1.КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГИТОВ
1. бактериальные;
2. вирусные;
3. грибковые;
4. протозойные;
5. верно «1-4».
2.ВОЗБУДИТЕЛЬ ОСТРОГО ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРЕОМЕНИНГИТА
1. фильтрующий вирус, выделенный Армстронгом и Лилли;
2.менингококк;
3. риккетсии;
4. туляремии;
5. бруцеллеза.
3.ВИРУСНЫЙ МЕНИНГИТ
1. менигеальный синдром;
2. поражение нервной системы;
3. в ликворе лимфоциты;
4. повышенное содержание белка;
5. верно «1-4».
4.ЭНЦЕФАЛИТ
1. воспаление оболочек мозга;
2. воспаление вещества головного мозга;
3.поражение вещества мозга;
4. поражение вещества головного мозга;
5. поражение оболочек мозга.
5.ВТОРИЧНЫЕ ЭНЦЕФАЛИТЫ
1. постэкзантемные;
2.поствакцинальные;
3. бактериальные и паразитарные;
4.демиелинизирующие;
5. верно «1-4».
6.КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
1. вялые параличи верхних конечностей;
2. нарушение чувствительности;
3. бульбарные расстройства;
4. центральные параличи;
5. верно «1», «3».
7.СТАДИИ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
1. ремитирующая;
2. острая;
3. хроническая;
4.прогредиентная;
5. верно «2», «3».
8.ПОРАЖЕНИЕ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ
1.снижение остроты зрения;
2.сужение полей зрения;
3.височное побледнение диска зрительного нерва;
4.верно «1-3»;
5. неверно «1-3.
9. ЛЕЧЕНИЕ ОБОСТРЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
1.метилпренизолон;
2.препараты АКТГ;
3.циклоопарин А;
4.азатиоприн;
5.верно «1-4».
10. СИМПТОМЫЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНОЙ ФОРМЫРАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
1. глазодвигательного расстройства;
2. геми- или парапарез;
3.атаксия туловища и конечностей;
4. нарушение глотания;
5. верны «1-4».
11. НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ
1.умеренно выраженная задержка мочеиспускания;
|
|
2.полное недержание мочи и кала;
3.императивные позывы;
4.верно «1-3»;
5.неверно «1-3»
12. ПОРАЖЕНИЕ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ
1.снижение остроты зрения;
2.сужение полей зрения;
3.височное побледнение диска зрительного нерва;
4.зрительные галлюцинации;
5.верно «1-3».
13.ВРОЖДЕННАЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ
1. замедление шевеления во внутриутробном периоде;
2.патологические роды;
3.явные парезы с гипотонией мышц;
4.снижение сухожильных рефлексов;
5. верно «1-4».
14.РАННИЕ БУЛЬБАРНЫЕ СИМПТОМЫПРИ ВРОЖДЕННОЙ АМИОТРОФИИ
1. слабый крик;
2. вялое сосание;
3. фибрилляции в языке;
4. снижение глоточного рефлекса и гипомимия;
5. верно «1-4».
15. РАННЯЯ ДЕТСКАЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ
1. быстро теряет приобретенные ранее двигательные навыки;
2. перестает ходить, стоять или сидеть;
3. вялые парезы вначале возникают в ногах, затем в мышцах туловища и рук;
4.слабость в мышцах шеи, бульбарной мускулатуры;
5. верно «1-4».
16.ПОЗДНЯЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ
1. парезы в проксимальных отделах ног, затем рук и атрофии мышц;
2.сухожильные рефлексы угасают;
3. мелкий тремор пальцев вытянутых рук (фасцикулярный тремор);
4. типичны костные деформации, особенно в грудной клетке, в нижних конечностях с атрофией мышц языка с фибриллярными подергиваниями, парезом мягкого неба со снижением глоточного рефлекса;
5.верно «1-4».
17.НЕВРОГЕННЫЙ ПЛЕЧЕЛОПАТОЧНО-ЛИЦЕВОЙ СИНДРОМ
1. спинальный вариант миопатии Ландузи-Дежерина;
2. фасцикулярный тремор;
3. амиотрофия Верднига-Гоффмана;
4. Кугельберга-Веландера;
5. Эрба-Ротта.
18.ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫПРИСТУПА ПРИ ГИПОКАЛИЕМИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ МИОПЛЕГИИ
|
|
1. во время ночного сна;
2. после физической нагрузки;
3. во время тяжелой физической нагрузки;
4. в состояние полного покоя дне;
5. верно 2 и 3.
19.ПОРАЖЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ
1. мотонейроны передних рогов спинного мозга;
2. периферический двигательный нейрон;
3. мышцы;
4. цереброспинальные пирамидные пути;
5. верно 1 и 2.
20.ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ЛАНДУЗИ-ДЕЖЕРИНА
1. по аутосомно-доминантному;
2. х – сцепленному доминантному;
3. х – сцепленному рецесивному;
4. аутосомно – рецессивному;
5. верно 1 и 3.
21.ПСЕВДОГИПЕРТРОФИИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЯХ
1. тип Эмери-Дрейфуса;
2. тип Ландузи-Дежерин;
3. тип Дюшенна;
4. тип Беккера;
5. верно 3 и 4.
22.СЛАБОСТЬ МЫШЦ ПРИ ДИСТРОФИЧЕСКОЙ МИОПАТИИ
1. головы и шеи;
2. мышц туловища;
3. дистальных отделов конечностей;
4. верно 1 и 2;
5. верно 1 и 3;
23.СТРУЙНОЕ ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ ДИФЕНИНА НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
1.аритмия сердца;
2.угнетение дыхания;
3.аллергическая реакция;
4.постуральная гипотензия;
5.верно «1-4».
24.ПРИПАДОК ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
1.субарахноидальном кровоизлиянии;
2.пневмококковом менингите;
3.криптококковом менингите;
4.рассеянном склерозе;
5. верно «1-3»
25. ПО ЧАСТОТЕ ВСТРЕЧАЕМОСТИ У ВЗРОСЛЫХ ПРИПАДОК
1.сложный парциальный;
2.генерализованный тонико-клонический;
3.абсанс;
4.простой парциальный;
5.джексоновский.
26. СИНДРОМ ЛЕННОКСА-ГАСТО
1.пики 1,5-2 Гц и волновые разряды на ЭЭГ;
|
|
2.продолжающиеся аномалии фоновой активности на ЭЭГ;
3.абсансы;
4.способность дифенина контролировать припадки;
5.верно «1-3».
27. ПРИ АБСАНСАХ ЭФФЕКТИВЕН
1.фенобарбитал;
2.фенибут;
3.фенитоин;
4.финлепсин;
5.сукселеп.
28.ВРЕМЯ ПОТЕРИ СОЗНАНИЯ ПРИ СИНКОПАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ
1. не более 1 мин;
2. не более 5 мин;
3. не более 10 сек;
4. не более 3 мин;
5. не более 20 мин.
29.СОПОР ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакции;
2. отсутствие реакций на болевые раздражители;
3. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;
4. сохранность вербального контакта;
5. верно 2 и 3.
30.ПРОДУКТИВНАЯ ФОРМА РАССТРОЙСТВА СОЗНАНИЯ
1. сопор;
2. кома;
3. аменция;
4. делирий;
5. дистимия.
31.АПРОДУКТИВНЫЕ ФОРМЫНАРУШЕНИЯ СОЗНАНИЯ
1. сопор;
2. оглушение;
3. делирий;
4. верно 1 и 3;
5. верно 1 и 2.
32.ОГЛУШЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. отсутствие реакций на болевые раздражители;
2. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;
3. сохранность вербального контакта;
4. верно 1 и 2;
5. верно 1 и 3.
33.ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1.постепенное начало и неуклонно прогрессирующее течение на протяжении многих лет;
2. резистентность к предпринимаемым терапевтическим воздействиям;
3.тенденция к двустороннему симметричному распределению патологических изменений;
4. избирательное вовлечение определенных анатомо-функциональных нейрональных систем, хотя может быть диффузное поражение без признаков при МРТ;
5. верно «1-4».
34.ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ДЕМЕНЦИЯ БЕЗ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ
1. Болезнь Альцгеймера;
2.Сенильная деменция альцгеймеровского типа;
3.Болезнь Пика (лобарная атрофия);
4.Болезнь Гоше;
5. верно «1-3».
35.СИНДРОМЫПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ДЕМЕНЦИИ С ВЫРАЖЕННЫМИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ
1.болезнь Гентингтона;
2.множественная системная атрофия, сочетание деменции с атаксией и/или проявлениями болезни Паркинсона;
3.прогрессирующий супрануклеарный паралич (синдром Стила — Ричардсона — Ольшевского);
4.Болезнь Галлервордена – Шпатца и прогрессирующая семейная миоклонус-эпилепсия;
5.верно «1-4».
36.СИНДРОМЫС ПОСТЕПЕННЫМ РАЗВИТИЕМ НАРУШЕНИЙ ПОЗЫИ ДВИЖЕНИЙ
1. дрожательный паралич (болезнь Паркинсона) и стрионигральная дегенерация;
2. прогрессирующий супрануклеарный паралич и торсионная дистония (торсионный спазм, деформирующая мышечная дистония);
3. спастическая кривошея и другие органические дискинезии;
4. семейный тремор Ж. Синдром Жилль де ла Туретта;
5. верно «1-4».
37.СИНДРОМЫС ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ АТАКСИЕЙ
1.мозжечковая кортикальная дегенерация;
2.оливопонтоцеребеллярная атрофия (ОПЦА);
3.спиноцеребеллярные дегенерации (атаксия Фридрейха и сходные расстройства);
4.болезнь Шея-Дреджера;
5.верно «1-3».
38.ЧАСТЫЙ ПСЕВДООЧАГОВЫЙ СИМПТОМ ПРИ ИНТРАКРАНИАЛЬНОЙ ОПУХОЛИ
1.анозогнозия;
2.гомонимная гемианопсия;
3.расходящееся косоглазие;
4.сходящееся косоглазие;
5.мидриаз.
39. ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИ ОПУХОЛИ СТВОЛА МОЗГА
1.КТ;
2.рентгенография черепа;
3.МРТ;
4.исследование глазного дна и полей зрения;
5.биопсия.
40.ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕДУЛОБЛАСТОМЫДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
1.в области турецкого седла;
2.в полушарии мозжечка или в черве мозжечка;
3.в сосудистых сплетениях боковых желудочков;
4. верно «5».
5.поражает оба полушария, прорастая через мозолистое тело (форма "бабочки").
41.ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ И ОПУХОЛЕВИДНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1.астроцитарные опухоли и олигодендроглиальные опухоли;
2.смешанные глиомы и эпендимальные опухоли;
3.опухоли сосудистого сплетения и нейрональные и смешанные нейронально-глиальные опухоли;
4. эмбриональные нейроэпителиальные опухоли и опухоли паренхимы шишковидной железы;
5.верно «1-4».
42. ФАКТОРЫБЛАГОПРИЯТНОГО ПРОГНОЗА ПРИ АСТРОЦИТОМЕ
1.молодой возраст;
2.полная резекция опухоли;
3. минимальный неврологический дефицит после операции или его отсутствие;
4.верно «1»;
5.верно «1», «2», «3».
43.ПЕРВИЧНЫЕ ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1.астроцитома, олигодендроглиома, глиобластома;
2.эпендимома;
3.менингиома, шваннома, папиллома сосудистого сплетения;
4. медуллобластома;
5.верно «1-3».
44.ПРИЧИНЫОТЕКА ИЛИ ЗАСТОЯ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ ОПУХОЛИ
1.нарушение венозного оттока;
2.течения аксоплазмы по зрительному нерву;
3.неправильного питания;
4.несоблюдение режима дня;
5.верно «1», «2».
45.ОБЪЕМНЫЙ ПРОЦЕСС В ОДНОМ ПОЛУШАРИИ
1. повышенное внутричерепное давление;
2. смещение срединного отдела височной доли (крючок) через вырез намета мозжечка;
3.смещение среднего мозга;
4.сдавление III черепного нерва;
5.верно «1-4».
46.КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВКЛИНЕНИЯ КРЮЧКА (ОДНОСТОРОННИЙ ПАРАЛИЧ III НЕРВА)
1.неподвижный, широкий зрачок;
2. угнетение сознания;
3. расширение другого зрачка;
4.гемипарез на противоположной стороне;
5.верно «1-4».
47.ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛИ В МОЗЖЕЧКЕ
1.вклинение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие;
2.сдавливание и инфаркт продолговатого мозга и часть шейного отдела спинного мозга;
3.расстройства сердечно-сосудистой регуляции;
4.нерегулярность дыхания, а затем его остановка;
5.верно «1-4».
Авторы:
Проф.ДолговА.М, доцент Аптикеева н.В., асс.Рябченко А.Ю.