Первичная структура белка
↓
Фолдинг
↓
Нативная конформация белка
↓
Активный центр
↓
Взаимодействие с лигандом
↓
Реализация функции белка
↓
Фенотипические признаки
Рис. 1-4. Взаимосвязь генотипа и фенотипа
ЛЕКАРСТВА КАК ЛИГАНДЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФУНКЦИЮ БЕЛКОВ
Взаимодействие белков с лигандами специфично. Однако благодаря конформационной лабильности белка и его активного центра можно подобрать другое вещество, которое также могло бы взаимодействовать с белком в активном центре или ином участке молекулы.
Вещество, по структуре похожее на природный лиганд, называют струк турным аналогом лиганда или неприродным лигандом. Оно также взаимодействует с белком в активном центре. Структурный аналог лиганда может как усиливать функцию белка (агонист), так и снижать ее (антагонист). Лиганд и его структурные аналоги конкурируют друг с другом за связывание с белком в одном центре. Такие вещества называются конкурентными модуляторами (регуляторами) белковых функций. Многие лекарственные препараты действуют как ингибиторы белков. Некоторые из них получают химической модификацией природных лигандов. Ингибиторы белковых функций могут быть лекарствами и ядами.
Атропин — конкурентный ингибитор М-холинорецепторов. Ацетилхолин — нейромедиатор передачи нервного импульса через холинэргические синапсы. Для проведения возбуждения выделившийся в синаптическую щель ацетилхолин должен взаимодействовать с белком — рецептором постсинаптической мембраны. Обнаружены два типа холинорецепторов:
• М-рецептор, кроме ацетилхолина избирательно взаимодействующий с мускарином (токсином мухомора). М — холинорецепторы имеются на гладких мышцах и при взаимодействии с ацетилхолином вызывают их сокращение;
|
|
• Н-рецептор, специфично связывающийся с никотином. Н-холинорецепторы обнаружены в синапсах поперечнополосатых скелетных мышц.
Специфическим ингибитором М-холинорецепторов является атропин. Он содержится в растениях красавке и белене.
Атропин имеет в структуре схожие с ацетилхолином функциональные группы и их пространственное расположение, поэтому относится к конкурентным ингибиторам М-холино рецепторов. Учитывая, что связывание ацетилхолина с М-холинорецепторами вызывает сокращение гладких мыши, атропин используют как лекарство, снимающее их спазм (спазмолитик). Так, известно применение атропина для расслабления глазных мышц при просмотре глазного дна, а также для снятия спазмов при желудочно- кишечных коликах. М-холинорецепторы имеются и в центральной нервной системе (ЦНС), поэтому большие дозы атропина могут вызвать нежелательную реакцию со стороны ЦНС: двигательное и психическое возбуждение, галлюцинации, судороги.
Дитилин — конкурентный агонист Н-холинорецепторов, ингибируюший функцию нервно-мышечных синапсов.
Нервно-мышечные синапсы скелетных мышц содержат Н-холинорецепторы. Их взаимодействие с ацетилхолином приводит к мышечным сокращениям. При некоторых хирургических операциях, а также в эндоскопических исследованиях используют препараты, вызывающие расслабление скелетных мышц (миорелаксанты). К ним относится дитилин, являющийся структурным аналогом ацетилхолина. Он присоединяется к Н-холинорецепторам, но в отличие от ацетилхолина очень медленно разрушается ферментом — ацетилхолинэстеразой. В результате длительного открытия ионных каналов и стойкой деполяризации мембраны нарушается проведение нервного импульса и происходит мышечное расслабление. Первоначально эти свойства были обнаружены у яда кураре, поэтому такие препараты называют курареподобными.
|
|