Конечные результаты прохождения практики




Рабочая программа

Дисциплина – Производственная практика

Специальность – 5В074800 «Технология фармацевтического производства»

Курс – 4

 

Семестр – 8

 

Объем часов – 2 кредита 150 часов

 

Форма контроля – дифференцированный зачет

 

Алматы, 2014

Рабочая программа по специальности «Технология фармацевтического производства» составлена на основании ГОСО РК 60 80 29 - 2009 Государственный общеобязательный стандарт образования РК. Высшее образование. Бакалавриат. от 12.11.2010 г.

 

Рабочая программа обсуждена на заседании модуля «Фармацевт-технолог»

 

от «____» _____ 2014 г., протокол №____

 

 

Руководитель модуля «Фармацевт-технолог», д.фарм.н. З. Б.Сакипова

 

 

Рабочая программа обсуждена на заседании Комитета образовательных программ «Фармации»

 

от «____» _____ 2014 г., протокол №____

 

Председатель КОП «Фармации» Г. М. Кадырбаева

 

Рабочая программа обсуждена на заседании Методического совета

От «_____» _______________2014г., протокол №________

 

Председатель совета, профессор К.А.Тулебаев

 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Наименование вуза: КазНМУ имени С.Д. Асфендиярова

Модуль: Фармацевт-технолог

Специальность: 5В074800 – «Технология фармацевтического производства»

Объем учебных часов – 2 кредита, 150 часов

Курс и семестр изучения – 4 курс, 8 семестр

ПРОГРАММА

Введение

Концепция реформирования медицинского и фармацевтического образования Республики Казахстан ставит задачи по совершенствованию подготовки специалистов и повышению качества профессиональных знаний, умений и практических навыков выпускников медицинских и фармацевтических вузов страны.

Производственная практика является частью учебного процесса студентов 4 курса специальности 5В074800 – Технология фармацевтического производства.

Производственная практика ориентирована на ознакомление студентов с современными проблемами промышленного производства лекарственных средств, закрепления практических навыков по приготовлению готовых лекарственных форм и изучение научно-технической оснащенности современного фармацевтического производства готовых лекарственных форм и расширение их ассортимента.

Цель производственной практики: закрепление теоретических знаний полученных во время изучения дисциплины «Технология готовых лекарственных форм и биофармация».

Задачи производственной практики:

- обучение навыкам использования и разработки нормативно-технических документов, используемых при приготовлении лекарственных средств;

- закрепление теоретических знаний и приобретение умений по производству лекарственных препаратов заводского производства;

- закрепление знаний по составлению регламента и работе с ним;

- закрепление практических навыков проведения оценки качества лекарственных форм;

- закрепление знаний по соблюдению правил санитарного режима, охраны труда и ТБ.

Конечные результаты прохождения практики

Сформировать у обучающихся знания по:

- основным принципам организации химико-фармацевтического производства;

- разработке и внедрению инновационных технологий в сфере производства лекарственных

средств;

- теоретическим основам производства лекарственных форм;

- методам постадийного контроля и стандартизациям лекарственных средств промышленного

производства;

- биофармацевтической оценке лекарственных средств;

- методам совершенствования технологии производства лекарственных средств;

- методам установления стабильности и срокам годности готовых лекарственных средств.

Сформировать у обучающихся практические навыки по:

· изготовлению лекарственных препаратов на химико-фармацевтических предприятиях и фармацевтических производствах;

· проведению технологических расчетов при производстве готовых лекарственных средств, субстанций, полуфабрикатов и другой фармацевтической продукции;

· организации безопасных технологических процессов при производстве лекарств

· устанавлению влияний фармацевтических факторов на качество и биологическую доступность лекарств и уметь управлять этими факторами;

· осуществлению постадийного контроля технологических процессов производства и стандартизацию лекарственных средств, лекарственных препаратов, полуфабрикатов и др.;

· определению эффективности технологического процесса производства лекарственных средств, препаратов и др.

· определению влияний условия хранения и вида упаковки на стабильность препаратов, лекарственных субстанций и полуфабрикатов;

· проведению исследований по совершенствованию лекарственных форм и их технологии;

· соблюдению правил охраны труда и техники безопасности.

Сформировать у обучающихся правовые навыки по изучению:

· основных нормативных документов, касающихся производства, контроля качества, распространения, хранения и применения лекарственных средств отечественных и международных стандартов (GхP), фармакопеи, методических указаний и инструкций, утвержденных МЗ РК.

Сформировать у обучающихся коммуникативные навыки:

· коммуникативная компетентность специалиста

· профессиональная адаптация, профессиональный имидж и коммуникативная толерантность

· подходы к построению взаимоотношений между специалистом и пациентом в зависимости от качеств его индивидуальности

· роль и ответственность специалиста в обществе.

Сформировать у обучающихся самостоятельные навыки:

· самостоятельно работать со специальной литературой, нормативно-правовыми документами в области фармации, вести поиск для решения профессиональных задач;

· пользоваться для расчетов специализированными компьютерными программами.

· подготовки и оформления документации к государственной регистрации лекарственных средств.

Пререквизиты:

Машины и автоматы для фасовки и упаковки лекарственных форм,

Технология экстракционных препратов

Технология готовых лекарственных форм и биофармация

Постреквизиты:

Преддипломная практика

Содержание практики: виды и объем деятельности студента, распорядок дня, содержание и сроки выполнения индивидуальных заданий.

СОДЕРЖАНИЕ производственной ПРАКТИКИ*

№ п/п Наименование работ Прод. учебных часов Часы работы
  Знакомство с фармацевтическим предприятием, его структурными подразделениями (ОТК, ЦЗЛ и др.) и техническим оснащением.       9.00-14.00
  Работа в фитохимическом цехе.  
  Работа в таблеточном цехе.  
  Работа в ампульном цехе.  
  Работа в цехе сложных фармацевтических препаратов.  
  Работа в мазевом цехе.  
  Работа в фасовочном цехе.  
  Работа в цехе перевязочных средств.  
  Оформление зачетных документов (отчет, характеристика). Сдача зачета.  
  ИТОГО:  

Примечание: * – за время прохождения производственной практики каждый студент должен освоить все виды выполняемой работы.



Поделиться:




Поиск по сайту

©2015-2024 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-04-03 Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных


Поиск по сайту: