Механизм действия и патогенез интоксикация




КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ

УНИВЕРСИТЕТ им. С.Д.АСФЕНДИЯРОВА

ВОЕННАЯ КАФЕДРА

 

 

ВОЕННАЯ ТОКСИКОЛОГИЯ, РАДИОБИОЛОГИЯ И МЕДИЦИНСКАЯ ЗАЩИТА

 

ТЕМА №5: «ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЫСООТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА НЕРВНО-ПАРАЛИТИЧЕСОГО ДЕЙСТВИЯ.»

Метод проведения: Лекция для студентов всех факультетов

Время: 2 часа

 

СОСТАВИЛ: подполковник м/с Исаков И.

 

г. Алматы

ПЛАН

проведения лекции по военной токсикологии и медицинской защите от ядерного и химического оружия.

(Для студентов всех факультетов)

Темя №5,: Отравляющие вещества нервно-паралитического действия.

Учебная пет»: Дать студентам общую токсикологическую характеристику ОВ нервно- паралитического действия. Ознакомить с патологией, клиникой и лечением

Учебное время: 2 часа

Материальное обеспечение: Схемы, Слайды, кинопроектор Литература:

1. Указания по военной токсикологии. М., Воениздат, 1975г.

2. Инструкция по этапному лечению пораженных с боевой терапевтической патологией. М., Воениздат, 1983г.

3. Военная токсикология, радиология и медицинская защита. Учебник под редакцией Саватеева.

4. Н.И.Каракчиев. Токсикология ОВ и защита от ядерного и химического оружия. Ташкент, 1978г. 5.0сновы военной медицины под ред. Ф.ШСомарова., М. 1984г.

б.Насгавление по пользованию индивидуальными средствами защиты, М., Воениздат, 1978г.

7.З ащит а от оружия массового поражения. Справочник под ред. В.В.Мясникова, Воениздат, 1984г.

8. Руководство по токсикологии отравляющих веществ. Под ред. С.Н.Голикова., М., 1972г.

9. Военно-медицинская подготовка (для студентов). Под ред. Ф.И.Комарова, М., 1984г.

Ю.Р.Г.Имангулов. Медицинская служба и защита от оружия массового поражения в подразделениях. М.,

Воениздат. 1988г.

11.Право войны.Руководстзо для Вооруженных сил. Фредерик де Мулинен.МККК,Женева. 1993 г.

 

ПЛАН ЛЕКЦИИ

Физико-химические и токсические свойства зарина, зомана, V-газов. Механизм действия и патогенез инток­сикации. Клиника поражения и особенности ее течения при различных путях поступления ОВ. Профилакти­ка поражений. Антидотная и симптоматическая терапия.

 

1.Введение 3 мин.

2. Физико-химические и токсические свойства зарина, зомана, V-газов. 5 мин.

3. Механизм действия и патогенез интоксикации. 10 мин.

4. Клиника поражения и особенности ее течения при различных путях поступления ОВ 15 мин.

5. Профилактика поражений. Антидотная и симптоматическая терапия. 10 мин.

6.3аключение.2 мин.

 

Введение.

ФОВ по классификации является ОВ нервно-паралитического действия. Чрезвычайно высокая ток­сичность и особенности физических, химических свойств, позволяющие создавать обширные очаги химиче­ского заражения, делают ФОВ наиболее опасными из всех известных ОВ.

Впервые ФОС были синтезированы Тенаром еще в184бг., а в конце XIX в. Михаэлис с сотрудниками описали большое количество ФОС ароматического ряда. Однако на токсические свойства этих соединений обратили внимание только в 1932г. К началу II мировой войны были синтезированы такие высокотоксичные вещества,как ДФФ, табун, зарин, несколько позже-зоман. Одновременно были определены перспективы изы­скании! еще более токсичных веществ, что пракгачески было подтверждено Томелвином(1955),который синтезировал метилфторфосфорилхолин, явивщийся прообразом ОВ, обозначенных как V-газы.

 

2,Физико-химические и токсические свойства зарина, зомана, V-газов.

Физико-химические и токсические свойства зарина, зомана и V-газов представлены в следующей

таблице.

  Зарин Зоман V-газы
t-кип! +147 +147    
t-зам -50 -50 -70 -40
Пя.пара 4,7 4,7 6,3 7,4
Растворимость в воде, липоидах В воде, липоидах В воде-плохо, хорошо в жи­рах. В воде практически не Растворим, в жирах-хорошо.
Гидролиз Хорошо хуже Плохо(хорошо окисляется)
Стойкость на местности Повышается 4-5 часов(летом) до 2-х суток (зимой) 1-12 часов, 3-21сут 1-16 недель
Удельный вес 1,09 1.01 1,07  
Токсичность Ингал. Ингал. Ингал.
       
  0,1-0Д5мг/л*1 per cut 15 мг/л*1 per cut 2 г(40кап) per os 0,5 мг/кг через ран 5 мг/кг 0,075 мг/л*1 через ран 0,4 -0,6мг. 0,04 мг\л*1 per cut 2 мг.

Исходя из физико-химических свойств ОВ нервно-паралитического действия можно предположить что при применения ОВ типа ФОБ (НПД) образуется стойкий очаг химического заражения.

 

Механизм действия и патогенез интоксикация

Механизм действия ФОБ весьма сложен. Можно предположить, что угнетение ХЭ, является патоге­нетическим фактором в действие ФОБ.

Следует рассмотреть, процесс обмена АЦХ в организме.АЦХ образуется из холина и уксусной ки­слоты за счет энергии окислительных процессов, при участии фермента ХА. При этом будучи связан с бел­ками, он находится в неактивном состоянии. Раздражение приводит к освобождению АЦХ, который вступает v в лабильную связь с ХР, изменяя структуру его белка и приводя в действие холинергическую систему. После отщепления АЦХ от ХР, последний возвращается в исходное состояние и вся система вновь обретает состоя­ние покоя. Освобождающийся АЦХ немедленно разрушается ХЭ на составные части, благодаря чему поддер­живается необходимое равновесие в холинергических структурах и обеспечивается их нормальная функция ХЭ является ферментом, в присутствии которого происходит чрезвычайно быстрый гидролиз АЦХ. Роль ее в процессе обмена АЦХ с помощью которого осуществляется передача нервного возбуждения по холинергаческим нервам, весьма и весьма существенна *

При отравлений ФОС вследствие ингибировании фермента ХЭ происходит нарушение АЦХ обмена и накопление избытка АЦХ, в области окончаний холинергических нервов. Последние приводит к перевозбуж­дению холино-реактивных структур и возникновению симптомов интоксикации. Отмеченные изменения про­исходят во многих звеньях нервной системы, так как АЦХ - медиация представлена не только в области постганглионарных окончаний парасимпатических нервов, но и во всех вегетативных ганглиях, в нервно-мы­шечных синапсах, а так же синапсах ЦНС. Избыток АЦХ в местах его образования приводит к возбуждения ЦНС, с переходом в запредельное торможение, к спастическому сокращению гладкой мускулатуры, судоро­гам поперечнополосатой мускулатуры, и повышению секреторной деятельности большинства желез. Вероят­но, вначале происходит возбуждение, затем перевозбуждение ж при больших дозах яда-паралич жизненно важных центров.

Одна группа холинореактивных систем проявляет избирательную чувствительность к мускарину v (яду гриба мухомора)-их называют мускарино-чувствительными или М-холино-реактивными системами. Дру­гая группа холинореактивных систем возбуждается малыми дозами никотина и поэтому называется никоти- ночувствительными или Н -холинореакгивными структурами.

К числу мускарино подобных симптомов можно отнести:

- сужение зрачка и спазм аккомодации,

- бронхоспазм,

- усиление перистальтики желудка и кишечника,

- усиление секреции многих желез(бронхиальных. потовых, слюнных, пищеварительных),брадикардия и частое мочеиспускание.

Никотиноподобные симптомы интоксикации:

· фибриллярные подергивание мышц,

· тремор мышц,

· тахикардия и повышение АД.

К центральному действию ФОБ относят:

-нервно-психическое возбуждение, пугливость, страх, бессонницу, головную боль,

- повышение сухожильных рефлексов,

-угнетение и паралич нервной системы.

Можно предпологать,что развитие симптомов интоксикаций з определенной мере определяется количеством яда.

Некоторые исследователи считают, что существует определенная корреляция между степенью тяже­сти отравления и глубиной ингибициии холинэстеразы. Так, предпологают, что при легком отравлении ак­тивность ХЭ составляет 50%,при отравлении средней тяжести-30-40%,а при тяжелом-10-20% исходного уровня.

 



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2019-05-16 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: