Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.39.33.17
Структурные особенности основного вещества пульпы и его значение при остром и хроническом пульпите/ Дгебуадзе М.А., Даварашвили Х.Т., Меликадзе Е.Б., Жвитиашвили Т.О., Джандиери К.Н.// Georg. Med. News [КЭ].– 2012, №__12.– С. 12–16.– Рус.; рез. груз.; англ.– ISSN 1512-0112.– GE.
зубы; нпульпит; тучные клетки; коллаген
Цель исследования – изучение аморфного вещества, волокон и клеточных элементов межклеточной субстанции пульпы зуба и оценка их взаимодействия с различными фибриллярными структурами в норме и при воспалении. Для решения поставленной задачи исследовались тканевые биоптаты пульпы зуба (по 10 случаев) пациентов с острым и хроническим пульпитом, а также 10 контрольных образцов (ортодонтические операции). Материал изучали гистологическим и электронномикроскопическим методами исследования. Установлено, что при остром пульпите развиваются изменения, способствующие диссоциации волокнистых и клеточных структур компонентов пульпы и потере цементирующей связывающей роли основного вещества. Острый пульпит характеризуется рекрутизацией тучных клеток. При хроническом пульпите происходят реорганизация и ремоделинг основного вещества, связанные с неоангиогенезом, преимущественно, капилляров, и замещением коллагеновых фибрилл грубоволокнистыми структурами. Грузия, Стоматологическая полклиника № 1, Кутаиси. Библ. 12.
Запись № 13
Термины: 19 тучные клетки
Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.43.05.99
Дифференцировка субпопуляций тучных клеток из мышиных эмбриональных стволовых клеток.
Differentiation of mast cell subpopulations from mouse embryonic stem cells/ Ullerеs Erik, Westerberg Christine Mцller, Nilsson Gunnar// J. Immunol. Meth. [ЭИ].– 2012.– 382, №__1-2.– С. 160–166.– Англ.– ISSN 0022-1759.– NL.
|
|
тучные клетки; субпопуляции; получение in vitro; эмбриональные стволовые клетки; использование; мыши
Ранее авт. показали, что две популяции тучных клеток (тучные клетки соединительной ткани (ТКСТ) и тучные клетки слизистых оболочек (СОТК) могут быть получены in vitro из стволовых костномозговых клеток. При использовании комбинации специфических ростовых факторов и цитокинов (стволового колониеформирующего фактора (SCF) и ИЛ-4 для ТКСТ и SCG, ИЛ-3, ИЛ-9 и трансформирующего ростового фактора бета для СОТК) получили указанные популяции тучных клеток из мышиных эмбриональных стволовых клеток.
Запись № 14
Термины: 19 тучные клетки
Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.43.35.13
Расшифровка [механизма] регуляции экзоцитоза тучных клеток сетью ГТФаз Rab.
Decoding the regulation of mas cell exocytosis by networks of Rab GTPases/ Azouz N.P., Matsui T., Fukuda M., Sagi-Eisenberg R.// J. Immunol. [КЭ].– 2012.– 189, №__5.– С. 2169–2180.– Англ.– ISSN 0022-1767.– US.
тучные клетки; экзоцитоз; регуляция; ГТФазы; Rab
Экзоцитоз – важная функция тучных клеток. В ходе экзоцитоза эти клетки выделяют медиаторы воспаления, содержащиеся в секреторных гранулах (СГ). Механизмы экзоцитоза тучных клеток изучены недостаточно. Изучили роль 44 ГТФаз Rab в экзоцитозе, который запускается FceRI или комбинацией Ca2+-ионофора и форболового эфира. Идентифицировали 30 Rab – регуляторов экзоцитоза тучных клеток. Установили, что они регулируют экзоцитоз зависимым от стимулов образом, если актиновый цитоскелет не разрушен. Функционально ГТФазы Rab, участвующие в экзоцитозе, подразделяются на 2 группы: связанные биогенезом СГ и контролирующие последние стадии экзоцитоза. Последние, в свою очередь, также подразделяются на 2 группы: Rab, локализованные в СГ, и Rab, регулирующие транспорт из компартмента эндоцитозного рециклинга. Израиль, Dep. Cell Deve Biol., Sackler Fac. Med., Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978.
|
|
Запись № 15
Термины: 19 тучные клетки
Индекс рубрикатора ВИНИТИ 341.43.29.31; 341.43.55.31
IgE и тучные клетки при аллергических заболеваниях.
IgE and mast cells in allergic disease/ Tsai Mindy, Galli Stephen J.// Nature Med. [КЭ].– 2012.– 18, №__5.– С. 693–704.– Англ.– ISSN 1078-8956.– US.
аллергические заболевания; тучные клетки; иммуноглобулин Е; обзоры
Иммуноглобулины E (IgE) и тучные клетки связывали с патофизиологией анафилактических и др. острых аллергических реакций. В последнее время появилось множество данных о важной роли IgE и тучных клеток в долговременных патофизиологических изменениях и ремоделировании тканей, ассоциированных с хроническим аллергическим воспалением при астме. В обзоре рассмотрены данные о взаимозависимом и независимом друг от друга действии IgE и тучных клеток в ходе комплексного иммунного ответа, который клинически проявляется в виде астмы и др. аллергических заболеваний.
Запись № 16