клетки, способные уничтожить или нейтрализовать антиген.

1 этап протекает одинаково для Т и В-лимфопоэза в ККМ.

Здесь образуются стволовые клетки (1 класс), полустволовые клетки – предшественницы лимфопоэза (2 класс), унипотентные Т- и В- лимфопоэтинчувствительные клетки.

 

Т - лимфоцитопоэз.

1 этап	образуются стволовые клетки (1 класс), полустволовые клетки – предшественницы лимфопоэза (2 класс), унипотентные Т- лимфопоэтинчувствительные клетки.   Унипотентные Т-лимфопоэтинчувствительные клетки из ККМ мигрируют в кровеносное русло и достигают тимуса.
2 этап осуществляется в корковом вещ-ве тимуса.	Здесь под влиянием микроокружения и БАВ тимозина, выделяемого клетками стромы тимуса, унипотентные кл-ки превращаются в Т-лимфобласты (4 класс), затем в Т-пролимфоциты (5 класс), затем - в Т лимфоциты (6 класс) На цитоплазме Т-лимфоцитов образуются рецепторы к антигенам, которые когда-либо встретятся на их пути. Такие Т-лимфоциты называются девственными, наивными. Нулевыми. Сами антигены в тимус не попадают. Защита Т-лимфопоэза от чужеродных АГ –х веществ достигается 2 механизмами: Наличием в тимусе гематотимусного барьера. Отсутствием в тимусе лимфатических сосудов. Образованные в тимусе Т 0 – лимфоциты, не заходя в мозговое вещ-во, проникают в сосудистое русло и с током крови заносятся в периферические лимфоидные органы.
3 этап – этап антигензависимой дифференцировки. – осуществляется в Т-зонах перифер. органов кров-рения (лимфоузлы, селезёнка и др.),	в этих органах создаются условия для встречи Т-лимфоцита с антигеном. В большинстве случаев антиген действует на лимфоцит не непосредственно, а опосредованно – через антигенпредставляющие клетки.К ним относятся: Макрофаги. Интердигитирующие клетки. Фолликулярные дендритные клетки. Некоторые субпопуляции В- лимфоцитов. М-кл-ки пейеровых бляшек. АПК фагоцитируют антиген, подвергают его киллингу (убийству), процессингу (расщеплению) и выносят активную химическую группировку АГ – антигенную детерминанту на поверхность своей цитолеммы. В таком виде АПК представляет её Т-0 – лимфоцитам. Под влиянием антигена Т-лимфоцит активируется и превращается в Т-лимфобласт. Это называется Р-ЦИЯ БЛАСТТРАНСФОРМАЦИИ, т.е. переход лимфоцита из 6 класса в 4. Бластные клетки усиленно размножаются и образуют клоны кл, среди которых имеются: Т=эффекторы и Т-памяти. Т-эффекторы делятся на Т-киллеры, хелперы и супрессоры. Т-киллеры обеспечивают клеточный иммунитет, т.е. защиту организма от чужеродных и генетически изменённых собственных кл. Т- хелперы стимулируют, а Т-супрессоры угнетают гуморальный иммунитет (выработку антител плазмоцитами).

В-лимфоцитопоэз.

1 этап протекает одинаково для Т и В-лимфопоэза в ККМ.	Здесь образуются стволовые клетки (1 класс), полустволовые клетки – предшественницы лимфопоэза (2 класс), унипотентные В- лимфопоэтинчувствительные клетки.
2 этап - у птиц осуществляется в специальном лимфоидном органе - фабрициевой сумке. У человека её аналог точно не установлен. Принято считать, что второй этап В-лимфопоэза также осуществляется в ККМ,	где из унипотентных кл образуются В-лимфобласты (4 класс), затем В-пролимфоциты (5 класс) и Во-лимфоциты (6 класс). В ходе 2 этапа В-лимфоциты приобретают рецепторы к разннобразным антигенам.
3 этап – АГзависимой дифференцировки осуществляется   в В-зонах периферических органов кроветворения,	где происходит встреча антигена с В 0 -лимфоцитом, и трансформация его в В-лимфобласт. Однако происходит это при участии макрофага и Т-хелпера. Процесс взаимодействия протекает в следующей последовательности: · Макрофаг фагоцитирует АГ и выносит АГ детерминанты на поверхность. · Воздействует Аг детерминантами на Во-лимфоцит. · Воздействует аг детерминантами на рецепторы Т-хелпера и Т-супрессора · Влияния АГ стимула только на В-лимфоцит недостаточно для его бласттрансформации. Это происходит после активации Т-хелпера и выделения им активирующего лимфокина. После такого дополнительного стимула происходит р-ция бласттрансформации и превращение В-лимфобласта в плазмобласт.   В результате пролиферации плазмобласта образуются клоны кл. Среди которых различают: В-памяти   плазмоциты являются эффекторными клетками гуморального иммунитета. они синтезируют и выделяют в кровь ИГ (антитела), которые нейтрализуют антигены. Т-хелперы стимулируют синтез и выделение ИГ плазмоцитами,   Т-супрессоры – угнетают образование плазмоцитов и синтез ими ИГ. ü Сочетанным воздействием на В-лимфоцит Т-хелперов и Т-супрессоров регулируется интенсивость гуморального иммунитета.

Б 42 2. Волокнистые соединительные ткани: общая морфофункциональная характеристика, классификация, источники развития, составные компоненты. Возрастные изменения. Регенерация.

Характеристика рыхлой волокнистой соединительной ткани. Она состоит из клеток и межклеточного вещества, которое в свою очередь состоит из волокон (коллагеновых, эластических, ретикулярных) и аморфного вещества. Морфологические особенности, отличающие рыхлую волокнистую соединительную ткань от других разновидностей соединительных тканей:

· многообразие клеточных форм (9 клеточных типов);

· преобладание в межклеточном веществе аморфного вещества над волокнами.

Функции рыхлой волокнистой соединительной ткани:

· трофическая;

· опорная - образует строму паренхиматозных органов;

· защитная — неспецифическая и специфическая (участие в иммунных реакциях) защита;

· депо воды, липидов, витаминов, гормонов;

· репаративная (пластическая).

Функционально ведущими структурными компонентами рыхлой волокнистой соединительной ткани являются клетки различной морфологии и функции, которые и будут рассмотрены в первую очередь, а затем уже межклеточное вещество. I.Фибробласты — преобладающая популяция клеток рыхлой волокнистой соединительной ткани. Они неоднородны по степени зрелости и функциональной специфичности и потому подразделяются на следующие субпопуляции:

· малодифференцированные клетки;

· дифференцированные или зрелые клетки, или собственно фибробласты;

· старые фибробласты (дефинитивные)фиброциты, а также специализированные формы фибробласты;

· миофибробласты;

· фиброкласты.

II. Макрофаги — клетки, осуществляющие защитную функцию, прежде всего посредством фагоцитоза крупных частиц, откуда и происходит их название. Однако фагоцитоз, хотя и важная, но далеко не единственная функция этих клеток. По современным данным макрофаги являются полифункциональными клетками. Образуются макрофаги из моноцитов крови после их выхода из кровеносного русла. Макрофаги характеризуются структурной и функциональной гетерогенностью в зависимости от степени зрелости, от области локализации, а также от их активации антигенами или лимфоцитами. Прежде всего, они подразделяются на фиксированные и свободные (подвижные). Макрофаги соединительной ткани являются подвижными или блуждающими и называются гистиоцитами. Защитная функция макрофагов проявляется в разных формах:

· неспецифическая защита — защита посредством фагоцитоза экзогенных и эндогенных частиц и их внутриклеточного переваривания;

· выделение во внеклеточную среду лизосомальных ферментов и других веществ: пирогена, интерферона, перекиси водорода, синглетного кислорода и другие;

· специфическая или иммунологическая защита — участие в разнообразных иммунных реакциях.

 

 

В понятие «соединительные ткани» (ткани внутренней среды, опорнотрофические ткани) объединяются неодинаковые по морфологии и выполняемым функциям ткани, но обладающие некоторыми общими свойствами и развивающиеся из единого источника — мезенхимы.

Структурно-функциональные особенности соединительных тканей:

· Внутреннее расположение в организме;

· Преобладание межклеточного вещества над клетками;

· Многообразие клеточных форм;

· Общий источник происхождения — мезенхима.

Функции соединительных тканей:

· Трофическая (метаболическая);

· Опорная;

· Защитная (механическая, неспецифическая и специфическая);

· Репаративная (пластическая) и др.

Наиболее распространенными в организме являются волокнистые соединительные ткани и особенно рыхлая волокнистая неоформленная ткань, которая входит в состав практически всех органов, образуя СТРОМУ, СЛОИ И ПРОСЛОЙКИ, СОПРОВОЖДАЯ КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ.

Состоит из кл и межклеточного вещества, которое, в свою очередь, состоит из волокон (коллагеновых, эластических, ретикулярных) и аморфного вещества.

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ, отличающие рыхлую волокнистую соединительную ткань

· Многообразие клеточных форм (девять клеточных типов);

· Преобладание в межклеточном веществе аморфного веществанад волокнами.

Функции рыхлой волокнистой соединительной ткани:

· Трофическая;

· Опорная (образует строму паренхиматозных органов);

· Защитная (неспецифическая и специфическая (участиев иммунных реакциях) защита);

· Депо воды, липидов, витаминов, гормонов;

· Репаративная (пластическая).

Клеточные типы (клеточные популяции) рыхлой волокнистой соединительной ткани:

· Фибробласты;

· Макрофаги (гистиоциты);

· Тканевые базофилы (тучные клетки);

· Плазмоциты;

· Жировые клетки (липоциты);

· Пигментные клетки;

· Адвентициальные плетки;

· Перициты;

· Клетки крови — лейкоциты (лимфоциты, нейтрофилы).

 

Соединительные ткани

2. Рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань: клеточные популяции, межклеточное вещество, локализация в организме. Строение и функции фибробластов и макрофагов + Понятие о макрофагической системе.