Органы кроветворения и иммунной защиты.
- Центральные органы кроветворения (антиген зависимая дифференцировка и пролиферация Т и В лимфоцитов, встреча с антигеном исключается: красный костный мозг: в губчатом веществе в плоских костей эпифиза трубчатых костей; до 12-18 лет также в диафизах трубчатых костей;
Тимус (вилочковая или зобная железа
- Периферические органы кроветворения (антиген зависимая дифференцировка и пролиферация Т и В лимфоцитов, после встречи с антигеном): лимфатические узлы, селезёнка, лимфоидные ткани слизистых оболочек (в слизистых оболочках пищеварительного тракта и дыхательной системы)
Источники развития:
Красный костный мозг это центральный орган кроветворения, в котором из стволовых клеток крови развиваются эритроциты, нейтрофильный, эозинофильные и базофильные гранулоциты, моноциты, В-лимфоциты, предшественники Т лимфоцитов и тромбоциты.
В ККС происходит антиген зависимая дифференцировка В лимфоцитов. Клетки микроокружения красивого костного мозга представлены ретикулоцитами, макрофагами, остеогенными клетками и адипоцитами.
Источником развития стромы ККМ является мезенхима. Стромы развивается из мезенхимы, форменных элементов СКК, которые сами развиваются из мезенхимы и редко делятся
Первый костный мозг появляется на втором месяце беременности у ключицы на третьем месяце в плоских костях, на 4 месяце в диафизах трубчатых костей, на 5/6 месяце окончательно формируется костно- мозговая полость диафизов трубчатых костей, и с этого момента ККМ становится основным органом кроветворения.
Во взрослом организме человека различают красный и жёлтый костный мозг.
У взрослого человека красный костный мозг располагается в ячейках трубчатого вещества костей (эпифизах трубчатых костей, губчатых и плоских костях). Он имеет полужидкую консистенцию темно-красного цвета. Общая масса ККМ составляет 4-5% от массы тела человека.
У детей весь костный мозг красный, а в возрасте 12–18 лет в диафизах трубчатых костей он замещается на желтые (жировая ткань).
В нормальных условиях желтый мозг не выполняет кроветворную функцию, только при кровепотерях и паралогических состояниях в желтый костный вселяются стволовые клетки и начинается процесс миелопоэза.
Строение КМ
Выделяют 4 компонента:
- стромальный (включает эндост губчатой кости, ретикулярный ткань и жировую ткань, все они выделяют факторы стимулирующие и регулирующие кроветворение и создают микроокружение для развивающихся клеток крови)
- сосудистый (образован ветвями артерий питающих кость, от которых отходят артериолы и капилляры: обычные и синусоидные, синусоидные достигают в диаметре 100-500 мкм, через их стенку внутрь капилляра проходят только зрелые форменные элементы крови. Синусоидные капилляры переходят в Вены)
- макрафагический (включает обычные макрофаги, фагоцитирующие клетки, клетки кормильки, благодаря своим отросткам проникающим через стенку капилляров, захватывают железо и передают его эритробластам)
- гемальный (паренхима органа, представлена форменными элементами крови на разных стадиях развития, они образуют островки в которых располагаются клетки того или иного гистогенетического ряда)
Регенерация ККМ
ККМ обладает высокой физиологической и репаративной регенерационной способностью, после удаления части красного костного мозга его ретикулярная строма восстанавливается за счёт пролиферации оставшихся не дифференцированных ретикулярный клеток, а гемопоэтический клетки, за счёт вселения стволовых клеток.
Возрастные изменения ККМ
У новорождённых ККМ в основном эритробластический (преобладают эритробласты).
К периоду полового созревания морфология и функции ККМ соответствуют нормативам взрослого человека.
В старческом возрасте ККМ ослизняется и называется желатинозным.
Тимус (вилочковая железа)
Паренхиматозный орган
Строма: капсула, прослойки
В тимусе происходитантиген независимая пролиферация и дифференцировка Т лимфоцитов.
Максимальный масса органа 30-40 грамм наблюдается в раннем детском возрасте. С 10 летнего возраста в железе вначале медленно, потом быстрее происходят изменения – возрастная инволюция. Заключается в постепенном замещении паренхимы жировой тканью, отсутсвие инволюции это проявление тяжелой патологи, последние сопровождается недостаточностью гормонокортикоидной функцией надпочечников, разрастанием лимфоидной ткани в органах. Сопротивляемость организма к инфекциям при этом резко снижается возникает опасность злокачественных новообразований.
Развитие
Тимус начинает развиваться на 4-5 неделе эмбриогенеза, из выпячивания эпителия вентральной стенки глотки на уровне 3-4 жаберных карманов. В мозговом веществе эпителиальные клетки стромы подвергаются ороговению и наслаивается друг на друга, формируя тельца тимуса.
Кроветворение в тимусе начинается на 8-10 неделе.
Строение
Вилочковая железа снаружи соединительной тканью (капсулой) от которой отходят прослойки соединительной ткани, разделяющей тимус на дольки. В каждой дольке различают корковое и мозговое вещество.
Одна из особенностей тимуса в том, что его строма имеет эпителиальную природу. Состоящих из Соединённых между собой ретикуэпителиальных клеток.
Имеются так же секреторные
Они продуцируют тимозин, тимулин, тимопоэтин…
Клетки няньки
В их инвагинациях развиваются от 1-20 Т- лимфоцитов.
Корковое вещество
Имеет темный цвет так как в петлях эпителиальной стромы находятся лимфоциты в большем количестве
Из красного костного мозга в корковое вещество поступают предшественники Т лимфоцитов.
Под действием томозина выделяемого макрофагами и тимоцитами предшественниками Т лимфоцитов.
Подвергаются бласт трансформации пролиферации и антиген не зависимой дифференцировки.
Бласт трансформация это преобразование предшественников Т лимфоцитов в Т лимфобласты
Пролиферация это размножение Т лимфобластов при помощи митозов
Антиген не зависимая дифференцировка при незначительном количестве антигенов
В состав барьера входят пять компонентов
-Эндотелий капилляров
-Базальная мембрана
-Перикапилярное пространство
Заполненное жидкостью где находятся макрофаги и лимфоциты
-Базальная мембрана эпителиальной стромы
-Клетки эпителиальной стромы
Барьер обладает избирательной проницаемостью по отношению к антигенам
Мозговое вещество в дольке занимает центральное положение
Опрашивается бледнее коркового
Так как содержится меньшее количество лимфоцитов
Характерной особенностью мозгового вещества является наличие в нем слоистых эпителиальных телец Гассалия
Они образуются при дегенерации ороговении и наслоении друг на друга эпителиальных клеток стромы
Функция телец
Антиген независимая пролиферация дифференцировка Т лимфоцитов
Эндокринная функция
В результате которого выделяется тимозин
Если у новорождённого животного удалить тимус
Нарушится развитие периферических органов кроветворения и рост тела
Возрастная инволюция тимуса
Тимус окончательно развивается к 3 годам жизни ребёнка
С этого возраста и до 20 лет тимус находиться в стабильном положении.
Затем он подвергается обратному развитию или возрастной инволюции
При этом разрастается соединительная ткань капсул или трабекул и развивается жировая ткань
Одновременно с этим из коркового и мозгового вещества долек тимуса исчезают Т лимфоциты
Лимафатические узлы
Развиваются на 8-10 неделе
Эмбриогенеза
И скопление мезенхимных клеток
Около кровеносных сосудов
И по ходу лимфатических сосудов
Лимфатические узлы размеров 0,5 -1 см располагаются по ходу лимфатические сосудов
Имеют они овальную форму и бобовидную
Снаружи покрыты соединительно тканной капсулой
От которой отходят трабекулы
Которые вместе с ретикулярной тканью формируют строму
Капсулы и трабекулы включают коллагеновый и эластические волокна и гладкие миоциты
К выпуклой поверхности подходят приносящие лимфатические сосуды
В области ворот на вогнутой поверхности входят артерии и нервы
Выходят выносящее лимфатические сосуды и Вены
Паренхиму органа составляют Т и В лимфоциты
По периметру лимфатических узлов расположено более темное корковое вещество
Представлено лимфатическими узелками
В центре более светлое мозговое вещество
В лимфатических узлах имеет кортикальная зона или корковое вещество, мозговое вещество и пара картикалтная зона расположена между лимфатическими узлами и тяжами мозгового вещества
Корковое вещество расположено под капсулой образованно лимфатическими фолликулами имеет шаравидную форму
В лимфатических узелках находятся свободные макрофаги
Дендритные клетки В лимфоциты и В лимфобласты
В центре фолликула находится герменативный центр
Так как здесь размножаются В лимфобласты
А так же реактивным центром
Потому что здесь происходит реакция между макрофагами и антигенами
Увеличение реактивных центров фолликулов свидетельствует об антигенной стимуляции организма
Откуда поступают В лимфоциты в картикальную зону